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文檔簡介
1、肺部小結(jié)節(jié)處理指南,什么是肺小結(jié)節(jié),肺部病灶直徑3CM的實(shí)體瘤 肺部病灶直徑1CM的實(shí)體瘤叫微小結(jié)節(jié),什么是GGO,GGO即為肺內(nèi)磨玻璃密度影(groundglass opacity,GGO)是指高分辨率CT(highresolution CT,HRCT)圖像上表現(xiàn)為密度輕度增加,但其內(nèi)的支氣管血管束仍可顯示,見于各種炎癥、水腫、纖維化及腫瘤等病變,純GGO,部分實(shí)變磨玻璃結(jié)節(jié),肺癌實(shí)性結(jié)節(jié),低劑量CT掃描(LDCT),X線胸片常可漏診直徑20 mm的小結(jié)節(jié); 肺部低劑量CT掃描用于肺癌篩查由Naidich等在1990年首先提出; 常用方法有:降低管電流(mA)和增加螺距 研究表明直徑10 m
2、m的肺部病灶,低劑量螺旋CT有100的敏感性。而直徑10 mm的肺癌病灶大部分也可被發(fā)現(xiàn)。低劑量CT掃描肺癌檢出率與常規(guī)劑量CT掃描相當(dāng),但是劑量降低75 90。,實(shí)性結(jié)節(jié),1.低風(fēng)險(xiǎn)因素包括很小的吸煙史或無吸煙史,以及其他危險(xiǎn)因素。2.高風(fēng)險(xiǎn)因素包括吸煙或有其他危險(xiǎn)因素史。3.肺癌的危險(xiǎn)因素包括吸煙史和既往的肺癌史。,CT篩查的結(jié)果,該結(jié)果顯示:直徑小于5毫米肺結(jié)節(jié)的惡性概率低于1%;而5-9毫米大小實(shí)性肺結(jié)節(jié)的惡性概率為2.3%-6 %。惡性肺結(jié)節(jié)的上限體積倍增時(shí)間大約為400天,所以,影像學(xué)表現(xiàn)穩(wěn)定2年以上的肺結(jié)節(jié)為惡性結(jié)節(jié)的可能性很小。,一項(xiàng)涉及3446例肺結(jié)節(jié)患者的回顧性分析發(fā)現(xiàn),在
3、對(duì)10毫米大小實(shí)性肺結(jié)節(jié)為期2年的影像隨訪期間,每87例結(jié)節(jié)患者可以發(fā)現(xiàn)一個(gè)原發(fā)性肺癌。,對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)患者4毫米的實(shí)性肺結(jié)節(jié),不需進(jìn)行影像學(xué)隨訪。 而同樣大小的實(shí)性肺結(jié)節(jié),如果發(fā)生于高風(fēng)險(xiǎn)的患者,則應(yīng)在第12個(gè)月時(shí),對(duì)其進(jìn)行一次影像學(xué)隨訪;如隨訪結(jié)果顯示結(jié)節(jié)穩(wěn)定,就不需要再進(jìn)行額外的影像檢查。,低風(fēng)險(xiǎn)患者的4-6毫米大小實(shí)性肺結(jié)節(jié),應(yīng)該在發(fā)現(xiàn)的第12個(gè)月時(shí),對(duì)其進(jìn)行一次影像學(xué)隨訪; 而發(fā)生于高風(fēng)險(xiǎn)患者的此類結(jié)節(jié),則應(yīng)在其第6-12個(gè)月時(shí)進(jìn)行影像學(xué)隨訪,并于第18-24個(gè)月時(shí)再次復(fù)查。,低風(fēng)險(xiǎn)患者的6-8毫米大小實(shí)性肺結(jié)節(jié),也應(yīng)在其第6-12個(gè)月時(shí)進(jìn)行影像學(xué)隨訪,并于第18-24個(gè)月時(shí)再次復(fù)查。
