新課標(biāo)2017高考生物沖刺復(fù)習(xí)專題14基因重組與基因突變課件.pptx

1、考點(diǎn)1基因突變 一、基因突變 1.實(shí)例鐮刀型細(xì)胞貧血癥 (1)直接原因:在組成血紅蛋白分子的多肽鏈上,發(fā)生了氨基酸的替換。 (2)根本原因:控制血紅蛋白合成的DNA分子中的堿基序列由正常的突變?yōu)?所以 轉(zhuǎn)錄后相應(yīng)mRNA中的密碼子由GAA(谷氨酸)變成了GUA(纈氨酸)。 2.概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 二、基因突變的時(shí)間、原因、特點(diǎn)、結(jié)果與意義 1.時(shí)間 主要發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)(有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期)。,知識(shí)清單,2.原因,3.基因突變的特點(diǎn) (1)普遍 性:所有生物均可發(fā)生基因突變。 (2)隨機(jī) 性:基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)

2、育的任何時(shí)期和DNA分子的不同部位上。 (3)低頻 性:在自然狀態(tài)下,突變頻率很低。,(4)不定向性:一個(gè)基因可以向不同方向發(fā)生突變產(chǎn)生復(fù)等位基因,還可能發(fā)生回復(fù)突變。(如圖所示) (5)多害少利 性:突變性狀大多有害,少數(shù)有利。 4.基因突變的結(jié)果:產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。 5.,三、基因突變對(duì)蛋白質(zhì)與性狀的影響 1.基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響,2.基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變 原因: 突變可能發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段。 基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。 基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AAAa,則不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。,例1(2016廣西師大附中一模,3)下列關(guān)于基因突變的

3、敘述中,正確的是() 基因突變能產(chǎn)生自然界中原本不存在的基因,是變異的根本來(lái)源 在DNA復(fù)制中,堿基排列順序發(fā)生差異,從而改變了遺傳信息,產(chǎn)生基因突變 基因突變一般對(duì)生物是有害的,但是也有的基因突變是有利的 基因自由組合使生物產(chǎn)生新基因 A.B.C.D. 解析只有基因突變才能產(chǎn)生新基因,錯(cuò)誤,故選B項(xiàng)。 答案B,考點(diǎn)2基因重組 1.概念 2.類型,3.結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型。,4.意義 (1)是生物變異的來(lái)源之一。 (2)為生物進(jìn)化提供材料。 (3)是形成生物多樣性的重要原因之一。 例2(2016黑龍江哈爾濱六中月考,7)以下各項(xiàng)屬于基因重組的是() A.基因型為Aa的個(gè)體自交,后代發(fā)生性狀分離

4、 B.雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合,產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體 C.YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型 D.同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異 解析一對(duì)等位基因無(wú)法發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過(guò)程中,B錯(cuò)誤;基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因重新組合,C正確;同卵雙生姐妹遺傳物質(zhì)相同,其性狀出現(xiàn)差異主要由環(huán)境引起,D錯(cuò)誤。 答案C,題型1基礎(chǔ)判斷類基因突變與基因重組的辨析 1.“表格法”對(duì)比基因突變與基因重組,題型突破,2.姐妹染色單體上等位基因來(lái)源的判斷 (1)根據(jù)細(xì)胞分裂方式 如果是有絲分裂中姐妹染色單體上基因不同,則其為基因突變的結(jié)果,如圖甲。

5、如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同,可能是因?yàn)榛蛲蛔兓蚪徊婊Q,如圖乙。 (2)根據(jù)變異前體細(xì)胞的基因型 如果親代基因型為AA或aa,則引起姐妹染色單體上A與a不同的原因是基因突變。 如果親代基因型為Aa,則引起姐妹染色單體上A與a不同的原因是基因突變或交叉互換。, 1.基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因 病毒和原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,基因數(shù)目少,而且一般是單個(gè)存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。 2.基因突變不一定都能遺傳給后代 (1)基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,一般不能遺傳給后代,但有些植物可能通過(guò)無(wú)性生殖

