中藥制劑復習重點

1、執(zhí)業(yè)藥師考試輔導：中藥藥劑學-浸提與純化（一）本章歷年考題大約在24道題?？荚嚨闹攸c一般在各種浸提方法、精制方法的特點等。重點重點重點掌握，重點熟悉第一節(jié) 浸提一、浸提的基本原理與影響因素?？碱}型為A、X型題。重點（一）浸提的基本原理1溶劑的浸潤與滲透階段2成分的解吸與溶解階段3浸出成分的擴散階段 濃度差是滲透或擴散的推動力。生產(chǎn)中最重要的是保持最大的濃度梯度。加強攪拌、更換新溶劑和動態(tài)提取，都可使浸出溶劑或衡浸出液隨時置換藥材周圍的濃浸出液，使浸提繼續(xù)進行。（二）影響浸提的因素1藥材粒度2藥材成分3藥材浸潤4浸提溫度 5浸提時間6濃度梯度7溶劑用量8溶劑pH9浸提壓力10新技術(shù)應用二、常用的

2、浸提溶劑與輔助劑常考題型為A、B型題。（一）常用的浸提溶劑1水 2乙醇 溶解性能界于極性與非極性之間；90%乙醇適于浸提揮發(fā)油、樹脂、葉綠素等；70%90%乙醇適于浸提香豆素、內(nèi)酯、一些苷元等；50%70乙醇適于浸提生物堿、苷類等；50%以下的乙醇也可浸提一些極性較大的黃酮類、生物堿及其鹽類、苷類等；乙醇含量達40%時，能延緩許多藥物，如酯類、苷類等成分的水解，增加制劑的穩(wěn)定性；乙醇含量達20%以上時具有防腐作用。3其他溶劑 丙酮常用于新鮮動物藥材的脫脂或脫水。（二）浸提輔助劑1酸 浸提溶劑中加酸的目的是使堿成鹽，促進生物堿的浸出，可以使用酸水，也可使用酸醇。2堿 浸提溶劑中加堿的目的是增加偏

3、酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性。為防止有效成分酶解或水解破壞，浸提時加碳酸鈣或飽和石灰水，用來抑制酶活性及中和有機酸酸性。三、常用的浸提方法與設(shè)備常考題型為C、X型題。（一）煎煮法應用：適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱較穩(wěn)定的藥材。特點：經(jīng)濟，浸提成分譜廣，還可殺酶保苷，殺死微生物。但浸出雜質(zhì)較多，給精制事業(yè)來不利，且煎出液易霉敗變質(zhì)。 一般水煎提過程是：加料；浸泡；加熱；循環(huán)；放液；出渣。球形煎者罐（蒸球），多用于阿膠生產(chǎn)中驢皮等的煎煮。重點重點（二）浸漬法應用：適用于粘性藥材、組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材的浸提。不適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度的制劑。特點：

4、浸漬法簡單易行，制劑澄明度好；因溶劑呈靜止狀態(tài)，有效成分浸出不完全。即使采用重浸漬法，加強攪拌，或促進溶劑循環(huán)，只能提高浸出效果，也不能直接制得高濃度的制劑。所需時間長，一般不宜用水作溶劑，通常用不同濃度的乙醇或白酒，故浸漬過程中應密閉。按提取溫度和浸漬次數(shù)可分為：1冷浸漬法2熱浸漬法3重浸漬法重點重點（三）滲漉法應用：適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑；有效成分含量較低的藥材的提取。但對新鮮的及易膨脹的藥材，無組織結(jié)構(gòu)的藥材不宜選用（與浸漬法正相反）。特點：滲漉法屬于動態(tài)浸出，有效成分浸出完全，不經(jīng)濾過處理可直接收集滲漉液。常用不同濃度的乙醇或白酒。單滲漉法操作：粉碎；潤濕；裝筒；排氣；浸

5、漬；滲漉重點重點（四）回流法特點：回流提取法較滲漉法省時，且提取成分譜較寬，但提取液澄明度較差。不適用于受熱易破壞的藥材成分浸出。1回流提取法 2回流冷浸法。（五）逆流浸出法1罐組逆流浸出法2連續(xù)逆流浸出法重點重點（六）水蒸氣蒸餾法基本原理：道爾頓定律。水蒸氣蒸餾適于蒸餾高沸點的物質(zhì)（揮發(fā)油的沸點多為150300）。1水中蒸餾（共水蒸餾）2水上蒸餾3通水蒸氣蒸餾重點重點（七）超臨界流體提取法在超臨界狀態(tài)下，流體兼有氣液兩相雙重特點，既具有類似氣體低粘度、高擴散系數(shù)，又具有接近于液體的高密度和良好的溶解能力。該法的優(yōu)點有：提取速度快效率高。適于熱敏性；工藝簡單。該法的不足有：一次性設(shè)備投資過大，

6、技術(shù)參數(shù)軟件較少；適于提取親脂性、低相對分子質(zhì)量的物質(zhì)，般操作過程：制備超臨界流體。提取。減壓分離。中藥藥劑學-表面活性劑與液體藥劑（1）倪 健第六章歷年考題大約在36道題?？荚嚨闹攸c一般在表面活性劑的基本性質(zhì)與應用；增加藥物溶解度的方法；真溶液、膠體溶液、混懸液、乳濁液的特點等。重點重點重點掌握，重點熟悉第一節(jié) 表面活性劑一、表面活性劑的含義與特點?？碱}型為A、C型題。重點表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)都同時含有親水基團和親油基團，具有“兩親性”。二、常用的表面活性劑?？碱}型為A、B、X型題。重點（一）陰離子型表面活性劑1肥皂類 有堿金屬皂、堿土金屬皂和有機胺皂等。特點：具有良好的乳化能力，但容易被酸

7、破壞，堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞，電解質(zhì)可使之鹽析；有一定的刺激性，一般只用于皮膚用制劑。2硫酸化物 硫酸化蓖麻油，俗稱土耳其紅油；高級脂肪醇硫酸酯類，常用的有十二烷基硫酸鈉（又名“月桂醇硫酸鈉”）、十六烷基硫酸鈉（又名“鯨蠟醇硫酸鈉”）、十八烷基硫酸鈉（又名“硬脂醇硫酸鈉”）等。特點：乳化性很強，并較肥皂類穩(wěn)定，主要用作外用軟膏劑的乳化劑。3磺酸化物 常用的有：脂肪族磺酸化物，如二辛基玻珀酸磺酸鈉（商品名“阿咯索OT”）、二己基琥珀酸磺酸鈉（商品名“阿咯索18”）等；烷基芳基磺酸化物，如十二烷基苯磺酸鈉，廣泛用作洗滌劑。重點（二）陽離子型表面活性劑本類起表面活性作用的部分是陽離子。如氯芐

