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文檔簡介

1、高分子物理試題庫一、 名詞解釋取向:取向是指非晶高聚物的分子鏈段或整個高分子鏈,結晶高聚物的晶帶、晶片、晶粒等,在外力作用下,沿外力作用的方向進行有序排列的現(xiàn)象。特性粘度柔順性:高分子鏈能夠改變其構象的性質稱為柔順性。鏈段:由于分子內旋受阻而在高分子鏈中能夠自由旋轉的單元長度。是描述柔性的尺度。 內聚能密度:把1mol的液體或固體分子移到其分子引力范圍之外所需要的能量為內聚能。單位體積的內聚能稱為內聚能密度,一般用CED表示。 溶解度參數(shù):內聚能密度的平方根稱為溶解度參數(shù),一般用表示。等規(guī)度:等規(guī)度是高聚物中含有全同立構和間同立構總的百分數(shù)。結晶度結晶度即高聚物試樣中結晶部分所占的質量分數(shù)(質

2、量結晶度)或者體積分數(shù)(體積結晶度)。液晶:在熔融狀態(tài)下或溶液狀態(tài)下,仍然部分保持著晶態(tài)物質分子的有序排列,且物理性質呈現(xiàn)各向異性,成為一種具有和晶體性質相似的液體,這種固液之間的中間態(tài)稱為液態(tài)晶體,簡稱為液晶。聚電解質溶液 脆性斷裂 時溫等效原理 零切黏度應力松弛 銀紋 粘彈性 表觀粘度 應力 應變 彈性模量 柔量 泊松比 沖擊強度 強迫高彈形變 增塑作用 內增塑作用 外增塑作用 蠕變 動態(tài)粘彈性 靜態(tài)粘彈性 滯后 內耗 牛頓流體 假塑性流體 膨脹性流體 賓漢流體 二選擇題1. 測量重均分子量可以選擇以下哪種方法: D A粘度法 B端基滴定法C滲透壓法 D光散射法2. 下列那種方法可以降低熔

3、點: B D 。A. 主鏈上引入芳環(huán); B. 降低結晶度;C. 提高分子量; D. 加入增塑劑。3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A、 B、 C、 D、4. 聚合物在溶液中通常呈 C 構象。A鋸齒形 B螺旋形C無規(guī)線團 D梯形5. 一般來說,那種材料需要較高程度的取向 B 。A塑料 B纖維C橡膠 D粘合劑6. 測量數(shù)均分子量,不可以選擇以下哪種方法: B 。A氣相滲透法 B光散射法C滲透壓法 D端基滴定法7. 在聚合物結晶的過程中,有體積 B 的變化。A、膨脹 B、收縮 C、不變 D、上述情況都有可能8.聚合物處于高彈態(tài)時,其分子運動的主要單元是 B 。A、鍵長 B、鏈段 C、鍵

4、角 D、整個分子9. 下列方法可以提高聚合物的拉伸強度的是 B 。A. 提高支化度; B. 提高結晶度;C. 加入增塑劑; D. 橡膠共混;.10.大多數(shù)聚合物流體屬于 D 。(9,2、)A膨脹性流體() B膨脹性流體()C假塑性流體() D假塑性流體()11.根據(jù)時溫等效原理,將曲線從高溫移至低溫,則曲線應在時間軸上 B移。 A、左 B、右 C、上 D、下12. 非晶態(tài)高聚物在 B 的溫度下拉伸才可以產生強迫高彈性變。A、室溫 B、Tb-Tg C、Tg以上 D、Tm以上13. 比較一下聚合物的流動性,哪個最好 CA. MI = 0.1 B. MI = 1 C. MI = 1014. 結晶度增

5、加,以下哪種性能增加 BA. 透明性 B. 抗張強度 C. 沖擊強度15. 高聚物的應力-應變曲線中哪個階段表現(xiàn)出強迫高彈性 A A. 大形變 B. 應變硬化 C. 斷裂16. 高聚物為假塑性流體,其黏度隨剪切速率的增加而 B A. 增加 B. 減少 C. 不變17. 以下材料哪個內耗最小 CA. 天然橡膠 B. 丁基橡膠 C. 順丁橡膠18. 關于銀紋,以下哪條不正確 AA. 透明性增加 B. 抗沖擊強度增加 C. 加速環(huán)境應力開裂19. 下列材料哪種更易從模頭擠出 AA. 假塑性材料 B. 脹塑性材料 C. 牛頓流體20. 在設計制造外徑為5cm管材的模頭時,應選擇哪種內徑的模頭 CA.

