2013生物一輪復(fù)習(xí)：基因在染色體上和伴性遺傳

1、第三階段基因在染色體上與性連鎖、必修第二單針織面料遺傳的基本規(guī)律、第一、薩頓假說(shuō)(正誤判斷)第一基因和染色體行動(dòng)有明顯的平行關(guān)系。 () 2薩頓采用假說(shuō)演繹法，推斷基因在染色體上。 () 3所有基因都在染色體上。 () 4等位基因在同源染色體上。 () 5非等位基因在形成配偶時(shí)自由組合。 (1)基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(填空) 1摩爾根果蠅眼睛的遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象p :紅眼(雌)白眼珠(雄) F1:_ (雌，雄) F1雌雄交配f2:基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上排列，每個(gè)染色體有很多基因。 XW、XW、y、白眼珠、紅眼、XW、紅眼、紅眼、染色體、線性、三、性連鎖(連接)、性染色體和性別的決定

2、、1染色體類(lèi)型、2染色體的決定方式、3性別的決定過(guò)程和時(shí)間(1)的過(guò)程、(2)時(shí)間：精卵泡結(jié)合時(shí)。 特別注意： (1)在性染色體決定性的生物是性染色體。 雌雄同株的植物無(wú)性染色體。 (2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，另外還有蜜蜂由染色體數(shù)決定的方式。 (3)性染色體不僅存在于生精細(xì)胞中，也存在于正常體細(xì)胞球中。 (4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離規(guī)律。 (2011泰州末)人的男女性別比是1.1。 人的性別決定是在() a減數(shù)分裂過(guò)程中b受精作用過(guò)程中c囊胚形成過(guò)程中d原腸胚形成過(guò)程發(fā)生時(shí)解析的：人的性別由性染色體決定，是女性，XY是男性。 性別依賴(lài)于所形成的受精卵的中性染色體

3、類(lèi)型，含有x的卵細(xì)胞和含有x的精子結(jié)合后子孫成為女性。 含x的卵細(xì)胞和含y的精子結(jié)合后，子孫成為男性。 精子與卵細(xì)胞結(jié)合的過(guò)程是受精作用。 答： b，1(2011深圳聯(lián)考)下一步性染色體描述準(zhǔn)確地說(shuō)() a性染色體在性器官內(nèi)的性細(xì)胞球中只出現(xiàn)在b性染色體的基因在體細(xì)胞球中c性染色體在體細(xì)胞球增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)合行為的d性染色體在二次精(卵)母細(xì)胞中僅含有一個(gè)DNA，而性染色體存在于體細(xì)胞的各個(gè)細(xì)胞，而體細(xì)胞的答： c，性連鎖的類(lèi)型和特征，1伴x隱性遺傳(1)例：人紅綠盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。 (2)典型的系譜；(3)遺傳特征有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男女居多。 女性患者的父親和兒子必定是患

4、者，縮寫(xiě)為“女病、父子病”。 正常男性的母親和女兒一定正常，簡(jiǎn)寫(xiě)為“男正，母女正”。 2x伴有顯性遺傳病(1)例：抵抗維生素d佝僂病。 (2)典型系譜；(3)遺傳特征具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 患者中女性多男性少。 男性患者的母親和女兒一定是患者，簡(jiǎn)稱(chēng)“男病、母女病”。 正常女性的父親和兒子一定正常，簡(jiǎn)稱(chēng)“女兒正、父子正”。 3伴y遺傳(1)例：人外耳道多毛的癥。 (2)典型的家系圖，(3)遺傳特征致病基因僅位于y染色體，無(wú)顯性，患者子孫的男性均為患者，患者均為男性，女性均正常，正常者為女性。 簡(jiǎn)寫(xiě)為“男人全病，女人全正”。 原因遺傳因子從父親遺傳到兒子，從兒子遺傳到孫子，具有世代連續(xù)性，也被稱(chēng)為限雄

