內(nèi)科學_各論_疾?。航?Ⅱ型)腎小管性酸中毒_課件模板

1、內(nèi)科學各論疾病部分 近端(型)腎小管性酸中毒 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,身體部位：,全身。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,科室：,腎內(nèi)科急診科。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,簡介：,近端腎小管酸中毒（PRTA）又稱型腎小管酸中毒，其特點為：當血中碳酸氫鹽（HCO-3）濃度正常時腎小球濾過的HCO-3大部分被排出，HCO-3重吸收減少。當血中HCO-3濃度降低到病人HCO-3腎閾值以下時，尿中排HCO-3很少。嚴重代謝性酸中毒時尿pH可降至最低5.5，并可以排出可滴定的酸和銨。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,病因：,近端(型)腎

2、小管性酸中毒原因_由什么原因引起近端(型)腎小管性酸中毒 可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。 原發(fā)性又稱特發(fā)性近端腎小管酸中毒。有家族史，多見于女性，散發(fā)病例無性別差異。 繼發(fā)性可能是范可尼綜合征的一部分，或繼發(fā)于某些代謝性病如胱胺酸癥，半乳糖血癥、肝豆狀核,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,病因：,變性、Lowe綜合征、維生素D代謝障礙和藥物中毒等（乙酰唑胺、重金屬鉛、鎘），也可繼發(fā)于甲狀旁腺功能亢進癥和高免疫球蛋白血癥。 原發(fā)性近端腎小管酸中毒是由于近端腎小管HCO-3重吸收的先天缺陷所致。 近端腎小管HCO-3重吸收缺陷時，血漿HCO-3濃度如正常，濾液中HCO,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎

3、小管性酸中毒,病因：,-3在近端腎小管重吸收減少，大部分流入遠腎單位，腎小管分泌的H+大部分用以滴定HCO-3，使尿液中酸的排出減少，尿pH升高呈堿性。由于近端HCO-3重吸收的減少，血漿HCO-3的濃度降低，也是產(chǎn)生酸中毒的原因之一。但是，當血中HCO-3濃度降低到低于遠腎單位重吸收能力時，小管液中,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,病因：,的HCO-3可以被遠腎單位完全重吸收，尿中無HCO-3排出。由于遠端尿酸化功能正常，此時尿pH可低于正常（尿pH5.5）。 近端腎小管酸中毒時Na+和水的重吸收減少，細胞外液容量減縮，刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的分泌和活性增加，促進Na+-

4、K+交換，尿排鉀增多，血鉀降,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,病因：,低。 近端腎小管酸中毒時多數(shù)不出現(xiàn)腎鈣化、腎結(jié)石和佝僂病。PRTA產(chǎn)生高氯性酸中毒的真正機制還不清楚，可能與Na+和Cl-的重吸收增多有關。 PRTA患兒的生長落后可能與酸中毒有關，有資料證明酸中毒時hGH的分泌減低，酸中毒還可影響膠原的合成，可能是多種因素影響生長，當高氯性酸中毒被糾正后生長恢復正常。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,癥狀及病史：,近端(型)腎小管性酸中毒癥狀_近端(型)腎小管性酸中毒有什么癥狀 近端腎小管酸中毒時血氯增高100106mmol/L，血pH7.35，血鉀和HCO-3低于正常

5、，尿液中排HCO-3在一般情況下增多，嚴重酸中毒血漿HCO-3濃度低時尿排出HCO-3極少或完全被吸收。H,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,癥狀及病史：,CO-3排出為0時，尿pH降低。病人腎臟HCO-3閾值低于正常。氯化銨負荷試驗尿pH可逐漸降低至5.5。可用一次性氯化銨負荷試驗：NH4Cl0.1g/kg，頓服后，收集28小時的尿，每小時排尿一次，測尿pH。 測腎HCO-3閾值的方法：腎小管重吸收HCO-3的閾值是指尿中,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,癥狀及病史：,開始出現(xiàn)HCO-3時血漿HCO-3的最低濃度。方法是給病人足量的NaHCO3，于血漿HCO-3濃度正常（2

