免疫學練習題09(第十二~十三章)

1、第1.2章t淋巴細胞介導的細胞免疫應答一、單選問題1、美國電力轉(zhuǎn)換公司向t細胞球提示外來性ag的記述錯誤是：()a .外來ag可通過局部或局部引流淋巴組織與美國電力轉(zhuǎn)換公司接觸b .外來性ag首先被美國電力轉(zhuǎn)換公司攝取c .外源ag在美國電力轉(zhuǎn)換公司內(nèi)加工處理為抗原肽d .外源ag多作為ag肽-mhc i類分子復合物通過美國電力轉(zhuǎn)換公司在cd8 t細胞球上表達2、關于內(nèi)因性ag的記述錯誤的是()a .內(nèi)源性ag通常作為ag肽-mhc ii類分子復合物出現(xiàn)在cd4 t細胞球中b .在細胞球內(nèi)合成的抗原是內(nèi)因性agc .腫瘤細胞球合成的腫瘤抗原屬于內(nèi)因性agd .細小病毒感染細胞球合成的細小病毒抗

2、原屬于內(nèi)因性ag3、關于t細胞球和美國電力轉(zhuǎn)換公司的非特異性結合描述錯誤：()a.t細胞球利用表面黏附分子與對應于美國電力轉(zhuǎn)換公司表面的配體結合b .這種結合是可逆的和短的c .無法識別相應抗原肽的t細胞球可立即從美國電力轉(zhuǎn)換公司中分離出來d .與美國電力轉(zhuǎn)換公司分離的t細胞球立即凋亡，不能進入淋巴細胞的再循環(huán)4、關于t細胞球和美國電力轉(zhuǎn)換公司的奇異耦合描述是錯誤的：()指a.tcr與美國電力轉(zhuǎn)換公司上抗原肽mhc分子復合體的結合b .從cd3分子向細胞球內(nèi)傳遞特異性識別信號c.cd4和cd8分子沒有參與這種結合導致lfa-1分子結構的變化，提高與icam-1的親和性5、以下是免疫突觸中心的分

3、子，除外：()a.tcr/ag肽-mhc分子復合體b.cd4或cd8分子及其配體c.cd28/b7分子d.lfa-1/icam-1分子位于免疫突觸周圍的分子是()a.tcr/ag肽-mhc分子復合體b.cd4或cd8分子及其配體c.cd28/b7分子d.lfa-1/icam-1分子免疫突觸的記述錯誤的是()a .免疫突觸增強tcr和抗原肽mhc分子復合物的親和力b .免疫突觸促進t細胞球細胞信號分子的相互作用c .免疫突觸參與和有效地發(fā)揮t細胞球的活性化和細胞球效果d.lfa-1/icam-1分子不參與免疫突觸的形成8、描述t細胞活力化的第一信號錯誤：()a .僅用第一信號激活t細胞球，分泌細

4、胞il-2b.tcr特異性識別和觸發(fā)器與美國電力轉(zhuǎn)換公司上的mhc分子結合的抗原肽cd4/cd8分子在云同步上與mhc分子結合使d.cd3和輔助接納體分子細胞球的尾部凝集，使與之相連的ptk活性化9、向t細胞球提供第二激活信號的共刺激分子主要是()a.cd28/b7b.cd28/ctla-4 c.cd4/mhc ii系分子d.cd8/mhc i系分子1.0、t細胞球cd28和美國電力轉(zhuǎn)換公司表面b7的結合描述錯誤的是()a.t細胞球是激活第二信號的重要分子促進il-2基因的轉(zhuǎn)錄和il-2 mrna的穩(wěn)定作用c .親和力比ctla-4和b7的結合強缺乏d.t細胞球就不能活化1.1、負可調(diào)節(jié)的t細