6、小于5cm B. 5cm C. 大于5cm21. 黏彈性表現(xiàn)最為明顯的溫度是 BA. 大分子與小分子之間作用力C.大分子之間作用力=大分子與小分子之間作用力D.大分子之間作用力30時,Ea不再增大,因此聚合物超過一定數(shù)值后,Ea與相對分子質量無關。39. 什么是牛頓流體?絕大多數(shù)高聚物的熔體與濃溶液在什么條件下是牛頓流體,什么條件下不是牛頓流體,為什么會有此特點?解:(1)牛頓流體: 在流動時服從牛頓流動定律的流體稱為牛頓流體。其中為定值與、無關。低分子液體和高分子稀溶液都屬于這一類。(2)高分子熔體與濃溶液的黏度隨、變化而變化,與不再成線性關系,這種流體為非牛頓流體,但在 0或 時為牛頓流體

7、,在中區(qū)表現(xiàn)為非牛頓流體,這種現(xiàn)象從圖6-31流動曲線的分析便可得到解釋。圖6-31高分子熔體的曲線 I區(qū),第一牛頓區(qū):聚合物液體在低或低時流動表現(xiàn)為牛頓流體。在圖中,斜率為1,流體具有恒定的黏度。因為在或足夠小時,大分子由于纏結和分子間的范德華力而形成的擬網(wǎng)狀結構雖然也遭破壞,但來得及重建,即大分子的結構不變。因此黏度為一定值,以表示,稱之為零切黏度。 II區(qū),假塑區(qū),即非牛頓區(qū)。由于增大,使被破壞的大分子的擬網(wǎng)狀結構來不及重建。由于結構變化,所以黏度不再為定值,隨或變化而變化,其黏度為表觀黏度,以示之。其關系如下:這就是說,流動除大分子重心移動()外,還伴有彈性形變,所以。這種隨增大而黏度

8、下降的現(xiàn)象叫“切力變稀”,大多數(shù)高聚物熔體屬于這一類。 III區(qū),第二牛頓區(qū):隨增大,聚合物中擬網(wǎng)狀結構的破壞和高彈形變已達極限狀態(tài),繼續(xù)增大或對聚合物液體的結構已不再產生影響,液體的黏度已下降至最低值。40.說明高聚物中兩種斷裂的特點,并畫出兩種斷裂的應力-應變曲線。解:高聚物的破壞有兩種形式,脆性斷裂和韌性斷裂。脆和韌是借助日常生活用語,沒有確切的科學定義,只能根據(jù)應力-應變曲線和斷面的外貌來區(qū)分。若深入研究,兩種有以下不同:(1)韌性斷裂特點:斷裂前對應塑性;沿長度方向的形變不均勻,過屈服點后出現(xiàn)細頸;斷裂伸長()較大;斷裂時有推遲形變;應力與應變呈非線性,斷裂耗能大;斷裂面粗糙無凹槽;

9、斷裂發(fā)生在屈服點后,一般由剪切分量引起;對應的分子運動機理是鏈段的運動。(2)脆性斷裂:斷裂前對應彈性;沿長度方向形變均勻,斷裂伸長率一般小于5;斷裂時無推遲形變,應力-應變曲線近線性,斷裂能耗??;斷裂面平滑有凹槽;斷裂發(fā)生在屈服點前;一般由拉伸分量引起的;對應的分子機理是化學鍵的破壞。脆性斷裂與韌性斷裂的應力-應變曲線見圖9-8。圖9-8應力-應變曲線計算題1.由文獻查得滌綸樹脂的密度c=1.50103kgm-3,和a=1.335103kgm-3。今有一塊1.422.960.5110-6m3的滌綸試樣,重量為2.9210-3kg,試由以上數(shù)據(jù)計算:滌綸樹脂試樣的密度和結晶度。2.PMMA的力學損耗因子在130得到一峰值,假定測

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