北京市石景山區(qū)2019屆高三理綜3月統(tǒng)一測(cè)試（一模）試題.docx

石景山區(qū)2019屆高三統(tǒng)一測(cè)試（一模）理科綜合試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Fe56一、選擇題1、下列關(guān)于病毒在生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的敘述，不正確的是A、促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合B、誘導(dǎo)原生質(zhì)體脫分化C、作為抗原制備疫苗D、作為目的基因的載體2、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A、粗提取DNA和鑒定生物組織中脂肪的實(shí)驗(yàn)均需用乙醇B、在添加尿素的固體培養(yǎng)基上能生長(zhǎng)的微生物均能分解尿素C、在制作果酒的實(shí)驗(yàn)中，需將葡萄汁液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置D、光合色素在層析液中的溶解度越高，在濾紙上擴(kuò)散就越慢3、在氧氣充足條件下，腫瘤細(xì)胞的能量供應(yīng)仍主要依賴效率較低的糖酵解途徑，并產(chǎn)生大量乳酸。甘油醛-3-磷酸脫氫酶（GAPDH）是糖酵解途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶，下列關(guān)于糖酵解過(guò)程的說(shuō)法，不正確的是A、該過(guò)程既可在有氧，也可在無(wú)氧條件下發(fā)生B、有氧條件下該過(guò)程能產(chǎn)生ATP，無(wú)氧條件下不能C、該過(guò)程僅產(chǎn)生少量ATP，丙酮酸中還貯存大量的能量D、可通過(guò)抑制GAPDH的活性來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖4、大型肉食性動(dòng)物對(duì)低營(yíng)養(yǎng)級(jí)肉食性動(dòng)物與植食性動(dòng)物有捕食和驅(qū)趕作用，當(dāng)某種大型肉食性動(dòng)物遷入到一個(gè)新的生態(tài)系統(tǒng)時(shí)，下列情況不會(huì)出現(xiàn)的是A、某種植食性動(dòng)物可能在競(jìng)爭(zhēng)中失去原有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)B、該生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者在一定程序上得到保護(hù)C、大型肉食性動(dòng)物通過(guò)捕食至少可獲得第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)同化量的10%D、該生態(tài)系統(tǒng)中原有食物鏈的營(yíng)養(yǎng)級(jí)會(huì)增加，營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜5、將分裂旺盛的動(dòng)物細(xì)胞阻斷在G1/S期交界處，更換培養(yǎng)液使其恢復(fù)分裂能力，從而使所有細(xì)胞的分裂同步化，之后每隔2h取樣一次，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DNA含量，結(jié)果如下圖所示，下列分析正確的是A、用DNA合成抑制劑或秋水仙素使分裂阻斷在G1/S期交界處B、據(jù)圖判斷，該動(dòng)物細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)大約為22hC、細(xì)胞中DNA含量加倍的同時(shí)，染色體數(shù)量也會(huì)加倍D、據(jù)圖判斷，在24h時(shí)細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化6改革開(kāi)放40年，我國(guó)取得了很多世界矚目的科技成果，下列說(shuō)法不正確的是蛟龍?zhí)枬撍鞲壑榘拇髽驀?guó)產(chǎn)C919中國(guó)天眼A用到鈦合金， 22號(hào)鈦元素屬于過(guò)渡元素B用到的合金材料，具有強(qiáng)度大、密度小、耐腐蝕等性能C用到的氮化硅陶瓷是新型無(wú)機(jī)非金屬材料D傳輸信息用的光纖材料是硅7下列溶液中通入SO2，其中SO2的作用與SO2使酸性KMnO4溶液褪色原理相同的是A溴水溶液褪色 B品紅溶液褪色 CNaOH酚酞溶液褪色 