GB1975-2010食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑瓊脂(瓊膠).pdf

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 19752010中 華 人 民 共 和 國(guó) 衛(wèi) 生 部中 華 人 民 共 和 國(guó) 衛(wèi) 生 部 發(fā)布 2010-12-21 發(fā)布 2011-02-21 實(shí)施食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠) GB 19752010 I 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)代替 GB 19751980食品添加劑 瓊膠。 本標(biāo)準(zhǔn)與 GB 19751980 相比主要變化如下： 標(biāo)準(zhǔn)名稱改為食品添加劑 瓊脂（瓊膠）； 增加凝膠強(qiáng)度指標(biāo)，并將其作為產(chǎn)品規(guī)格的劃分依據(jù)； 干燥失重改為水分； 灼燒殘?jiān)臑榛曳郑?刪除吸水力指標(biāo)； 重金屬指標(biāo)改為20mg/kg，砷項(xiàng)目改為3mg/kg，增加鉛項(xiàng)目5mg/kg； 將相關(guān)的檢驗(yàn)方法列入附錄中。 本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB1975-1980。GB 19752010 1 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠) 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以石花菜（Gelidum amausii L.） 、紫菜（Porphyra） 、江蘺（Gracilaria Grev）及其他紅藻類為原料，經(jīng)浸出、脫水干燥等工藝加工制成的食品添加劑瓊脂（瓊膠） 。 2 規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3 技術(shù)要求 3.1 感官要求：應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。 表 1 感官要求 項(xiàng) 目 要 求 檢驗(yàn)方法 色澤 類白色或淡黃色 在光線充足、無(wú)異味的環(huán)境中，將試樣平攤于白瓷盤內(nèi)，觀察試樣的形態(tài)、色澤。嗅其氣味。當(dāng)懷疑試樣有異味時(shí)，可取少量試樣置于密閉的杯中，用 6070溫水浸泡 3min5min 后，揭開(kāi)蓋，揭開(kāi)蓋的同時(shí)立刻嗅聞杯口處上方區(qū)域。氣味 無(wú)異味 形態(tài) 均勻條狀或粉狀 3.2 理化指標(biāo)：應(yīng)符合表 2 的規(guī)定。 表 2 理化指標(biāo) 3.3 產(chǎn)品規(guī)格 產(chǎn)品規(guī)格按凝膠強(qiáng)度不同劃分，分為低強(qiáng)度、中強(qiáng)度、高強(qiáng)度、超高強(qiáng)度，應(yīng)符合表3的規(guī)定。 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢驗(yàn)方法 水分，w/% 22 GB 5009.3a 灰分，w /% 5 GB 5009.4b 淀粉試驗(yàn) 通過(guò)試驗(yàn) 附錄 A 中 A.3 水不溶物，w /% 1 附錄 A 中 A.4 重金屬（以 Pb 計(jì)）/（mg/kg） 20 GB/T 5009.74 鉛（Pb）/（mg/kg） 5 GB/T 5009.75 砷（As）/（mg/kg） 3 GB/T 5009.76 a試樣量為 1g2g。 b試樣量為 1g。 GB 19752010 2 表 3 產(chǎn)品規(guī)格 單位為克每平方厘米 規(guī) 格 凝膠強(qiáng)度（1.5%溶液，20） 檢驗(yàn)方法 低強(qiáng)度 150400 附錄A中A.5 中強(qiáng)度 401800 高強(qiáng)度 8011200 超高強(qiáng)度 1200 GB 19752010 3 附 錄 A （規(guī)范性附錄） 檢驗(yàn)方法 A.1 一般規(guī)定 本方法所用試劑均為分析純。 A.2 鑒別試驗(yàn) A.2.1 試劑和材料 A.2.1.1 水：符合GB/T 66822008中二級(jí)水的規(guī)定。 A.2.1.2 碘溶液：0.01mol/L，0.05mol/L。 A.2.2 分析步驟 A.2.2.1 取試樣1g，加水65mL，煮沸10min,不斷攪拌，用熱水補(bǔ)足水分，放冷至3239即凝結(jié)成半透明有彈性的凝膠狀物，再加熱至85開(kāi)始熔化。 