8、烷銨（潔爾滅）、溴芐烷銨（新潔爾滅）、氯化（溴化）十六烷基吡淀等。特點：水溶性大，在酸性或堿性溶液中均較穩(wěn)定，除具有良好的表面活性外，還具有很強的殺菌作用，因此主要用于殺菌和防腐。（三）兩性離子型表面活性劑本類表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時具有正、負電荷基團，從而具有陰、陽離子表面活性劑結(jié)合在一起的特性。特點：在堿性介質(zhì)中呈陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，起泡性好，去污力強；在酸性介質(zhì)呈陽離子型表面活性劑的性質(zhì)，殺菌力很強。1天然的兩性離子型表面活性劑 常用的是卵磷脂。2合成的兩性離子型表面活性劑重點（四）非離子型表面活性劑特點：毒性和溶血作用較小，不解離、不易受電解質(zhì)和溶液pH的影響，能與大多數(shù)藥物配

9、伍應用，因而應用廣泛，可供外用和內(nèi)服，部分品種可用于注射劑。1脫水山梨醇脂肪酸酯類 商品名為司盤類（Spans）。本類表面活性劑親油性較強，常用作W/O型乳劑的乳化劑或O/W型乳劑的輔助乳化劑。2聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類 商品為吐溫類（Tweens）。由于分子中含有大量親水性的聚氧乙烯基團，故其親水性顯著增強，成為水溶性表面活性劑，主要用作O/W型乳劑的乳化劑和增溶劑。3聚氧乙烯脂肪酸酯類 它們的水溶性和乳化性很強，常用作O/W型乳劑的乳化劑。如賣澤類表面活性劑。4聚氧乙烯脂肪醇醚類 商品名為芐澤類。常用的品種有西土馬哥（由聚乙二醇與十六醇縮合而成）、平平加O（由15單位氧乙烯與油醇形成的

10、縮合物）及埃莫爾弗O（由20單位氧乙烯與油醇形成的縮合物）等。5聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物 常用的有普朗尼克類，如普朗尼克F-68。三、表面活性劑的基本性質(zhì)?？碱}型為A、C型題。重點重點（一）親水親油平衡值（HLB值）表面活性劑的親水親油能力的強弱，常用親水親油平衡值來表示（簡稱為HLB值）。表面活性劑的HLB值愈高，其親水性愈強；HLB值愈低，其親油性愈強。不同用途的表面活性劑要求不同的HLB值，如增溶劑的HLB值的最適范圍為1518以上；O/W型乳化劑的HLB值為816；W/O型乳化劑的HLB值為38等。重點（二）膠團和臨界膠團濃度表面活性劑在水溶液中達到一定濃度后，盡管其濃度繼續(xù)增加，但其降

11、低表面張力的能力已不再明顯增強。表面活性劑在溶液中開始形成膠團時的濃度稱為臨界膠團濃度（CMC）。臨界膠團濃度的大小與其結(jié)構(gòu)和組成有關(guān)，同時受溫度、pH以及電解質(zhì)等外部條件的影響。重點重點（三）起曇和曇點定義：通常表面活性劑的溶解度隨溫度升高而加大，但某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始隨溫度升高而加大，當達到某一溫度時，其溶解度急劇下降，使溶液出現(xiàn)混濁或分層，但冷卻后又恢復澄明。這種由澄清變成混濁或分層的現(xiàn)象稱為起曇。該轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。原因：由于含聚氧乙烯基的表面活性劑與水所形成的氫鍵在溫度升高到曇點后斷裂，從而導致溶解度急劇下降，出現(xiàn)混濁或分層。表面活性劑的曇點可因鹽類或堿性

12、物質(zhì)的加入而降低。有些含聚氧乙烯基的表面活性劑，如普朗尼克F-68，極易溶于水，甚至達到沸點時也沒有起曇現(xiàn)象。重點（四）表面活性劑的毒性陽離子型表面活性劑的毒性一般最大，其次是陰離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑的毒性最小。陽離子型和陰離子型的表面活性劑還有較強的溶血作用。非離子型表面活性劑的溶血作用一般比較輕微，其中聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小。四、表面活性劑在藥劑學中的應用?？碱}型為X型題。（一）增溶（二）乳化（三）潤濕（四）起泡與消泡（五）去污（六）其他 用作中藥有效成分的輔助浸提、片劑的輔助崩解或潤滑、混懸劑的助分散和助懸以及軟膏基質(zhì)和栓質(zhì)基質(zhì)

13、的組成等。中藥藥劑學：表面活性劑與液體藥劑（2）倪健重點重點第二節(jié) 增加藥物溶解度的方法一、增溶常考題型為B、C、X型題。重點重點（一）增溶的原理溶液中表面活性劑分子的疏水基團相互吸引、締合形成膠團。被增溶藥物根據(jù)其極性大小，以不同方式與膠團結(jié)合，進入膠團的不同部位，而使藥物的溶解度增大。影響增溶的因素有：1增溶劑的性質(zhì)、用量及使用方法增溶劑的使用方法影響增溶效果。通常宜將增溶劑被增溶藥物混合均勻，最好使藥物溶解，然后再用溶劑分次稀釋至規(guī)定體積。2被增溶藥物的性質(zhì) 被增溶藥物的同系物中，藥物的相對分子質(zhì)量愈大，被增溶量通常愈小。3溶液的pH及電解質(zhì)等 pH：溶液的pH增大，有利于弱堿性藥物的增

