第五節(jié)人類(lèi)優(yōu)生與基因組計(jì)劃.ppt

1、第五節(jié) 人類(lèi)優(yōu)生和基因組計(jì)劃,岳池中學(xué) 唐巍巍,你能看出圖中是什么嗎,學(xué)習(xí)導(dǎo)航,1.遺傳病與優(yōu)生 理解引起遺傳病的原因，認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育 了解常見(jiàn)遺傳病的種類(lèi)和病因 2.人類(lèi)基因組計(jì)劃 了解人類(lèi)基因組計(jì)劃的相關(guān)內(nèi)容,自學(xué)課本92-93頁(yè)，完成學(xué)案上學(xué)點(diǎn)一1-3題：,自主學(xué)習(xí),學(xué)點(diǎn)一：遺傳病與優(yōu)生,1、遺傳病的病因是什么?,人類(lèi)遺傳病是由于基因或染色體改變而引起的疾病。,2、遺傳病的類(lèi)型有哪些?你還知道哪些常 見(jiàn)的遺傳病？,染色體遺傳病,基因遺傳病,顯性遺傳病,隱性遺傳病,我來(lái)答,21三體綜合癥(先天性愚型),病因：多了一條21號(hào)染色體,基因控制的遺傳病-白化病,基因控制的遺傳病-血友病,多指和并指

2、，單基因控制的顯性遺傳病,3、結(jié)合下面的數(shù)據(jù)，完成下面的問(wèn)題：,（1）分析上表中的數(shù)據(jù)，能說(shuō)明什么？ （2）什么樣的男女結(jié)合是近親結(jié)婚？ （3）為什么近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率大呢？,說(shuō)明近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率高,直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親,血緣關(guān)系近，來(lái)自祖先的相同基因就多，隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加。,視頻：近親結(jié)婚的危害,（4）在現(xiàn)實(shí)生活中，如何避免遺傳病的高發(fā)生率？請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí)提出幾點(diǎn)建議。,禁止近親結(jié)婚 婚前檢查 懷孕時(shí)進(jìn)行檢查 對(duì)廣大群眾進(jìn)行宣傳,學(xué)點(diǎn)二：人類(lèi)基因組計(jì)劃,人類(lèi)的全部基因構(gòu)成,根據(jù)“人類(lèi)基因組計(jì)劃”的有關(guān)內(nèi)容，回答： 1.1999年9月，我國(guó)科學(xué)

3、家加入人類(lèi)基因組計(jì)劃的研究工作，負(fù)責(zé)測(cè)定人類(lèi)全部基因序列的 。 2.2000年6月26日， 、德國(guó)、 、英國(guó)、日本和 等國(guó)的科學(xué)家宣布，“人類(lèi)基因組框架草圖”的繪制工作已經(jīng)全部完成。,1%,美國(guó),法國(guó),中國(guó),“人類(lèi)基因組計(jì)劃”需要測(cè)定人類(lèi)的多少條染色體？為什么？你認(rèn)為完成“人類(lèi)基因組計(jì)劃”有哪些意義？,22條常染色體和X、Y兩條性染色體,拓展延伸,達(dá)標(biāo)測(cè)評(píng),1. 小麗患有一種先天性遺傳病，下列原 因不可能的是（ ） A、基因突變 B、多了一條染色體 C、少了一條染色體 D、細(xì)胞增多 2. 禁止近親結(jié)婚的目的是 （ ） A、防止遺傳病的發(fā)生 B、防止遺傳病的傳播 C、減小遺傳病發(fā)生的概率 D、縮

4、小遺傳病發(fā)生的范圍,D,C,3. 人類(lèi)基因組計(jì)劃的工作草圖提前5年 繪制完畢，我國(guó)承擔(dān)了此項(xiàng)工作的 （ ） A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多發(fā)性結(jié)腸息肉是一種顯性遺傳病，雙親中一個(gè)是基因組成為Ee的患病者，另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么，他們的子女發(fā)病的可能性是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100%,A,B,5.遺傳學(xué)顧問(wèn)收集到某個(gè)家庭中的一些遺傳信息： 一對(duì)夫婦生有一個(gè)兒子、兩個(gè)女兒。 兒子患有白化病。 兩個(gè)女兒沒(méi)有患白化病。 夫婦雙方也沒(méi)有患白化病。 已經(jīng)知道白化病是由一對(duì)基因控制的常染色體隱性 遺傳病。 請(qǐng)根據(jù)這些信息回答下列問(wèn)題： （1）用A表示顯性基因，a表示隱性基因。這個(gè)家庭5個(gè)成員的基因組成分別為：父親 ，母親 ，兩個(gè)女兒 ，兒子