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文檔簡(jiǎn)介
1、生物的遺傳教學(xué)內(nèi)容說出基因在親子代間的傳遞,說明人的性別是由性染色體決定的,理解生男生女的問題,學(xué)會(huì)分析色盲病的遺傳方式,教學(xué)目標(biāo)教學(xué)目標(biāo)說出基因在親子代間的傳遞,說明人的性別是由性染色體決定的,理解生男生女的問題,學(xué)會(huì)分析色盲病的遺傳方式,舉例說出人類主要的遺傳病教學(xué)重點(diǎn)dna和基因之間的關(guān)系,基因的傳遞過程,基因控制生物的性狀?;蚺c性狀和染色體的關(guān)系,基因的傳遞過程,基因控制生物的性狀。教學(xué)難點(diǎn)教學(xué)準(zhǔn)備教學(xué)過程:二次備課:這是由于染色體數(shù)目規(guī)律的變化與生物的遺傳有密切的關(guān)系。我們知道, 生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核中, 在細(xì)胞核中遺傳物 質(zhì)又主要存在于染色體上。受精卵中的每一對(duì)染色體,一
2、條來自父親,另一條來自母親,由受精卵經(jīng)過發(fā)育形成的孩子的細(xì)胞中就具有了父母雙親的染色體或者說父母雙親的遺傳物質(zhì)了。父母的遺傳物質(zhì)就是這樣傳給了子女。由于成對(duì)的基因位于成對(duì)的兩條染色體上, 我們是否可以這樣理解: 在我們體細(xì)胞中的每一對(duì)基因中的兩個(gè)基因,一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親。1)基因和染色體的關(guān)系是()a染色體又叫基因b染色體位于基因之中c一條染色體上由許多基因d一對(duì)染色體上有一對(duì)基因2)每個(gè)人都是由_發(fā)育來的, 而 _又是由 _和 _融合而成的,由此可見,父母的性狀是通過他們的_遺傳給他們的子女的。3)基因的作用是()a改變生物體的形態(tài)和功能b控制某些生物的性狀c遺傳給后代d發(fā)生變異,產(chǎn)
3、生新物種4)、下列說法不正確的是()a. 人的受精卵里有46 條染色體, 肌肉細(xì)胞里也有46 條染色體b. 控制生物性狀的成對(duì)基因在形成生殖細(xì)胞是要彼此分開c. 受精卵內(nèi)既含父方基因,有含母方基因d. 生物的遺傳現(xiàn)象多與變異現(xiàn)象第三課時(shí)【復(fù)習(xí)】( 1)什么叫染色體?什么叫dna?什么叫基因?( 2)三者之間的關(guān)系是怎樣的?(3)親代的基因通過什么過程傳遞給子代?生殖( 4)子代成對(duì)的染色體分別來自何處?【引入】上節(jié)課,我們學(xué)習(xí)了有關(guān)染色體和基因的知識(shí),我們還提出了這樣幾個(gè)問題。( 1)一對(duì)基因怎樣決定性狀?( 2)同樣是一對(duì)基因, 為什么有的人是雙眼皮,有的人是單眼皮?( 3)為什么會(huì)出現(xiàn)子女
4、與父母不同性狀的現(xiàn)象?【新課】下面我們以人 的上眼瞼為例,研究以上問題。生物的一些性狀是由一對(duì)基因控制的,如人的眼瞼,耳垂等。提出問題,討論:以a 或 a 表示控制上眼瞼特征的基因,這兩個(gè)基因在人體內(nèi)會(huì)有幾種結(jié)合方式,分別決定什么特征?同學(xué)們可以討論并提出自己的假設(shè)。a 與 a 結(jié)合,可能會(huì)有三種方式:aa、 aa 和 aa。提出問題,討論:若aa決定的性狀是雙眼皮,aa 會(huì)決定什么性狀?那么aa又會(huì)決定什么性狀呢?有的同學(xué)會(huì)問為什么不是aa 決定雙眼皮呢?在研究這個(gè)問題的過程中發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中的成對(duì)基因有顯隱性之分,即顯性基因和隱性基因。5基因的顯性與隱性:雙眼皮由顯性基因決定,以大寫字母表示顯
5、性基因,細(xì)胞中的基因是aa;單眼皮由隱性基因決定,以小寫字母表示隱性基因, 細(xì)胞中的基因是 aa。 那么,基因?yàn)?aa,既有顯性基因,又有隱性基因,會(huì)表現(xiàn)出什么性狀呢?在基因?yàn)閍a 時(shí),隱性基因a 不能表現(xiàn),只表現(xiàn)顯性基因a 決定的性狀,所以 aa 也是雙眼皮。提出問題,討論:上一節(jié)課,我們?cè)诜治鋈梭w幾種性狀的遺傳方式時(shí),歸納出有這樣幾種情況,以上述眼瞼的特征為例:示投影片:( 1)爸爸、媽媽雙眼皮,孩子雙眼皮;( 2)爸爸、媽媽單眼皮,孩子單眼皮;( 3)爸爸、媽媽雙眼皮,孩子單眼皮;( 4)爸爸雙眼皮、媽媽單眼皮,孩子雙眼皮;( 5)爸爸雙眼皮、媽媽單眼皮,孩子單眼皮;( 6)爸爸單眼皮、
