制藥工程專業(yè)英語新藥研發(fā)過程

1、1,新藥的開發(fā)過程,2007.3.4,2,3,1、新化合物實體的發(fā)現(xiàn) 2、臨床前研究 3、研究新藥申請（IND，即申請臨床試驗） 4、臨床試驗+臨床前研究（繼續(xù)）補充 5、新藥申請（NDA） 6、上市及監(jiān)測,6 Steps,4,1、新化合物實體的發(fā)現(xiàn),提取 植物：長春花長春堿、長春新堿 太平洋紅豆杉樹紫杉醇 動物：胰島素、激素、天花疫苗 有機合成 分子設計 合成 體外活性篩選 特異性疾病動物模型篩選 分子改造 頭孢菌素：從第一代發(fā)展到第四代，其抗菌范圍和抗菌活性也不斷擴大和增強。,5,2、臨床前研究,2.1 化學合成 提供足夠量的化合物(藥物)作為臨床前試驗、臨床研究、小規(guī)模和大規(guī)模制劑制備，

2、每一步必須進行質量控制和驗證。 2.2 生物學特性 藥理學 藥物代謝 毒理學 2.3 處方前研究 物化性質 最初的處方設計,6,2.2 生物學特性,目的： 判斷一個化合物是否具有適當?shù)陌踩院妥銐虻挠行?，使之繼續(xù)成為一個有前景的新藥，必須獲得有關如何吸收、在體內的整個分布、積蓄、代謝和排泄的情況以及如作用于機體的細胞、組織和器官。 范圍： 普通生物學家、微生物學家、分子生物學家、生物化學家、遺傳學家、藥理學家、生理學家、藥物動力學家、病理學家、毒理學家、統(tǒng)計學家等參與共同完成。,7,生物學特性藥理學,評價化學物質的生物活性和確定藥物作用機理。 體外細胞培養(yǎng)和酶系統(tǒng) 離體動物組織試驗 整體動物

3、試驗（嚙齒動物和非嚙齒動物）,8,生物學特性藥物代謝,ADME 方法：及時收集和分析尿液、血液和糞便樣品及對動物解剖后的組織和器官。 目的： 藥物從各種途徑給藥后的吸收程度和速度，包括一種推薦為人體給出藥的途徑 藥物在體內的分布速度和藥物滯留部位及持續(xù)的時間 藥物在體內的代謝的速度、初級和次組位點及機理，以及代謝物化學性質和藥理學。 藥物從體內消除的比例及消除的速率和途徑,9,生物學特性毒理學1,急性毒性研究單劑量和/或多劑量短期給藥。給藥劑量向一定范圍增加，以確定試驗化合物不產生毒性的最大劑量、發(fā)生嚴重毒性的劑量水平及中等毒性劑量水平。 亞急性或亞慢性毒性研究最少為2個星期給藥、3個或更多劑

4、量水平和2個物種。 慢性毒性研究用于人體一周或以上的藥物，必須要有90180天的動物試驗表明其安全性；若是用于慢性疾病治療，必須進行一年或更長的動物試驗。,10,生物學特性毒理學2,致癌性研究當一個化合物具有足夠的前景進入人體臨床試驗時才進行。 生殖研究包括：撫養(yǎng)和交配行為、胚胎早期、早產和產后發(fā)育、多代影響和致畸性。 基因毒性或誘導研究測定試驗化合物是否引起基因突變或引起微粒體或DNA的損傷。,11,2.3 處方前研究,物化性質 溶解度 分配系數(shù) 溶解速率 物理形態(tài) 穩(wěn)定性 擬定最初處方 I期臨床試驗期間，對于口服給藥，直接應用僅含活性藥物無其他藥用輔料的膠囊劑。II期臨床試驗的處方通常含少

5、量有藥用輔料。在II期臨床試驗期間，最終的劑型被選擇和開發(fā)作III期臨床使用并代表了提交FDA上市申請的處方。,12,3、新藥研究申請（Investigational New Drug Application, IND),遞交申請（臨床研究方案） FDA審核,13,4、臨床試驗,臨床試驗的分期,平均20個候選藥物中的1個最終被批準上市（參考：FDA consumer，1987；21：12）,14,臨床前研究的繼續(xù)（補充）,長期動物毒性 產品處方(在II期臨床試驗期間作最后的制劑處方優(yōu)化） 生產和控制 包裝和標簽設計,15,5、新藥申請（NDA）,在臨床前和臨床研究完成以后,可以提交新藥申請(NDA)以求獲準上市新產品。 接受 FDA審核 工廠檢查 FDA決定,16,6、上市及監(jiān)測,IV期臨床研究和上市后監(jiān)測 理解藥物的作用機理和范圍； 研究藥物可能