14、溶，溶液的pH減小，有利于弱酸性藥物的增溶。電解質(zhì)：溶液中加入電解質(zhì)，能使被增溶藥物的溶解度增加，其原因是電解質(zhì)能夠降低增溶劑的臨界膠團濃度，從而使增溶劑在較低的濃度時形成大量膠團而產(chǎn)生增溶作用；另外電解質(zhì)還可中和膠團的電荷，增大了膠團內(nèi)部的有效體積，為被增溶藥物提供更多的空間，從而提高增溶效果。二、助溶重點一些難溶于水的藥物由于第二種物質(zhì)的加入而使其在水中溶解度增加的現(xiàn)象，稱為助溶。加入的第二種物質(zhì)稱為助溶劑。機理：難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡合物、有機分子復合物以及通過復分解反應生成可溶性鹽類。三、制成鹽類四、應用混合溶劑 有時溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度要比在各單一溶劑中的溶解度大，這種現(xiàn)

15、象稱為潛溶性，具有潛溶性的混合溶劑稱為潛溶劑。第三節(jié) 液體藥劑一、真溶液型液體藥劑?？碱}型為C、X型題。真溶液型液體藥劑系指藥物以分子或離子形成分散于分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的均相液體制劑。屬于真溶液的劑型有溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、醑劑、甘油劑、酏劑等。（一）溶液劑溶液劑的制法有：1溶解法 2稀釋法 3化學反應法 （二）芳香水劑與露劑重點重點芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液。含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制備而成的芳香水劑又稱為露劑或藥露。重點重點例1：復方碘口服液碘在水中的溶解度為1：2950，而在10%的磺化鉀水溶液中可制成5%的水溶液，這是因為碘化鉀與碘形成了可溶

16、性絡合物而增加碘在水中的溶解度。配制時宜先用少量蒸餾水溶解碘化鉀，使成濃溶液，以便碘能較容易地形成絡合物而溶解。重點重點例2：薄荷水本品薄荷油含量為0.05%(ml/ml)，而實際投油量為含量的4倍，目的是為了使其易于形成飽和溶液，多余的薄荷油被滑石粉吸附除法；滑石粉為分散劑同時兼有吸附作用；二、膠體溶液型液體藥劑?？碱}型為C、X型題。重點重點（一）概述膠體溶液型液體藥劑系指大小在1100nm范圍的分散相質(zhì)點分散于分散介質(zhì)中形成的溶液。分散介質(zhì)大多為水，少數(shù)為非水溶液。1高分子溶液 又稱為親水膠體，屬均相體系，為熱力學穩(wěn)定體系。2溶膠 分散相質(zhì)點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于分散介質(zhì)中形成的

17、膠體分散體系稱為溶膠，又稱為疏液膠體。屬于高度分散的熱力學不穩(wěn)定體系。具有動力學穩(wěn)定性。重點（二）膠體溶液的穩(wěn)定性1高分子溶液 高分子水溶液中分子周圍的水化膜可阻礙質(zhì)點的相互聚集，水化膜的形成是決定其穩(wěn)定性的主要因素，任何能破壞高分子水溶液中分子周圍水化膜的開成均會影響其穩(wěn)定性。脫水劑，如乙醇、丙酮等可破壞水化膜；大量的電解質(zhì)可因其強烈的水化作用，奪去了高分子質(zhì)點水化膜的水分而使其沉淀，這一不定期程稱為鹽析。高分子溶液在放置過程中自發(fā)地聚集面沉淀，稱為陳化現(xiàn)象。陳化速度受光線、空氣、電解質(zhì)、pH以及絮凝劑等影響，它們使高分子化合物的質(zhì)點聚集成大粒而產(chǎn)生沉淀，又稱絮凝現(xiàn)象。2溶膠 溶膠膠粒上形成

18、了厚度大約12個離子的帶電層，稱為吸附層。在荷電膠粒的周圍形成了與吸附層電荷相反的擴散層。這種由吸附層和擴散層構(gòu)成了電性相反的電層稱雙電層，又稱擴散和電層。由于雙電層的存在而產(chǎn)生電位差，稱電位。溶膠電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小，是決定溶膠穩(wěn)定性的主要因素。另外，溶膠質(zhì)點由于表面所表成的雙電層中離子的水化作用，使膠粒外形成水化膜，在一定程度上增加了溶膠的穩(wěn)定性。（1）電解質(zhì)的作用 （2）高分子的化合物對溶膠的保護作用 保護作用和酶化作用（3）溶膠的相互作用重點（三）膠體溶液的制備方法1高分子溶液制備 加水浸泡溶脹膠溶，必要時加以研磨、攪拌或加熱使之溶解即得。2溶膠的制備 多采用分散法和凝聚

19、法。三、混懸液型液體藥劑?？碱}型為C、X型題。重點重點（一）概述混懸液型體藥劑系指難溶性固體藥物以01100m范圍粒徑分散在液體介質(zhì)中，制成混懸液的液體藥劑，也包括干混懸劑，即難溶性固體藥物與適宜輔料制成粒末狀物或粒狀物，臨用時加水振搖即可分散（或崩散）成混懸液的液體制劑。混懸液屬于粗分散體系，且分散相有時可達總重量的50%。適宜于制成混液型液體藥劑的藥物有：治療劑量在給定的溶劑體積內(nèi)不能全部溶解的難溶性藥物；為了發(fā)揮長效作用或為了提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物。為了安全用藥，毒性藥物不宜制成混懸物?；鞈乙盒鸵后w藥劑用時振搖以確保服用劑量的準確。重點（二）影響混懸液型液體藥劑穩(wěn)定性的因素混懸液型液

20、體藥劑的分散相微粒粒徑大于膠粒，微粒的布朗運動不顯著，易受重力作用而沉降，故屬于動力學不穩(wěn)定體系。另外其微粒仍有較大的界面能，容易聚集，又屬于熱力學不穩(wěn)定體系。影響混懸液型液體藥劑物理穩(wěn)定性的主要因素有：1微粒間的排斥力與吸引力2沉降3微粒增長與晶型的轉(zhuǎn)變4溫度的影響重點（三）混懸液型液體藥劑的穩(wěn)定劑1潤濕劑2助懸劑 常用的助懸劑：低分子助懸劑，如甘油、糖漿等；高分子助懸劑硅酸類，如膠體二氧化硅、硅酸鋁、硅皂土等。3絮凝劑與反絮凝劑重點（四）混懸液型液體藥劑的制備方法1分散法2凝聚法 化學凝聚法；物理凝聚法。四、乳濁液型液體藥劑?？碱}型為A、X型題。重點重點（一）含義 兩種互不相溶的液體制成微