A.2.2.2 取適量條狀試樣的碎片，浸入0.01mol/L碘溶液中數(shù)分鐘，染成棕黑色，取出后加水浸泡后漸變紫色。 A.3 淀粉試驗(yàn) 取0.5g試樣，加水100mL，煮沸溶解后放冷，加2滴0.05mol/L碘溶液，不得顯藍(lán)色。 A.4 水不溶物的測(cè)定 A.4.1 原理 瓊脂水溶液通過(guò)砂芯坩堝減壓抽濾，將殘留物洗凈后干燥至恒重，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。 A.4.2 儀器和設(shè)備 A.4.2.1 真空泵。 A.4.2.2 砂芯坩堝：濾板孔徑30m50m。 A.4.2.3 電熱干燥箱：1052。 A.4.3 分析步驟 稱取試樣約 1.5g（稱準(zhǔn)至 0.001g）于 500mL 燒杯中，加水至 200mL，蓋上表面皿，加熱煮沸溶解（加熱時(shí)注意攪動(dòng)）。趁熱用已干燥恒重（前后兩次質(zhì)量之差不大于 0.001g 為恒重，冷卻操作時(shí)需嚴(yán)格保持冷卻時(shí)間的統(tǒng)一）的砂芯坩堝減壓過(guò)濾，并用熱水充分洗滌燒杯和砂芯坩堝，然后將砂芯坩堝于 1052電熱干燥箱內(nèi)烘至恒重（前后兩次質(zhì)量之差不大于 0.001g 為恒重）。 A.4.4 結(jié)果計(jì)算 水不溶物含量X1數(shù)值以%表示，按公式（A.1）計(jì)算： %1001021=mmmX （A.1） 式中： X1試樣中水不溶物含量，單位為百分比（%）； m1試樣質(zhì)量，單位為克（g）； m2砂芯坩堝與水不溶物烘至恒重的質(zhì)量，單位為克（g）； m0砂芯坩堝質(zhì)量，單位為克（g）。 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于 0.10。 GB 19752010 4 A.5 凝膠強(qiáng)度的測(cè)定 A.5.1 原理 將試樣制成一定濃度和體積的凝膠，用凝膠強(qiáng)度儀測(cè)定凝膠在15s20s內(nèi)的抗破砝碼質(zhì)量，根據(jù)溫度換算系數(shù)，計(jì)算樣品凝膠強(qiáng)度。 A.5.2 儀器和設(shè)備 凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀：測(cè)量范圍100g/cm22000g/cm2。 A.5.3 1.5%瓊脂(干基計(jì))凝膠試樣制備 根據(jù)樣品的水分，按公式（A.2)計(jì)算稱取試樣量X，單位為克（g）： DX11.5 （A.2） 式中： X 稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）； D 試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，單位為百分比（%）。 稱取式（A.2）計(jì)算所得的試樣量，精確至0.001g，置于500mL錐形瓶中，加入100mL水，浸泡1h后，連接回流裝置，加熱，使溶液保持微沸狀態(tài)，直到樣品完全溶解，取下錐形瓶，將溶液均分倒入2只100mL燒杯中，冷卻，待凝膠形成后，蓋上表面皿，在室溫下放置15h后，待測(cè)。 A.5.4 分析步驟 將按A.5.3制備好的試樣放在凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀的試樣座中心位置上， 按凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，移動(dòng)手柄使砝碼添加裝置桿下端與凝膠表面接觸，加大力度使凝膠的表面發(fā)生破裂（端點(diǎn)進(jìn)入凝膠約4mm以上），記錄此時(shí)凝膠強(qiáng)度值，同時(shí)，測(cè)量凝膠的溫度。 A.5.5 結(jié)果計(jì)算 試樣的凝膠強(qiáng)度（P），單位為克每平方厘米（g/cm2），按公式（A.3）計(jì)算： fGP= （A.3） 式中： P試樣的凝膠強(qiáng)度（1.5%溶液，20），單位為克每平方厘米（g/cm2）； G測(cè)定的凝膠強(qiáng)度值，單位為克每平方厘米（g/cm2）； f從表B.1查得的溫度校正系數(shù)。 GB 19752010 5 附 錄 B （規(guī)范性附錄） 凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系 表 B.1 凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系 溫度（） 校正系數(shù) 溫度（） 校正系數(shù) 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 0