5、胞活力化的配對分子為：()a.cd28/b7b.ctla-4/b7c.lfa-1/icam-1 d.cd2/lfa-3共刺激分子的記述是錯誤的。a .激活的專職美國電力轉(zhuǎn)換公司高表達共刺激分子b .靜止的美國電力轉(zhuǎn)換公司不表達或只有低表達共刺激分子c .正常組織不表達或只有低表達共刺激分子d .腫瘤細胞球常常是高表達共刺激分子在1.3，ctla-4的表現(xiàn)上有錯誤的是()a .活化的t細胞球表達ctla-4 b。 能夠更有效地提供t細胞活力化信號c .其配體也與b7d.b7結合的親和力大于cd28分子可啟動1.4、抑制信號的分子對為()a.cd28/b7b.ctla-4/b7c.lfa-1/ic

6、am-1 d.cd2/lfa-3在1.5、雙重信號激活的t細胞球激活后，首先分泌細胞增強的細胞因子：()a.il-2 b.il -關1.2字c.il-1 d.il-6連接到1.6、cd4或cd8分子細胞球中尾部的ptk是()我的5.9，我的5.6，我的5.9與1.7、cd3鏈連接的ptk為()我的5.9，我的5.6，我的5.9從1.8、t細胞球的細胞質(zhì)游離的ptk是()我的5.9，我的5.6，我的5.91.9、tcr激活信號細胞球內(nèi)傳導的主要方法是()a.plc-激活途徑b.map激酶激活途徑c .免疫突觸通路d.plc-和map激酶激活通路在2.0中，第一個t細胞球是()a .初次接觸抗原的

7、成熟t細胞球b .未接觸抗原的成熟t細胞球c .初次接觸抗原的未成熟t細胞球d .未接觸抗原的未成熟t細胞球關于2.1、t細胞球和美國電力轉(zhuǎn)換公司的特異結合描述錯誤：()a .由于非特異性結合而遭遇相應抗原肽b .指tcr與相應的抗原肽mhc分子復合物結合可以穩(wěn)定地延長c.t細胞球和美國電力轉(zhuǎn)換公司結合的時間d .其親和力與cd4和cd8分子無關2.2、cd4 t細胞球的增殖分化和作用描述錯誤的是()a.il-12促進th0向th1細胞球的極化b.il-4促進從th0到th2細胞球的極化c.th2細胞球主要通過體液免疫d.cd4 t細胞球不能分化為調(diào)節(jié)性t細胞球二、名詞解釋1 .抗原識別2 .

8、免疫突觸三、填補問題1 .能夠介導t細胞球與美國電力轉(zhuǎn)換公司細胞球非特異性結合的細胞表面黏附分子主要是求和結合；2 .與t細胞活力化早期相關的ptk主要有和。3、適應性細胞免疫反應主要以通過細胞分泌和細胞球兩種方式起作用。4、t細胞活力化細胞信號初期的分子基礎含有cd3分子細胞球漿區(qū)的(序列)和等ptk。5、th1細胞球通過激活各種淋巴細胞、細胞球和細胞球，招募和促進功能等作用發(fā)揮免疫效果。6、有效ctl殺傷靶細胞的反應歷程主要通過兩條途徑。7、有效的ctl細胞球毒作用特征是性殺傷靶細胞，對正常組織。四、簡單的答案1 .簡要描述抗原誘導初期cd8 ctl細胞球增殖分化為效應ctl的兩種主要方式

9、。2、簡述cd4 th(th1，th2)細胞球的效果功能。五、聽解答1 .簡述雙信號及其在t細胞球(cd4 t，cd8 t )激活過程中的作用和細胞因子的作用。2 .簡述有效ctl細胞球殺傷靶細胞的效應過程。第1.3章b淋巴細胞介導的體液免疫應答一、單選問題1、未成熟b細胞球mig表達模式為()a.igm b.igm、igd c.igd d.ige2，b細胞球內(nèi)化抗原的記述錯誤的是()a .只有發(fā)生第一信號時，b細胞球才能內(nèi)化抗原b .第一信號是抗原和mig的結合觸發(fā)c .內(nèi)化的抗原通過mhc i系分子路徑加工提示d .內(nèi)化抗原通過mhc ii類分子途徑加工提示3、ig/ig的記述錯誤的是()