21、粒大多在01100m之間的液滴，分散在連續(xù)相液體中，制成W/O或O / W乳濁液的液體藥劑，也稱乳劑。重點（二）常用乳化劑（1）表面活性劑（2）高分子溶液 常用的有：阿拉伯膠；磷脂，包括卵磷脂或大豆磷脂；西黃著膠。（3）固體粉末 不溶性的固體粉末被油水兩相潤濕到一定程度后，聚集在兩相間形成保護膜，可防止分散相液滴聚集合并，且固體粉末的乳化作用不受電解質(zhì)的影響。（三）乳化劑的選用要求乳化劑的選用應根據(jù)分散相與分散介質(zhì)的性質(zhì)、乳劑的類型及其穩(wěn)定性等綜合考慮。（1）安全無毒性，刺激性小。（2）應具有不同類型乳劑所要求的HLB值。HLB混合乳化劑=（WA?HLBA+WB?HLBB）/（WA+WB）（四

22、）乳劑的穩(wěn)定性乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相體系，由于分散體系及外界條件的影響，常常導致乳劑分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂以及酸敗等。1影響乳劑穩(wěn)定性的主要因素 乳化劑的性質(zhì)；乳化劑的用量；分散相的濃度；分散介質(zhì)的粘度；乳化及貯藏時的溫度；制備方法及乳化器械，油水相及乳化劑的混合次序以及藥物的加入方法影響乳劑的形成及穩(wěn)定性，乳化器械所產(chǎn)生的機械能在制備過程中轉(zhuǎn)化成乳劑形成所必須的乳化功，且決定了乳滴的大小；微生物的污染等等。2乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象（1）分層（2）絮凝（3）轉(zhuǎn)相（4）破裂（5）酸敗重點（六）乳劑的制備乳劑中分散相的體積比應在25%50%之間；根據(jù)乳劑的類型選擇合適HLB值的乳化劑或混合乳化劑；

23、調(diào)節(jié)乳劑的粘度和流變性；必要時加入適量抗氧劑、防腐劑。在乳劑制備過程中，油相、水相及乳化劑混合的次序，藥物加入的方法以及操作條件與設(shè)備等都影響乳劑的形成及其穩(wěn)定性。混合次序 油相加至含乳劑的水相中，又稱濕膠法，如用阿拉伯膠作乳化劑乳化脂肪油的比例是油：水：膠=4：2：1，乳化揮發(fā)油的比例是油：水：膠=2：2：1；水相加至含乳化劑的油相中，又稱干膠法，本法油、水、膠的比例與濕膠法類同，配制時，量取油的容器須干燥不沾水，量取水的溶器不得帶有油膩；油相、水相混合后加至乳化劑中，迅速研磨而形成初乳，再加水稀釋，如阿拉伯膠作乳化劑時，其初乳的油、水、膠比例為4：3：1。五、液體藥劑的矯臭、矯味?？碱}型為

24、B、X型題。1甜味劑2芳香劑3膠漿劑六、液體藥劑的質(zhì)量要求與檢查?？碱}型為A、X型題。重點口服混懸劑：藥物應通過八號篩，且其中混懸物應分散均勻，不應很快下沉，沉降體積比不低于0.90，下沉的混懸物不應結(jié)塊，經(jīng)振播仍能分散均勻。標簽上應注明“服前搖勻”，為安全起見，劇毒藥不應制成口服混懸劑。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導：中藥藥劑學-濃縮與干燥本章歷年考題大約在13道題?？荚嚨闹攸c一般在各種濃縮、干燥方法的特點等。重點重點重點掌握，重點熟悉第一節(jié) 濃縮一、濃縮的基本原理與影響因素?？碱}型為A、C型題。重點（一）濃縮的基本原理蒸發(fā)濃縮可在沸點或低于沸點時進行，又可在減壓或常壓下進行。為提高蒸發(fā)效率，生產(chǎn)上蒸發(fā)濃

25、縮均采用沸騰蒸發(fā)。沸騰蒸發(fā)濃空的效率常以蒸發(fā)器生產(chǎn)強度來衡量。蒸發(fā)器生產(chǎn)強度是指單位時間內(nèi)，單位傳熱面積上所蒸發(fā)的溶劑量。重點（二）影響濃縮的因素1傳熱溫度差（t）的影響 提高加熱蒸汽的壓力和降低冷凝器中二次蒸汽的壓力，都有利于提高傳熱溫度差。2總傳熱系數(shù)學（K）的影響 一般地說，增大總傳熱系數(shù)是提高蒸發(fā)濃縮效率的主要途徑。由傳熱原理可知，增大K的主要途徑是減少各部分的熱阻。管內(nèi)溶液側(cè)的垢層熱阻（RS）在許多情況下是影響K的重要因素，尤其是處理易結(jié)垢或結(jié)晶的物料時，往往很快就在傳熱面上形成垢層，致使傳熱速率降低。為了減少垢層熱阻，除了要加強攪拌和定期除垢外，還可從設(shè)備結(jié)構(gòu)上改進二、濃縮的方法與

26、設(shè)備?？碱}型為B、C、X型題。（一）常壓濃縮被濃縮液體中的有效成分應是耐熱的，該法耗時較長，易使成分水解破壞。重點重點（二）減壓濃縮優(yōu)點是：壓力降低，溶液的沸點降低，能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解；增大了傳熱溫度差，蒸發(fā)效率提高；能不斷地排除溶劑蒸汽，有利于蒸發(fā)順利進行；沸點降低，可利用低壓蒸汽或廢氣作加熱源；密閉容器可回收乙醇等溶劑。但是，溶液沸點下降也使粘度增大，又使總傳熱系數(shù)下降。1減壓蒸餾器 在減壓及較低溫度下使藥液得到濃縮，同時可將乙醇等溶劑回收。2真空濃縮罐 用水流噴射泵抽氣減壓，適于水提液的濃縮。3管式蒸發(fā)器重點重點（三）薄膜濃縮特點：浸提液的濃縮速度快，受熱時間短；不受液體靜壓和

