蘇科初中生物八下《7.22第1節(jié)生物的遺傳》word教案(11)

1、生物的遺傳教學(xué)內(nèi)容說出基因在親子代間的傳遞，說明人的性別是由性染色體決定的，理解生男生女的問題，學(xué)會(huì)分析色盲病的遺傳方式，教學(xué)目標(biāo)教學(xué)目標(biāo)說出基因在親子代間的傳遞，說明人的性別是由性染色體決定的，理解生男生女的問題，學(xué)會(huì)分析色盲病的遺傳方式，舉例說出人類主要的遺傳病教學(xué)重點(diǎn)dna和基因之間的關(guān)系，基因的傳遞過程，基因控制生物的性狀?；蚺c性狀和染色體的關(guān)系，基因的傳遞過程，基因控制生物的性狀。教學(xué)難點(diǎn)教學(xué)準(zhǔn)備教學(xué)過程：二次備課：這是由于染色體數(shù)目規(guī)律的變化與生物的遺傳有密切的關(guān)系。我們知道， 生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核中， 在細(xì)胞核中遺傳物 質(zhì)又主要存在于染色體上。受精卵中的每一對(duì)染色體，一

2、條來自父親，另一條來自母親，由受精卵經(jīng)過發(fā)育形成的孩子的細(xì)胞中就具有了父母雙親的染色體或者說父母雙親的遺傳物質(zhì)了。父母的遺傳物質(zhì)就是這樣傳給了子女。由于成對(duì)的基因位于成對(duì)的兩條染色體上， 我們是否可以這樣理解： 在我們體細(xì)胞中的每一對(duì)基因中的兩個(gè)基因，一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親。1）基因和染色體的關(guān)系是（）a染色體又叫基因b染色體位于基因之中c一條染色體上由許多基因d一對(duì)染色體上有一對(duì)基因2）每個(gè)人都是由_發(fā)育來的， 而 _又是由 _和 _融合而成的，由此可見，父母的性狀是通過他們的_遺傳給他們的子女的。3）基因的作用是（）a改變生物體的形態(tài)和功能b控制某些生物的性狀c遺傳給后代d發(fā)生變異，產(chǎn)

3、生新物種4）、下列說法不正確的是（）a. 人的受精卵里有46 條染色體， 肌肉細(xì)胞里也有46 條染色體b. 控制生物性狀的成對(duì)基因在形成生殖細(xì)胞是要彼此分開c. 受精卵內(nèi)既含父方基因，有含母方基因d. 生物的遺傳現(xiàn)象多與變異現(xiàn)象第三課時(shí)【復(fù)習(xí)】（ 1）什么叫染色體？什么叫dna？什么叫基因？（ 2）三者之間的關(guān)系是怎樣的？（3）親代的基因通過什么過程傳遞給子代？生殖（ 4）子代成對(duì)的染色體分別來自何處？【引入】上節(jié)課，我們學(xué)習(xí)了有關(guān)染色體和基因的知識(shí)，我們還提出了這樣幾個(gè)問題。（ 1）一對(duì)基因怎樣決定性狀？（ 2）同樣是一對(duì)基因， 為什么有的人是雙眼皮，有的人是單眼皮？（ 3）為什么會(huì)出現(xiàn)子女

4、與父母不同性狀的現(xiàn)象？【新課】下面我們以人 的上眼瞼為例，研究以上問題。生物的一些性狀是由一對(duì)基因控制的，如人的眼瞼，耳垂等。提出問題，討論：以a 或 a 表示控制上眼瞼特征的基因，這兩個(gè)基因在人體內(nèi)會(huì)有幾種結(jié)合方式，分別決定什么特征？同學(xué)們可以討論并提出自己的假設(shè)。a 與 a 結(jié)合，可能會(huì)有三種方式：aa、 aa 和 aa。提出問題，討論：若aa決定的性狀是雙眼皮，aa 會(huì)決定什么性狀？那么aa又會(huì)決定什么性狀呢？有的同學(xué)會(huì)問為什么不是aa 決定雙眼皮呢？在研究這個(gè)問題的過程中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中的成對(duì)基因有顯隱性之分，即顯性基因和隱性基因。5基因的顯性與隱性：雙眼皮由顯性基因決定，以大寫字母表示顯