D石蕊溶液變紅8下圖是某品牌食用碘鹽包裝上的部分文字，下列敘述不正確的是配料：精制鹽、碘酸鉀、亞鐵氰化鉀碘酸鉀（以I計(jì)）：（18-33）mg/kg亞鐵氰化鉀（以Fe(CN)64-計(jì)）：10.0mg/kg儲(chǔ)存方法：置于干燥陰涼處貯存食用方法：待食品熟后加入A包裝上的（以I計(jì)）中的“I”指的是碘元素B碘酸鉀溶于水的電離方程式為：KIO3=K+I+O2C人體缺碘可引起甲狀腺腫大D待食品熟后加入可有效防止碘酸鉀分解9聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好，可制作車(chē)、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡鏡片、光盤(pán)、唱片等，其合成反應(yīng)為：下列說(shuō)法不正確的是A合成PC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)BW是甲醇C和互為同系物D的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰10利用某分子篩作催化劑，NH3可脫除廢氣中的NO和NO2，生成兩種無(wú)毒物質(zhì)，其反應(yīng)歷程如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是AX是N2B上述歷程的總反應(yīng)為：2NH3+NO +NO22N2+3H2OCNH4+中含有非極性共價(jià)鍵DNH3、NH4+、H2O中的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均相同1125時(shí)，將20mL 0.10 mol/LCH3COOH溶液和20mL 0.10 mol/LHX溶液分別與20mL 0.10 mol/LNaHCO3溶液混合，測(cè)得產(chǎn)生氣體的體積（V）隨時(shí)間（t）變化如下圖，下列說(shuō)法中不正確的是A反應(yīng)開(kāi)始前，HX溶液中c(H+)大于CH3COOH中c(H+)BCH3COOH溶液反應(yīng)結(jié)束后，c(Na+)c(CH3COO)C反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中，c(CH3COO)c(X)D由該實(shí)驗(yàn)可知HX為強(qiáng)酸12資料顯示：自催化作用是指反應(yīng)產(chǎn)物之一使該反應(yīng)速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO4進(jìn)行下列三組實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后溶液均褪色（0.01mol/L可以記做0.01M）。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)褪色比實(shí)驗(yàn)褪色快比實(shí)驗(yàn)褪色快下列說(shuō)法不正確的是A實(shí)驗(yàn)中發(fā)生氧化還原反應(yīng)，H2C2O4是還原劑，產(chǎn)物MnSO4能起自催化作用B實(shí)驗(yàn)褪色比快，是因?yàn)镸nSO4的催化作用加快了反應(yīng)速率C實(shí)驗(yàn)褪色比快，是因?yàn)镃l的催化作用加快了反應(yīng)速率D若用1mL0.2M的H2C2O4做實(shí)驗(yàn)，推測(cè)比實(shí)驗(yàn)褪色快13、和射線穿透物質(zhì)的能力是不同的，為把輻射強(qiáng)度減到一半所需鋁板的厚度分別為0.0005cm、0.05cm 和8cm。工業(yè)部門(mén)可以使用射線來(lái)測(cè)厚度。如圖所示，軋鋼廠的熱軋機(jī)上可以安裝射線測(cè)厚儀，儀器探測(cè)到的射線強(qiáng)度與鋼板的厚度有關(guān)，軋出的鋼板越厚，透過(guò)的射線越弱。因此，將射線測(cè)厚儀接收到的信號(hào)輸入計(jì)算機(jī)，就可以對(duì)鋼板的厚度進(jìn)行自動(dòng)控制。如果鋼板的厚度需要控制為5cm，請(qǐng)推測(cè)測(cè)厚儀使用的射線是A射線 B射線 C射線 D可見(jiàn)光14下列說(shuō)法正確的是A液體分子的無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)稱為布朗運(yùn)動(dòng)B物體的內(nèi)能是物體中所有分子的熱運(yùn)動(dòng)動(dòng)能與分子勢(shì)能的總和C物體對(duì)外界放熱，其內(nèi)能一定減少D物體對(duì)外界做功，其內(nèi)能一定減少15如圖所示，一束可見(jiàn)光a從玻璃磚射向空氣，分成b、c兩束單色光。單色光b和c相比較，下列說(shuō)法正確的是 A在相同條件下進(jìn)行雙縫干涉實(shí)驗(yàn)，b光的干涉條紋間距較大B真空中b光的波長(zhǎng)較小C玻璃磚中b光的速度較小D從玻璃射向空氣發(fā)生全反射時(shí)，b光的臨界角較小16一列簡(jiǎn)諧橫波某時(shí)刻的波形如圖所示，波沿x軸的正方向傳播，P為介質(zhì)中的一個(gè)質(zhì)點(diǎn)。