山西省忻州市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第1課時同步檢測.doc

基因在染色體上及伴性遺傳練習(xí)（總分：61分）一選擇題(每題2分)1下列不屬于薩頓假說中對基因與染色體關(guān)系的描述的是()A基因在染色體上呈線性排列B體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在的C基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在形成配子和受精過程中，具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)D體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此2據(jù)下圖，下列選項中不遵循基因自由組合定律的是()3基因在染色體上的實驗證據(jù)是（ ）A孟德爾的豌豆雜交實驗 B薩頓蝗蟲細胞觀察實驗C摩爾根的果蠅雜交實驗 D現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證4對性腺組織細胞進行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞。下列有關(guān)推測合理的是()A若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色2個綠色熒光點B若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色4個綠色熒光點C若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色2個綠色熒光點D若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色4個綠色熒光點5A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細胞是()A初級精母細胞B精原細胞 C初級卵母細胞 D卵原細胞6基因的自由組合定律的實質(zhì)是()A有絲分裂過程中，相同基因隨姐妹染色單體的分開而分離B減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離C在等位基因分離的同時，所有的非等位基因自由組合D在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合7.果蠅的紅眼為伴 X 顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅8剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)使花粉不育。現(xiàn)將雜合體寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例可能是()A寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1100B寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1001C寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1010D寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株11119同源染色體與姐妹染色單體的共同點是 （ ）A它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來的B它們的形狀、大小、結(jié)構(gòu)一般都是相同的C它們所含的基因都是相同的D一對同源染色體與一對姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的10一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是()A突變型()突變型() B突變型()野生型()C野生型()野生型() D野生型()突變型()11下列各項敘述中，不正確的是（ ）A雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病B母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳C雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零D一個具有幾對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子。12一對表型正常的夫婦的父親均為色盲，他們所生子女中,兒子和女兒患色盲的機率分別是（ ）A100、50 B75、25 C50、25 D50、013假如生物的某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的（ ）A由常染色體決定的 B由X染色體決定的C由Y染色體決定的 D由環(huán)境決定的14一對夫婦，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常。這對夫妻的基因型為（ ）AXBXB、XbY BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbY15抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項不是該病的遺傳特點（ ）A患者女性多于男性B男性患者的女兒全部發(fā)病C患者的雙親中至少有一個患者D母親患病，其兒子必定患病 16我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，在遺傳理論上的依據(jù)是：近親結(jié)婚的后代（ ）A易患白化病 B有害的顯性致病基因純合概率高C易患色盲 D有害的隱性致病基因純合概率高17下列遺傳中，肯定不是血友病遺傳的是（ ）A B C D 18一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個血友病的男孩，再生一個血友病的男孩或血友病女孩的概率分別是（ ）A1/4，0 B1/2，1/2 C1/2，1/4 D1/4，1/2 19決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（ ）A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半20關(guān)于性染色體的敘述不正確的是（ ）A二倍體生物的體細胞內(nèi)兩條性染色體是一對特殊的同源染色體BXY型生物的體細胞內(nèi)如果含有兩個同型的性染色體，則一定為雌性C性染色體只存于性腺（睪丸、卵巢）細胞中D哺乳動物的體細胞中含有性染色體二非選擇題21（8分）已知果蠅中灰身與黑身是一對相對性狀(B、b)，紅眼與白眼是一對相對性狀(R、r)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：(1)控制黑身與灰身的基因位于_；控制紅眼與白眼的基因位于_，這兩對基因遺傳時遵循_定律。(2)雌性親本的基因型及表現(xiàn)型為_，雄性親本的基因型及表現(xiàn)型為_。(3)子代表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(4)子代雄蠅中，灰身白眼的基因型為_，黑身紅眼的基因型為_。22（6分）某家族中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種?。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a），見下圖，現(xiàn)已查明6號個體不攜帶致病基因。（1）丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型：8號 9號 丁病女性丙病男性782134569（3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為，同時患兩種遺傳病的概率為23（7分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：(1)1的基因型是_2的基因型是_。(2)5為純合體的概率是_。(3)若10和11婚配，所生的子女中發(fā)病的概率為_；只得一種病的概率是_；同時得二種病的概率是_。只得白化病的概率是 。30基因在染色體上及伴性遺傳1-5AAABC 6-10DDCBD 11-15DDCAD 16-20DBAAC21（1）常染色體 X染色體 自由組合（2）Bb XRXr、灰身紅眼BbXRY、灰身紅眼（3）1：5 （4）BBXrY或BbXrY bbXrY（1）常染色體 X染色體 自由組合（2）Bb XRXr、灰身紅