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文檔簡(jiǎn)介
1、,抗血小板及抗凝藥物簡(jiǎn)述,氯吡格雷作用機(jī)理,氯吡格雷阻斷血小板膜上的ADP受體 (P2Y12)抑制ADP對(duì)血小板聚集的放大作用,抗血栓形成 抗增殖作用 -抑制平滑肌細(xì)胞有絲分裂,阿司匹林(-),氯吡格雷作用機(jī)理,血小板膜上存在各種致聚劑的相應(yīng)受體,致聚劑與之結(jié)合后,通常引起血小板內(nèi)第二信使的變化,通過(guò)一系列細(xì)胞內(nèi)信息傳遞過(guò)程而導(dǎo)致血小板聚集。凡能降低血小板內(nèi)cAMP濃度,提高游離鈣離子濃度的因素,均可促進(jìn)血小板聚集;反之,凡能提高血小板內(nèi)cAMP濃度,降低鈣離子濃度的因素,均可抑制血小板的聚集。 生理性致聚劑主要有ADP、腎上腺素、5-HT、組胺、TXA2、凝血酶等 病理性致聚劑有細(xì)菌、病菌、
2、免疫復(fù)合物、藥物等。,膜磷脂,花生四烯酸,PGG2 PGH2,TXA2,cAMP +鈣離子 誘導(dǎo)血小板聚集,TXA2合成酶 (血小板),環(huán)加氧酶,PGI2合成酶 (內(nèi)皮),PGI2(前列環(huán)素),阿司匹林,磷脂酶,奧扎格雷,cAMP +鈣離子 抑制血小板聚集,不可逆地抑制血小板膜上的Cox,抑制血小板TXA2的合成與釋放及其誘發(fā)的血小板聚集 血漿半衰期20分鐘 口服: 75mg -呈劑量依賴性地抑制Cox活性,100mg完全抑制TXA2的生物合成 -要迅速發(fā)揮作用,須使用300 325mg的負(fù)荷劑量,如溶栓前,阿司匹林的作用機(jī)理,腺苷酸環(huán)化酶,ATP,cAMP,5AMP,磷酸二酯酶,Ca2+,C
3、a,膜磷脂,花生四烯酸,PGG2(H2),TXA2,誘導(dǎo)血小板聚集 引起血管收縮,血栓素 合成酶,環(huán)氧化酶,雙嘧達(dá)莫,雙嘧達(dá)莫(潘生丁persantin),抑制血小板磷酸二酯酶活性,增加血小板cAMP,降低血小板內(nèi)Ca2+ ,抑制血小板聚集 抑制腺苷再攝取,增強(qiáng)血漿腺苷含量與活性,增加血小板cAMP,抑制血小板聚集,血小板IIb/IIIa受體拮抗劑,藥理作用: 阻斷血小板IIb/IIIa受體與纖維蛋白原等配體 的特異性結(jié)合,有效的抑制各種血小板激活劑誘導(dǎo)的血小板聚集,防止血栓形成,從而達(dá)到抗血栓的目的。 臨床評(píng)價(jià): 直接抑制血栓形成的關(guān)鍵和唯一通路,作用最 強(qiáng),最直接的抗血小板制劑。臨床應(yīng)用主
4、要有替羅非班。,抗凝藥物分類,1.間接凝血酶抑制劑 普通肝素,激活抗凝血酶,抑制凝血酶及凝血因子X(jué)II、XI、IX、X活性;低分子肝素選擇性抑制凝血因子X(jué),達(dá)到抗凝目的。 2.直接凝血酶抑制劑 重組水蛭素及其衍生物 3.重組內(nèi)源性抗凝劑 活化的蛋白C、抗凝血酶、肝素輔因子II等 4.維生素K依賴性抗凝劑 華法林,抗血小板藥物分類,(一)抑制花生四烯酸的代謝 環(huán)氧化酶抑制劑 阿司匹林 血栓素A2(TXA2)合成酶抑制劑(奧扎格雷)和TXA2受體拮抗劑 (二)血小板膜受體拮抗劑 血小板ADP受體拮抗劑 氯吡格雷 血小板Gpb/a受體拮抗劑 阿昔單抗、替羅非班 (三)增加血小板內(nèi)環(huán)腺苷酸的藥物 (c
5、AMP) 前列環(huán)素、前列腺素E1及其衍生物、雙嘧達(dá)莫等,常見(jiàn)NOAC的作用機(jī)制及其與傳統(tǒng)口服藥物的區(qū)別,NOAC2 起效快,效價(jià)恒定,與常用藥物無(wú)相互作用,停藥后作用快速逆轉(zhuǎn),無(wú)免疫原性,一般無(wú)需調(diào)整劑量。,抑制,口服直接X(jué)a因子抑制劑 利伐沙班 阿哌沙班 依度沙班,口服直接IIa因子抑制劑 達(dá)比加群酯,1.中華心血管病雜志血栓詢證工作組. 中華心血管病雜志 2014; 42(5): 362 2.周建光 等. 臨床藥物治療雜志 2013; 11(5): 8-14; 2.; 3.Haas S. J Thromb Thrombolysis. 2008;25(1):52-60.,a因子是凝血級(jí)聯(lián)中的放大位點(diǎn)3, 在凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中發(fā)揮重要作用,一個(gè)a因子分子可產(chǎn)生近1,000個(gè)
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