江蘇專用高考生物重難點(diǎn)強(qiáng)化練第8練從結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系理解細(xì)胞膜細(xì)胞核新人教版.doc

從結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系理解細(xì)胞膜、細(xì)胞核一、單項(xiàng)選擇題1下列選項(xiàng)中，不屬于細(xì)胞膜功能的是()A控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞B將細(xì)胞與周圍環(huán)境分隔開C進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D控制細(xì)胞的代謝2(2017淮陰調(diào)查)下列生理過程中，需要依賴于細(xì)胞膜上的受體才可完成的是()A氨基酸通過細(xì)胞膜進(jìn)入組織細(xì)胞被利用B高等植物細(xì)胞間通過胞間連絲相互連接C垂體細(xì)胞分泌生長激素D神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜引發(fā)興奮或抑制3下列過程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動性特點(diǎn)的是()A蛙紅細(xì)胞的分裂B唾液腺細(xì)胞分泌淀粉酶C植物細(xì)胞質(zhì)壁分離D肝細(xì)胞膜上的糖蛋白識別胰島素4下列有關(guān)細(xì)胞間信息交流的敘述中，正確的是()A細(xì)胞間信息交流是細(xì)胞膜的功能之一，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性B神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合后，即被受體轉(zhuǎn)運(yùn)到突觸后膜上，使后膜興奮或抑制C與胰島素和甲狀腺激素結(jié)合的受體可能相同，也可能不同D細(xì)胞間信息交流的方式多種多樣，可以是細(xì)胞接觸傳遞信息，也可以通過介質(zhì)傳遞5下列關(guān)于細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型說法正確的是()A羅伯特森利用光學(xué)顯微鏡提出了“亮暗亮”的三明治結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)模型B利用放射性同位素標(biāo)記法將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)做標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)，證明了細(xì)胞膜具有一定的流動性C細(xì)胞膜上絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)和磷脂雙分子層都具有一定的流動性D歐文頓利用了化學(xué)上的“相似相容原理”解決了脂溶性物質(zhì)為什么更容易進(jìn)入細(xì)胞，是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有大量的磷脂和少量的固醇6關(guān)于細(xì)胞核的敘述，正確的是()A細(xì)胞核行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是核孔B核糖核苷酸只能通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核C細(xì)胞核控制細(xì)胞所有的遺傳特性D沒有細(xì)胞核也能合成蛋白質(zhì)7心房顫動(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病，最新研究表明，其致病機(jī)制是核孔復(fù)合物的運(yùn)輸障礙(核孔復(fù)合物是位于核孔上與核孔的結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān)的物質(zhì))，據(jù)此分析正確的是()A核膜由兩層磷脂分子組成，房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)B核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變C人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目很少，因此紅細(xì)胞代謝較弱DtRNA在細(xì)胞核內(nèi)合成后，經(jīng)主動運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用8科學(xué)家用顯微技術(shù)除去變形蟲的細(xì)胞核，其新陳代謝減弱，運(yùn)動停止；當(dāng)重新植入細(xì)胞核后，發(fā)現(xiàn)其生命活動又能恢復(fù)。