5、性基因，細(xì)胞中的基因是aa；單眼皮由隱性基因決定，以小寫字母表示隱性基因， 細(xì)胞中的基因是 aa。 那么，基因?yàn)?aa，既有顯性基因，又有隱性基因，會(huì)表現(xiàn)出什么性狀呢？在基因?yàn)閍a 時(shí)，隱性基因a 不能表現(xiàn)，只表現(xiàn)顯性基因a 決定的性狀，所以 aa 也是雙眼皮。提出問題，討論：上一節(jié)課，我們?cè)诜治鋈梭w幾種性狀的遺傳方式時(shí)，歸納出有這樣幾種情況，以上述眼瞼的特征為例：示投影片：（ 1）爸爸、媽媽雙眼皮，孩子雙眼皮；（ 2）爸爸、媽媽單眼皮，孩子單眼皮；（ 3）爸爸、媽媽雙眼皮，孩子單眼皮；（ 4）爸爸雙眼皮、媽媽單眼皮，孩子雙眼皮；（ 5）爸爸雙眼皮、媽媽單眼皮，孩子單眼皮；（ 6）爸爸單眼皮、

6、媽媽雙眼皮，孩子雙眼皮；（ 7）爸爸單眼皮、媽媽雙眼皮，孩子單眼皮。請(qǐng)同學(xué)們利用顯隱性基因的知識(shí)對(duì)以上各種情況產(chǎn)生的原因作出解釋。同學(xué)們對(duì)（ 1 ）（ 2）兩種情況比較容易理解，孩子繼承了父母的待征，這就是遺傳。（ 4 ）、（ 5）、（ 6）、（ 7）幾種情況中，孩子繼承雙親之一的性狀，同學(xué)們也能接受。那么，為什么出現(xiàn)了第三種情況，是不是在調(diào)查中搞錯(cuò)了？孩子與雙親的上眼瞼都不相同，是否有這種可能性？提問：父母都是雙眼皮，體細(xì)胞中成對(duì)基因會(huì)有幾種情況？（ 1）父親的基因 aa，母親的基因 aa，會(huì)不會(huì)生出單眼皮的后代的后代？（ 2）父 親的基因 aa，母親的基因 aa，或父親的基因aa，母親的基

7、因aa，會(huì)不會(huì)生出單眼皮的后代？（ 3）假如，父親的基因aa，母親的基因 aa，會(huì)不會(huì)生出單眼皮的后代？這種后代是怎樣產(chǎn)生的？提出問題： 請(qǐng)同學(xué)們思考，會(huì)不會(huì)有這種情況，父母都是單眼皮，生出一個(gè)雙眼皮的孩子？要說明可能或不可能的理由。1）、家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉是一種顯性遺傳病， 雙親中一個(gè)是基因組成為 ee 的 患 病 者 ， 另 一 個(gè) 表 現(xiàn) 正 常 。 那 么 ， 他 們 的 子 女 發(fā) 病 的 可 能 性 是（ ）a.25% b.50%c.75%d.全部2）兩株高果（ g）南瓜雜交后，后代高果（g）和矮果（ g）的比例是 3:1 ，則基本的基因組合方式應(yīng)是（）a.gg 和 ggb.gg

8、 和 gg c.gg 和gg d.gg 和 gg3）多指（如六指）是由顯性致病基因控制的一種常見畸形。如果父母雙方的一方是多指 （基因組成是aa 或 aa）另一方正常， 他們的子女會(huì) （ ）a. 都患多指或一般患多指b. 一般患多指， 一般正常c. 全部患多指d.全部正常4）已知綿羊的白色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，白色由顯性基因（ b）控制，黑色由隱性基因（ b）控制，現(xiàn)有兩只白色綿羊交配后生了一只黑色小羊，請(qǐng)問：（ 1）兩只白色綿羊和所生黑色小羊的基因組成分別是怎樣的？（ 2） 它們第二胎生黑色小羊的幾率是多少？生白色小羊的幾率是多少？5）( 填圖 ) 已知有酒窩和無酒窩這一對(duì)性狀，決定有酒窩的

9、基因（ d）是顯性基因，決定無酒窩的基因（ d）是隱性基因，如右圖所示的遺傳圖解中，父親的性狀是 _ ，母親的基因是 _, 他們的子女可能產(chǎn)生的基因型有以下三種：_ 型，可能占_%; _ 型，可能占_%， _型，可能占 _%。這一對(duì)夫婦所生的子女，有酒窩的可能性是 _%，沒有酒窩的可能性是_%。6）牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛交配產(chǎn)生了一頭棕色小牛，請(qǐng)回答：（ 1）黑色和棕色哪種是顯性性狀。（ 2）如果用b 與 b 表示牛的毛色的顯性基因和隱性基因，寫出上述兩頭黑牛及棕色小牛的基因組成 。 （ 3）上述兩頭黑牛產(chǎn)生一只黑色小牛的可能性是 。（ 4）如果用一頭雄牛與多頭雌牛 （基因組成為