下列說(shuō)法正確的是A質(zhì)點(diǎn)P 此時(shí)刻的速度沿x軸正方向B質(zhì)點(diǎn)P 此時(shí)刻的速度沿y軸負(fù)方向C經(jīng)過(guò)一個(gè)周期，質(zhì)點(diǎn)P 通過(guò)的路程為4aD經(jīng)過(guò)一個(gè)周期，質(zhì)點(diǎn)P 通過(guò)的路程為2b172019年1月3日嫦娥四號(hào)月球探測(cè)器成功軟著陸在月球背面的南極-艾特肯盆地馮卡門(mén)撞擊坑，成為人類(lèi)歷史上第一個(gè)在月球背面成功實(shí)施軟著陸的人類(lèi)探測(cè)器。如圖所示，在月球橢圓軌道上，已關(guān)閉動(dòng)力的探月衛(wèi)星在月球引力作用下向月球靠近，并在B處變軌進(jìn)入半徑為r、周期為T(mén)的環(huán)月圓軌道運(yùn)行。已知引力常量為G，下列說(shuō)法正確的是A圖中探月衛(wèi)星飛向B處的過(guò)程中速度越來(lái)越小B圖中探月衛(wèi)星飛向B處的過(guò)程中加速度越來(lái)越小C由題中條件可以計(jì)算出探月衛(wèi)星受到月球引力大小D由題中條件可以計(jì)算出月球的質(zhì)量18早在16世紀(jì)末，伽利略就設(shè)計(jì)了如圖所示的“斜面實(shí)驗(yàn)”，當(dāng)時(shí)只能靠滴水計(jì)時(shí)。伽利略在關(guān)于兩門(mén)新科學(xué)的對(duì)話中寫(xiě)道：“我們將木板的一頭抬高，使之略呈傾斜，再讓銅球由靜止?jié)L下為了測(cè)量時(shí)間，我們把一只盛水的大容器置于高處，在容器底部焊上一根口徑很細(xì)的管子，用小杯子收集每次下降時(shí)由細(xì)管流出的水，然后用極精密的天平稱水的重量”若將小球由靜止?jié)L下的距離記為L(zhǎng)，對(duì)應(yīng)時(shí)間內(nèi)收集的水的質(zhì)量記為m，則L與m的比例關(guān)系為A. B. C. D.19如圖所示，完全相同的甲、乙兩個(gè)環(huán)形電流同軸平行放置，甲的圓心為O1，乙的圓心為O2，在兩環(huán)圓心的連線上有a、b、c三點(diǎn)，其中aO1O1bbO2O2c，此時(shí)a點(diǎn)的磁感應(yīng)強(qiáng)度大小為B1，b點(diǎn)的磁感應(yīng)強(qiáng)度大小為B2。當(dāng)把環(huán)形電流乙撤去后，c點(diǎn)的磁感應(yīng)強(qiáng)度大小為A B C D20有一種“電磁動(dòng)力小火車(chē)”玩具，一節(jié)干電池與兩塊釹鐵硼強(qiáng)磁鐵緊密相連置于裸銅導(dǎo)線(表面沒(méi)有絕緣層)繞成的螺線管內(nèi)部，兩塊磁鐵與銅導(dǎo)線接觸良好。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)如果干電池的“+”“-”極與兩塊磁鐵的“N”“S”極排布如圖所示，則干電池與磁鐵組成的“小火車(chē)”就會(huì)按照?qǐng)D中“運(yùn)動(dòng)方向”在螺線管內(nèi)運(yùn)動(dòng)起來(lái)。關(guān)于小火車(chē)的運(yùn)動(dòng)，下列判斷正確的是A驅(qū)動(dòng)“小火車(chē)”運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力來(lái)自于兩塊磁鐵之間的相互排斥力B其他材料不變，只將干電池的“+”“-”極左右對(duì)調(diào)，則“小火車(chē)”運(yùn)動(dòng)方向變 為向右運(yùn)動(dòng) C其他材料不變，改用舊的干電池，則“小火車(chē)”運(yùn)動(dòng)速度一定變大D其他材料不變，只增加兩端磁鐵數(shù)量（兩端“N”“S”極排布方向不變），則“小火車(chē)”運(yùn)動(dòng)速度一定變大第卷（非選擇題 共11小題 共180分）21（共18分） （1）（6分）橡皮筋也像彈簧一樣，在彈性限度內(nèi)伸長(zhǎng)量x與彈力F成正比，即F = kx，k的值與橡皮筋的原長(zhǎng)L、橫截面積S有關(guān)。理論與實(shí)驗(yàn)都表明，其中Y是由材料決定的常量，材料力學(xué)中稱之為楊氏模量。 在國(guó)際單位中，楊氏模量Y的單位應(yīng)該是 AN Bm CN/m DN/m2 某同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該橡皮筋的一些數(shù)據(jù)，作出了外力F與伸長(zhǎng)量x之間的關(guān)系如圖所示。由圖像可求得該橡皮筋的勁度系數(shù)k = N/m 。若該橡皮筋的原長(zhǎng)是10.0cm，橫截面積是1.0mm2，則該橡皮筋的楊氏模量Y的大小是 （保留兩位有效數(shù)字）。