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1、中期匯報(bào),匯報(bào)人:xxxx 導(dǎo)師:xxxxxx教授,內(nèi) 容 學(xué)位課程完成情況 實(shí)驗(yàn)工作完成情況 課題進(jìn)展情況 文獻(xiàn)閱讀及發(fā)表論文情況,必修課,選修課,選修課,參加學(xué)術(shù)報(bào)告、學(xué)術(shù)會(huì)議情況,2016.10 北京醫(yī)學(xué)會(huì)老年醫(yī)學(xué)會(huì)2016年學(xué)術(shù)年會(huì) 2016.10 2016年長(zhǎng)城國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)議 2016.11 全軍老年醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)-老年醫(yī)學(xué)與保健熱點(diǎn)高峰論壇 2016.12 2016急性冠脈綜合征臨床研究和復(fù)雜PCI介入治療研討會(huì) 2017.03 2017中國(guó)國(guó)際心力衰竭大會(huì) 2017.04 2017北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)心血管及相關(guān)疾病學(xué)術(shù)研討會(huì) 2017.06 第16期全國(guó)心力衰竭骨干研
2、討班暨心力衰竭治療研討會(huì),內(nèi) 容 學(xué)位課程完成情況 實(shí)驗(yàn)工作完成情況 課題進(jìn)展情況,實(shí)驗(yàn)課題開(kāi)展情況,實(shí)驗(yàn)綜合情況: 該課題研究進(jìn)展順利,前期順利完成了患者入組、病歷化驗(yàn)檢查數(shù)據(jù)采集、隨訪,對(duì)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行了及時(shí)整理及統(tǒng)計(jì)分析,并完成實(shí)驗(yàn)研究論文撰寫及投稿。,文獻(xiàn)閱讀及文獻(xiàn)綜述情況,圍繞課題相關(guān)的冠心病、房顫、抗凝治療、新型口服抗凝藥等關(guān)鍵詞,曾在萬(wàn)方、中國(guó)知網(wǎng)、維普、Pubmed、SCI等中英文數(shù)據(jù)庫(kù)查詢、閱讀中英文文獻(xiàn)2200余篇,并閱讀了大量文獻(xiàn)摘要, 等等自己結(jié)合實(shí)際情況描述,內(nèi) 容 學(xué)位課程完成情況 實(shí)驗(yàn)工作完成情況 課題進(jìn)展情況,研究?jī)?nèi)容,1.1 高齡老年患者應(yīng)用xx防治xx的有效性
3、及可行性 1.2 高齡老年患者應(yīng)用xx防治xx的安全性及其注意事項(xiàng);,研究方案及實(shí)驗(yàn)方法,篩選出使用xx的患者1274人,根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)排除不符合條件的患者51人,符合條件的入組患者1223人,xx組(10mg) 共644人,xx組(10mg) 共579人,實(shí)驗(yàn)結(jié)果,隨訪、觀察、記錄,1.兩組一般情況對(duì)比,2 隨訪,兩組患者均完成隨訪,中位隨訪時(shí)間為219(36-482)天。隨訪觀察兩組患者的血栓栓塞事件、出血事件和全因死亡事件(表2)。 Table 2 Major adverse event between two group during follow-up,3. 兩組患者在隨訪期間血
4、栓栓塞事件發(fā)生率,4. 兩組患者在隨訪期間出血事件發(fā)生率,中期研究結(jié)果,xx的治療方案,對(duì)超高齡老年患者預(yù)防xx的治療是可行的。,分析可能的原因包括以下幾個(gè)方面:,(1)本研究中隨著患者年齡增高,血栓和出血風(fēng)險(xiǎn)增強(qiáng)。 (2)高齡老年患者多臟器功能均較一般人差,雖然口服藥物劑量較小,但由于自身臟器代謝功能差,所以仍能維持相對(duì)較高的血藥濃度. (3) .,2.2 兩組患者在隨訪期間發(fā)生出血事件發(fā)生率,2.3 兩組患者在隨訪期間發(fā)生血栓栓塞事件率,發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況,Lu G, Lin J, Curnutte J, et al. 198: ANDEXANET ALFA REVERSES RIVAROX
5、ABAN-INDUCED INHIBITION OF THROMBIN GENERATIONJ. Critical Care Medicine, 2018, 46:81. Zhang L, Zhang H, Zhang J, et al. Rivaroxaban for the treatment of venous thromboembolism in patients with nephrotic syndrome and low ATIII: A pilot studyJ. Experimental & Therapeutic Medicine, 2018. Krumme A A, Pawar A, Schneeweiss S, et al. Study protocol for the dabigatran, apixaban, rivaroxaban, edoxaban, warfarin comparative effectiveness r
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