4、高風(fēng)險(xiǎn)患者的此類結(jié)節(jié),則應(yīng)分別在其第3-6個(gè)月、9-12個(gè)月,及末次的24個(gè)月時(shí)進(jìn)行影像學(xué)隨訪;如果患者的結(jié)節(jié)在此期間沒有發(fā)生變化,就不需要再有更多的CT掃描隨訪。,無論低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者如果出現(xiàn)大于8毫米的實(shí)性肺結(jié)節(jié),均應(yīng)遵循在3個(gè)月,9個(gè)月和24個(gè)月時(shí)進(jìn)行CT掃描隨訪的間隔。如果在隨訪期間發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)增長,還應(yīng)考慮對(duì)其進(jìn)行對(duì)比增強(qiáng)CT,PET和/或活檢等檢查。,敏感性和特異性能夠達(dá)到87%和83% 直徑小于8-10mm的結(jié)節(jié)敏感性不佳 原位腺癌、類癌和粘液性腺癌可表現(xiàn)假陰性 炎癥反應(yīng)的患者(結(jié)節(jié)病或類風(fēng)濕結(jié)節(jié))或感染狀態(tài)的患者(真菌或分支桿菌感染)表現(xiàn)假陽性,ACCP和Fleischner協(xié)會(huì)
5、指南均不提倡將低劑量CT掃描,作為肺結(jié)節(jié)影像學(xué)隨訪的方法;然而,為了減少患者的輻射暴露,將其用作一種隨訪方法也是可以考慮的。,對(duì)于5毫米的孤立性純GGN,不需要進(jìn)行CT隨訪監(jiān)測(cè)(IC級(jí)推薦);這是因?yàn)橄嚓P(guān)數(shù)據(jù)已證實(shí)了此類結(jié)節(jié)的穩(wěn)定性,且不容易由不典型的腺瘤樣增生(AAH)進(jìn)展為癌。,對(duì)于5毫米的孤立性純GGN,新的Fleischner協(xié)會(huì)指南認(rèn)為,應(yīng)該在其被發(fā)現(xiàn)3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行影像學(xué)隨訪,以證實(shí)其持續(xù)存在;然后,再對(duì)其進(jìn)行至少3年的年度性影像學(xué)隨訪(IB級(jí)推薦)。與之有些類似,ACCP指南對(duì)此類患者的建議是:對(duì)結(jié)節(jié)進(jìn)行至少3年的年度性影像學(xué)隨訪(2C級(jí)推薦)。,ACCP指南還同時(shí)指出,對(duì)于那些直徑
6、大于10毫米的結(jié)節(jié),可能必須在其被發(fā)現(xiàn)3個(gè)月時(shí)進(jìn)行早期隨訪。 持續(xù)存在的純GGN可能為良性結(jié)節(jié)的比例高達(dá)20%,但其也可能是侵襲前AAH或原位腺癌(AIS)的表現(xiàn)。 10毫米的純GGN中,浸潤性腺癌所占的比例更大,約為10%50%。此外,也有證據(jù)顯示,肺結(jié)節(jié)10毫米,以及有肺癌病史患者的肺結(jié)節(jié)較易出現(xiàn)隨訪間隔期內(nèi)的增長。與實(shí)性肺結(jié)節(jié)類似,大的純GGN也被發(fā)現(xiàn)更容易具有侵襲性。,考慮到純GGN和部分實(shí)性GGN都有可能在3個(gè)月的時(shí)間內(nèi)消失;因此,對(duì)此類肺結(jié)節(jié),應(yīng)在其被發(fā)現(xiàn)3個(gè)月時(shí)進(jìn)行CT隨訪,以證實(shí)其是否持續(xù)存在。,部分實(shí)性GGN,Fleischner協(xié)會(huì)指南建議測(cè)量肺結(jié)節(jié)固體成分的多少,以指導(dǎo)治