5、遺傳，簡(jiǎn)稱(chēng)為“父親遺傳、子孫”。 特別注意：基因在性染色體上的分布如圖所示，伴x遺傳是位于x的非同源部分的基因調(diào)控的性狀遺傳。 伴y遺傳是指位于y非同源部分的基因調(diào)控的性狀遺傳。(2011肇慶模擬)以下反映最紅綠色盲的遺傳系譜圖為()，解析：本問(wèn)題考察了色盲遺傳的特征，具體分析如下：回答： b，2 .人的x染色體和y染色體的大小、形態(tài)雖然完全不同，但存在同源區(qū)()和非同源區(qū)() 以下錯(cuò)誤的是() a片段上的隱性基因調(diào)控遺傳病，男性感染率高于女性b片段上的基因調(diào)控遺傳病，男性感染率可能不等于女性c片段上的基因調(diào)控遺傳病，患者均為男性d，x、y染色體互不同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃分別測(cè)定， 解析

6、：片段上的隱性基因調(diào)控遺傳病屬于伴有x的隱性遺傳病，片段上的基因調(diào)控遺傳病在x、y染色體上有相應(yīng)的基因，當(dāng)親代女性為XX，男性為XY時(shí)，子代片段上的基因調(diào)控遺傳病屬于伴有y染色體的遺傳病，x、y雖然形態(tài)大小不同，但有同源染色體行為答： d，通過(guò)家譜圖判斷遺傳病遺傳方式，首先確定是核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)家譜圖中，女性患者的小盆友都是病，正常女性的小盆友都是正常的，即所有小盆友的顯性性狀與母親相同則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 圖： (2)家譜圖中，若母親生病、小盆友正?；蛐∨栌延胁?、母親正常，則無(wú)細(xì)胞質(zhì)遺傳。 再確認(rèn)是否為2伴y遺傳(1)家譜圖中女性全員正常，患者全員為男性，且患者的父親，兒子全員為患者則

7、為伴y遺傳。 在圖：(2)系統(tǒng)圖中，患者若有男性和女性，則不伴有y遺傳。 3 .確定遺傳是常染色體遺傳還是伴x遺傳(1)首先確定顯性遺傳還是隱性遺傳，圖： (2)在被確定為隱性遺傳的系統(tǒng)中女性患者的父親和兒子有病的話，最大可能是伴x隱性遺傳。 女性患者的父親和兒子中如果有正常的，必定是常染色體隱性遺傳。 圖：(3)在確定為顯性遺傳的系統(tǒng)中，如果男性患者的母親和女兒生病，則伴有x顯性遺傳的可能性最高。 男性患者的母親和女兒如果有正常的，必定是常染色體顯性遺傳。 圖：(2011廣東高等院校入學(xué)考試)一級(jí)學(xué)生調(diào)查了單一基因病，繪制并分析了其中一個(gè)家系的家系圖(圖)。 以下說(shuō)法正確，a該病常染色體顯性

8、遺傳病B5 .建議該病的致病基因攜帶者C5和6以1/2 D9再生男孩的概率與正常女性結(jié)婚，生女孩，解析：圖中顯示，該遺傳病為隱性遺傳病。 如果是常染色體隱性遺傳，5和6都是攜帶者，他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/8，與9正常女性結(jié)婚，小盆友患病的概率與性別無(wú)關(guān)。 伴有x染色體隱性遺傳，5也是攜帶者，5和6再生患病男孩的概率為四分之一9當(dāng)與正常女性結(jié)婚時(shí)，女性是攜帶者，小盆友患病的概率相同，如果女性不是攜帶者，他們出生的女孩應(yīng)是攜帶者，男孩應(yīng)是正常的，應(yīng)生男孩答： b，有規(guī)律地總結(jié)遺傳系譜判定遺傳病的口訣；(1)親子為伴y，小盆友和母親為母系；(2)無(wú)中產(chǎn)為隱性，隱性遺傳為女性病，父子均為伴病，父子

