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孕激素與成功妊娠的維持,內(nèi) 容,孕激素的分類(lèi)及特點(diǎn)孕激素與成功妊娠的維持地屈孕酮在保胎中的應(yīng)用,內(nèi) 容,孕激素的分類(lèi)及特點(diǎn)孕激素與成功妊娠的維持地屈孕酮在保胎中的應(yīng)用,天然孕激素,合成孕激素,孕激素分類(lèi),17 -羥孕酮,19-去甲基睪酮,醋酸甲羥孕酮 (MPA) 醋酸甲地孕酮 醋酸氯地孕酮 醋酸環(huán)丙孕酮(CPA),甾烷 炔諾孕酮 地索高諾酮 諾孕酯 孕二烯酮,19-去甲基孕酮,地美孕酮 普美孕酮 Nestorone 屈美孕酮,雌烷 炔諾酮 (NETA) 烯丙雌醇 Ethinodiol diacetate 利奈孕酮 Norethinodrel,黃體酮,逆轉(zhuǎn)孕酮 地屈孕酮,1,Schindler AE,et al. Maturitas 2003; 46S1:S7-S16,Schindler AE. Maturitas 2009; 65S:S3-S11,孕酮和孕激素與受體親和力比較,Schindler AE,et al. Maturitas 2003; 46S1:S7-S16,孕酮和孕激素的生物學(xué)作用,Schindler AE. Maturitas 2009; 65S:S3-S11,孕酮和孕激素的生物學(xué)作用,內(nèi) 容,孕激素的分類(lèi)及特點(diǎn)孕激素與成功妊娠的維持地屈孕酮在保胎中的應(yīng)用,流產(chǎn)及常見(jiàn)病因,染色體異常(50%)母親年齡35歲雙胎或多胎妊娠子宮畸形免疫性因素遺傳疾病未能控制的糖尿病,母-胎界面中免疫排斥,母-胎界面免疫屏障,母胎界面(Maternal-Fetal Interface):母體組織與胎兒成分直接接觸的界面,胎兒的滋養(yǎng)層和母體的底蛻膜構(gòu)成胎兒作為一種同種的半異體抗原能夠在母體內(nèi)生存、生長(zhǎng)和發(fā)育而不被排斥,母胎界面的特殊免疫現(xiàn)象起著關(guān)鍵性作用,母-胎界面免疫屏障,母-胎界面中的子宮蛻膜局部:聚集多種免疫活性細(xì)胞,產(chǎn)生不同細(xì)胞因子,發(fā)揮不同作用母胎界面的細(xì)胞因子:維持同種異體耐受的核心,滋養(yǎng)層細(xì)胞及與蛻膜層的免疫學(xué)微環(huán)境免疫耐受中孕酮的關(guān)鍵性協(xié)調(diào)作用,孕酮維持妊娠的機(jī)制,第一階段:黃體期孕酮與胚胎著床第二階段:孕酮與胚胎保護(hù)性免疫調(diào)節(jié),第一階段:黃體期孕酮與胚胎著床,下丘腦,垂體,子宮內(nèi)膜,宮頸粘液,卵巢激素,囊胚粘著的調(diào)控,Norwitz ER, et al, N Engl J Med, 2001,345( 19):1400-1408,內(nèi)細(xì)胞群,宮腔上皮細(xì)胞,COX-2,子宮內(nèi)膜基質(zhì),子宮內(nèi)膜腺體,子宮內(nèi)膜毛細(xì)血管,合體滋養(yǎng)層微絨毛,松柏網(wǎng),調(diào)節(jié)前列腺素合成,生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子,孕酮,白細(xì)胞抑制因子,表皮生長(zhǎng)因子,生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞表面的改變,孕酮和胚胎種植,維持子宮內(nèi)膜蛻膜化改善胚胎著床環(huán)境,提高子宮內(nèi)膜容受性調(diào)節(jié)子宮平滑肌的收縮性和宮頸機(jī)能促進(jìn)母體免疫系統(tǒng)對(duì)半同種異體移植物胎兒的免疫耐受,通過(guò)淋巴細(xì)胞分泌的孕酮誘導(dǎo)封閉因子(PIBF)使免疫內(nèi)環(huán)境向有利于妊娠的方向發(fā)展,排斥,還是保護(hù)?,滋養(yǎng)層,發(fā)育中的胚胎,母體血供,第二階段:孕酮與胚胎保護(hù)性免疫調(diào)節(jié),Th1細(xì)胞介導(dǎo),NK細(xì)胞介導(dǎo),免疫排斥途徑,Th1 : 1型T輔助細(xì)胞 NK : 自然殺傷細(xì)胞,抗體介導(dǎo),抗體(Ab)介導(dǎo)的胚胎毀損或保護(hù),對(duì)稱(chēng)性抗體結(jié)合效應(yīng)器功能補(bǔ)體激活細(xì)胞毒作用 吞噬細(xì)胞作用,胚胎毒性抗體,Fab,Fc,不對(duì)稱(chēng)抗體結(jié)合無(wú)效應(yīng)器功能 無(wú)補(bǔ)體 無(wú)細(xì)胞毒作用 無(wú)吞噬細(xì)胞作用,封閉抗體(掩蔽胎兒抗原),流產(chǎn)傾向,胚胎保護(hù),Th1細(xì)胞介導(dǎo)的胚胎毀損,“血供自主性截?cái)唷?