（2）（12分）某同學(xué)用電流表內(nèi)接法和外接法分別測(cè)量了一段2B鉛筆芯的伏安特性，并將得到的電流、電壓數(shù)據(jù)描到U-I圖上，如圖1所示。實(shí)驗(yàn)室提供如下器材：A電流表A1（量程0.6A，內(nèi)阻約0.3）B電流表A2（量程3A，內(nèi)阻約0.02）C電壓表V1（量程3V，內(nèi)阻約3k） D電壓表V2（量程15V，內(nèi)阻約15k） E滑動(dòng)變阻器R1（阻值010，額定電流2A）F滑動(dòng)變阻器R2（阻值02k，額定電流0.5A）G直流電源（電動(dòng)勢(shì)3V，內(nèi)阻不計(jì)）H單刀開(kāi)關(guān)1個(gè)，導(dǎo)線若干實(shí)驗(yàn)中，電流表應(yīng)選用 ；電壓表應(yīng)選用 ；滑動(dòng)變阻器應(yīng)選用 （填選項(xiàng)前的字母）；圖2是部分連接好的實(shí)物電路圖，請(qǐng)用電流表外接法完成接線并在圖2中畫(huà)出。在圖1中，由電流表外接法得到的數(shù)據(jù)點(diǎn)是用_（填“”或“”）表示的。在圖1中，請(qǐng)你選擇一組數(shù)據(jù)點(diǎn)用作圖法作圖，并求出這段鉛筆芯的電阻為_(kāi)。對(duì)于這段2B鉛筆芯電阻值的測(cè)量，如果不考慮實(shí)驗(yàn)中讀數(shù)的誤差，你認(rèn)為選用_（填“內(nèi)”或“外”）接法測(cè)量更準(zhǔn)確一些。22（16分）如圖所示，充電后的平行板電容器水平放置，電容為C，極板間距離為d，上極板正中有一小孔。質(zhì)量為m、電荷量為+q的小球從小孔正上方高h(yuǎn)處由靜止開(kāi)始下落，穿過(guò)小孔到達(dá)下極板處速度恰為零?？諝庾枇雎圆挥?jì)，極板間電場(chǎng)可視為勻強(qiáng)電場(chǎng)，重力加速度為g。求：（1）小球到達(dá)小孔處的速度大??；（2）極板間電場(chǎng)強(qiáng)度大小和電容器所帶電荷量；（3）小球從開(kāi)始下落運(yùn)動(dòng)到下極板，其所受重力的沖量大小。 23（18分）如圖所示，兩根足夠長(zhǎng)的平行金屬導(dǎo)軌固定在傾角=30的斜面上，導(dǎo)軌電阻不計(jì)，間距L=0.4m。導(dǎo)軌所在空間被分成區(qū)域和，兩區(qū)域的邊界與斜面的交線為MN，中的勻強(qiáng)磁場(chǎng)方向垂直斜面向下，中的勻強(qiáng)磁場(chǎng)方向垂直斜面向上，兩磁場(chǎng)的磁感應(yīng)強(qiáng)度大小均為B=0.5T。在區(qū)域中，將質(zhì)量m1=0.1kg，電阻R1=0.1的金屬條ab放在導(dǎo)軌上，ab剛好不下滑。然后，在區(qū)域中將質(zhì)量m2=0.4kg，電阻R2=0.1的光滑導(dǎo)體棒cd置于導(dǎo)軌上，由靜止開(kāi)始下滑。cd在滑動(dòng)過(guò)程中始終處于區(qū)域的磁場(chǎng)中，ab、cd始終與導(dǎo)軌垂直且兩端與導(dǎo)軌保持良好接觸，取g=10m/s2。求：（1）cd下滑的過(guò)程中，cd受力的示意圖及ab中電流的方向； （2）ab剛要向上滑動(dòng)時(shí)，cd的動(dòng)量；（3）從cd開(kāi)始下滑到ab剛要向上滑動(dòng)的過(guò)程中，cd滑動(dòng)的距離x=3.8m，此過(guò)程中ab上產(chǎn)生的熱量。24（20分）玻爾建立的氫原子模型，仍然把電子的運(yùn)動(dòng)視為經(jīng)典力學(xué)描述下的軌道運(yùn)動(dòng)。他認(rèn)為，氫原子中的電子在庫(kù)侖力的作用下，繞原子核做勻速圓周運(yùn)動(dòng)。已知電子質(zhì)量為m，元電荷為e，靜電力常量為k，氫原子處于基態(tài)時(shí)電子的軌道半徑為r1。（1）氫原子處于基態(tài)時(shí)，電子繞原子核運(yùn)動(dòng)，可等效為環(huán)形電流，求此等效電流值。（2）氫原子的能量等于電子繞原子核運(yùn)動(dòng)的動(dòng)能、電子與原子核系統(tǒng)的電勢(shì)能的總和。已知當(dāng)取無(wú)窮遠(yuǎn)處電勢(shì)為零時(shí)，點(diǎn)電荷電場(chǎng)中離場(chǎng)源電荷q為r處的各點(diǎn)的電勢(shì)。求處于基態(tài)的氫原子的能量。（3）處在激發(fā)態(tài)的氫原子向能量較低的狀態(tài)躍遷時(shí)會(huì)發(fā)出一系列不同頻率的光，形成氫光譜。氫光譜線的波長(zhǎng)可以用下面的巴耳末里德伯公式來(lái)表示n，k分別表示氫原子躍遷前后所處狀態(tài)的量子數(shù)。k=1，2，3，對(duì)于每一個(gè)k，有n=k+1，k+2，k+3，R稱為里德伯常量，是一個(gè)已知量。