強(qiáng)堿滴定弱酸和強(qiáng)酸滴定弱堿課件_第1頁(yè)
強(qiáng)堿滴定弱酸和強(qiáng)酸滴定弱堿課件_第2頁(yè)
強(qiáng)堿滴定弱酸和強(qiáng)酸滴定弱堿課件_第3頁(yè)
強(qiáng)堿滴定弱酸和強(qiáng)酸滴定弱堿課件_第4頁(yè)
強(qiáng)堿滴定弱酸和強(qiáng)酸滴定弱堿課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、強(qiáng)堿滴定弱酸和強(qiáng)酸滴定弱堿,滴定反應(yīng)常數(shù),強(qiáng)酸滴定一元弱酸的滴定曲線,強(qiáng)堿滴定弱酸的特點(diǎn)和準(zhǔn)確滴定的最低要求,對(duì)弱酸(或弱堿)強(qiáng)化的辦法,在滴定分析中,需引入一個(gè)滴定反應(yīng)常數(shù) Kt,但對(duì)強(qiáng)堿(或強(qiáng)酸)滴定弱酸(或弱堿)則不然。,如強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定反應(yīng)常數(shù),(一)滴定反應(yīng)常數(shù),滴定反應(yīng)進(jìn)行得非常完全。,而弱酸(HB)和弱堿(B)互相滴定時(shí):,可見,由于弱酸Ka和弱堿Kb均小于1,則必有,所以強(qiáng)堿滴定弱酸或強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí),往往不如強(qiáng)酸強(qiáng)堿相互滴定時(shí)那么完全,而弱酸弱堿互相滴定時(shí)就更不完全了。,強(qiáng)堿(OH-)滴定弱酸(HB)的滴定反應(yīng):,強(qiáng)酸(H+)滴定弱堿(B)的滴定反應(yīng):,例:0.1000mol/

2、LNaOH滴定20.00mL 0.1000mol/L HAc,1)滴定前:,可見,由于HAc的微弱解離,使pH比同濃度HCl提高2倍。,(二)強(qiáng)酸滴定一元弱酸的滴定曲線,HAc為弱酸(Ka=1.810-5)將發(fā)生微弱解離。,2)滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前:,例如,當(dāng)?shù)味∟aOH 19.98mL時(shí),HAc決定剩余HAc的體積,溶液中未反應(yīng)的HAc和反應(yīng)產(chǎn)物Ac-同時(shí)存在,組成一 緩沖體系。,3)計(jì)量點(diǎn)時(shí):,溶液中OH-決定于Ac-的濃度,pHsp7 堿性,滴入20.00mLNaOH,與20.00mLHAc全部反應(yīng)完全而轉(zhuǎn)化為Ac-,此時(shí),4)計(jì)量點(diǎn)后:,例如:20.02mLNaOH,過(guò)量0.02mL。,

3、數(shù)據(jù)列表,滴定曲線,由于有過(guò)量NaOH存在,抑制了Ac-的水解,溶液的pH值取決于過(guò)量NaOH的量 ,計(jì)算方法同強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸。,突躍范圍,0.1000mol/LNaOH滴定20.00Ml0.1000mol/LHAc溶液的pH值變化,突躍范圍,滴定曲線,SP,共軛緩沖區(qū),突躍,堿緩沖區(qū),返回,(三)強(qiáng)堿滴定弱酸的特點(diǎn) 和準(zhǔn)確滴定的最低要求,1)強(qiáng)堿滴定弱酸與強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的主要不同之處在于:,a.計(jì)量點(diǎn)附近突躍范圍,強(qiáng)堿滴定弱酸窄,強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸寬,例、NaOHHAc,pH=7.749.70,例、NaOHHCl,pH=4.319.70,5.4個(gè)pH單位,1.96個(gè)pH單位,b.計(jì)量點(diǎn)前滴定曲線的總變

4、化趨勢(shì)不同,2)弱酸的強(qiáng)度(Ka)對(duì)滴定突躍的影響,a.當(dāng)酸的濃度一定時(shí),凡是弱酸的Ka越大,滴定突躍范圍越大,否則相反。,b.當(dāng)Ka值一定時(shí),酸的濃度越大,突躍范圍也越大。,3) 酸堿指示劑法準(zhǔn)備滴定的最低要求,判斷能否進(jìn)行強(qiáng)堿滴定弱酸(或強(qiáng)酸滴定弱堿),條件:,CspKa10-8 或CspKb10-8,使用前提:,a. 規(guī)定終點(diǎn)觀測(cè)的不確定性為0.2pH單位,也就是說(shuō),由于人眼判斷能力的限制,用指示劑觀察終點(diǎn)時(shí)有0.2pH差異;,b. 保證終點(diǎn)觀測(cè)誤差為0.1%范圍內(nèi),就要求滴定突躍的大小至少要有0.4pH單位;,c. Csp410-4mol/L。,(四) 對(duì)弱酸(或弱堿)強(qiáng)化的辦法,有機(jī)

5、絡(luò)合劑強(qiáng)化弱酸的滴定,氧化還原反應(yīng)強(qiáng)化弱酸的滴定,沉淀反應(yīng)強(qiáng)化弱酸的滴定,金屬離子強(qiáng)化弱酸的滴定,例如:NaOH滴定極弱的硼酸(H3BO3),硼酸在水溶液中發(fā)生解離:,Ka=5.810-10,硼酸的解離常數(shù)很小,即使它的濃度為1mol/L時(shí),也不能按通常的辦法進(jìn)行滴定,向H3BO3溶液中加入甘露醇,+,Ka=5.710-10,甘露醇,硼酸,絡(luò)合酸,Ka=8.410-6,滴定曲線, 1.000mol/L NaOH滴定1.000 mol/L H3BO3, 0.1000mol/L NaOH滴定0.1000 mol/L H3BO3, 0.1000 mol/L NaOH滴定含0.1,0.2或0.5 mol/L甘露醇時(shí)的0.1000 mol/L H3BO3,氨基乙酸H2NCH2COOH是很弱的酸, Ka2=1.710-10,例如:,加入足量Cu2+,Ka2=5.0110-8,氨基乙酸,返回,例如:用NaOH滴定H3PO4,由于第二級(jí)解離產(chǎn)生的HPO42-是極弱的酸(Ka3= 4.410-13),不能以NaOH簡(jiǎn)單地實(shí)現(xiàn)第三級(jí)直接準(zhǔn)確滴定,只能按二元酸被滴定。,如果加入適當(dāng)過(guò)量的C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論