凝血因子 胎盤(pán)血管內(nèi)凝血 血管炎 胚胎血供激活淋巴因子激活的殺傷(LAK)細(xì)胞,導(dǎo)致流產(chǎn),Th1TNFaIFNIL-2IL-12IL-18,Th2IL-4IL-5IL-6IL-10IL-13,Th1應(yīng)答為主Th1細(xì)胞因子觸發(fā),Raghupathy R, et al. BJOG 2005, Vol. 112, pp. 10961101,NK細(xì)胞介導(dǎo)的胚胎毀損,導(dǎo)致流產(chǎn),Th1TNFIFNIL-2IL-12IL-18,Th2IL-4IL-5IL-6IL-10IL-13,蛻膜NK細(xì)胞活性增加IL-2 和TNFa使NK細(xì)胞轉(zhuǎn)為L(zhǎng)AK細(xì)胞(向細(xì)胞內(nèi)注入穿孔素顆粒而殺死細(xì)胞)。,PIBF-胚胎存活的關(guān)鍵,PIBF(progesterone-induced blocking factor )胎兒-母體界面蛻膜細(xì)胞合成孕激素與孕激素受體結(jié)合激活后產(chǎn)生1989年匈牙利的學(xué)者Julia 首次報(bào)道13q22.1,編碼蛋白34 kDa,孕酮誘導(dǎo)封閉因子,Joachim R, et al. Steroids. 2003, 68(10-13):931-40,一氧化氮與流產(chǎn),胚胎植入部位蛻膜巨噬細(xì)胞使NO產(chǎn)生增多是自發(fā)流產(chǎn)的病因。有研究結(jié)果顯示反復(fù)自發(fā)流產(chǎn)患者血清及胎盤(pán)中NO的含量明顯高于正常妊娠組。反復(fù)自然流產(chǎn)患者血清NO的含量與細(xì)胞因子的相關(guān)性 NO的含量與TNF呈正相關(guān),而與IL-10呈負(fù)相關(guān)。 -Haddad EK, Duclos AJ, Laoo WS, et al. J Immunol, 1997. - Haddad EK, Duclos AJ, Baines MG. J Exp Med, 1995.,一氧化氮與流產(chǎn),正常妊娠時(shí),NO通過(guò)抑制TH1型反應(yīng)維持免疫耐受,自然流產(chǎn)時(shí)NO的水平異常增高與TH1反應(yīng)占主導(dǎo),說(shuō)明NO在影響TH1/TH2平衡時(shí)存在雙向調(diào)節(jié)作用。Ogando等發(fā)現(xiàn),在脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠流產(chǎn)模型中,LPS可通過(guò)介導(dǎo)iNOS表達(dá)使NO產(chǎn)生增加,NO抑制劑可使流產(chǎn)發(fā)生率顯著降低,說(shuō)明NO高表達(dá)可增加流產(chǎn)發(fā)生。,內(nèi) 容,孕激素的分類(lèi)及特點(diǎn)孕激素與成功妊娠的維持地屈孕酮在保胎中的應(yīng)用,.,地屈孕酮藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)(1),口服易吸收,Tmax 0.5-2.5hrs,服藥3天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài),5-20mg/d范圍內(nèi)藥動(dòng)學(xué)呈線性關(guān)系;平均生物利用度 28%,高于微粉化孕酮10-20倍,有效劑量10-20mg/d,肝臟負(fù)荷小。,地屈孕酮藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)(2),主要代謝產(chǎn)物為雙氫地屈孕酮(DHD)保持較強(qiáng)的孕激素活性 AUC (DHD/地屈孕酮)=40 Cmax (DHD/地屈孕酮)=2563%經(jīng)尿排出,24h排出85%,72h完全排除 半衰期 地屈孕酮 5-7h DHD 14-17h,地屈孕酮,地屈孕酮具有孕激素的一般特性,補(bǔ)充黃體功能不足,舒張子宮平滑肌,調(diào)節(jié)早孕期母體免疫應(yīng)答,合成PIBF而抑制滋養(yǎng)層的炎性反應(yīng)和繼發(fā)的血栓形成,主要通過(guò)以下三個(gè)途徑:誘導(dǎo)不對(duì)稱(chēng)保護(hù)性 “封閉抗體”阻斷NK細(xì)胞的活性誘導(dǎo)TH2細(xì)胞因子產(chǎn)生,以激發(fā)TH2主導(dǎo)的細(xì)胞保護(hù)性免疫應(yīng)答,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)-基礎(chǔ)研究證據(jù)地屈孕酮阻斷小鼠應(yīng)激誘發(fā)的流產(chǎn),Arck P. 22nd Annual Meeting of the American Society of Reproductive Immunology, 2002.,吸收 (%),12.5,44.1,25.4,18.7,5.8,0,10,20,30,40,50,對(duì)照組,應(yīng)激組,應(yīng)激組,15 mg/kg,達(dá)芙通,應(yīng)激組,50 mg/kg,達(dá)芙通,應(yīng)激組,200 mg/kg,達(dá)芙通,*,* p 0.05,*,血漿PIBF (ng/ml),對(duì)照組,應(yīng)激組,應(yīng)激/地屈孕酮組,20,40,60,*,上調(diào)應(yīng)激誘導(dǎo)流產(chǎn)模型的PIBF,Arck P. 22nd Annual Meeting of the