這說明了細(xì)胞核是()A細(xì)胞代謝的主要場所B遺傳物質(zhì)儲存和復(fù)制的場所C細(xì)胞遺傳特性的控制中心D細(xì)胞生命活動的控制中心二、多項(xiàng)選擇題9(2016宿遷質(zhì)檢)如圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)，其中a和b為物質(zhì)的兩種運(yùn)輸方式，下列對細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述錯誤的是()A若圖示為肝細(xì)胞膜，則尿素的運(yùn)輸方向是B細(xì)胞間的識別、免疫、細(xì)胞的癌變與有密切的關(guān)系C適當(dāng)提高溫度將加快和的流動速度Db過程不需要ATP，a過程未體現(xiàn)膜的選擇透過性這一生理特性10關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)和功能的敘述，不正確的是()A核仁與DNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)B不同細(xì)胞的細(xì)胞核數(shù)量和結(jié)構(gòu)都是相同的C核孔是DNA、RNA和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)出入細(xì)胞核的通道D細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心三、非選擇題11科學(xué)家經(jīng)過研究提出了生物膜的“流動鑲嵌模型”。請分析回答下列問題：(1)在“流動鑲嵌模型”中，構(gòu)成生物膜基本支架的是_，由于_的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對稱性。(2)用熒光抗體標(biāo)記的人鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如上圖所示，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果直接證明了細(xì)胞膜上的_，由此能較好地解釋細(xì)胞膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的_性。(3)科學(xué)家在研究線粒體結(jié)構(gòu)和功能時發(fā)現(xiàn)，其外膜包含很多稱為“孔道蛋白”的整合蛋白，可允許某些離子和小分子物質(zhì)順濃度梯度通過，物質(zhì)的這種跨膜方式為_，體現(xiàn)了生物膜功能上的_性。若將線粒體的蛋白質(zhì)提取出來，脫離膜結(jié)構(gòu)的大部分蛋白質(zhì)無法完成其生理功能，說明_是完成生命活動的基礎(chǔ)。(4)通過其他方法，測得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分，如表(表中數(shù)據(jù)均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)%)：膜的類別蛋白質(zhì)脂質(zhì)(主要是磷脂)糖類變形蟲細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)表格中數(shù)據(jù)，分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是_，主要區(qū)別是_。12如圖是對變形蟲進(jìn)行去核和再植入核的有關(guān)實(shí)驗(yàn)過程。用一根玻璃針將一個變形蟲切成兩半，有核的一半能繼續(xù)生活，無核的一半死亡。如果將一個變形蟲的核取出，無核部分能短期生存，但不能繁殖后代。單獨(dú)的細(xì)胞核則無法生存。請據(jù)圖回答下列問題：(1)去核的部分細(xì)胞質(zhì)可以生活一段時間，其原因是_。(2)單獨(dú)的核不能生存的原因是_。(3)變形蟲去除細(xì)胞核以后，新陳代謝減弱，運(yùn)動停止，存活一段時間后最終死亡。但如果在去核三天后，再植入一個細(xì)胞核，其又能恢復(fù)生命活動，正常生活(如圖所示)，由此可以說明_。(4)正常情況下，細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的關(guān)系是_。13(2017鎮(zhèn)江月考)某實(shí)驗(yàn)小組為了探究細(xì)胞膜的通透性，將小鼠肝細(xì)胞在體外培養(yǎng)一段時間后，檢測培養(yǎng)液中的氨基酸、葡萄糖和尿素含量，發(fā)現(xiàn)它們的含量發(fā)生了明顯變化(如下圖)。請據(jù)圖回答下列問題：(1)由圖可知，隨培養(yǎng)時間延長，培養(yǎng)液中葡萄糖和氨基酸含量_，尿素含量_。由于在原培養(yǎng)液中沒有尿素，推測其是_的產(chǎn)物。(2)培養(yǎng)液中的氨基酸進(jìn)入細(xì)胞后，其主要作用是_；被吸收的葡萄糖主要通過_作用為細(xì)胞提供_。(3)轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞內(nèi)參與氨基酸分解與合成的一類酶，正常情況下這類酶不會排出胞外，若在細(xì)胞培養(yǎng)液中檢測到該類酶，可能的原因是_。(4)由(1)和(3)可初步判斷，細(xì)胞膜對物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有_的特性。答案精析1D2D氨基酸通過細(xì)胞膜進(jìn)入組織細(xì)胞的方式為主動運(yùn)輸，需要細(xì)胞膜上的載體蛋白，A錯誤；高等植物細(xì)胞間通過胞間連絲相互連接，不需要細(xì)胞膜上的受體，B錯誤；垂體細(xì)胞分泌生長激素是以胞吐的方式，不需要細(xì)胞膜上的受體，C錯誤；神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上的特異性受體，引發(fā)突觸后膜興奮或抑制，D正確。