伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思_第1頁
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文檔簡介

1、“伴性遺傳”一課教學(xué)設(shè)計(jì)及課后反思福清龍西中學(xué) 高中生物教師 陳向炎一、概述: 教材分析本節(jié)內(nèi)容是學(xué)生學(xué)習(xí)了基因分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)上安排的,其中性染色體及其染色體上基因的傳遞學(xué)習(xí),是對基因分離定律和自由組合定律的擴(kuò)展、補(bǔ)充和深化。在學(xué)習(xí)了這節(jié)內(nèi)容后,既復(fù)習(xí)基因分離規(guī)律也總結(jié)出伴性遺傳特點(diǎn)。同時(shí),遺傳規(guī)律的不同形式傳遞特點(diǎn)也在對比、分析遺傳系譜中得以應(yīng)用和深化綜合運(yùn)用。顯然,抓住這部分的內(nèi)容教學(xué),也是培養(yǎng)學(xué)生綜合思維、分析思維等能力的良機(jī)。并且本節(jié)內(nèi)容如血友病形成原因等可為后面內(nèi)容“變異”中的“基因突變”的學(xué)習(xí)埋下伏筆。教材處理本節(jié)課的教學(xué)內(nèi)容是人教版新課標(biāo)教材必修2遺傳與進(jìn)化第2章第

2、3節(jié)的內(nèi)容,教材內(nèi)容主要包括性別決定、伴性遺傳概念、紅綠色盲遺傳傳遞規(guī)律及應(yīng)用。備課時(shí),我根據(jù)課改課程標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)調(diào)的“通過生命科學(xué)教育,讓學(xué)生盡可能多的“經(jīng)歷”、“體驗(yàn)”,從而發(fā)展他們實(shí)踐能力,科學(xué)思維能力”的要求,對于紅綠色盲遺傳傳遞規(guī)律及應(yīng)用采取多媒體課件加強(qiáng)對學(xué)生科學(xué)思維能力,收集和處理信息的能力以及合作學(xué)習(xí)、表達(dá)交流的能力的培養(yǎng)。教學(xué)策略教學(xué)過程采用了以下教學(xué)策略:(1)主動(dòng)參與學(xué)習(xí)策略。概括性判斷的形成,必須是在學(xué)生具體、感性認(rèn)識(shí)的基礎(chǔ)上,通過自主的思考,才能從大量具體的事實(shí)中抽象出所包含的共同因素,通過自我抽象概括過程,形成明確的判斷,揭示規(guī)律。因此,教師創(chuàng)設(shè)實(shí)驗(yàn)、媒體情景、提供事實(shí)

3、,設(shè)置問題,引導(dǎo)學(xué)生積極主動(dòng)地參與分析、推理、以形成正確的判斷。本課的每一環(huán)節(jié)始終考慮以學(xué)生為主體,讓學(xué)生參與到教學(xué)活動(dòng)中,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)、科學(xué)思維、表達(dá)交流能力。(2)“師生交流-互動(dòng)”策略教學(xué)過程中教師不只是導(dǎo)演,學(xué)生不只是演員,教師和學(xué)生在教學(xué)中互動(dòng)、互助、互聯(lián)和互促。教師、學(xué)生、課程、環(huán)境雙雙相互作用,通過討論交流反饋,師生都在在互動(dòng)中建構(gòu)新的“圖式”。他們在以往的學(xué)習(xí)、生活等過程中形成了自己對各種現(xiàn)象的認(rèn)識(shí)和理解,而且他們具有利用現(xiàn)有的知識(shí)以驗(yàn)進(jìn)行推理的智力潛能。因此,本節(jié)課的教學(xué)過程中我并不是直接以講授法向?qū)W習(xí)傳授伴性遺傳的傳遞規(guī)律,而是讓學(xué)生隨著源于生活的問題的探討和解釋來討論、歸納和

4、總結(jié)色盲伴性遺傳傳遞規(guī)律;使學(xué)生的不斷地改造腦中的舊圖式,獲得完整的伴性遺傳規(guī)律的新“圖式”符合學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律。二、教學(xué)目標(biāo)1、知識(shí)與技能: 知道伴性遺傳的概念; 理解人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律;2、過程能力與方法:通過引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳的信息傳遞規(guī)律,培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能力。使學(xué)生有較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力。形成學(xué)習(xí)的自主意識(shí)、自主能力和自主行為,在課堂教學(xué)過程中有主體參與意識(shí)和行為,得到自我發(fā)展。3、情感態(tài)度與價(jià)值觀:通過小組觀察、討論式學(xué)習(xí),激發(fā)學(xué)生的求知欲,培養(yǎng)其良好的表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神4、教學(xué)重點(diǎn)理解人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律5、教學(xué)難點(diǎn) 通過引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳的傳遞規(guī)律

5、,培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能力。 通過小組觀察、討論式學(xué)習(xí),激發(fā)學(xué)生的求知欲,培養(yǎng)其良好的表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神5教學(xué)過程教學(xué)內(nèi)容 教師行為 學(xué)生活動(dòng)一、 提問,導(dǎo)入新課。思考: 1、人體細(xì)胞內(nèi)有多少條染色體? 2、男性和女性染色體有何不同? 學(xué)生回顧之前所學(xué)知識(shí)人體細(xì)胞內(nèi)有46條(23對)染色體22對相同的常染色體和1對不同的性染色體(XX和XY)。 二色盲的遺傳規(guī)律 過渡情境創(chuàng)設(shè)展示幾幅圖,請同學(xué)們自己觀察。 如 觀察,聽講知道這是色盲檢查圖。了解看不清楚這些圖的人有可能就是紅綠色盲。 閱讀一段有關(guān)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲遺傳病過程的文章。(文章用英文翻譯,意圖是讓理科班的同學(xué)對故事感興趣同時(shí)也