6、媽媽雙眼皮,孩子雙眼皮;( 7)爸爸單眼皮、媽媽雙眼皮,孩子單眼皮。請(qǐng)同學(xué)們利用顯隱性基因的知識(shí)對(duì)以上各種情況產(chǎn)生的原因作出解釋。同學(xué)們對(duì)( 1 )( 2)兩種情況比較容易理解,孩子繼承了父母的待征,這就是遺傳。( 4 )、( 5)、( 6)、( 7)幾種情況中,孩子繼承雙親之一的性狀,同學(xué)們也能接受。那么,為什么出現(xiàn)了第三種情況,是不是在調(diào)查中搞錯(cuò)了?孩子與雙親的上眼瞼都不相同,是否有這種可能性?提問:父母都是雙眼皮,體細(xì)胞中成對(duì)基因會(huì)有幾種情況?( 1)父親的基因 aa,母親的基因 aa,會(huì)不會(huì)生出單眼皮的后代的后代?( 2)父 親的基因 aa,母親的基因 aa,或父親的基因aa,母親的基
7、因aa,會(huì)不會(huì)生出單眼皮的后代?( 3)假如,父親的基因aa,母親的基因 aa,會(huì)不會(huì)生出單眼皮的后代?這種后代是怎樣產(chǎn)生的?提出問題: 請(qǐng)同學(xué)們思考,會(huì)不會(huì)有這種情況,父母都是單眼皮,生出一個(gè)雙眼皮的孩子?要說明可能或不可能的理由。1)、家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉是一種顯性遺傳病, 雙親中一個(gè)是基因組成為 ee 的 患 病 者 , 另 一 個(gè) 表 現(xiàn) 正 常 。 那 么 , 他 們 的 子 女 發(fā) 病 的 可 能 性 是( )a.25% b.50%c.75%d.全部2)兩株高果( g)南瓜雜交后,后代高果(g)和矮果( g)的比例是 3:1 ,則基本的基因組合方式應(yīng)是()a.gg 和 ggb.gg
8、 和 gg c.gg 和gg d.gg 和 gg3)多指(如六指)是由顯性致病基因控制的一種常見畸形。如果父母雙方的一方是多指 (基因組成是aa 或 aa)另一方正常, 他們的子女會(huì) ( )a. 都患多指或一般患多指b. 一般患多指, 一般正常c. 全部患多指d.全部正常4)已知綿羊的白色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀,白色由顯性基因( b)控制,黑色由隱性基因( b)控制,現(xiàn)有兩只白色綿羊交配后生了一只黑色小羊,請(qǐng)問:( 1)兩只白色綿羊和所生黑色小羊的基因組成分別是怎樣的?( 2) 它們第二胎生黑色小羊的幾率是多少?生白色小羊的幾率是多少?5)( 填圖 ) 已知有酒窩和無酒窩這一對(duì)性狀,決定有酒窩的
9、基因( d)是顯性基因,決定無酒窩的基因( d)是隱性基因,如右圖所示的遺傳圖解中,父親的性狀是 _ ,母親的基因是 _, 他們的子女可能產(chǎn)生的基因型有以下三種:_ 型,可能占_%; _ 型,可能占_%, _型,可能占 _%。這一對(duì)夫婦所生的子女,有酒窩的可能性是 _%,沒有酒窩的可能性是_%。6)牛的毛色有黑色和棕色,如果兩頭黑牛交配產(chǎn)生了一頭棕色小牛,請(qǐng)回答:( 1)黑色和棕色哪種是顯性性狀。( 2)如果用b 與 b 表示牛的毛色的顯性基因和隱性基因,寫出上述兩頭黑牛及棕色小牛的基因組成 。 ( 3)上述兩頭黑牛產(chǎn)生一只黑色小牛的可能性是 。( 4)如果用一頭雄牛與多頭雌牛 (基因組成為
10、bb)交配,共出生 20 頭小牛,全部為黑色,則此雄牛的基因型最可能是。第四課時(shí)6、人類的性別決定提問:受精卵是多細(xì)胞生物個(gè)體的起點(diǎn),為什么有的受精卵發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?為什么有些遺傳性狀對(duì)雌雄后代的影響不一樣?人類生男生女取決于父方還是母方?為什么男女比例總是接近于1 :1?這就是我們要學(xué)習(xí)的問題:人類的性別決定。導(dǎo)入新課1)定義:一般指雌雄異體的生物決定性別的方式受精卵發(fā)育成雌性個(gè)體, 還是發(fā)育成雄性個(gè)體, 是由受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)決定的。遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體。生物的性別是由與性別相關(guān)的染色體控制的(多媒體顯示:男、女體細(xì)胞中的染色體構(gòu)成圖)2)常染色體和性染色體問:男