3D4D細(xì)胞間信息交流依靠細(xì)胞膜上的糖蛋白，不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性，A錯誤；神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合，使突觸后膜上離子通道打開，B錯誤；激素在信息傳遞時其受體是特異性的，因此不同激素受體不同，C錯誤；信息交流的方式可以是直接接觸，也可以通過激素等物質(zhì)或胞間連絲結(jié)構(gòu)來完成，D正確。5C6D細(xì)胞核行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)，A錯誤；核孔是某些大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)、mRNA運(yùn)輸?shù)耐ǖ?，小分子物質(zhì)如核糖核苷酸則不能通過，B錯誤；由于DNA主要分布在細(xì)胞核中，也有少量分布在線粒體和葉綠體中，所以細(xì)胞核不能控制細(xì)胞所有的遺傳特性，C錯誤；原核生物的細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，但也能通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì)，D正確。7B8D細(xì)胞代謝的主要場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；由題干中“除去變形蟲的細(xì)胞核，其新陳代謝減弱，運(yùn)動停止”和“重新植入細(xì)胞核后，發(fā)現(xiàn)其生命活動又能恢復(fù)”可以判斷，細(xì)胞核是生命活動的控制中心。9AD據(jù)圖分析，側(cè)含有糖蛋白，代表細(xì)胞膜外側(cè)，肝細(xì)胞產(chǎn)生的尿素需運(yùn)出細(xì)胞，所以運(yùn)輸方向由，A錯誤；細(xì)胞膜外側(cè)的糖蛋白與細(xì)胞識別、免疫反應(yīng)等有關(guān)，B正確；升高溫度可以加快分子的運(yùn)動，所以適當(dāng)提高溫度可以加快圖中蛋白質(zhì)分子和磷脂分子的流動速度，C正確；圖中b物質(zhì)由高濃度到低濃度，不需要載體，屬于自由擴(kuò)散；a物質(zhì)由低濃度到高濃度，需要載體蛋白協(xié)助，屬于主動運(yùn)輸，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性；D錯誤。10ABC11(1)磷脂雙分子層蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動流動(3)協(xié)助擴(kuò)散選擇透過膜結(jié)構(gòu)的完整性(4)組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)種類相同組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)含量有差別解析(1)流動鑲嵌模型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：磷脂雙分子層排列在外側(cè)，構(gòu)成基本支架，具有流動性；蛋白質(zhì)鑲嵌、覆蓋或貫穿于整個磷脂雙分子層，也可以流動；由于蛋白質(zhì)分子的不均勻分布造成細(xì)胞膜的不對稱性。(2)熒光標(biāo)記的是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)，因此該實(shí)驗(yàn)直接證明的是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)能夠運(yùn)動，由此也很好地解釋了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動性。(3)根據(jù)題干信息，線粒體外膜包含“孔道蛋白”，可允許某些離子和小分子物質(zhì)順濃度梯度通過，說明跨膜運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，體現(xiàn)了生物膜的功能特點(diǎn)選擇透過性；若將線粒體的蛋白質(zhì)提取出來，則無法完成其生理功能，說明膜結(jié)構(gòu)的完整性是完成生命活動的基礎(chǔ)。(4)對比各種生物細(xì)胞膜的各成分可看出：細(xì)胞膜的化學(xué)成分主要由脂類、蛋白質(zhì)和糖類組成，但各成分的含量不同。12(1)已合成的蛋白質(zhì)等物質(zhì)仍可發(fā)揮一定作用(2)沒有營養(yǎng)物質(zhì)和能量供應(yīng)(3)細(xì)胞核在細(xì)胞生命活動中起著決定性的作用(4)相互依存、不可分割，組成一個統(tǒng)一整體解析變形蟲在去核后仍能存活一段時間，這是因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)中已合成的蛋白質(zhì)等物質(zhì)仍能發(fā)揮一定作用。裸露的細(xì)胞核失去了營養(yǎng)物質(zhì)和能量供應(yīng)，很快死亡。變形蟲失去核以后，不能繼續(xù)合成蛋白質(zhì)和酶，因此，新陳代謝減弱，運(yùn)動停止，最終死亡。當(dāng)重新植入細(xì)胞核后，其又恢復(fù)正常的生命活動，這說明細(xì)胞核在細(xì)胞生命活動中起著決定性的作用。正常情況下，細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)是相互依存、不可分割的統(tǒng)一整體。13(1)降低增加細(xì)胞代謝(代謝)(2)作為蛋白質(zhì)合成的原料呼吸(分解)能量(ATP)(3)肝細(xì)胞膜受損(或細(xì)胞裂解)(4)選擇透過解析(1)由題干和圖示知：培養(yǎng)液中葡萄糖和氨基酸含量隨培養(yǎng)