醫(yī)療單位藥房及藥品零售企業(yè)行政管理制度大全.doc

五、行政管理制度（上墻部分）1、藥事管理委員會(huì)工作制度2、藥學(xué)科工作制度3、藥房工作制度4、中藥房工作制度5、臨床藥學(xué)室工作制度6、藥庫管理制度7、中藥庫管理制度8、急診藥房值班工作制度9、處方制度10、藥品入庫工作制度11、藥品保管工作制度12、藥品發(fā)放工作制度13、藥品統(tǒng)計(jì)工作制度14、藥品盈虧、報(bào)廢處理制度15、藥庫安全制度五、行政管理制度醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度 1、主任委員為會(huì)議召集者，必要時(shí)副主任委員受主任委員委托可以召集會(huì)議。2、與會(huì)人數(shù)必須達(dá)到委員總數(shù)2/3以上才能進(jìn)入議事和決策程序，如需投票決策應(yīng)為實(shí)到委員人數(shù)的1/2以上方為有效。3、原則上藥事委員會(huì)每季度應(yīng)該召開1次例會(huì)。一個(gè)年度根據(jù)實(shí)際工作需要必須有1-2次例會(huì)，專題討論藥事管理工作。4、每次會(huì)議必須形成會(huì)議紀(jì)要，由主任委員簽發(fā)后組織實(shí)施。5、會(huì)議休會(huì)期間日常工作由藥事委員會(huì)核心組和主任委員負(fù)責(zé)。6、藥學(xué)科對會(huì)議的決策、實(shí)施、反饋負(fù)具體責(zé)任。7、藥事管理委員會(huì)的工作應(yīng)有完整的記錄和檔案。藥學(xué)科工作制度藥學(xué)科在院長的領(lǐng)導(dǎo)下履行藥事管理職能，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督、做好藥品（材料）的采購供應(yīng)、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、處方調(diào)配、開展臨床藥學(xué)研究等藥學(xué)服務(wù)工作。1、執(zhí)行藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法及醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度。2、根據(jù)工作任務(wù)，結(jié)合臨床醫(yī)療實(shí)際需要，注重醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展研究。3、積極參加學(xué)術(shù)交流，注意引進(jìn)新技術(shù)、新方法、新理論，注重科室建設(shè)，促進(jìn)醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展。4、鼓勵(lì)學(xué)術(shù)技術(shù)研究，注重人才培養(yǎng)，加強(qiáng)繼續(xù)教育。5、做好藥學(xué)服務(wù)工作，注重社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。6、做好藥事管理委員會(huì)的日常工作。藥房工作制度1、藥房主任應(yīng)由主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。2、處方調(diào)配工作應(yīng)由藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任；處方審查和發(fā)藥審核的對外窗口應(yīng)由藥劑師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)；獨(dú)立值班工作由不少于1年工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。3、病房藥房應(yīng)有藥學(xué)技術(shù)人員指導(dǎo)護(hù)理人員分裝藥品工作。4、門診的中西藥房設(shè)有藥品咨詢服務(wù)臺(tái)或窗口，由主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員承擔(dān)。配備計(jì)算機(jī)及相關(guān)新版工具書、專業(yè)書和藥物咨詢軟件，有咨詢記錄。5、處方書寫和調(diào)配執(zhí)行衛(wèi)生部制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理方法，處方合格率應(yīng)達(dá)100。6、調(diào)配處方需經(jīng)第二人核對并簽字，(一人值班時(shí)由本人自我核對)，雙簽字后方可發(fā)出。發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)100，出門差錯(cuò)率小于/萬，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析、總結(jié)及改進(jìn)處理意見。7、藥房藥品二級(jí)庫存量不超過2周用藥，每月檢查全部藥品質(zhì)量一次，做到無假藥、劣藥、過期失效藥品。藥品質(zhì)量合格率應(yīng)為100。8、藥房禁止調(diào)換、兌換非本院采購的藥品（材料）。9、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品專柜保存、專人負(fù)責(zé)，依法管理。10、藥房窗口的藥學(xué)服務(wù)人員，應(yīng)著裝整潔、掛牌上崗、態(tài)度和藹、講解得體、主動(dòng)熱情為病人提供服務(wù)。