6、5mmol/L）后停藥，血漿HCO-3將逐漸下降，遂每天測血中HCO-3肌酐和尿中HCO-3；肌酐和尿pH12次，或者用5NaHCO3500ml，以4ml/分鐘的速度靜,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,癥狀及病史：,脈滴人，每3060分鐘起立排尿一次，同時取血測血和尿中的HCO-3及肌酐濃度，測尿pH。當尿中HCO-3全吸收，尿pH降為5.56.0時，血中HCO-3的濃度即為腎HCO-3的閾值，正常人的腎HCO-3閾值1歲以內(nèi)嬰兒為2122mmol/L，兒童為2224mmol/L。病,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,癥狀及病史：,人則低于正常。用血和尿肌酐計算出腎小球濾過率

7、（GFR），再用以下公式計算出腎小管HCO-3的重吸收率和排泄分數(shù)，PRTA患兒當血漿HCO-3濃度正常時，腎HCO-3最大排泄分數(shù)常15，HCO-3的重吸收率降低。 腎小管HCO-3重吸收率（） 尿HCO-3mmol/,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,癥狀及病史：,L 血HCO-3mmol/LGFR 腎小管HCO-3排泄分數(shù)（） 尿HCO-3（mmol/24h）血肌酐（mol/L）100 血HCO-3（mmol/L尿肌酐（mmol/24h）。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,診斷：,近端(型)腎小管性酸中毒鑒別診斷_如何診斷近端(型)腎小管性酸中毒 診斷PRAT時應排除繼

8、發(fā)性原因，測定尿常規(guī)、尿糖、腎功能及氨基酸等，以除外某些代謝性疾病所致PRTA。詳見有關章節(jié)。 原發(fā)性PRTA病例有家族史的多為女性，癥狀開始常在生后一年半之內(nèi)。除有生長緩慢外,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,診斷：,可有酸中毒癥狀如惡心、嘔吐、厭食疲乏等。也可出現(xiàn)肌無力，便秘、脫水癥狀。一般無骨骼改變，亦不出現(xiàn)腎鈣化。并發(fā)于Fanconi綜合癥、胱胺酸癥、肝豆狀核變性或半乳糖血癥等遺傳性疾病者，可有其原發(fā)病癥狀。 須注意與下列疾病相鑒別： 原發(fā)性Fanconi綜合征； 胱氨,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,診斷：,酸尿； 肝豆狀核變性； 毒物或藥物中毒等引起的繼發(fā)性RTA

9、。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,并發(fā)癥：,近端(型)腎小管性酸中毒并發(fā)癥_近端(型)腎小管性酸中毒有哪些并發(fā)癥 可有智力障礙、明顯低磷血癥以及糖尿、氨基酸尿、蛋白尿等等并發(fā)癥。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,治療：,近端(型)腎小管性酸中毒治療方法_如何治療近端(型)腎小管性酸中毒 堿性藥的需要量大于DRTA，一般口服碳酸氫鈉510mmol/kg/24小時，方可使血漿HCO-3濃度維持在正常水平；也可與構(gòu)椽酸鹽緩沖液交替服用。配方：枸椽酸鈉50g，枸椽酸鉀50g，枸櫞酸100g加,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,治療：,水至1000ml。每日口服3次，每次5

10、0ml。補充大量NaHCO3后流入遠端腎單位的量增多，超過遠端腎小管重吸收的能力而從尿中排出。低鹽飲食使細胞外液縮減刺激近端腎小管HCO-3的重吸收，可減少NaHCO3的用量。雙氫克尿噻對本病亦有作用，用量1.52mg/kg，有利于酸中毒,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,治療：,被糾正。服用期間應注意鉀的補充。 PRTA的治療目的是經(jīng)常維持血中HCO-3的濃度在正常范圍，酸中毒得以糾正，生長速度正常。長期服用堿性藥物治療無明顯副作用，當生長停止后，臨床無明顯癥狀時可以停藥。如再出現(xiàn)癥狀可再服藥治療。 以上內(nèi)容僅供參考，如有需要請詳細咨詢相關醫(yī)師或者相關醫(yī)療機構(gòu)。,內(nèi)科學疾病部分：近端