11、、女體細(xì)胞的染色體組成有什么相同之處,有什么不同之處。由學(xué)生的回答引出: 與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體為性染色體;與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體。(多媒體顯示: 1、性染色體 2、常染色體 / 排列)。3)性別決定的方式: xy型:雌性性染色體為 xx,雄性染性色體為xy。zw型:雌性性染色體為 zw,雄性染性色體為 zz。人的性染色體為 xy,在男性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi),除了含有成對(duì)的22 對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)異型的性染色體。以x、 y 表示。女性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi),除了含有成對(duì)的22 對(duì)常染色體外,還含 有兩個(gè) 同型的性染色體(多媒體顯示 4),以 x、 x 表示。這就是雌雄個(gè)體性染色體
12、組成的不同。(多媒體顯示:xy 型性別決定)4)、性染色體的組成與性別遺傳的關(guān)系下面我們來探討性染色體的組成與性別遺傳的關(guān)系。(顯示:人類的性別決定圖解)講解:親代產(chǎn)生配子時(shí),雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種雌配子,都含x 染色體;雄性個(gè)體則產(chǎn)生兩種雄配子,一種含x 染色體,另一種含 y 染色體,它們的比是1:1,雌配子與含有 x 染色體的雄配子結(jié)合含有y染色體的雄配子結(jié)合,機(jī)會(huì)是相等的。雌配子與含有x 染色體的雄配子結(jié)合,形成含有xx染色體的合子,合子發(fā)育成的子代是雌性,即女性。雌配子與含有y 染色體的雄配子結(jié)合形成含有 xy染色體的合子, 合子發(fā)育成的子代是雄性, 人類即男性。由此, 同學(xué)們可以知道,
13、xy型性別決定的生物,后代的性別取決于父方。 人類的生男生女,也是由父方?jīng)Q定的。由于雌配子與含有 x 染色體的雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)同與含有y 染色體的雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相同, 雄配子中含有x 染色體的數(shù)量與含有 y 染色體的數(shù)量也相同,因而子代整體的男女?dāng)?shù)量比是1: 1。7、伴性遺傳染色體上的基因控制生物的性狀。性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)。這種特殊的遺傳方式叫伴性遺傳)概念: 性 染色體上的基因的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。2)分析色盲病的遺傳方式人的色盲, 血友病都屬于伴性遺傳。人的紅綠色盲是一種先天性色覺障礙病,對(duì)紅、綠色分不清??刂萍t綠色盲的基因(b)是隱性基因,正常色覺基因( b)是顯性基因。等位基因b、 b 在 x 染色體上,因而紅綠色盲是x染色體上隱性基因的遺傳,是隨 x 染色體向后傳遞的。根據(jù)基因b 和基因 b 的顯隱性關(guān)系,人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型可以有五種情況。問:人群中的這些基因型,可出現(xiàn)多少種婚配方式呢? xbxb xby, xbxb xby, xbxb xby, xbxbxby, xbxb xby,xbxb xby講解其中有兩種婚配方式不會(huì)出現(xiàn)色盲子女:xbxb xby,xbxbxby,另 4種都會(huì)出現(xiàn)色盲子女。(多媒體顯示正常女性與男性紅綠
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