標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 4479.1-1999 食品添加劑 莧菜紅》相比于《GB 4479.1-1996》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:

  1. 范圍定義:1999版標(biāo)準(zhǔn)可能對莧菜紅的應(yīng)用范圍做了更明確或擴展的界定,以適應(yīng)食品工業(yè)發(fā)展的新需求,確保其使用范圍的準(zhǔn)確性和安全性。

  2. 技術(shù)要求:更新了莧菜紅的質(zhì)量指標(biāo),包括純度、雜質(zhì)限量、重金屬含量、微生物指標(biāo)等,這些調(diào)整旨在提高食品添加劑的安全性標(biāo)準(zhǔn),與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,保護消費者健康。

  3. 檢測方法:修訂了檢測莧菜紅含量和雜質(zhì)的具體方法,引入了更科學(xué)、更精確的分析技術(shù),以提高檢測結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。這有助于監(jiān)管機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)更有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量。

  4. 標(biāo)簽標(biāo)識:可能對產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書的要求進行了細化,要求更詳盡地標(biāo)注產(chǎn)品成分、使用方法、存儲條件及安全警示信息,增強消費者的知情權(quán)和使用安全性。

  5. 執(zhí)行日期與過渡期:1999版標(biāo)準(zhǔn)明確了新舊標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換時間及過渡期安排,為企業(yè)調(diào)整生產(chǎn)流程、更新包裝標(biāo)識等提供了明確的時間框架。

  6. 引用標(biāo)準(zhǔn):更新了參考和引用的相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)清單,確保食品添加劑標(biāo)準(zhǔn)體系的時效性和一致性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 4479.1-2010
  • 1999-07-12 頒布
  • 2000-01-01 實施
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文檔簡介