27、過熱影響，成分不易被破壞；能連續(xù)操作，可在常壓或減壓下進行；能將溶劑回收重復使用。1升膜式蒸發(fā)器 適用于蒸發(fā)量較大，有熱敏性、粘度適中和易產(chǎn)生泡沫的料液。不適用高粘度、有結(jié)晶析出或易結(jié)垢的粒液。2降膜式蒸發(fā)器 適于蒸發(fā)濃度較高、粘度較大的藥液，由于降膜式?jīng)]有液體靜壓強作用，沸騰傳熱系數(shù)與溫度差無關(guān)，即使在較低傳熱溫度差下，傳熱系數(shù)也較大，對熱敏性藥液的濃縮更有益。3刮板式薄膜蒸發(fā)器 適于高粘度、易結(jié)垢、熱敏性藥液的蒸發(fā)濃縮，但結(jié)構(gòu)復雜，動力消耗大。4離心式薄膜蒸發(fā)器 適于高熱敏性物料蒸發(fā)濃縮。重點重點（四）多效濃縮可節(jié)省能源，提高蒸發(fā)效率。按藥液加入方式的不同把三效蒸發(fā)分為四種流程。順流加料法

28、。逆流加料法。平流加料法。錯流加料法。注意：真空度過大或過小，均影響濃縮效率。濃縮至一定程度時，料液極易產(chǎn)生泡沫，出現(xiàn)跑料。一效加熱器蒸汽壓力應保持在設(shè)計范圍內(nèi)，若其壓力明顯升高，可能是收膏時膏料在管壁結(jié)垢而影響傳熱，應打開加熱器清除垢層。第二節(jié) 干燥重點一、干燥的基本原理與影響因素常考題型為A、C、X型題。（一）干燥的基本原理1濕物料中水分的性質(zhì) 濕物料中所含水分性質(zhì)的不同影響干燥效果。（1）總水分=平衡水分+自由水分（2）結(jié)合水與非結(jié)合水（3）平衡水分與自由水分 自由水分=全部非結(jié)合水+平衡水分2干燥速率 干燥速度取決于內(nèi)部擴散和表面氣化速度。干燥過程分成兩階段，恒速階段（平行于橫軸直線）

29、和降速階段（斜向下線）。在恒速階段，干燥速率與物料濕含量無關(guān)。而在降速階段，干燥速率近似地與物料濕含量成正比。物料濕含量大于C0時，干燥過程屬于恒速階段，當物料濕含量小于C0時，干燥過程屬于降速階段。（二）影響干燥的因素 恒速階段與干燥介質(zhì)條件和物料表面水分氣化速率有關(guān)。降速階段主要與內(nèi)部擴散（物料特性）有關(guān)。二、干燥的方法與設(shè)備常考題型為C、X型題。（一）常壓干燥1烘干干燥干燥時間長，易引起成分的破壞，干燥品較難粉碎。為加快干燥，可加強翻動，及時粉碎板結(jié)硬塊（顆粒劑可在成品八成干時，先整粒再干燥），并應及時排出濕空氣。2鼓式干燥 干燥品呈薄片狀，易于粉碎，適用于中藥浸膏的干燥和膜劑的制備。3

30、帶式干燥 中藥飲片、茶劑常用。重點重點（二）減壓干燥特點：干燥的溫度低，速度快；減少了物料與空氣的接觸機會，避免污染或氧化變質(zhì)；產(chǎn)品呈松脆的海綿狀，易于粉碎。適于稠膏（相對密度應達1.35以上，攤于不銹鋼盤中）及熱敏性或高溫下易氧化物料的干燥，但應控制好真空度與加熱蒸汽壓力，以免物料起泡溢盤，造成浪費與污染。重點重點（三）流化干燥1沸騰干燥 又稱流化床干燥。主要結(jié)構(gòu)：空氣預熱器、沸騰干燥室、旋風分離器、細粒捕集室和排風機等。特點：適于濕粒性物料的干燥；氣流阻力較小，物料磨損較輕，熱利用率較高；干燥速度快，產(chǎn)品質(zhì)量好。干燥時不需翻料，且能自動出料，節(jié)省勞力，適于大規(guī)模生產(chǎn)，但熱能消耗大，清掃設(shè)備

31、較麻煩。2噴霧干燥 此法是流化技術(shù)用于液態(tài)物料干燥的一種較好方法。 主要結(jié)構(gòu)：空氣加熱器、錐形塔身（上部有料液高速離心噴盤，并有熱風進口）、旋風分離器、干粉收集器、鼓風機等。特點：在數(shù)秒鐘內(nèi)完成水分的蒸發(fā)，獲得粉狀或顆粒狀干燥制品；藥液未經(jīng)長時間濃縮又是瞬間干燥，特別適用于熱敏性物料；產(chǎn)品質(zhì)量好，為疏松的細顆粒或細粉，溶解性能好，且保持原來的色香味；操作流程管道化，符合GMP要求，是目前中藥制藥中最佳的干燥技術(shù)之一。重點重點（四）冷凍干燥 又稱升華干燥。特點：物料在高真空和低溫條件下干燥，尤適用于熱敏性物品的干燥；成品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于藥品長期貯存，但設(shè)備投資大，生產(chǎn)成本高。

32、（五）紅外干燥特點：干燥速率快，熱效率較高，成品質(zhì)量好，但電耗過大。其中隧道式紅外干燥機，主要用于口服液及注射劑安瓿的干燥。適于熱敏性物料干燥，尤適用于中藥固體粉末、濕顆粒及水丸等物料的干燥。（六）微波干燥特點：干燥時間短，對藥物成分破壞少，且兼有殺蟲及滅菌作用。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導中藥藥劑學-粉碎與篩析(1)本章歷年考題大約在24道題。考試的重點一般在粉碎的目的和原理、各種粉碎方法、粉碎機械的特點和適用的方面、微粉的密度與流動性等。重點重點重點掌握，重點熟悉第一節(jié) 粉碎一、粉碎的含義與目的?？碱}型為X型題。重點重點粉碎的目的主要是：便于制備各種藥物制劑；利于藥材中的效成分的浸出；利于調(diào)配、服用和

33、發(fā)揮藥效；可增加藥物的表面積，促進藥物溶解；利于新采集藥材的干燥和貯存。二、粉碎的基本原理?？碱}型為A、B型題。重點重點物體因分子間內(nèi)聚力的不同顯示出不同的硬度和性質(zhì)。因此，粉碎就是借助機械力來部分地破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力，使大塊固體物料碎裂成小顆?；蚣毞郏磳C械能轉(zhuǎn)化成表面能的過程。重點重點三、粉碎的方法?？碱}型為B、C、X型題。（一）干法粉碎系將干燥藥材直接粉碎的方法。藥材應先采用曬干、陰干、烘干等方法充分干燥（一般應控制水分在5%以下）再進行粉碎。根據(jù)藥材特性可采用混合粉碎、單獨粉碎或特殊處理后的混合粉碎。1混合粉碎（共研）（1）串料（串研）（2）串油（3）蒸罐2單獨粉碎（單研） 貴重