對(duì)于的一系列譜線其波長(zhǎng)處在紫外線區(qū)，稱為賴曼系；的一系列譜線其波長(zhǎng)處在可見(jiàn)光區(qū)，稱為巴耳末系。 用氫原子發(fā)出的光照射某種金屬進(jìn)行光電效應(yīng)實(shí)驗(yàn)，當(dāng)用賴曼系波長(zhǎng)最短的光照射時(shí)，遏止電壓的大小為U1；當(dāng)用巴耳末系波長(zhǎng)最長(zhǎng)的光照射時(shí)，遏止電壓的大小為U2。真空中的光速為。求：普朗克常量和該種金屬的逸出功。25（17分）化合物I（戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物，其合成路線如下：已知：R、R、R代表烴基，R代表烴基或氫原子。. . . 回答下列問(wèn)題：（1）FG的反應(yīng)類(lèi)型是 。（2）A的化學(xué)名稱是 。（3）試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（5）B、C互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出BD的化學(xué)方程式 。（6）寫(xiě)出EF的化學(xué)方程式 。（7）以A和另一種有機(jī)化合物及必要的無(wú)機(jī)試劑可合成B，則B的合成路線為 。（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)化合物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上或下注明試劑和反應(yīng)條件）。26（12分）聚合硫酸鐵（簡(jiǎn)稱PFS或聚鐵）是水處理中重要的絮凝劑。以黃鐵礦的燒渣（主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2等）為原料制取聚合硫酸鐵（）的工藝流程如下：（1）酸浸時(shí)最合適的酸是 （寫(xiě)化學(xué)式）。（2）酸浸后溶液中主要的陽(yáng)離子有 。（3）加入KClO3的目的是 （結(jié)合離子方程式說(shuō)明）。（4）過(guò)程a中生成聚合硫酸鐵的過(guò)程是先水解再聚合。將下列水解反應(yīng)原理的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整。 + + （5）過(guò)程a中水解要嚴(yán)控pH的范圍。pH偏小或偏大聚合硫酸鐵的產(chǎn)率都會(huì)降低，請(qǐng)解釋原因 。（6）鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標(biāo)，通常鹽基度越高，絮凝效果越好。鹽基度B的表達(dá)式：（n為物質(zhì)的量）。為測(cè)量聚合硫酸鐵的鹽基度，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作：.取聚合硫酸鐵樣品m g，加入過(guò)量鹽酸，充分反應(yīng)，再加入煮沸后冷卻的蒸餾水，再加入KF溶液屏蔽Fe3+，使Fe3+不與OH反應(yīng)。然后以酚酞為指示劑，用c mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行中和滴定，到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液V mL。.做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)，取與步驟等體積等濃度的鹽酸，以酚酞為指示劑，用c mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行中和滴定，到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液V0 mL。該聚合硫酸鐵樣品中n(OH) mol。已知該樣品中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w，則鹽基度B 。27（13分）尿素CO(NH2)2 是首個(gè)由無(wú)機(jī)物合成的有機(jī)化合物，通常用作植物的氮肥。合成尿素的主要反應(yīng)如下：i. 2NH3(l) + CO2(g)(l)（氨基甲酸銨） Ha kJ/molii. (l)(l) + H2O(l) H+b kJ/moliii. 2（縮二脲）+NH3 （副反應(yīng)，程度較?。?）實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式是 。（2）CO(NH2)2中C為+4價(jià)，N的化合價(jià)_。（3）CO2和NH3合成尿素的熱化學(xué)方程式為 。（4）工業(yè)上提高氨碳比（），可以提高尿素的產(chǎn)率，結(jié)合反應(yīng)iiii，解釋尿素產(chǎn)率提高的原因 。