10、bb）交配，共出生 20 頭小牛，全部為黑色，則此雄牛的基因型最可能是。第四課時(shí)6、人類的性別決定提問：受精卵是多細(xì)胞生物個(gè)體的起點(diǎn)，為什么有的受精卵發(fā)育成雌性個(gè)體，有的發(fā)育成雄性個(gè)體？為什么有些遺傳性狀對(duì)雌雄后代的影響不一樣？人類生男生女取決于父方還是母方？為什么男女比例總是接近于1 ：1？這就是我們要學(xué)習(xí)的問題：人類的性別決定。導(dǎo)入新課1）定義：一般指雌雄異體的生物決定性別的方式受精卵發(fā)育成雌性個(gè)體， 還是發(fā)育成雄性個(gè)體， 是由受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)決定的。遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體。生物的性別是由與性別相關(guān)的染色體控制的（多媒體顯示：男、女體細(xì)胞中的染色體構(gòu)成圖）2）常染色體和性染色體問：男

11、、女體細(xì)胞的染色體組成有什么相同之處，有什么不同之處。由學(xué)生的回答引出： 與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體為性染色體；與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體。（多媒體顯示： 1、性染色體 2、常染色體 / 排列）。3）性別決定的方式： xy型：雌性性染色體為 xx，雄性染性色體為xy。zw型：雌性性染色體為 zw，雄性染性色體為 zz。人的性染色體為 xy，在男性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)，除了含有成對(duì)的22 對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體。以x、 y 表示。女性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)，除了含有成對(duì)的22 對(duì)常染色體外，還含 有兩個(gè) 同型的性染色體（多媒體顯示 4），以 x、 x 表示。這就是雌雄個(gè)體性染色體

12、組成的不同。（多媒體顯示：xy 型性別決定）4）、性染色體的組成與性別遺傳的關(guān)系下面我們來探討性染色體的組成與性別遺傳的關(guān)系。（顯示：人類的性別決定圖解）講解：親代產(chǎn)生配子時(shí)，雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種雌配子，都含x 染色體；雄性個(gè)體則產(chǎn)生兩種雄配子，一種含x 染色體，另一種含 y 染色體，它們的比是1：1，雌配子與含有 x 染色體的雄配子結(jié)合含有y染色體的雄配子結(jié)合，機(jī)會(huì)是相等的。雌配子與含有x 染色體的雄配子結(jié)合，形成含有xx染色體的合子，合子發(fā)育成的子代是雌性，即女性。雌配子與含有y 染色體的雄配子結(jié)合形成含有 xy染色體的合子， 合子發(fā)育成的子代是雄性， 人類即男性。由此， 同學(xué)們可以知道，

13、xy型性別決定的生物，后代的性別取決于父方。 人類的生男生女，也是由父方?jīng)Q定的。由于雌配子與含有 x 染色體的雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)同與含有y 染色體的雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相同， 雄配子中含有x 染色體的數(shù)量與含有 y 染色體的數(shù)量也相同，因而子代整體的男女?dāng)?shù)量比是1： 1。7、伴性遺傳染色體上的基因控制生物的性狀。性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)。這種特殊的遺傳方式叫伴性遺傳）概念： 性 染色體上的基因的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。2）分析色盲病的遺傳方式人的色盲， 血友病都屬于伴性遺傳。人的紅綠色盲是一種先天性色覺障礙病，對(duì)紅、綠色分不清?？刂萍t綠色盲的基因（b）是隱性基因，正常色覺基因（ b）是顯性基因。等位基因b、 b 在 x 染色體上，因而紅綠色盲是x染色體上隱性基因的遺傳，是隨 x 染色體向后傳遞的。根據(jù)基因b 和基因 b 的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型可以有五種情況。問：人群中的這些基因型，可出現(xiàn)多少種婚配方式呢？ xbxb xby, xbxb xby， xbxb xby， xbxbxby， xbxb xby，xbxb xby講解其中有兩種婚配方式不會(huì)出現(xiàn)色盲子女：xbxb xby,xbxbxby，另 4種都會(huì)出現(xiàn)色盲子女。（多媒體顯示正常女性與男性紅綠