34、細料藥、毒性、刺激性藥，樹脂樹膠類（二）濕法粉碎1水飛法2加液研磨法（三）低溫粉碎（四）超微粉碎四、粉碎機械?？碱}型為A、B、C、X型題。1柴田式粉碎機（萬能粉碎機）作用特點：主要由甩盤打板進行粉碎，擋板可調(diào)節(jié)以控制粉碎粒度和速度，也有一定粉碎作用，并經(jīng)風扇將細粉吹出。應用特點：粉碎能力大，效率高，細粉率高，粉碎后不需過篩，可得通過七號篩細粉。適用于粉碎較粘軟、纖維多及堅硬的各類藥料，但油性過多的藥料仍不適應。重點2萬能磨粉機 作用特點：轉(zhuǎn)子上的鋼齒能圍繞室蓋上的鋼齒旋轉(zhuǎn)，物料被撞擊伴以撕裂、研磨而粉碎。細粉借轉(zhuǎn)子的氣流而被甩向室壁的環(huán)形篩而篩出。應用特點：適用于粉碎多種結(jié)晶性和纖維性藥物。但

35、粉碎過程中會發(fā)熱，故不宜用于粉碎含大量揮發(fā)性成分及粘性或遇熱發(fā)粘的藥料。3球磨機 作用特點：藥物借助圓球下落產(chǎn)生的撞擊作用和圓球與罐壁及球與球之間的研磨作用而被粉碎。應用時采用臨界轉(zhuǎn)速的75%為宜。應用特點：結(jié)晶性藥物、易熔化的樹脂、樹膠、非纖維性的脆性藥物、毒性藥、細料藥、揮發(fā)性藥、刺激性藥、難溶性藥物的水飛、無菌粉碎混合重點4羚羊角粉碎機 主要用于羚羊角等角質(zhì)類藥物的粉碎。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導：中藥藥劑學-粉碎與篩析(2)第二節(jié) 篩析一、篩析的含義與目的?？碱}型為X型題。過篩的目的：1將粉碎好的顆?；蚍勰┓殖刹煌燃?，供制備各種劑型的需要；2對混合物料粉末起混合作用，從而保證組成的均一性。二、

36、藥篩和藥粉的分等常考題型為A、C型題。重點藥篩有沖眼篩、編制篩?，F(xiàn)行中國藥典所用標準藥篩，選用國家標準R40/3系列。最粗粉 指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末。粗粉 指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末。（3）細粉 指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末。（4）極細粉 指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。三、過篩的離析的機械常考題型為C型題。1手搖篩 適用于毒性、刺激性或質(zhì)輕的藥粉，可避免細粉飛揚，但只能小量生產(chǎn)。重點2振動篩粉機（篩箱） 適用于篩析無粘性的植物藥、化學藥物、毒性、刺激性及易風化或潮解的藥物粉末。3

37、懸掛式偏重篩粉機 適用于礦物藥、化學藥品或無顯著粘性的藥粉過篩。4電磁簸動篩粉機 采用較高頻率（高達每秒200次以上）和較小幅度（其振動幅度在3mm以內(nèi)），使藥篩產(chǎn)生快速的簸動。由于振幅小，頻率高，簸動快，藥粉不停地在篩網(wǎng)上跳動，故藥粉易散離，易于通過篩網(wǎng)，過篩效率高。適用于粘性較強的，及含油脂或樹脂的藥粉的過篩。四、過篩原則?？碱}型為X型題。1加強振動2適宜篩目3粉末干燥4適宜厚度第三節(jié) 微粉學基礎(chǔ)知識一、粒子的大小與形態(tài)常考題型為A、C、X型題。重點1粒徑表示法 其表述方法較多，一般有：（1）長徑（2）短徑（3）定方向徑（4）外接圓徑（5）有效粒徑（6）比表面積徑重點2粒徑測定法（1）篩析

38、法（2）顯微鏡法（3）沉降法（4）小孔通過法二、微粉的比表面積?？碱}型為A型題。重點單位重量微粉所具有的總的表面積稱比表面積。由于微粉表面粗糙且有很多縫隙和微孔，所以有很大的比表面積。無孔實心微粒的比表面積可通過微粉粒徑求得，而多孔微粉的比表面積則需用較復雜的吸附法或透過法測定。三、微粉的密度與孔隙率?？碱}型為A、B、C、X型題。重點1微粉的密度（1）真密度 一般由氣體置換法求得。計算時要除去微粒本身空隙和粒子間的空隙所占的體積。（2）粒密度 一般由液體置換法求得。計算時要除去粒子間的空隙所占的體積。（3）堆密度（松密度） 堆密度（松密度）不同，從而藥物粉末有輕質(zhì)和重質(zhì)之分。2孔隙率微粉內(nèi)空隙

39、與微粉間空隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比?？障堵蚀?，表示物料疏松多孔，為輕質(zhì)粉末。四、微粉的流動性?？碱}型為A、X型題。重點一般粒徑小于10m的微粉，粒子間有較強粘著力，微粉不易流動。若去除10m的微粉或?qū)⑵湮降捷^粗的微粒上，則可改善其流動性。微粉含水量過高也導致流動性變差，常需烘干粉末或空氣除濕來增加流動性。一般以休止角或流速來表示微粉的流動性。1休止角2流速五、微粉的吸濕?？碱}型為A型題。重點空氣相對濕度顯著影響微粉的吸濕，由于微粉比表面積增大了許多，因此吸濕更甚。相對濕度（RH）是指同溫度空氣中水蒸氣壓與飽和蒸汽壓之比，以百分比表示，值越大表示濕度大、空氣中水蒸氣占的比例大，當水蒸氣分壓大