（5）某科研小組模擬工業(yè)合成尿素，一定條件下，在0.5L的密閉容器中投入4molNH3和1molCO2，測(cè)得反應(yīng)中各組分的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖1所示： 圖1 圖2反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)，用CO2表示反應(yīng)i的速率(CO2) 。合成總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定，則合成尿素的總反應(yīng)的快慢由第 步反應(yīng)決定（填“i”或“ii”）。（6）我國(guó)研制出非貴金屬鎳鉬基高效電催化劑，實(shí)現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2（裝置如圖2）?？偡磻?yīng)為：CO(NH2)2+H2O3H2+N2+CO2。A電極連接電源的 極（填“正”或“負(fù)”）。A電極的電極反應(yīng)為 。28（16分）某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)KSCN的性質(zhì)進(jìn)行探究，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：試管中試劑實(shí)驗(yàn)滴加試劑現(xiàn)象2mL 0.1mol/LKSCN溶液.先加1mL 0.1 mol/L FeSO4溶液.再加硫酸酸化的KMnO4溶液.無(wú)明顯現(xiàn)象.先變紅，后褪色.先加1mL 0.05 mol/L Fe2(SO4)3溶液.再滴加0.5 mL 0.5 mol/L FeSO4溶液.溶液變紅.紅色明顯變淺（1）SCN存在兩種結(jié)構(gòu)式，分別為NCS和S=C=N，SCN是二者的互變異構(gòu)的混合物，請(qǐng)寫(xiě)出NCS的電子式 。（2）用離子方程式表示FeSO4溶液顯酸性的原因 。（3）用離子方程式表示實(shí)驗(yàn)溶液變紅的原因_。針對(duì)實(shí)驗(yàn)中紅色褪去的原因，小組同學(xué)認(rèn)為是SCN被酸性KMnO4氧化為SO42，并設(shè)計(jì)如右圖實(shí)驗(yàn)裝置證實(shí)了猜想是成立的。其中X溶液是 ，Y溶液是 ，檢驗(yàn)產(chǎn)物SO42的操作及現(xiàn)象是 。（4）針對(duì)實(shí)驗(yàn)“紅色明顯變淺”的現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行探究。甲同學(xué)查資料得知：當(dāng)加入強(qiáng)電解質(zhì)后，增大了離子間相互作用，離子之間牽制作用增強(qiáng)，即“鹽效應(yīng)”。“鹽效應(yīng)”使Fe3+SCNFe(SCN)2+平衡體系中的Fe3+跟SCN結(jié)合成Fe(SCN)2+的機(jī)會(huì)減少，溶液紅色變淺。乙同學(xué)認(rèn)為SCN可以與Fe2+反應(yīng)生成無(wú)色絡(luò)合離子，進(jìn)一步使Fe3+SCNFe(SCN)2+平衡左移，紅色明顯變淺，而Mg2+與SCN難絡(luò)合，于是乙設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：由此推測(cè)，實(shí)驗(yàn)“紅色明顯變淺”的原因是 。（5）工業(yè)上測(cè)定鈦鐵合金中鈦含量的其中一步反應(yīng)原理是：以KSCN為指示劑，用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti（），反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Ti2(SO4)3+2NH4Fe(SO4)2=2Ti(SO4)2+(NH4)2SO4+2FeSO4，則達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。29、來(lái)那度胺是一種新型免疫調(diào)節(jié)劑，臨床用于腫瘤的治療。研究人員利用HepG2細(xì)胞對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）HepG2細(xì)胞是一種肝癌細(xì)胞，具有的特點(diǎn)，該細(xì)胞產(chǎn)生的根本原因是。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，機(jī)體主要通過(guò)免疫發(fā)揮免疫監(jiān)控和清除作用。但由于各種原因，癌細(xì)胞表面抗原表達(dá)量，無(wú)法被識(shí)別，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。