本食品添加物公定書分第6版(1992),根據(jù)該書中“食用紅色2號(覓菜紅)”標(biāo)準(zhǔn)對含量)60. 0%的保留規(guī)格,日本含量指標(biāo)多85. o y,化物(以硫酸鹽(以)002% 479. 1用標(biāo)為置于燒杯中,加人適量水溶解后,移人100 釋至刻度,搖勻,用微量進樣器吸取200川一,均勻地點在離濾紙底邊25 一直線,使其溶液在濾紙上的寬度不超過5 吹風(fēng)機吹干,將濾紙放入層析缸中展開,濾紙底邊浸入展開劑液面下10 展開劑前沿線上升至150 出層析濾紙用吹風(fēng)機以冷風(fēng)吹干同時用空白濾紙在相同條件下展開(該空白濾紙必須和試驗溶液展開用的濾紙在同一張600 00 479門一1999將各個副染料和在空白濾紙上與各副染料相對應(yīng)的部位的濾紙,別置于50 準(zhǔn)確加人丙酮溶液5 動3 準(zhǔn)確加人碳酸氫鈉溶液20 萃取液分別在3號玻璃砂芯漏斗中自然過濾,濾液必須澄清,無懸浮物在各自副染料的最大吸收波長處,用50 分光光度計上測定吸光度以丙酮溶液5 3標(biāo)樣洗出液的配制準(zhǔn)確吸取上述1沁試樣溶液2 釋至刻度,搖勻。用微量進樣器吸取200 勻地點在離濾紙底邊25 冷風(fēng)吹干,將濾紙放人層析缸中展開,待展開劑前沿線僅上升40 出后吹干,剪下所有染料部分,萃取操作同前,用厚度為10 時用空白濾紙在相同條件下展開,按相同方法操作后測萃取液的吸光度。)按式(9)計算:X,(+(A。一b,)5A,一入X 2 X 5。(9)式中:A ,A各副染料萃取液以50 b. b各副染料對照空白萃取液以50 標(biāo)準(zhǔn)萃取液以10 b標(biāo)準(zhǔn)對照空白萃取液以10 折算成以10 以1%試樣溶液作基準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)萃取液的參比濃度,%;S%,酸;b)硫酸溶液:1+1;c)硝酸高氯酸混合液:3一標(biāo)準(zhǔn)溶液:。001 mg/含砷(. 1 mg/釋至刻度。2儀器、設(shè)備按 0 g,精確至0. 01 g,置于圓底燒瓶中,加硝酸1.5 溶液變成棕色,停止加熱,放冷后加人硝酸一高抓酸混合液5 火加熱直至溶液呈透明無色或微黃色,如仍不透明,放冷后再補加硝酸一高氛酸棍合液5 續(xù)加熱至溶液澄清無色或微黃色并產(chǎn)生白煙,停止加熱,放冷后加水5 要時可再加水煮沸一次),繼續(xù)加熱至發(fā)生白煙,保持10 冷后移人100 下按 8450479. 1一1999a)硫酸:b)鹽酸;c)鹽酸溶液:1十3:d)乙酸溶液:1+3;c)氨水溶液1+2;f)硫化鈉溶液100 g./I;g)鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0. 01 mg/含鉛(. 1 mg/釋至刻度4. a. 2試樣液的配制稱取覓菜紅85或覓菜紅60試樣2. 5 g,g,置于用白金制(或石英制、瓷制)的琳禍中,量在低溫下使之幾乎全部灰化,再加硫酸漸加熱至硫酸蒸氣差不多不再發(fā)生。放人電爐中,在450 C 灼燒至灰化,然后放冷。加鹽酸3 加水7 號C)過濾。用鹽酸溶液為試樣液。人納氏比色管中,加酚酞試液1滴,滴加氨水溶液至溶液呈紅色,水洗濾紙,加水配至50 人納氏比色管中。加人鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液2. 0 置5 驗液的顏色不得深于比較液5檢驗規(guī)則5. 1食品添加劑覓菜紅85或芡菜紅60,由生產(chǎn)單位的質(zhì)量檢驗部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗生產(chǎn)單位應(yīng)保證所有出廠的食品添加劑覓菜紅85或兌菜紅60質(zhì)量均符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,并有一定格式的質(zhì)量證明書。. 3瓶裝產(chǎn)品采樣應(yīng)從每批產(chǎn)品包裝箱(每箱為10X 0. 5 數(shù)中選取10 0/,,再從選出的箱中選取10井瓶,從選出的瓶中,在每瓶的中心處取出不少干50 樣時應(yīng)小心,不使外界雜質(zhì)落入產(chǎn)品中將所采得樣品迅速混勻后從中取約100 g,分別裝于二個清潔、干燥的磨口玻璃瓶中,并用石蠟密封、貼上標(biāo)簽,注明生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期。一瓶供檢驗,另一瓶留樣備查。質(zhì)量進行驗收6標(biāo)志、包裝、運輸、貯存6, 1包裝箱上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志,內(nèi)容包括:“食品添加劑著色劑”字樣、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)廠名和地址、數(shù)量、毛重、生產(chǎn)日期和批號、保質(zhì)期,容包括:“食品添加劑”字樣、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名和地址、商479. 1一1999標(biāo)、生產(chǎn)和食品衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號和標(biāo)準(zhǔn)名稱、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期和批號、凈含量、使用說明。于聚乙烯塑料瓶中,每瓶。. 5 他形式包裝可由生產(chǎn)廠和用戶協(xié)商確定。潮、防曬,應(yīng)貯存于干燥、陰涼的庫房中。害的其他物質(zhì)混裝、棍運、一起堆放。質(zhì)期為五年。逾期重新檢驗完全符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,方可使用3生9479. 1一1999附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)三姐化欽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備方法酸;b)硫酸亞鐵鉸;g/L;d)硫酸溶液:1+1;。)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(l/6K,)=0. 1 備見圖1配制取三氯化欽溶液100 00 即倒人避光的下口瓶中,在二氧化碳氣體保護下貯藏。0002g,置于500 二氧化碳氣流保護作用下,加人新煮沸并已冷卻的水50 其溶解,再加人硫酸溶液25 后用需標(biāo)定的三抓化鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定到接近計算量終點,立即加人硫佩酸錢溶液25 個滴定過程應(yīng)在二氧化碳氣流保護下操作,同時以45 l 3三氯化欽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃

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