9、均為正非伴性(伴x )；(3)中生無(wú)為性，顯性遺傳的男性病，母子均為病3(2011廣東省六校合考)下圖為某家庭遺傳病系譜圖，以下分析正確，a為1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào)，該病由顯性遺傳病b為5號(hào)，6號(hào)和9號(hào)，該致病基因由常染色體上的c圖推測(cè)為2號(hào)為顯性純合體，5號(hào)為雜合子D7號(hào)和8號(hào)解析：由1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào)不能確定的5號(hào)、6號(hào)、9號(hào)推測(cè)該病為顯性遺傳病。 從圖中不能斷定5號(hào)是雜合子，2號(hào)是顯性純合體。七天和八天結(jié)婚，其后代生病的概率是二分之三。 答： b，1理論認(rèn)為基因在染色體上，染色體可分為常染色體和性染色體(多為x，y )。 判斷基因的位置就是判斷基因是在常染色體上還是在x、y染色體上。

10、 質(zhì)基因在葉綠體和腺粒體中。 2分析解決這樣的實(shí)驗(yàn)研究主題的思維方法是假說(shuō)演繹法。 即基于不同染色體上基因的遺傳特征，首先假設(shè)控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，導(dǎo)出子代的結(jié)果，進(jìn)而假設(shè)控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于x染色體上，導(dǎo)出子代的結(jié)果，基于兩種情況下子代結(jié)果的差異進(jìn)行化學(xué)基3探索方法(1)在已知基因在常染色體上還是在x染色體上的顯性性狀的條件下，可建立雌顯性性狀個(gè)體與雄顯性性狀個(gè)體的雜交。 在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交實(shí)驗(yàn)。 a .如果正反交結(jié)果相同，則基因在常染色體上。 b .正反交配結(jié)果不同時(shí)，基因在x染色體上。 (2)基因是否位于x、y同源區(qū)，是否僅位于x染色體上，

11、純合隱性雌性與純合顯性雄性是否雜交，(3)基因是否位于核或細(xì)胞質(zhì)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳特征，其子代性狀與母系相同。 因此，正、反交結(jié)果不同，子的性狀總是與母方相同。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交實(shí)驗(yàn)a，正反交結(jié)果不同，子代始終與母代相同則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 b正反交結(jié)果相同則為核遺傳。 特別注意：雖然性連鎖和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交配結(jié)果不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳的后代總是與母系性狀相同，性連鎖不一定與母系相同。 生物性狀受基因控制，不同染色體上的基因集體形成的基因型種類(lèi)模式表示果蠅的XY染色體結(jié)構(gòu)。 根據(jù)圖，(1)如果控制某個(gè)性狀的等位基因a和a位于x染色體區(qū)，則在該自然種群中，控制該性狀的基因型為_(kāi)種。

12、 (2)當(dāng)?shù)任换騛和a位于常染色體上，而等位基因b和b位于x染色體區(qū)上時(shí)，在這類(lèi)群體中有最多的基因型。 (3)在一個(gè)個(gè)體群中，如果控制相對(duì)性狀的基因a和a位于x、y染色體的同源區(qū)(如圖所示)，則該個(gè)體群的雄性個(gè)體就必須有： 已知現(xiàn)有純合的雌雄果蠅，控制某性狀的基因可能存在于常染色體上或x、y染色體的同源區(qū)間(區(qū)段)，請(qǐng)補(bǔ)充下面的實(shí)驗(yàn)方案，確定該基因的位置。 實(shí)驗(yàn)方案：顯性性狀以各種果蠅為親本進(jìn)行雜交，在后代(F1 )中，不分雌雄，選擇顯性的F1雌、雄個(gè)體，觀察后代的顯性性狀。 結(jié)果的預(yù)測(cè)和結(jié)論：如果該基因位于x、y染色體的同源部分，則該基因位于x、y染色體的同源部分。 解析：等位基因a和a位

