藥劑學-藥物制劑設(shè)計PPT

1、面向21世紀課程教材 藥劑學,第八章 藥物制劑的設(shè)計,主要內(nèi)容,第一節(jié) 概 述,藥物有多種給藥途徑： 口腔及消化道 腔道 血管組織 呼吸道 皮膚給藥等,藥物有多種給藥劑型：,氣霧劑,滴鼻劑,滴眼劑,含漱劑,灌腸劑,搽劑,Which one ?,藥物制劑設(shè)計的目的： 根據(jù)臨床用藥的需要及藥物理化性質(zhì) 確定合適的給藥途徑和藥物劑型 選擇輔料、處方、工藝、包裝 制備適合生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品 制劑產(chǎn)品: 安全 有效 可控,藥物制劑設(shè)計、開發(fā)過程,藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容,處方前研究(preformulation study),1,初步配伍與穩(wěn)定性研究輔料與藥物,2,處方設(shè)計與工藝優(yōu)化,3,4,第二節(jié)

2、 處方前研究,一、藥物的理化性質(zhì),1.溶解度和解離常數(shù) 2.分配系數(shù) 3.熔點和晶型 4.吸濕性 5.粉體學性質(zhì) 6.穩(wěn)定性 7.輔料的相容性研究,一、藥物的理化性質(zhì),1.溶解度和解離常數(shù) 溶解度（solubility） 藥物只有以溶解狀態(tài)才能吸收，發(fā)揮療效。 按溶解性分類藥物： 高溶解性藥物 低溶解性藥物 劑型設(shè)計、處方設(shè)計工藝設(shè)計解決低溶解性問題,一、藥物的理化性質(zhì),解離常數(shù)(pKa) 弱電解質(zhì)藥物在溶液中的解離程度 非解離分子狀態(tài)藥物易吸收 離子態(tài)藥物難吸收 Handerson-Hasselbalch 公式,弱性藥物（20%),弱酸性藥物(75%),藥物制劑設(shè)計： 確定適宜的pH,2.分

3、配系數(shù)_,分配系數(shù)（partition coefficient，P） K = Co/Cw 表觀油水分配系數(shù) P大易吸收（易透過生物膜） 但與吸收率不成簡單的線性關(guān)系。 P太大不易轉(zhuǎn)運（與生物膜結(jié)合較緊） 分配系數(shù)的測定 （搖瓶法） ？ 常測定正辛醇油/水分配系數(shù) ? 正辛醇溶度參數(shù)與生物膜溶解度參數(shù)接近,21.07 (J/cm3）1/2,bioavailability classification system,BCS,第一類 高溶解性 高透過性,第四類 低溶解性 低透過性,第三類 高溶解性 低透過性,溶解性,透過性,3.晶型和熔點,多晶型（polymorphism）： 物質(zhì)在結(jié)晶時受各種因素

4、（溶劑、溫度）影響， 造成分子內(nèi)或分子間鍵合方式發(fā)生改變。 是物質(zhì)的分子或原子在晶格空間排列不同而形成。,3.晶型和熔點,藥物： 穩(wěn)定晶型 亞穩(wěn)定晶型 無定形？ 同一種物質(zhì)晶型不同： 溶解度、溶出速度、熔點、密度、硬度、 光學性質(zhì)、電學性質(zhì)、蒸汽壓不同,多晶型確定方法：,熔點測定法 X射線粉末衍射 紅外光譜 差熱分析、差熱掃描熱量法 核磁共振法 顯微鏡觀察法 磁性異向儀法 拉曼光譜, 熔點測定法,晶型不同引起熔點的差異。 是判別一種藥物是否存在多晶型的依據(jù)之一。 例如無味氯霉素： A型:mp9192； B型:mp8788， 無定型:mp8788。 熔點較高的是穩(wěn)定的晶型 熱臺偏光顯微鏡是測定多

5、晶型熔點的常用方法之一,熱分析法,測定待測物的相變（熔融、升華、晶型轉(zhuǎn)變等） 和化學反應(yīng)產(chǎn)生的特征吸熱和放熱峰。 方法： 差熱分析（ DTA ）：溫差溫度圖 差示掃描量熱法（DSC)：維持能量變化dQ/dt對溫度繪圖 多晶型研究中DTA比DSC法更多用于定性。,吡二丙胺兩種晶型的DTA熱譜圖,型熔點是86,II型熔點是97,100,40,溫度/,溫差,樂疾寧藥物的晶型檢測， 市售藥物為I型，具有兩個吸熱峰， 經(jīng)處理后的II型只有一個吸熱峰,撲熱息痛的DSC曲線，測得熔點為170.5，,170.5,撲熱息痛的DSC曲線,無味氯霉素的DSC曲線,358K (B型),363K (A型),例題： 無味

6、氯霉素(氯霉素棕櫚酸酯)， 有兩種多晶型，在DSC曲線中可見二個吸熱峰 第一個熔化吸熱峰在358K(為B型) 第二個熔化吸熱峰在363K(為A型) 熔化物冷卻后所得結(jié)晶再測定， 僅有358K一個熔化吸熱峰， 請說明加熱熔化過程中發(fā)生的變化？,紅外光譜法,用于藥物多晶型的定性、定量分析 晶體結(jié)構(gòu)的改變會引起紅外吸收光譜的改變 吸收帶的頻率、峰形、強度出現(xiàn)顯著的差異 測定采用石蠟糊法 避免晶型在研磨壓片中發(fā)生變化。,烏拉地爾多晶型紅外光譜圖,X射線衍射法,X線衍射是研究藥物多晶型的最常用和最有效的方法 有單晶或粉末X線衍射兩種。 用途：用于區(qū)別晶態(tài)與非晶態(tài)， 鑒別晶體的品種, 區(qū)別混合物與化合物。