（2）來(lái)那度胺對(duì)HepG2細(xì)胞毒性的研究將HepG2細(xì)胞培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別加入DMSO溶解的不同濃度的來(lái)那度胺溶液，24h后測(cè)定細(xì)胞存活率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，說(shuō)明（3）研究來(lái)那度胺的免疫調(diào)節(jié)作用將HepG2細(xì)胞與淋巴細(xì)胞按一定比例混合，分別加入不同濃度的來(lái)那度胺溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)各組癌細(xì)胞的凋亡率。對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為單獨(dú)培養(yǎng)的HepG2細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)HepG2細(xì)胞與淋巴細(xì)胞加入等量的DMSO加入等量的生理鹽水凋亡率統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，說(shuō)明（4）探究來(lái)那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機(jī)理已知IL-2、TNF-是T細(xì)胞產(chǎn)生的兩種殺傷性細(xì)胞因子，研究人員利用模型鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了小鼠IL-2、TNF-的表達(dá)量，結(jié)果如下表：T細(xì)胞表面的PD-1和癌細(xì)胞表面的PD-L1結(jié)合后可以抑制T細(xì)胞的活性，使其無(wú)法識(shí)別癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌細(xì)胞的免疫逃逸。研究者分別測(cè)定了實(shí)驗(yàn)中兩種細(xì)胞表面的PD-1/PD-L1表達(dá)量，結(jié)果如下圖：綜合上述實(shí)驗(yàn)，推測(cè)來(lái)那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用機(jī)理：（5）結(jié)合上述研究以及對(duì)PD-1/PD-L1信號(hào)通路的了解，請(qǐng)你為治療癌癥提供一種新的思路。30、轉(zhuǎn)座子是指一段可移動(dòng)DNA片段，可在同一染色體的不同位點(diǎn)或不同染色體之間發(fā)生轉(zhuǎn)移。雄性不育植株不能產(chǎn)生正常功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常。研究人員利用已知序列的Mu轉(zhuǎn)座子對(duì)雄性不育玉米植株進(jìn)行了系列研究。（1）轉(zhuǎn)座子插入可導(dǎo)致基因斷裂，發(fā)生突變，利用雄性不育玉米植株Mo17和具有Mu轉(zhuǎn)座子活性（有相應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶，使轉(zhuǎn)座子能移動(dòng)）的玉米植株進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)，最終獲得育性恢復(fù)突變體（無(wú)轉(zhuǎn)移酶，轉(zhuǎn)座子不能移動(dòng)），用H表示Mu插入的染色體。突變體植株通過(guò)產(chǎn)生2種類(lèi)型的花粉；含h染色體的花粉敗育，含H染色體的花粉育性恢復(fù)。將該育性恢復(fù)突變體植株自交，子代的育性表現(xiàn)為：。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，授粉16天后，果穗上出現(xiàn)了種子致死現(xiàn)象且比例為50%，則致死種子細(xì)胞中的染色體組成是（2）提取育性恢復(fù)突變體與的DNA進(jìn)行比對(duì)，僅突變體植株含有的特異片段即為，再將其兩端的堿基序列與玉米全基因組比對(duì)，最終確定了導(dǎo)致雄性不育的基因rp16。（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，rp16基因決定育性的機(jī)理如下圖所示，圖中表示，發(fā)生的場(chǎng)所是。由此可見(jiàn)，花粉的育性是由控制的。據(jù)圖推測(cè)Mu插入導(dǎo)致育性恢復(fù)的原因：（4）顯微觀察發(fā)現(xiàn)，正常發(fā)育的種子可清晰地觀察到2-3層BETL細(xì)胞（向籽粒輸送營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的通道），致死種子BETL細(xì)胞數(shù)量明顯減少。