6、能學(xué)到一些新單詞。) 人類的紅綠色盲是一種遺傳病。通過社會(huì)調(diào)查,我國男性色盲患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女性患者。請同學(xué)們思考:1、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)?2、它是由顯性基因控制還是隱性基因控制? 那怎么寫出一個(gè)女性色盲患者的基因型?能用bb表示嗎?請同學(xué)分別寫出色覺正常男性、女性;色盲男性、女性的基因型。 分析:1、 假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上,那么男女患者換紅綠色盲的幾率應(yīng)該一樣。但是男性患者發(fā)病率是女性患者的14倍,說明該基因位于性染色體上。2、 通過分析道爾頓的家庭圖譜得知,控制該病的基因是隱性基因。 學(xué)生鞏固知識(shí),填寫色覺正常男性、女性;色盲男性、女性的基因型。分析不同婚配方式下子女的表現(xiàn)型和

7、基因型。落實(shí)書本基礎(chǔ),強(qiáng)化伴性遺傳基因型寫法。寫出下列幾級婚配方式下子女的表現(xiàn)型和基因型。并用紅筆圈出色盲的個(gè)體。 XBXB XBY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XbXb XbY 每位學(xué)生獨(dú)立完成,寫出每組婚配情況下子女的表現(xiàn)型和基因型。部分同學(xué)上黑板書寫。 三掌握規(guī)律,學(xué)會(huì)運(yùn)用 總結(jié)伴X隱性遺傳病遺傳規(guī)律 對同學(xué)們分析的不同婚配方式下子女的表現(xiàn)型和基因型進(jìn)行點(diǎn)評和講解。 提問:根據(jù)同學(xué)們自己寫的情況,請總結(jié)一下色盲這種伴X隱性遺傳病有怎樣的特點(diǎn)?(提示:如致病基因傳遞有何特點(diǎn)? 與性別聯(lián)系體現(xiàn)什么特點(diǎn)?) 師生共同得出結(jié)論:1 男性患者多于女性患者

8、2 父親的致病基因只能傳給女兒,不能傳給兒子3 母親的致病基因既能傳給女兒,也能傳給兒子4 隔代遺傳、交叉遺傳 分析遺傳圖譜 提問:如圖,王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲,而媽媽正常,所以他認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他。他的說法對嗎?為什么?獨(dú)立思考,推理,回答問題。 四佝僂病的遺傳規(guī)律 請同學(xué)們利用遺傳系圖譜分析 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等。 請同學(xué)嘗試分別寫出正常男性、女性;患病男性、女性的基因型。 1、正常女性患病男性2、女性患者(純合體)正常男性3、女性患者(雜合

9、體)正常男性4、女性患者男性患者 分析遺傳圖譜,總結(jié)伴X顯性遺傳病遺傳規(guī)律。得出結(jié)論:1、 女性患者多于男性患者2、 男病,其母、其女必病 五伴Y遺傳 如外耳道多毛癥,其特點(diǎn):1、患者全部是男性2、遺傳規(guī)律:父傳子,子傳孫。(全男) 總結(jié)得出:伴性遺傳的概念:性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。 思考,歸納,總結(jié)6課后反思最初我提出讓學(xué)生從觀察色盲檢查圖中導(dǎo)入新課,但是覺得后邊提出常染色體和性染色體的概念會(huì)比較突然,而且過度的也不是很自然,所以在一開始就給同學(xué)們兩個(gè)思考題,不多,但是能很好地幫助同學(xué)們回憶之前學(xué)過的知識(shí)為性染色體的提出做鋪墊。接著通過讓

10、同學(xué)們觀察色盲檢查圖中顯示的數(shù)字和圖案,同學(xué)們非常感興趣,于是我接著給出一段英文文章讓同學(xué)們閱讀,既能增加興趣,又能從中學(xué)習(xí)新單詞(但是該過程用時(shí)有些過多,若能再減少些時(shí)間會(huì)更好)。然后引出紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病。根據(jù)社會(huì)調(diào)查結(jié)果,向同學(xué)們提出疑。讓同學(xué)們分析紅綠色盲遺傳病的遺傳規(guī)律。在總結(jié)遺傳規(guī)律的時(shí)候,我有意寫錯(cuò)一個(gè)遺傳規(guī)律,想讓同學(xué)們經(jīng)過思考發(fā)現(xiàn),讓同學(xué)們對此遺傳規(guī)律有深刻印象。但是由于經(jīng)驗(yàn)不足,沒能重點(diǎn)突出學(xué)生的思考過程以及學(xué)生對錯(cuò)誤知識(shí)點(diǎn)的辯證過程,著急著自己一手包辦。希望自己在以后的教學(xué)過程中能吸取一些經(jīng)驗(yàn),給學(xué)生更多思考和討論以及發(fā)現(xiàn)問題的時(shí)間,讓課堂更加完美。在講解的過程中,我發(fā)現(xiàn)學(xué)生們關(guān)于討論色盲、佝僂病以及外耳道多毛癥這些伴性遺傳病的表現(xiàn)型和致病原因時(shí),討論激烈,發(fā)言非常踴躍,證明大

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