標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 569.3-2015 是一項(xiàng)關(guān)于鉈化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn)，具體針對(duì)的是鉈中汞量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用了雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法作為檢測(cè)手段。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品溶液，通過(guò)一系列處理步驟將鉈中的汞轉(zhuǎn)化為可被雙硫腙提取的形式。雙硫腙是一種能夠與多種金屬離子形成有色絡(luò)合物的有機(jī)試劑，在特定條件下（如pH值控制），它可以選擇性地與汞離子結(jié)合生成穩(wěn)定的、溶于有機(jī)溶劑的絡(luò)合物。在本方法中使用四氯化碳作為萃取劑，將形成的汞-雙硫腙絡(luò)合物從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中，從而實(shí)現(xiàn)與其他成分的有效分離。

接著，利用分光光度計(jì)測(cè)量含有汞-雙硫腙絡(luò)合物的四氯化碳層在特定波長(zhǎng)下的吸光度值?；诶什?比爾定律，吸光度與溶液中汞濃度之間存在線性關(guān)系，因此可以通過(guò)比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知樣品溶液之間的吸光度差異來(lái)定量分析樣品中汞的實(shí)際含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意實(shí)驗(yàn)條件的嚴(yán)格控制，包括但不限于pH值、溫度以及反應(yīng)時(shí)間等因素，以確保測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，還應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行空白試驗(yàn)及加標(biāo)回收率測(cè)試等質(zhì)量控制措施，進(jìn)一步驗(yàn)證方法的有效性和重現(xiàn)性。


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....

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  • 2015-04-30 頒布
  • 2015-10-01 實(shí)施
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YS∕T 569.3-2015 鉈化學(xué)分析方法 第3部分：汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法_第1頁(yè)
YS∕T 569.3-2015 鉈化學(xué)分析方法 第3部分：汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法_第2頁(yè)
YS∕T 569.3-2015 鉈化學(xué)分析方法 第3部分：汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法_第3頁(yè)
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YS∕T 569.3-2015 鉈化學(xué)分析方法 第3部分：汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T5693—2015

代替.

YS/T569.3—2006

鉈化學(xué)分析方法

第3部分汞量的測(cè)定

:

雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofthallium—

Part3Determinationofmercurcontent—

:y

Dithizonecarbontetrachlorideextractionspectrophotometry

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T5693—2015

.

前言

鉈化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T569《》10:

第部分銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法

———1:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰菲啰啉分光光度法

———2:;

第部分汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法

———3:;

第部分鋅量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———4:;

第部分鎘量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———5:;

第部分鉛量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———6:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———7:S;

第部分銦量的測(cè)定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法

———8:;

第部分硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)異戊醇萃取分光光度法

———9:;

第部分鉈量的測(cè)定滴定法

———10:Na2EDTA。

本部分為的第部分

YS/T5693。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉈中汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取吸光光度法原

YS/T569.3—2006《()》(GB2592.3—

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

1981)。YS/T569.3—2006,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司湖南有色金屬

:、、

研究院北京礦冶研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司

、、。

本部分主要起草人曾光明夏兵偉陳海燕姜晴唐秀云李兵鄒智袁玉霞馮先進(jìn)喬小芳

:、、、、、、、、、、

尹昌慧

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)歷次版本分布情況

:

———GB2592.3—1981;

———YS/T569.3—2006。

Ⅰ

YS/T5693—2015

.

鉈化學(xué)分析方法

第3部分汞量的測(cè)定

:

雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉈中汞量的測(cè)定方法

YS/T569。

本部分適用于鉈中汞量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0005%~0.025%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在值為的乙酸鈉溶液中汞與雙硫腙生成的橙黃色絡(luò)合物可被四氯化

,pH4~5,

碳萃取過(guò)量的雙硫腙用稀氫氧化鈉溶液洗滌除去于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,,490nm。

3試劑

31四氯化碳

.。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

34硝酸

.(1+1)。

35氨水

.(1+1)。

36亞硫酸鈉溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(200g/L):。

37溶液稱(chēng)取加入氨水用水溶解并稀釋至

.EDTA(200g/L):20gEDTA,17mL(3.3),100mL,

搖勻

。

38溴酚藍(lán)乙醇溶液

.(1g/L)。

39乙酸鈉緩沖溶液值為稱(chēng)取乙酸鈉加入水溶解加入硝酸

.(pH4.7~5):40g,200mL,7mL(3.2)

用水稀釋至搖勻

400mL,。

310氯化鈉鹽酸洗液用氯化鈉溶液和的鹽酸等體積混合

.-:200g/L0.03mol/L。

311洗液將溶解于氫氧化鈉溶液中

.EDTA-NaOH:1gEDTA100mL(4g/L)。

312雙硫腙四氯化碳溶液稱(chēng)取經(jīng)提純的雙硫腙加入四氯化碳溶解干過(guò)

.(0.05g/L):0.25g,100mL,

濾于棕色瓶中搖勻移取上述溶液置于棕色瓶中加入四氯化碳搖勻用時(shí)現(xiàn)配

,。2mL,,98mL,,。

雙硫腙提純稱(chēng)取雙硫腙溶解于三氯甲烷中溶液過(guò)濾于分液漏斗中用

:1g,100mL,,100mL~

稀氨水振蕩?kù)o置分層后水相移入燒杯中重復(fù)上述操作次水相

200mL(1+99)1min~2min,,,2~4。

合并用脫脂棉過(guò)濾后用鹽酸酸化至雙硫腙析出完全用砂芯坩堝抽濾用水洗滌次雙硫腙在

。,,,3~4,

烘干后在干燥器中避光保存

40℃,

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