11、(型)腎小管性酸中毒,預防：,近端(型)腎小管性酸中毒預防_近端(型)腎小管性酸中毒怎么調(diào)理 PRTA預后較好。經(jīng)治療后生長可達正常標準，有的患兒于412個月自然痊愈。繼發(fā)性PRTA的預后視原發(fā)病而異。 1、混合型腎小管酸中毒 混合型腎小管酸中毒（3型RTA）是近端腎小管HCO-3重吸收障礙和,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,遠端腎小管H+排泌障礙的綜合缺陷，有兩種腎小管酸中毒的特點和臨床表現(xiàn)，治療與I型和型相同。 2、高血鉀性腎小管酸中毒 高血鉀性腎小管酸中毒（型RTA），其特點為高氯性代謝性酸中毒伴有高血鉀。RTA是由許多原因引起的，其中以醛固酮分泌減少或?qū)δI臟作用發(fā)生抵

12、抗為主要原因。多,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,數(shù)病人是在各種原發(fā)的腎臟疾病和腎上腺疾病的基礎上產(chǎn)生的，部分病人為先天性醛固酮合成不足或其受體系統(tǒng)的缺陷，或者是藥物對醛固酮抑制所致。高血鉀性RTA主要是遠腎單位純酸排出減少，鉀的清除減低所致。 此型多見于慢性腎功能不全伴高血鉀性腎小管酸中毒。其中有半數(shù)伴有醛固酮分泌減少，通,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,過尿排醛固酮量與血漿鉀濃度的比值低于正?？勺C實醛固酮分泌減少與高血鉀呈負相關。由于慢性腎功能不全病人腎小球濾過率明顯降低，鉀和NH4排出減少。慢性腎功能不全常有低腎素-低醛固酮血癥，同時腎臟對醛固酮的反應

13、性減低，若給生理量的醛固酮不增加尿NH4的排出和糾正酸中毒，只有給超生理劑量,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,才使酸排出量增加和酸中毒被糾正。 慢性腎功能不全伴高血鉀性腎小管酸中毒的治療除應積極治療原發(fā)病外，主要是限制鉀的攝入，低鉀飲食可控制高血鉀，血鉀降低H+和NH+的排泌增加，酸中毒可得到糾正。還可用鉀結(jié)合樹脂，排鉀利尿劑和每日給碳酸氫鈉1.52.0mm0l/kg以糾正酸中毒使,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,血鉀維持在5.0mmol/L。速尿有利于RTA降低血鉀和糾正酸中毒。當無高血壓時速尿可與鹽皮質(zhì)激素同時應用，效果較好。 高血鉀性腎小管酸中毒不伴有

14、慢性腎臟病時主要由于醛固酮合成和分泌減少，如合并有腎上腺皮質(zhì)功能不全或先天性皮質(zhì)酮甲基氧化酶缺乏，或由于腎素-血管緊張素缺乏等,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,產(chǎn)生的低醛固酮血癥。此類用生理量的醛固酮類激素代替治療可使高血鉀和酸中毒得致恢復。 此外還有生理量醛固酮不能糾正的型RTA臨床上有典型的假性醛固酮減少癥。其中I型發(fā)生于嬰兒期，有家族史，脫水，排鈉增多致低血鈉，排鉀減少引起高血鉀和酸中毒，生長障礙。其病因可能是醛固酮與其受體,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,結(jié)合過程中的缺陷。血中腎素和醛固酮類鹽激素水平增高或正常，血去氧皮質(zhì)酮和皮質(zhì)醇濃度正常。對外源性

15、醛固酮類激素治療效果不明顯，給高鹽飲食，攝入大量NaCl后低血鈉，高血鉀和酸中毒均可得到糾正，生長恢復正常。然后可減少食鹽攝入量，癥狀一般不再復發(fā)。病人隨年齡的增長可自然恢復。 假,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,性醛固酮減低癥型特點是體內(nèi)產(chǎn)生的腎素-醛固酮均低。臨床有高血鉀、高血壓和高氯性酸中毒，腎小球濾過率正常。認為本病缺陷是原發(fā)的腎小管分泌鉀的功能障礙。也有實驗證明是細胞內(nèi)鉀濃度增高還是原發(fā)性鉀轉(zhuǎn)運的缺陷，導致細胞代謝和膜結(jié)構(gòu)的變化使Cl-重吸收增加。治療主要是限制食鹽攝入和服用促,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,預防：,使尿排Cl-的利尿劑，如速尿或雙氫可尿噻可改善高血鉀和酸中毒。,內(nèi)科學疾病部分：近端(型)腎小管性酸中毒,有關癥狀：,尿中磷酸鹽排出增多、