《日化原料蔗葉質(zhì)量要求》（征求意見稿）

1、ICS點(diǎn)擊此處添加ICS號點(diǎn)擊此處添加中國標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)分類號DB45廣西壯族自治區(qū)地方標(biāo)準(zhǔn)DB 45/ XXXXX2020日化原料蔗葉質(zhì)量要求Quality requirements of sugarcane leaves from daily chemical raw materials點(diǎn)擊此處添加與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度的標(biāo)識2020 - XX - XX發(fā)布2020 - XX - XX實施廣西壯族自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布DBXX/ XXXXXXXXX前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由廣西壯族自治區(qū)糖業(yè)發(fā)展辦公室提出并宣貫。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：廣西中醫(yī)藥大學(xué)、廣西大海陽光藥

2、業(yè)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：侯小濤、鄧家剛、郝二偉、杜正彩、黃大權(quán)、秦健峰、何文然。4日化原料蔗葉質(zhì)量要求1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了術(shù)語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于廣西境內(nèi)用于日化原料的蔗葉的質(zhì)量要求。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T 191 包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志中華人民共和國藥典 2015年版一部、四部3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1甘蔗 Saccharum officinarum Linn.

3、 蔗葉為是禾本科植物甘蔗Saccharum officinarum Linn.的葉。4 要求4.1 感官指標(biāo)本品長113173cm。葉鞘卷曲，被白粉，長2530cm，葉舌極短。葉片線形，卷曲，邊緣細(xì)鋸齒狀，寬37cm；表面淡黃灰色或淡黃綠色，粗糙無毛。葉脈平行，中脈粗壯，具有平行小脈。體輕，紙質(zhì)。氣清香，味微。外韌型維管束140321個，較大的維管束與13個較小的維管束相間排列；葉表面可見啞鈴形的硅質(zhì)細(xì)胞、栓質(zhì)細(xì)胞和三種非腺毛；粉末中可見氣孔、四種非腺毛、草酸鈣方晶、棕色塊。4.2 理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。表1 理化指標(biāo)項 目指 標(biāo)灰分，% 11.07水分，% 10.61浸出物，% 4

4、.35總多糖含量，% 8.6總黃酮含量，% 0.675 試驗方法5.1 感官試驗取樣品，觀其形狀顏色、聞其氣、嘗其味。5.2 理化試驗5.2.1 水分的測定按照中華人民共和國藥典2015年版四部通則0832中第二法的規(guī)定測定。5.2.2 總灰分的測定按照中華人民共和國藥典2015年版四部通則2303的規(guī)定測定。5.2.3 浸出物的測定按照中華人民共和國藥典2015年版四部通則2201的規(guī)定測定，用70%乙醇溶液作溶劑。5.2.4 總多糖含量測定按照紫外-可見分光光度法（中華人民共和國藥典2015年版四部通則0401）測定。5.2.4.1 樣品處理取樣品粉末1g，精密稱定。置于100mL具塞錐形

5、瓶中，按物料比1:30，加入無水乙醇，置超聲提取器中提取40min，之后于4000 t/min離心10min，棄去上清液，殘渣加50mL水，超聲提取30min，重復(fù)提取3次，冷卻后過濾，合并濾液，混勻后移取1mL到25mL容量瓶中，以水定容，搖勻，即得樣品測定液。5.2.4.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線分別量取0.1 mgmL-1的葡萄糖溶液（5.8）0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL置于具塞試管中，各加水補(bǔ)至1.0 mL后，分別加入1.0 mL 5%苯酚溶液（5.7）和3 mL濃硫酸（5.1），振蕩混合后，置水浴鍋中沸水加熱10 min，冷卻至室溫后，用試劑空白作為參比溶液，用紫外

6、分光光度計在490 nm處測定吸光度。以葡萄糖溶液的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.2.4.3 比色測定精密吸取精密吸取樣品測定液1.00m于20mL具塞試管中，按步驟5.2.5.2操作，測定吸光度，重復(fù)3次，取吸光度平均值，按葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算甘蔗葉粗多糖含量。5.2.4.4 空白試驗與試樣的測定平行進(jìn)行，取相同量的所有試劑，采用相同的分析步驟，但不加試樣。5.2.4.5 結(jié)果計算樣品中多糖含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，單位以克每百克（g/100g）表示，按式（1）計算：=m1V1m2V20.910-4式中：m1從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品測定液中含糖量，單位為微克（g）；V1樣品定容

7、體積V2比色測定時所移取樣品測定液的體積，單位為毫升（mL）；m2樣品質(zhì)量，單位為克（g）；0.9葡萄糖換算成葡聚糖的校正系數(shù)。計算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。5.2.4.6 重復(fù)性在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。5.2.5 總黃酮含量測定按照紫外-可見分光光度法（中華人民共和國藥典2015年版四部通則0401）測定。5.2.5.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備精密稱取在105干燥下的蘆丁對照品10.40mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解，搖勻，定容至刻度，即得對照品溶液。5.2.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液( 0.208mg/mL) 0.0 3.0 3

8、.5 4.0 4.5 5.0mL，置于25mL量瓶，加入3.0mL1%的AlCl3 溶液，混勻后加甲醇定容至刻度線，放置20min 以第一個為空白，于417nm測吸光度( A) 以蘆丁的質(zhì)量濃度C( mg/mL) 為橫坐標(biāo)，吸光度A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.2.5.3 供試品溶液的制備甘蔗葉樣品烘箱干燥，粉碎過40目，取2g粉末，加入50mL 50%乙醇回流提取，在80下提取30min，抽濾，即得供試品溶液。5.2.5.4 測定與計算精密吸取供試品溶液2mL，按照5.2.6.2項下方法操作，測定吸光度，按照蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線計算供試品溶液中的總黃酮量。5.2.5.5 重復(fù)性在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)

9、立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。6 檢驗規(guī)則6.1 組批同意產(chǎn)地、同期采收、同期加工的甘蔗葉作為一個檢驗批次。6.2 取樣方法按照中華人民共和國藥典2015年版四部通則0211藥材和飲片取樣法的規(guī)定執(zhí)行。6.3 交收檢驗交收檢驗內(nèi)容為感官和水分。檢驗合格并附合格的產(chǎn)品方可交收。6.4 型式檢驗型式檢驗每年進(jìn)行一次。出現(xiàn)下列情況之一時須做型式檢驗：a） 國家及有關(guān)部門提出要求時；b） 種植技術(shù)、生產(chǎn)條件和加工工藝等有重大改變時。7 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存7.1 標(biāo)志產(chǎn)品應(yīng)附標(biāo)簽，表明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)單位名稱、詳細(xì)地址、生產(chǎn)日期、凈含量等內(nèi)容，包裝袋上的儲運(yùn)標(biāo)示標(biāo)志應(yīng)符合GB/T 191的規(guī)定。7.2 包裝包裝要整潔、干燥、無污染，符合國家有關(guān)衛(wèi)生要求。7.3 運(yùn)輸運(yùn)輸工具必須清潔衛(wèi)生、干燥、無異味，不應(yīng)與有毒