13、于x染色體區(qū)，雌性個(gè)體形成XAXA、XAXA、xaxa 3種基因型，雄性個(gè)體形成XAY、xay 2種，共計(jì)5種基因型。 (2)等位基因a和a位于常染色體上，等位基因b和b位于x染色體區(qū)上，雄性個(gè)體有3種(Aa、Aa、Aa)2種(xby、xby )基因型，雌性個(gè)體有3種(Aa、aa、aa)3種(XBXb、XBXb、XBXb )基因型(3)X和y染色體屬于性染色體，該基因的遺傳與性別有關(guān)。 在某些群體中，雌性基因型有XAXA、XAXA、xaxa 3種，雄性個(gè)體的基因型有XAYA、XAYA、XAYA、XAYA、xaya 4種。 (4)依次代入基因可能分布的2種狀況，制作遺傳圖解，就可以得到答案。例如

14、，基因位于x、y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，親本的基因型為XaXa、XAYA、F1的基因型為XaXa、XAYA、F2的雄性個(gè)體的基因型為XAYA、XAYA，顯示顯性性狀的雌性個(gè)體的基因型為XaXa、XaXa 在常染色體遺傳中，F(xiàn)2雌雄個(gè)體具有顯性和隱性?xún)蓚€(gè)性狀。 答： (1)5) 1.5 (3) 4x aya、XAYa、XAYa、XaYa(4)雌性個(gè)體隱性雄性個(gè)體在顯性雌雄中具有顯性和顯性?xún)蓚€(gè)性狀的雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體顯示顯性和顯性?xún)蓚€(gè)性狀，1(2011廣東汕頭一模)正常a祖父、b祖母、c祖母、d祖母不能來(lái)源，解析：男性的x染色體來(lái)源于母親，母親的x染色體可能來(lái)源于祖父或祖母的男性的y染色體

15、來(lái)自父親，父親的y染色體來(lái)自祖父，祖母沒(méi)有來(lái)源，所以選擇了d。 回答： d，5(2011佛山一模)下圖說(shuō)明果蠅精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程。 紅眼(e )對(duì)白眼珠(e )為顯性，已知基因在x染色體上的灰翅(b )對(duì)黑翅(b )為顯性，基因在號(hào)碼染色體上。 根據(jù)圖，(1)在從精原細(xì)胞向甲細(xì)胞球變化的過(guò)程中，同源染色體一定會(huì)產(chǎn)生 (2)摩根是紅眼雌蠅和白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1全是紅眼的F1雌雄雜交，F(xiàn)2雌蠅全是紅眼，雄蠅1/2是紅眼，1/2是白眼。 對(duì)于這樣的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，摩根基于薩頓假說(shuō)主要說(shuō)明的是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，即。 果蠅的眼睛和翅色兩組性狀的遺傳遵循 (4)當(dāng)精原細(xì)胞染色體組達(dá)到BbXEY時(shí)

16、，細(xì)胞球b與黑翅目紅雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，生長(zhǎng)為黑翅目白果蠅的細(xì)胞球?qū)I(yè)人士與該黑翅目紅雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，發(fā)育果蠅的顯性性狀為 (5)對(duì)果蠅進(jìn)行染色體組測(cè)序需要檢測(cè)_條染色體。 解析(1)圖為精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程，減數(shù)第一次分裂過(guò)程染色體行為變化是同源染色體聯(lián)合分離的。 (2)摩根大通假說(shuō)，“特羅爾白眼珠的基因在x染色體上”，此后通過(guò)檢驗(yàn)等方法進(jìn)一步驗(yàn)證了這些個(gè)的解釋。 (3)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型稱(chēng)為相對(duì)性狀。 果蠅眼睛和翅色兩組性狀的調(diào)控基因在非同源染色體上，兩組性狀的遺傳遵循自由組合規(guī)律。 (4)BbXEY通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有BXE和bY、bY和BXE兩種組合。 在標(biāo)題圖中，細(xì)胞球b與黑翅目赤目雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，生長(zhǎng)為黑翅眼白果蠅時(shí)，黑翅目赤目雌果蠅的基因型為bbXEXe，圖乙細(xì)胞球的