2003沈陽(yáng)藥科大學(xué)《藥物化學(xué)》試題

1、2003沈陽(yáng)藥科大學(xué)年藥物化學(xué)試題沈陽(yáng)藥科大學(xué)2003年藥學(xué)理科基地藥物化學(xué)試題一、寫出下列藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)（10分）1. 鹽酸氯胺酮 2. 苯巴比妥 3. 貝諾酯（撲炎痛） 4.吲哚美辛5. 布洛芬 6. 鹽酸普魯卡因 7. 維生素A 8.雌二醇9. 醋酸氫化潑尼松 10. 黃體酮二、根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷下列藥物作用靶點(diǎn)（10分）例：答：環(huán)氧化酶抑制劑 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26.27. 28. 29. 30.三、填空（20分）1將嗎

2、啡3位的羥基甲基化，其鎮(zhèn)痛作用-，而作用-。2貝諾酯為前體藥物，它在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為-和-。3維生素B2在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化為-或-才有生物活性。4在喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)的6位引入氟原子，由于增加與-酶的親和力，而使活性增大。7位引入-基，使其動(dòng)力學(xué)得以改善。5當(dāng)藥物的P值（疏水參數(shù)）增大時(shí)，表示藥物的水溶性-。6弱酸或弱堿藥物在體內(nèi)的解離度受-和-的影響。7耐酸青霉素的發(fā)現(xiàn)在于發(fā)現(xiàn)-。8鏈霉素從結(jié)構(gòu)上屬于-抗生素。9氟尿嘧啶在體內(nèi)時(shí)替代-參與胸腺嘧啶的合成。10 非甾體抗炎藥的副作用是由于它作用-酶。11 為防止雌二醇的17位羥基氧化、可以在17位引入-基。12 新伐他汀為-類降血脂藥物。13 立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響主要有-、-和-。14 米諾環(huán)素是對(duì)-抗菌素結(jié)構(gòu)改造中得到的。15 將土霉素6位羥基除去，則得到-。16 克拉紅霉素是將紅霉素內(nèi)酯環(huán)6位羥基改變?yōu)?得到的。17 四環(huán)素在pH2-6條件下，可發(fā)生-變化。18 卡那霉素屬于-類抗生素。19 天然維生素B6以吡多醇，吡多胺和-三者共存。20 鹽酸乙胺丁醇在臨床上使用-旋光體。四、根據(jù)要求完成反應(yīng)式（30分） 1異丙醇鋁、異丙醇 2 3. 4. 5. 6.體內(nèi)代謝 7. 8. 9.10.五、簡(jiǎn)單回答下列問(wèn)題（30分）1何謂活性維生素D？（說(shuō)明轉(zhuǎn)化過(guò)程，并寫出活