據(jù)此推測(cè)（1）中的種子致死的原因：（5）將上述育性恢復(fù)突變體與另一育性恢復(fù)突變體雜交，發(fā)現(xiàn)無(wú)種子致死現(xiàn)象，說(shuō)明兩種突變體導(dǎo)致育性恢復(fù)的基因是基因。31、為研究南瓜砧木嫁接對(duì)西瓜幼苗低溫抗性的影響機(jī)制，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。（1）以南瓜為砧木、西瓜為接穗構(gòu)建的南瓜砧木嫁接苗為實(shí)驗(yàn)組，以為對(duì)照組，測(cè)定兩組西瓜苗的冷害指數(shù)（反映植物在寒冷環(huán)境的受損傷程度），得到如下結(jié)果：結(jié)果顯示：，說(shuō)明南瓜砧木嫁接苗能更有效地抵抗低溫脅迫。（2）葉綠體的上有光系統(tǒng)I（PSI）和光系統(tǒng)II（PSII），它們可以吸收不同波長(zhǎng)的光，將水光解釋放的電子進(jìn)行傳遞，促進(jìn)生成，最終用于碳反應(yīng)。當(dāng)植物吸收的光能超過(guò)自身接受程度時(shí)，光系統(tǒng)會(huì)通過(guò)熱能散失等調(diào)節(jié)性能量耗散方式，將吸收的光能消耗掉來(lái)保護(hù)自身；未被消耗的能量會(huì)損傷光系統(tǒng)-這種方式為非調(diào)節(jié)性能量耗散。已有研究發(fā)現(xiàn)，低溫會(huì)引起PSII損傷。研究人員分別在常溫和低溫下對(duì)兩組幼苗的PSII所吸收光能的利用情況進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如下圖：據(jù)圖分析，南瓜砧木嫁接能提高西瓜幼苗低溫抗性的機(jī)理：（3）研究人員還在低溫下測(cè)定了碳反應(yīng)中4個(gè)關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄情況，首先提取葉片中，并使用特定的引物，得到cDNA，定量PCR測(cè)定顯示：實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組的各基因轉(zhuǎn)錄水平均明顯提高，說(shuō)明石景山區(qū)20182019學(xué)年高三一?；瘜W(xué)參考答案題號(hào)6789101112答案DABCBDC閱卷說(shuō)明：1. 化學(xué)方程式評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：（1）化學(xué)（離子）方程式中，離子方程式寫(xiě)成化學(xué)方程式2分的給1分，1分的寫(xiě)對(duì)不給分。（2）反應(yīng)物、生成物化學(xué)式均正確得1分，有一種物質(zhì)的化學(xué)式錯(cuò)即不得分。（3）不寫(xiě)條件或未配平，按要求看是否扣分。（4）不寫(xiě)“”或“”不扣分。2. 簡(jiǎn)答題中加點(diǎn)部分為給分點(diǎn)。3合理答案酌情給分。25.（17分）（1）取代反應(yīng)（2分）（2）溴乙烷（2分）（3）（2分）（4）（2分）（5）（3分）（6）（3分）（7）（3分）26.（12分) （1）H2SO4（1分）（2）Fe3+、Fe2+、H+（2分）（3）將Fe2+氧化為Fe3+：ClO3+ 6Fe2+ + 6H+ = Cl+ 6Fe3+ + 3H2O（2分）（4）1+ x1+ H2SO4（2分）（5）pH偏小時(shí)，水解平衡逆向移動(dòng)，聚合硫酸鐵的產(chǎn)率會(huì)降低；pH偏大時(shí)，F(xiàn)e2(SO4)3生成Fe(OH)3聚沉，聚合硫酸鐵的產(chǎn)率會(huì)降低；（2分）（6）103cV0103cV（2分）（1分）27.（13分）（1）2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H2O（2分）（2）3（1分）（3）2NH3(l) +CO2(g)(l) +H2O(l) H =(b-a)kJ/mol（2分）（4）提高氨碳比（）有利于反應(yīng)i、ii正向移動(dòng)，促進(jìn)甲基甲酸銨分解生成尿素，有利于反應(yīng)逆向移動(dòng)，抑制副反應(yīng)的發(fā)生，從而提高尿素產(chǎn)率（2分）（5） 0.148 mol/(Lmin) （2分） ii（1分）（6） 正（1分） CO(NH2)2 6e+H2O = N2+CO2+6H+（2分）28（16分）（1）（2分）（2）Fe2+2H2OFe(OH)2 + 2H+（2分）（3） MnO4+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ 5Fe3+ + 4H2O，F(xiàn)e3+ +3SCNFe(SCN)3（3分） 0.1 mol/L KSCN溶液，硫酸酸化的KMnO4溶液；（各1分）一段時(shí)間后取少量反應(yīng)后的KSCN溶