American Society of Reproductive Immunology, 2002.,% 不對(duì)稱(chēng) IgG,對(duì)照組,應(yīng)激組,應(yīng)激/地屈孕酮組,20,40,60,*,上調(diào)應(yīng)激誘導(dǎo)流產(chǎn)模型的不對(duì)稱(chēng)抗體,Arck P. 22nd Annual Meeting of the American Society of Reproductive Immunology, 2002.,地屈孕酮對(duì)先兆流產(chǎn)婦女妊娠結(jié)局及 PIBF的影響,分組治療組27例先兆流產(chǎn)連續(xù)服用地屈孕酮(30-40 mg/天)10天對(duì)照組16例健康孕婦不接受任何治療作為對(duì)照觀察和測(cè)定項(xiàng)目(開(kāi)始前和治療10天后)血清孕酮尿PIBF的濃度,Kalinka J, et al. Am J Reprod Immunol 2005; 53:16671,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)-臨床研究證據(jù),表1:地屈孕酮對(duì)PIBF濃度的影響,PIBF (pg/ml),檢測(cè)(均值標(biāo)準(zhǔn)差) 檢測(cè)(均值標(biāo)準(zhǔn)差),P值,先兆流產(chǎn)(n27)正常對(duì)照(n16),453.3+496.3 1291.6+1132.9 0.008,1057.9+930.8 1831.6+1979.2 0.26,Kalinka J, et al. Am J Reprod Immunol 2005; 53:16671,表2:地屈孕酮對(duì)妊娠結(jié)局的影響,先兆流產(chǎn)(n=27) 正常對(duì)照(n=16),P值,稽留流產(chǎn)早產(chǎn)分娩時(shí)的孕齡(周數(shù),均值+標(biāo)準(zhǔn)差)新生兒出生體重(g,均值+標(biāo)準(zhǔn)差),3/27 1/16 NS,39.2+ 2.25 39.5+1.12 NS,Kalinka J, et al. Am J Reprod Immunol 2005; 53:16671,2/27 0/16 NS,3373.57 + 789.64 3436.67+343.11 NS,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)-臨床研究證據(jù)地屈孕酮改善習(xí)慣性流產(chǎn)的妊娠結(jié)局,1. El-Zibdeh MY. Gynecol Endocrinol 2001;15(S5):442. El-Zibdeh MY. Poster presented at the International Menopause Society, Berlin 20023. El-Zibdeh MY. Gynecol Endocrinol 2002;16(S1):29,*p0.05,空白對(duì)照組(n=30),達(dá)芙通治療組(n=48),流產(chǎn)率 (%),一項(xiàng)隨機(jī)安慰劑對(duì)照的試驗(yàn)共有114名習(xí)慣性流產(chǎn)參加,隨機(jī)分為達(dá)芙通治療組(10mg 2次/d n=48), 安慰劑治療組(不接受任何治療 n=30)。一旦確診妊娠后即開(kāi)始治療,治療維持至12孕周。 結(jié)果顯示:與安慰劑治療組相比,達(dá)芙通能降低27的流產(chǎn)率(p0.05) 。,DHD:促進(jìn)NO合成,DHD 促進(jìn)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞NO合成,Simoncini T et al. Fertil 86(3):1235-42,DHD(ng/ml),Conc Dependent,2824201612840,302520151050,Nitrites(nMoles/mollion cells),eNOS activity(Converted Citrulline p mol/mg),051050100,DHD -NO合成信號(hào)通路,Simoncini T et al. Endothelial effects of dydrogesterone Fertil 86(3):1235-42,DHD:ERK 1/2-MAPK signaling pathway,DHD -NO合成信號(hào)通路,由于黃體酮介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制失敗,出現(xiàn)胎兒母體界面免疫沖突蛻膜血管免疫性血管炎機(jī)制-Th1細(xì)胞血管內(nèi)凝血 & 蛻膜血管截?cái)?Th2阻斷上述損傷,發(fā)揮免疫保護(hù),絨毛膜下出血,Dimitrie PO., Gynecological Endocrinology, October 2007; 23(S1): 7781,100例妊娠出血并被超聲診斷為絨毛膜下血腫
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