全國卷2017年高考生物搶分神器專題06第06題.doc

第6題近3年新課標(biāo)全國卷第6題考情分析與預(yù)測年份分值考查知識點(diǎn)命題預(yù)測2016年新課標(biāo)全國卷6分人類遺傳病從近三年的新課標(biāo)卷的考查知識點(diǎn)來看，第6題主要考查人類遺傳病、伴性遺傳和變異。預(yù)計2017年高考，對人類遺傳病和伴性遺傳、的考查會涉及遺傳病的調(diào)查、系譜圖的分析計算、染色體變異、基因突變、子代基因型種類等，除遺傳系譜圖題的難度偏大，其他考查形式的題以中等難度為主。2016年新課標(biāo)全國卷6分伴性遺傳2016年新課標(biāo)全國卷6分孟德爾遺傳定律2015年新課標(biāo)全國卷6分人類遺傳病2015年新課標(biāo)全國卷6分染色體變異2014年新課標(biāo)全國卷6分種間關(guān)系2014年新課標(biāo)全國卷6分光合作用和呼吸作用如圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(-l與-6不攜帶乙病基因)。下列對該家系的描述錯誤的是A甲病為常染色體顯性遺傳病B乙病是伴X染色體隱性遺傳病C-l與-4結(jié)婚，生出同時患兩種病的孩子的概率是l/16D-2與-3結(jié)婚，生出患病孩子的概率是l/8【參考答案】D 【詳解詳析】-1、-2患甲病，有一個不患甲病的女兒-3，因此甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；-1、-2不患乙病，有一個患乙病的兒子-2，又由題干知-1不是乙病基因的攜帶者，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；由系譜圖分析，-l的基因型是aaXBXB或aaXBXb，各占1/2，-4的基因型是AaXBY，-l與-4生出兩病兼患孩子的概率是1/21/21/4=1/16，C正確；分析系譜圖可知，-2患兩種病，其父-1正常，所以-2的基因型為AaXbY，因為6不攜帶乙病基因，所以-3的基因型是aaXBXB，所以-2與-3結(jié)婚，生出患病孩子的概率是1/2，D錯誤。1果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時表現(xiàn)為粉紅眼，其余情況表現(xiàn)為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼， 將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2 。下列敘述不正確的是A親代雌果蠅的基因型為aaXBXBBF1雌果蠅能產(chǎn)生2種基因型的配子CF2粉紅眼果蠅中雌雄比例為21D在F2紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為5/62我國科學(xué)家采用全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）的方法，成功地在1號染色體位置發(fā)現(xiàn)了與兒童孤獨(dú)癥發(fā)病相關(guān)的突變基因。若不考慮其他變異，下列相關(guān)敘述正確的是A1號染色體含有的所有基因均與兒童孤獨(dú)癥發(fā)病有關(guān)B突變基因若是堿基缺失，則變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異C正?；蚝屯蛔兓蛟诒磉_(dá)過程中使用同一套密碼子D可通過光學(xué)顯微鏡觀察該突變基因在1號染色體上的突變位點(diǎn)3下圖為某家系的遺傳系譜圖，甲病(相關(guān)基因為B、b)和乙病(相關(guān)基因為A、a)均為單基因遺傳病。請根據(jù)系譜圖分析，下列表述正確的是A-2、-3、-4均為甲病致病基因攜帶者B乙病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病C若-l與-6不攜帶甲病致病基因，則-2與-3婚配后代不可能同時患甲病和乙病D若-l與Il-6不攜帶甲病致病基因，則-1與-5婚配，所生后代患甲病的概率為l41B 【解析】兩對基因獨(dú)立遺傳，B、b位于X染色體上，則A、a位于常染色體上。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，則親代果蠅的基因型為aaXBXB和AAXbY，A項正確；F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，故F1雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子，B項錯誤；F2粉紅眼果蠅包括aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，雌雄比例為21，C項正確；F2紅眼雌果蠅的基因型為A_XBXB、A_XBXb，其中純合子所占的比例為（1/3）（1/2）=1/6，則雜合子所占的比例為5/6，D項正確。2C 【解析】人體細(xì)胞中的l號染色體上含有很多基因，但并不是所有基因均與兒童孤獨(dú)癥發(fā)病有關(guān)，A錯誤；基因突變是由DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B錯誤；在基因表達(dá)過程中，所有生物共用一套密碼子，C正確；染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察變異位點(diǎn)，單基因中的突變位點(diǎn)則不能通過光學(xué)顯微鏡觀察，D錯誤。3C 【解析】由圖中-1和-2不患甲病，而-2患甲病可知甲病為隱性遺傳病，但不能確定是否為伴性遺傳病，如果甲病為伴性遺傳病，-4不攜帶致病基因，A錯誤。由-5和-6患乙病，而-3和-5不患乙病，可知乙病為常染色體顯性遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳病，B錯誤。若-l與-6不攜帶甲病致病基因，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，且-2的基因型為AaXbY，-3的基因型為aaXBXB，二