7、療決策。而ACCP指南則主張將結(jié)節(jié)的總體大小納入考慮范圍。,考慮到有證據(jù)表明,小于5毫米的部分實(shí)性GGN可能為AIS或極低侵襲性腺癌的表現(xiàn),因此,對(duì)其選擇保守的診療措施可能是比較合理的。,Fleischner協(xié)會(huì)指南則建議,如果結(jié)節(jié)的實(shí)性部分5毫米,就應(yīng)該對(duì)其進(jìn)行穿刺活檢或手術(shù)切除。 這一建議的提出主要是基于以下證據(jù),即:上述的同一文獻(xiàn)表明,部分實(shí)性肺結(jié)節(jié)具有增加的惡性傾向,而且其實(shí)性成分代表了結(jié)節(jié)為浸潤性腺癌可能性的大小。有一項(xiàng)研究表明,在那些經(jīng)低劑量CT篩查首先發(fā)現(xiàn)的亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)手術(shù)切除標(biāo)本中,惡性腫瘤的發(fā)生率高達(dá)34%。,同一研究中的實(shí)性肺結(jié)節(jié)在當(dāng)時(shí)的惡性率只有7%。在對(duì)結(jié)節(jié)的進(jìn)一步分層
8、分析中發(fā)現(xiàn),部分實(shí)性GGN及純GGN在同一時(shí)間的惡性率分別為63%和18%。而且在對(duì)結(jié)節(jié)大小進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)調(diào)整后,部分實(shí)性GGN與那些實(shí)性肺結(jié)節(jié)或純GGN相比較,仍然有明顯更高惡性概率。,新進(jìn)展,EarlyCDT-Lung是第一個(gè)商用的相關(guān)血清標(biāo)志物,其通過使用ELISA技術(shù)開發(fā)而成,可用于識(shí)別7種肺癌相關(guān)蛋白抗體。當(dāng)將吸煙、分期或腫瘤類型等因素考慮在內(nèi)時(shí),其敏感性和特異性可分別達(dá)到36%和91%,且不影響其準(zhǔn)確性。盡管初步檢測(cè)結(jié)果令人鼓舞,但使用蛋白質(zhì)濃度質(zhì)譜定量測(cè)定,來檢測(cè)7-30毫米大小肺結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險(xiǎn)的研究,目前仍在進(jìn)行中,一項(xiàng)模型研究顯示,對(duì)呼出氣體中的揮發(fā)性有機(jī)化合物進(jìn)行測(cè)量,并使用氣
9、相色譜-質(zhì)譜法和化學(xué)納米陣列對(duì)其進(jìn)行分析,可用于鑒別早期和晚期肺部腫瘤及其組織學(xué)類型,但這一研究目前尚未得到驗(yàn)證。而最近的研究多集中在DNA甲基化,miRNA模式和血清基因表達(dá)譜等方面。,總結(jié),肺部結(jié)節(jié)的檢出率升高是一個(gè)全球性的問題,但肺部結(jié)節(jié)的良性率卻90%,其他以結(jié)節(jié)為表現(xiàn)的疾病有肺結(jié)核、球孢子菌病、組織胞漿菌病、錯(cuò)構(gòu)瘤、肺膿腫及隱球菌病等,抗感染治療作為鑒別診斷的策略還值得商榷,因?yàn)榇蠖鄶?shù)偶然發(fā)現(xiàn)的肺部結(jié)節(jié)都不是肺部感染。應(yīng)該對(duì)大多數(shù)肺部結(jié)節(jié)患者給予明確的隨訪和診治建議,這樣可以最大程度減少延遲診斷或誤診的風(fēng)險(xiǎn),減輕患者的心理負(fù)擔(dān); 充分考慮危險(xiǎn)因素,判斷肺部結(jié)節(jié)的良惡性時(shí)應(yīng)該充分考慮危險(xiǎn)因素,如吸煙史、腫瘤個(gè)人和家族史,慢阻肺病史以及職業(yè)暴露等因素,可提高確診率; 采用多技術(shù)平臺(tái)幫助診斷,盡可能將多種技術(shù)平臺(tái)聯(lián)合應(yīng)用,如影像學(xué)、血液標(biāo)志物檢測(cè)和介入肺臟病學(xué)技術(shù),如X線透視引導(dǎo)下的帶有引導(dǎo)套管的支氣管內(nèi)超聲檢查(endobronchial ultrasonography with guide sheath,EBUSGS)、電磁導(dǎo)航氣管鏡系統(tǒng)(electromagnetic navigation bronchoscopy,ENB)等應(yīng)用于肺部結(jié)節(jié)的診斷,可明顯提高診斷
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