標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 556.7-2009 銻精礦化學(xué)分析方法 第7部分:汞量的測定 原子熒光光譜法》相較于《YS/T 556.7-2006(原GB/T 15080.7-1994)》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和修訂:
-
適用范圍:新版本對標(biāo)準(zhǔn)適用范圍進(jìn)行了明確,規(guī)定了該方法適用于銻精礦中汞含量的測定,同時(shí)指出了其最低檢測限。
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術(shù)語定義:增加了對關(guān)鍵術(shù)語如“原子熒光光譜法”、“空白試驗(yàn)”等的具體定義或解釋,使得整個(gè)文件更加規(guī)范統(tǒng)一。
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儀器設(shè)備要求:對于所使用的原子熒光光譜儀及其相關(guān)配件(如氫氣發(fā)生器、氬氣瓶等)的技術(shù)參數(shù)提出了更詳細(xì)的要求,并且新增了一些推薦型號(hào)以供參考。
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樣品處理步驟:優(yōu)化了樣品預(yù)處理流程,包括但不限于稱樣量、消解條件的選擇以及過濾洗滌過程中的注意事項(xiàng)等。此外還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中安全防護(hù)的重要性。
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工作曲線繪制:細(xì)化了標(biāo)準(zhǔn)溶液系列濃度點(diǎn)的選擇原則及具體操作指南,確保每次測量時(shí)都能獲得準(zhǔn)確可靠的校準(zhǔn)曲線。
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結(jié)果計(jì)算與表示:明確了最終結(jié)果如何通過校正后的響應(yīng)值換算成實(shí)際汞含量,并給出了精確到小數(shù)點(diǎn)后幾位數(shù)字的具體要求。同時(shí)也補(bǔ)充說明了當(dāng)測試值低于定量限時(shí)應(yīng)該如何報(bào)告。
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精密度控制:加強(qiáng)了對重復(fù)性和再現(xiàn)性指標(biāo)的規(guī)定,提供了不同實(shí)驗(yàn)室間比對數(shù)據(jù)作為參考依據(jù),有助于提高整體測試水平的一致性。
這些變化反映了技術(shù)進(jìn)步帶來的改進(jìn)措施,旨在使汞含量測定過程更為科學(xué)合理、高效準(zhǔn)確。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



下載本文檔
YS∕T 556.7-2009 銻精礦化學(xué)分析方法 第7部分:汞量的測定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛73.060
犇42
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜556.7—2009
代替YS/T556.7—2006
銻精礦化學(xué)分析方法
第7部分:汞量的測定原子熒光光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜556.7—2009
前言
YS/T556—2009《銻精礦化學(xué)分析方法》共有16個(gè)部分:
———第1部分:銻量的測定硫酸鈰滴定法;
———第2部分:砷量的測定溴酸鉀滴定法;
———第3部分:鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第4部分:濕存水量的測定重量法;
———第5部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硒量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———第7部分:汞量的測定原子熒光光譜法;
———第8部分:硫量的測定燃燒中和法;
———第9部分:金量的測定火試金法;
———第10部分:銅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:鎘量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:鉍量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第13部分:鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第14部分:銀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第15部分:銻、錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———第16部分:銻等金屬量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。
本部分為YS/T556的第7部分。
本部分代替YS/T556.7—2006《銻精礦化學(xué)分析方法汞量的測定》(原GB/T15080.7—1994)。
與YS/T556.7—2006相比,本部分有如下變動(dòng):
———采用原子熒光光譜法代替了原冷原子吸收光譜法。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司、北京礦冶研究總院。
本部分起草單位:廣州有色金屬研究院、錫礦山閃星銻業(yè)有限公司。
本部分參加起草單位:湖南辰州礦業(yè)股份有限公司。
本部分主要起草人:劉天平、戴鳳英、吳東華、宋應(yīng)球、毛曉紅、吳少波、陳珍娥。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15080.7—1994;
———YS/T556.7—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜556.7—2009
銻精礦化學(xué)分析方法
第7部分:汞量的測定原子熒光光譜法
1范圍
YS/T556的本部分規(guī)定了銻精礦中汞量的測定方法。
本部分適用于銻精礦中汞量的測定。測定范圍:0.0001%~0.010%。
2方法提要
試料用王水溶解,在硝酸介質(zhì)中以硼氫化鉀作還原劑,用氬氣作載氣,將生成的汞原子蒸氣導(dǎo)入石
英爐原子化器中,在原子熒光光譜儀上測量汞的熒光強(qiáng)度。
3試劑與材料
除非另有說明,本部分所用試劑和水均指分析純試劑和二級(jí)水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.3硝酸(1+4)。
3.4王水(1+1):三體積鹽酸(3.1)、一體積硝酸(3.2)和四體積水混合配制。
3.5硼氫化鉀溶液:稱?。埃玻担缗饸浠?,溶解于500mL5g/L氫氧化鉀溶液中,用時(shí)現(xiàn)配。
3.6重鉻酸鉀溶液(50g/L)。
3.7汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保常担矗珙A(yù)先干燥24h的二氯化汞溶于少量水中,加入50mL硝酸
(3.2),10mL重鉻酸鉀溶液(3.6),移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
100μg汞。
3.8汞標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。保埃埃埃恚坦瘶?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.7)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸(3.2)、
1mL重鉻酸鉀溶液(3.6),以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10μg汞。
3.9汞標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取2.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.8)于200mL容量瓶中,加入10mL硝酸(3.2)、
2mL重鉻酸鉀溶液(3.6),以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1μg汞,用時(shí)現(xiàn)配。
3.10氬氣(純度≥99.99%)。
4儀器
原子熒光光譜儀,附汞特種空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———檢出限:不大于1×10-10g/mL。
———精密度:用8ng/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液測量熒光強(qiáng)度10次,其標(biāo)準(zhǔn)
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