7、 用于測定藥物晶型結(jié)構(gòu)，可測出多種晶體參數(shù)， 如：原子間的距離、環(huán)平面的距離、雙面夾角等， 可用于不同晶型的比較,X線粉末衍射定性分析的主要參數(shù)： 晶面間距d值 -從衍射線位置測量2值,再經(jīng)計算得出d值； 衍射強度比I/I。 圖譜內(nèi)相應(yīng)d值的衍射線強度I與最強衍射線的 強度I。(習慣以100計)的比值。,替莫唑胺多晶型 X射線衍射圖譜,無定型,顯微鏡觀察法,能直接觀察晶體的相變、熔化、分解、重結(jié)晶 等熱力學動態(tài)過程。,偏光熱臺顯微鏡,（2）晶型轉(zhuǎn)變的條件,多晶型轉(zhuǎn)變因素有： 結(jié)晶藥物濃度； 溫度(驟冷、緩冷、加熱)； 壓力； 溶劑(極性、非極性等)； pH；攪拌等。 藥物的劑型與制劑工藝也就影

8、響藥物的晶型： 壓片、混懸劑長期存放 研磨和壓縮（咖啡因 AB） 粉碎過程中，受熱和壓縮會引起晶型變化 （阿司匹林）,藥物的多晶型對藥品質(zhì)量、藥效研究的意義,（1）多晶型現(xiàn)象與藥物的生物利用度 藥物的多晶型不同，其生物利用度不同. (2）多晶現(xiàn)象與劑型的物理化學穩(wěn)定性 主要表現(xiàn)在固液分散體系，混懸劑 即多晶型藥物可通過溶劑做媒介進行相轉(zhuǎn)變的緣故。 （3）藥物的多晶型與化學穩(wěn)定性 如無定型青霉素G鉀比結(jié)晶型的穩(wěn)定性差得多； 維生素B 有三種晶型，其中一種對光穩(wěn)定。 （4）多晶型現(xiàn)象與粉末壓片成型的性能 藥物粉末因外形不同而影響其壓片成型的性能。穩(wěn)定型抗張強度大。 例如將不同晶型的巴比妥(、型)和

9、磺胺噻唑： 抗拉強度：巴比妥 型型型 磺胺噻唑 型型,4.吸濕性,水溶性藥物和水不溶性藥物？ 測定CRH的意義？ 吸濕性和藥物的穩(wěn)定性,5 粉體學性質(zhì),粒子形態(tài) 大小、分布、 密度、 附著性、 流動性、 潤濕性和吸濕性等 測定方法？,6.穩(wěn)定性 物理化學穩(wěn)定性 影響藥物穩(wěn)定性的因素測定 7.輔料的相容性 固體制劑的配伍 pH-反應(yīng)速率圖 水溶液配伍研究 參見相關(guān)章節(jié),二、藥物的生物學性質(zhì),ADME過程,二、藥物的生物學性質(zhì),ADME過程 吸收過程 決定藥物進入體循環(huán)的速度和量 （延緩吸收：緩釋、長效）。 分布過程 影響藥物是否及時到達與疾病有關(guān)的組織器官 （特異性分布：靶向） 代謝與排泄過程

10、關(guān)系到藥物在體內(nèi)的存在時間。 （延長半衰期）,吸收的影響因素： 藥物理化性質(zhì) (溶解度、分配系數(shù)、pKa、晶型、粒度等） 促進難溶性藥物吸收方法 （微粉化、固體分散技術(shù)、環(huán)糊精包合等） 分布速度 取決于組織器官的血液灌速度和藥物與組織 器官的親和力。,藥物的代謝,肝臟的代謝和腎臟的排泄 加速藥物清除(半衰期) 首過效應(yīng)強的藥物（口服生物利用度低） 制成前體藥物 采用注射、舌下、直腸下部給藥、經(jīng)皮給藥等 避免首過效應(yīng)的給藥途徑 酶參與下完成代謝的藥物 利用酶的代謝飽和現(xiàn)象（提高藥物濃度，非線性藥代動力學） 抑制肝微粒體中酶作用的藥物 使其他藥物代謝速率減慢，增加藥理活性。,2.藥物生物利用度與藥

11、動學參數(shù),生物利用度：速度和程度 藥物動力學參數(shù)： ka、tmax，Cmax，AUC 絕對生物利用度： 絕(AUCpoAUCiv)100% 相對生物利用度： 相對AUCpo（樣）/AUCpo（標）100%,三、藥物的藥理毒理學性質(zhì),1.毒理學資料的獲得 毒理學與劑型選擇 急性毒性、慢性毒性 致畸、致突變 胃刺激性藥物？ 皮膚刺激性藥物？ 2.藥效學 藥理特性 藥效特性,文獻檢索,期刊： Journal of Controlled Release International Journal of Pharmaceutics Pharmaceutical Reaserch Journal of Pharmaceutical Science Eur. J Pharm. Sci. Eur.J.Pharm. Biopharm. Advance Drug Delivery Review ELSEVIER、Springer,I