高一生物下學(xué)期第二章第三節(jié)伴性遺傳3名師精選教案新人教版

1、名校名 推薦第 2 章基因和染色體的關(guān)系課題第二章基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)伴性遺傳課型新授課學(xué) 1. 概述伴 性遺傳的特點(diǎn)。教 習(xí)2. 運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。材 目分標(biāo)3. 舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。析重伴性遺傳的特點(diǎn)點(diǎn)難分析人類紅綠色盲癥的遺傳點(diǎn)一、伴性遺傳二、伴性遺傳病（一）人類紅綠色盲癥1、 色盲基因情況：（ 1）色盲基因及其等位基因只位于_染色體上性遺傳。在表示時(shí)為了與常染色體遺傳分開，一般表示為_。(2) 寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男 性基因型表現(xiàn)型2、寫遺傳圖解：（ 1） 女性攜帶者 男性色盲（ 2） 女性色盲 男性正常個(gè) 性 空間

2、3總結(jié)紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律:（ x 染色體隱性遺傳規(guī)律）（ 1）女性患者的_ 和 _ 一定是患者。即交叉遺傳(2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)x，女性有兩個(gè)x，色盲基因又是隱性基因，女性只有_才表現(xiàn)為色盲， xbxb 不表現(xiàn)色盲，是_ ；男性只要x 染色體上帶有_基因，就表現(xiàn)為色盲 ;故男患者多于患者。思考 . 下圖為某家族色盲遺傳圖譜，根據(jù)圖示分析，“”號個(gè)體內(nèi)的色盲基因是怎樣遺傳來的（）1名校名 推薦a.157b.257c.367d.467（二） 、抗維生素d 佝僂?。?x 染色體顯性）遺傳規(guī)律（ 1）男性患者的_ _ 和 _ 一定是患者。即交叉遺傳(2) _患者多與 _ 。（三）、 y 染色體遺傳規(guī)

3、律( 如外耳道多毛癥)患者均為 _ 性， _ 性不患病，遺傳規(guī)律是_ 。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：1、生物性別決定的方式主要有xy 型和zw 型， xy 型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是_ ，雌性是 _ ； zw 型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是_ ，雌性_ 。2、繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：（說明可以根據(jù)遺傳圖解寫明表現(xiàn)型，然后指導(dǎo)生產(chǎn)學(xué)生會容易接受）【課堂檢測】1、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x 染色體隱性遺傳病其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在()a母親女兒b母親兒子c父親女兒d父親兒子2、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是()a常染色體上的顯

4、性基因b常染色體上的隱性基因c x 染色體上的顯性基因d x 染色體上的隱性 基因3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）a 、 25%b 、50%c、 75%d、 100%4、一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個(gè)不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為( )a常染色體上的顯性基因b常染色體上的隱性基因c x 染色體上的顯性基因d x 染色體上的隱性基因2名校名 推薦5、有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于y 染色體上） ，他們子代中表現(xiàn)毛耳的有（）a他們的女兒b 他們的兒子c 他們的兒子的女兒d 他們的女兒的兒子6 . 決定貓毛色的基因?yàn)橛趚 染色體上，基因型為bbbb、bb 的貓分別為黃色、黑色和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色和一只黃 色小貓，它們的性別是（）a. 雌雄各一半b. 全為雌貓或全 為雄貓c. 全為雌貓或三雌一雄 d. 全為雄貓或三雄一雌7 . 右圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（）a.x 染色體顯性