10、與tcr的tcr復合體與b.mig的bcr復合體c .細胞球漿區(qū)有itam d，可向細胞球傳遞第一激活信號4，b細胞球共接納體中沒有的分子是()a.cd19 b.cd20 c.cd81 d.cd215、通過th細胞球向b細胞球提供第二激活信號是()a.cd40l-cd40 b.cd28-b7c.cd40l-cd40和cd28-b7 d.cd4-mhc ii類分子在6、b細胞球共接納體中記述錯誤的是()由cd19、cd21及cd81以非共價鍵構成b.cd21可以與結合抗原的c3d結合，但不傳送信號c.cd21和cd19向云同步傳達信號，提高b細胞球?qū)乖碳さ囊赘行詃.cd21與結合于抗原的c3

11、d結合后，從cd19傳送信號7、ti抗原的記述錯誤的是()a .胸腺非依賴抗原b .如某細菌多糖體和脂多糖可以誘導刺激c .初期b細胞球活性化的d .抗體生成和t細胞球應答8、ti-1抗原的記述錯誤的是()a.b細胞球絲裂原b .高濃度時多被稱為愛沙尼亞克朗活化b細胞球c .低濃度時特異性地激活相應的b細胞球d，可誘導記憶性b細胞球9、ti-2抗原的記述錯誤的是()a .例如細菌細胞貼壁和莢膜多糖體b .含有高度的迭代結構未成熟的b細胞球d .抗原表位密度必須適當才能激活c.b細胞球使1.0、乳嬰兒子不發(fā)生有效抗體反應的是()a.ti-1抗原b.ti-2抗原c.td抗原d.ti-1和ti-2抗

12、原在1.1、高濃度下能夠多克隆活性化b細胞球的是()a.ti-1抗原b.ti-2抗原c.td抗原d.ti-1和ti-2抗原響應1.2、ti-2抗原的主要細胞球是()a .祖b細胞球b .前b細胞球c .未成熟b細胞球d.b-1細胞球在1.3、體液免疫再應答抗體中發(fā)生記述錯誤的是()a .再次接受少量相同的抗原刺激就可以誘發(fā)b .潛育期約為初次響應時的一半c .主要為igg，親和力高，均勻d .下降期間是否短關于1.4、bcr作用于b細胞活力化的記述錯誤：()a.bcr與特異抗原結合產(chǎn)生第一激活信號b .有了第一信號，b細胞球就可以內(nèi)化抗原c .內(nèi)化的抗原通過mhc i類分子路徑加工，呈現(xiàn)在t細

13、胞球上d.ig/ig將第一信號引入到細胞球中1.5、t細胞球在b細胞球上產(chǎn)生抗體的記述錯誤的是()a.t細胞球向b細胞球提供第一信號的b.t細胞球所分泌細胞的細胞因子作用于b細胞球c .被活化的t細胞球是幫助b細胞球活化的d.t細胞球利用cd40l-cd40信號輔助b細胞球關于1.6、生發(fā)中心的母親細胞球，敘述錯誤的是()是在生發(fā)中心中增殖的b細胞球b .母細胞球緊密聚集形成暗區(qū)域c .與許多fdc接觸促進b細胞的分化成熟d .分裂增殖產(chǎn)生體積小的生發(fā)中心細胞球在1.7、生發(fā)中心內(nèi)引起射頻波突然變異的細胞球為()a.fdc細胞球b .生發(fā)中心母細胞球c .生發(fā)中心細胞球d.th細胞球1.8、體細胞球的射頻波突然變異和ig親和力的成熟是：()a.ig的v區(qū)域b.ig的c區(qū)域c.ig的v區(qū)域和c區(qū)域d.ig的鉸鏈區(qū)域在()中發(fā)生1.9、ig的類轉(zhuǎn)換a.ig的v區(qū)域b.ig的c區(qū)域c.ig的v區(qū)域和c區(qū)域d.ig的鉸鏈區(qū)域二、填補問題1，b細胞球共接納體的作用是增強b細胞活力化信號的傳遞，其中抗原表面的c3d結合傳達信號。2、b細胞球受抗原刺激分裂增殖形成生發(fā)中心，這里b細胞球經(jīng)過射頻波