6、傳遞給后代。 (2)基因突變?nèi)绻l(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,可以通過(guò)配子傳遞給后代。 3.自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過(guò)程中,而不是發(fā)生在受精時(shí)。 例1(2016福建福州八縣聯(lián)考,33)下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像,根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型,正確的是(),A.基因突變基因突變基因突變 B.基因突變或基因重組基因突變基因重組 C.基因突變基因突變基因突變或基因重組 D.基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組 思路導(dǎo)引,解析圖中分別處于有絲分裂的中期和后期,A與a所在的DNA分子是由一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制得到的,圖中的變異只能來(lái)自基因突變;處于減數(shù)第二次分裂的后期,A與

7、a的不同可能來(lái)自于基因突變或減前期的交叉互換(基因重組),所以本題答案為C。 答案C,1-1(2016河北衡水中學(xué)期中,31)在某動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中,由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同,其原因一定不是() A.發(fā)生基因突變 B.發(fā)生過(guò)交叉互換 C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.發(fā)生了自由組合 答案D 解析初級(jí)卵母細(xì)胞中兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同的原因有三種可能:間期發(fā)生了基因突變、四分體時(shí)期發(fā)生過(guò)交叉互換或發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)變異。自由組合只發(fā)生在非同源染色體之間,D符合題意。,1-2(2016安徽皖江示范高中聯(lián)考,16)下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是() A.基因

8、重組是生物變異的根本來(lái)源 B.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型 C.基因突變常常發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí) D.基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換 答案A 解析基因突變是生物變異的根本來(lái)源,A錯(cuò)誤;基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型,不能產(chǎn)生新基因,B正確;基因突變常常發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí),C正確;基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,D正確。,題型2實(shí)驗(yàn)探究類區(qū)分可遺傳變異與不可遺傳變異、 基因突變與基因重組 1.可遺傳變異與不可遺傳變異及判斷方法 (1)可遺傳變異與不可遺傳變異 不可遺傳變異環(huán)境變化,遺傳物質(zhì)未變 可遺傳變異 (2)判斷方法,2.基因突變和基因重組的判斷方法 3.顯性突變和隱性突變的判定

9、 (1)類型 (2)判定方法: 選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。 讓突變體自交,觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。 例2(2016曲一線創(chuàng)新經(jīng)典)某野生矮莖豌豆種群中發(fā)現(xiàn)了幾株高莖豌豆,經(jīng)基因檢測(cè),該突變性狀為基因突變所致,有兩種可能:一是顯性突變,二是隱性突變。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案判定基因突變的類型。,解析 答案讓突變體自交,若自交后代出現(xiàn)性狀分離,該突變?yōu)轱@性突變;若自交后代未出現(xiàn)性狀分離,該突變?yōu)殡[性突變。 2-1(2016湖北荊州中學(xué)第一次月考,24)一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后,產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21,且雌雄個(gè)體之比也為 21,這個(gè)結(jié)果從

10、遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是() A.該突變?yōu)閄染色體顯性突變,且含該突變基因的雌雄配子致死 B.該突變?yōu)閄染色體顯性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體致死 C.該突變?yōu)閄染色體隱性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體致死 D.X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型,且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死,答案B 解析突變型雌果蠅的后代中雄性有一半死亡,說(shuō)明該雌性果蠅為雜合子,該突變可能為X染色體顯性突變,假設(shè)突變基因?yàn)镈,其等位基因?yàn)閐。若含突變基因的雌配子致死,則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型,且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異;如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體致死,則子代為1XDXd(突變型)1XdXd(野生型)1XDY(死亡)1XdY(野生型), B項(xiàng)符合題意。若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型,且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死,則子代中只出現(xiàn)一種表現(xiàn)型,且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異。 2-2(2016山東德州上學(xué)期期中,28)研究發(fā)現(xiàn)某野生型二倍體植株3號(hào)染色體上有一個(gè)基因發(fā)生突變,且突變性狀一旦在子代中出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。 (1)據(jù)此判斷該突變?yōu)?顯性/隱性)突變。 (2)若正常基因與突變基因編碼的蛋白質(zhì)分別表示為、,其氨基酸序列如下圖所示:,據(jù)圖推測(cè),產(chǎn)生的原因是基因中發(fā)生了,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),的相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是 。 答案(1)隱性(2)堿基對(duì)的增添或缺失終止密碼子位置后