40、于微粉本身（由吸附水或結(jié)晶水）產(chǎn)生的水蒸氣壓時，則發(fā)生吸濕或潮解，反之發(fā)生風化或干燥（微粉中水分向空氣擴散）。六、微粉學在中藥藥劑學中的應用?？碱}型為C、X型題。重點藥物微粉的制備：1.藥物可通過適宜的粉碎機械制得微粉，如用球磨機水飛，借助高速氣流撞擊粉碎的流體磨，可調(diào)節(jié)上下磨盤間隙的膠體磨及超微粉碎機。2.藥物也可通過制劑技術(shù)實現(xiàn)微粉化，如控制結(jié)晶法、溶劑轉(zhuǎn)換法、固體分散技術(shù)等。在中藥藥劑中的應用有：1對粉碎混合的影響2對分劑量、充填的影響3對可壓性的影響4對片劑崩解的影響5對制劑有效性的影響中藥藥劑學-浸提與純化（二）第二節(jié) 純化一、常用的分離方法與設(shè)備常考題型為A、C、X型題。（一）沉降

41、分離法特點：適于固體物含量高的水提液的粗分離，簡便易行。但耗時長、藥渣沉淀吸附藥液多，對料液中固體物含量少、粒子細而輕，料液易腐敗變質(zhì)者不宜使用。（二）離心分離法1按分離因數(shù)的大小分類 分離因數(shù)越大，則離心機分離能力越強。2按離心過程分類 以懸浮液在離心機中分離過程可分：離心過濾。離心沉降。離心澄清。（三）濾過分離法1濾過方式表面濾過：濾過時產(chǎn)生的濾渣可在濾材表面形成“架橋現(xiàn)象”。實際操作中常在料液中加助濾劑等，以改善濾渣的性能，提高濾速。深層濾過：適于顆粒細小且含量較少的較液。重點2濾過速度與影響因素 濾渣層兩側(cè)的壓力差（P）越大，則濾速越大。常采用加壓或減壓濾過法。但壓力大至一定程度時，由

42、于濾餅被壓實而增加了濾過阻力，又降低了濾速。在濾過的初期，濾過速度與濾器的面積（r2）成正比。濾速與濾材或濾餅毛細管半徑（r）成正比。濾速與毛細管長度（）成反比。濾速與料液粘度（）成反比。3濾過方法與設(shè)備 （1）常壓濾過法 一般適于小量藥液的濾過。（2）減壓濾過法 一般中、大量藥液的濾過。（3）加壓濾過江 常用板框壓濾機，板框壓濾機適用于粘度較低，含渣較少的液體作密閉濾過，醇沉液、合劑配液多用板框濾過。重點（4）薄膜濾過法 以薄膜以濾過介質(zhì)，有微孔濾膜濾過、超濾微孔濾膜濾用以濾除細菌和細小的懸浮顆粒。生產(chǎn)中主要用于精濾，如水針劑及大輸液的濾過；熱敏性藥物的除菌凈化。微孔濾膜濾過的特點是：微孔濾

43、膜的孔徑比較均勻，孔隙率高，占薄膜總體積約80%，故濾速快；濾膜質(zhì)地?。?.100.15mm），對料液的濾過阻力小，且吸附少；濾過時無介質(zhì)脫落，對藥液無污染；但易堵塞，故料液必須先經(jīng)預濾處理。超濾是指利用質(zhì)地薄、孔徑更細微、結(jié)構(gòu)特異的薄膜作濾過介質(zhì)，透過小分子溶質(zhì)，截留大分子溶質(zhì)。超濾是在納米（nm）數(shù)量級選擇性濾過的技術(shù)。超濾膜的孔徑規(guī)格，一般以相對分子質(zhì)理截留值為指標。二、常用的精制方法常考題型為B、C、X型題。重點重點（一）水提醇沉法（水醇法）操作注意：藥液濃縮。藥液冷卻。醇沉濃度。一般使含醇量達50%60可除去淀粉等雜質(zhì)。慢加快攪。密閉冷藏。洗滌沉淀。（二）醇提水沉法（醇水法）重點重點

44、（三）絮凝沉降法殼聚糖沉降機制是：殼聚糖為帶正電（NH+4）的高分子物質(zhì)，與水提液中帶負電（多為COO-）的高分子雜質(zhì)交聯(lián)中和電荷而沉降。重點（四）大孔樹脂精制法 執(zhí)業(yè)藥師考試輔導：中藥藥劑學散劑倪健第一節(jié) 概述重點重點重點掌握，重點熟悉重點一、散劑的含義與特點散劑系指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎并混合均勻而制成的粉末狀制劑。特點：比表面積較大，因而易分散、奏效較快；制備簡單，適于醫(yī)院制劑；散劑對瘡面有一定的機械性保護作用；口腔科、耳鼻喉科、傷科和外科多應用散劑，也適于小兒給藥。但正是其較大表面積的緣故，散劑易吸潮變質(zhì)且嗅味、刺激性也相應增加。所以劑量較大，易吸潮變質(zhì)，刺激性、腐蝕性強，含揮發(fā)性成分較

45、多的處方不宜制成散劑。此外，散劑中藥物多未經(jīng)提取直接粉碎入藥，技術(shù)含量較低，中藥廠家生產(chǎn)的散劑品種較少。第二節(jié) 散劑的制備散劑制備一般的工藝流程為：粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝一、粉碎與過篩重點二、混合混合方法 一般有研磨混合法、攪拌混合法和過篩混合法。三、分劑量1估分法 2重量法 此法劑量準確，但效率低。含毒性藥及貴重細料藥散劑常用此法。3容量法 容量法適用于一般散劑分劑量，方便，效率高，且誤差較小。容量法分劑量必須注意粉末特性并保持鏟粉條件一致，以減少誤差。重點四、特殊散劑的制備1含毒性藥物的散劑 （1）毒性藥物的劑量小，不易準確稱取，劑理不準易致中毒。為保證復方散劑中毒性藥的含量準確，

46、多采用單獨粉碎再以配研法與其他藥粉混勻。單味化學毒劇藥要添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散或稱倍散。如劑量在0.010.1g者，可配制1：10倍散（取藥物1份加入賦形劑9份）；如劑量在0.01g以下，則應配成1：100或1：1000倍散。（2）為了保證散劑的均勻性及易于與未稀釋原藥粉的區(qū)別，一般以食用色素如胭脂紅、靛藍等著色，且色素應在第一次稀釋時加入，隨著稱釋倍數(shù)增大，顏色逐漸變淺。2含可形成低共熔物的散劑 當兩種或現(xiàn)多種藥物混合后，有時出現(xiàn)潤濕或液體現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為低共熔。一些低分子化合物且比例適宜時（尤其在研磨混合時）會出現(xiàn)此現(xiàn)象。如薄荷腦與樟腦、薄荷腦與冰片。（1）采用先形成低共熔物，

