高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點23 基因突變和基因重組課件.ppt

1、高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編考點過關(guān)練,考點23基因突變和基因重組,基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,題組一基因突變 1. 原核生物某基因原有213對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為() A. 少一個氨基酸，氨基酸順序不變 B. 少一個氨基酸，氨基酸順序改變 C. 氨基酸數(shù)目不變，但順序改變 D. A、B都有可能,解析：突變后少了三個堿基對，氨基酸數(shù)比原來少1個；若少的三個堿基對正好控制著原蛋白質(zhì)的一個氨基酸，則少一個氨基酸，其余氨基酸順序不變；若減少的三個堿基對正好對應(yīng)著兩個密碼子中的堿基，則在減少一個氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基

2、酸順序也會改變；若減少的不是三個連續(xù)的堿基對，則對氨基酸的種類和順序影響將更大。,2. 下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是() A. 處插入堿基對GC B. 處堿基對AT替換為GC C. 處缺失堿基對AT D. 處堿基對GC替換為AT 解析：根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推知該基因發(fā)生的突變是處堿基

3、對AT被替換為GC。,3. 人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接() A. 插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變 B. 替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C. 造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D. 誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代 解析：碘是人體甲狀腺激素的構(gòu)成元素，為組成人體的微量元素。由于131I有放射性，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細胞的基因突變，不會遺傳給下一代，D項錯誤。131I不是堿基類似物，故不

4、能直接插入到DNA分子中，也不能替換DNA分子中的某一堿基，A、B項錯誤。大劑量的放射性元素會引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C項正確。,題組二基因重組 1. 在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中不可產(chǎn)生的變異是() A. DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 B. 非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組 C. 非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 D. 著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 解析：DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變，因有絲分裂和減數(shù)分裂間期均存在DNA的復(fù)制，故均可發(fā)生基因突變，A項正確。非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重新組合，即基因重組，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B項錯誤。染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異在兩種分裂方式中均可發(fā)生，C、D項正確。,2. 下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是() A. 生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀基因的重新組合屬于基因重組 B. 減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組 C. 減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D. 一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能 解析：減數(shù)分