47、再與其他固體粉末混勻（2）分別以固體粉末稀釋低共熔組分，再輕輕混合均勻。3含液體藥物的散劑 應根據(jù)液體藥物性質(zhì)、劑量及方中其他固體粉末的多少而采用不同的處理方法：（1）液體組分量較小，可利用處方中其他固體組分吸收后研勻；（2）液體組分量較大，處方中固體組分不能完全吸收，可另加適量的賦形劑（如磷酸鈣、淀粉、蔗糖等吸收；（3）液體絨組分量過大，且有效成分為非揮發(fā)性，可加熱蒸去大部分水分后再以其他固體粉末吸收，或加入固體粉末或賦形劑后，低溫干燥后研勻。第三節(jié) 散劑的質(zhì)量要求與檢查重點一、散劑的質(zhì)量要求一般內(nèi)服散劑應通過六號篩，用于消化道潰瘍病、兒科和外用散劑應通過七號篩，眼用散劑則應通過九號篩。散劑

48、一般應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。含毒性藥或貴重藥的散劑，應采用等量遞增配研法混勻并過篩。用于深部組織創(chuàng)傷及潰瘍面的外用散劑及眼用散劑應在清潔避菌環(huán)境下配制。二、散劑的質(zhì)量檢查1均勻度2水分3裝量差異4衛(wèi)生學檢查中藥藥劑學-顆粒劑倪健第一節(jié) 概述重點重點重點掌握，重點熟悉重點一、顆粒劑的含義與特點顆粒劑系指藥材的提取物與適宜的輔料或藥材細粉制成的干燥顆粒狀制劑，原稱沖劑或沖服劑。凡單劑量顆粒加適量潤滑劑經(jīng)壓制成塊狀物的則稱為塊狀沖劑。特點：劑量較小，服用、攜帶、貯藏、運輸均較方便，故深受患者歡迎顆粒劑；適于工業(yè)生產(chǎn)；吸收、奏效較快；必要時可以包衣或制成緩釋制劑；某些品種具一定的吸濕性或細粉

49、較多。二、顆粒劑的分類顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和泡騰顆粒劑?？扇苄灶w粒劑又可分為水溶性顆粒劑。第二節(jié) 顆粒劑的制備 顆粒劑的制備工藝流程為：原輔料的處理制顆粒干燥整粒質(zhì)檢包裝一、原輔料的處理二、制顆粒1.擠出制粒2.快速攪拌制粒3.流化噴霧制粒4.干法制粒5.泡騰顆粒劑的制粒6.塊狀沖劑的制法 制法有兩種，一是模壓法，一是機壓法。三、干燥干燥溫度一般以6080為宜。干燥時溫度應逐漸上升，否則顆粒的表面干燥過快，易結(jié)成一層硬殼而影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)；且顆粒中的糖粉驟遇高溫時會熔化，使顆粒變得堅硬；尤其是糖粉與檸檬酸共存時，溫度稍高更易粘結(jié)成塊顆粒的干燥程度應適宜，一般含水量控制在2%

50、以內(nèi)。生產(chǎn)中常用的干燥設(shè)備有沸騰干燥、烘箱、烘房等。四、整粒處方中的芳香揮發(fā)性成分，一般宜溶于適量乙醇中，霧化噴灑于干燥的顆粒上，密閉放置一定時間，待燜吸均勻后，才能包裝?？梢仓瞥?CD包包含物后混入。第三節(jié) 顆粒劑的質(zhì)量要求與檢查重點一、顆粒劑的質(zhì)量要求顆粒劑應干燥，顆粒大小均勻，色澤一致，具有一定硬度，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象?？扇苄灶w粒劑用熱水沖服時應用部溶化，保允許輕微混濁；混懸性顆粒劑應能混懸均勻，并不得有焦屑等異物；泡騰性顆粒劑加水后應立即產(chǎn)生二氧化碳氣并呈泡騰狀。顆粒水分、裝置差異及衛(wèi)生標準均應符合有關(guān)規(guī)定。二、顆粒劑的質(zhì)量檢查1.粒度 不得超過8.0%。2.水分 顆粒劑不

51、得超過5.0%；塊狀沖劑不得超過3.0%。3.溶化性4.裝量差異5.衛(wèi)生標準例一 山渣泡騰顆粒 取糖粉1250g，碳酸氫鈉250g，混勻制粒；噴入適量香精，再加入枸櫞酸混合均勻。例二 葛根湯顆粒劑干燥物中加入乳糖90g，硬脂酸鎂1.5g，混勻后壓大片（片重2g，直徑為cm），將此預壓片在搖擺式顆粒機中破碎。中藥藥劑學-膠囊劑倪 健第一節(jié) 概述重點一、膠囊劑的含義與分類膠囊劑系指藥物裝于空膠囊中制成的藥劑。膠囊劑分硬膠囊劑、軟膠囊劑（膠丸）和腸溶膠囊劑。主要供口服應用，也有用于其他部位，如氣霧劑膠囊、直腸用膠囊或陰道用膠囊等。重點二、膠囊劑的特點1外觀光潔，美觀，且可掩蓋藥物的不良氣味，便于服用；2與片劑、丸劑相比，在胃腸道中崩解快，吸收、顯效也較快；3藥物被裝于膠囊中，與光線、空氣和濕氣隔離，穩(wěn)定性增加；4可制成不同釋藥速度和釋藥方式的制劑。膠囊劑的缺點是藥物的水溶液、稀乙醇液及刺激性較強、易溶性、易風化、易潮解的藥物不宜制成膠囊劑。第二節(jié) 膠囊劑的制備重點一、硬膠囊劑的制備硬膠囊劑的制備一般分空膠囊的制備、藥物的填充、封口等工藝過程。（一）空膠囊的制備1原料 2附加劑 增塑劑。甘油可增加膠囊的韌性及彈性?？⒓谆w維素鈉可增加明膠液的粘度及其可塑性。增