11、藥房應(yīng)在每周三到門診或病區(qū)各臨床科室主動(dòng)征求藥品質(zhì)量、藥品供應(yīng)和服務(wù)態(tài)度方面的意見與建議，病區(qū)藥房每月檢查督促各病區(qū)藥柜全部藥品（材料）質(zhì)量和使用情況，走訪與檢查均應(yīng)有記錄。12、藥房每半年對處方進(jìn)行一次分析評估，包括：處方各項(xiàng)內(nèi)容完整性及書寫的正確性，不合理用藥或禁忌處方等，隨機(jī)抽查處方不得少于張。病區(qū)藥房每半年對某一種疾病的治療用藥的病例情況進(jìn)行一次調(diào)查分析，評估其用藥的合理性，隨機(jī)抽樣病例不得小于40份。13、定期召開藥房會(huì)議，評議工作職責(zé)、規(guī)章制度、操作程序、服務(wù)規(guī)范執(zhí)行情況，有文字資料和記錄。14、藥房的內(nèi)外環(huán)境、設(shè)施、用具應(yīng)保持清潔，物品放置整齊有序，閑雜人員不得進(jìn)入藥房。中藥房工作制度1、負(fù)責(zé)中藥處方的調(diào)配工作。收到處方后，必須對處方內(nèi)容認(rèn)真審核無誤后方可調(diào)配，復(fù)核無誤后方可發(fā)出。2、認(rèn)真執(zhí)行處方調(diào)配操作規(guī)程，熟記斗譜，掌握藥物炮制技術(shù)、配伍禁忌，能鑒別中藥飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣。保證配方質(zhì)量。調(diào)配處方時(shí)必須細(xì)心謹(jǐn)慎，準(zhǔn)確稱量。中藥飲片配方稱量誤差小于/等于正負(fù)5%。3、方劑中如有先煎、后下、另煎、烊化，沖服、膠類等藥材必須單包并注明；需臨時(shí)炮制的藥材，應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工，煎藥時(shí)按要求煎煮，以保證藥效。處方中如有缺藥，應(yīng)征求處方醫(yī)師意見并修改簽字后方可配方。4、中藥處方的限量一般不超過1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過2日極量。5、加工、炮制毒性中藥，必須按藥典標(biāo)準(zhǔn)或中藥炮制規(guī)范制作。符合要求后，方可供配方。處方中凡未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)給炮制藥。6、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理制度，中藥毒性藥品應(yīng)有專人保管，專柜加鎖，建立專門帳冊，處方單獨(dú)保存2年備查。7、中藥飲片裝斗及配方時(shí)應(yīng)避免撒落，防止串斗。定期檢查藥斗內(nèi)飲片有無蟲蛀、霉變，并妥善處理、記錄。定期盤點(diǎn)，做到帳物相符。8、對病人禮貌服務(wù)、態(tài)度和藹，向病人交待清楚煎服方法及注意事項(xiàng)，耐心解答病人的提問，不和病人爭吵。9、調(diào)配處方需經(jīng)第二人核對并簽字，一人值班時(shí)自我核對后方可發(fā)出，藥房發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)100%，配方差錯(cuò)率小于2/萬，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析及改進(jìn)處理意見。10、中藥房的設(shè)施，平時(shí)應(yīng)保持清潔整齊，物品放置有序，無關(guān)人員不得進(jìn)入中藥房。11、嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度，禁止在藥房吸煙，下班時(shí)，切斷電源，關(guān)好門窗。臨床藥學(xué)室工作制度1、本室為藥學(xué)科臨床藥學(xué)研究部門，承擔(dān)藥代動(dòng)力學(xué)與生物利用度研究，體液藥物濃度監(jiān)測，臨床合理用藥，中西新制劑研究和藥理、毒理研究等工作。2、藥物研究要求由專人負(fù)責(zé)課題，嚴(yán)格科研設(shè)計(jì)，認(rèn)真執(zhí)行計(jì)劃，定期階段檢查，按時(shí)完成任務(wù)。一般情況下，每季度檢查一次科研計(jì)劃完成情況。3、血藥濃度監(jiān)測及臨床藥物監(jiān)護(hù)必須面向臨床，認(rèn)真負(fù)責(zé)，態(tài)度和藹。發(fā)現(xiàn)臨床用藥中的問題或測定數(shù)值的疑點(diǎn)，應(yīng)及時(shí)深入病房，了解病情，與醫(yī)生共同討論、協(xié)商解決，并認(rèn)真書寫報(bào)告，不得貽誤治療。4、為了避免測定誤差，各種測試儀器必須性能穩(wěn)定，玻璃儀器及刻度吸管等必須準(zhǔn)確。發(fā)現(xiàn)儀器異?；蛭懿粶?zhǔn)確，應(yīng)立即停止使用。5、藥理實(shí)驗(yàn)必須按要求選用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)要有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)密設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，明確觀察指標(biāo)和重視對照性研究，詳細(xì)真實(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理要規(guī)范，并認(rèn)真寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。6、本室對所承擔(dān)的教學(xué)任務(wù)，必須按教學(xué)要求認(rèn)真?zhèn)湔n，遵守教學(xué)制度。在任課前一學(xué)期布置教學(xué)內(nèi)容，開課前檢查教學(xué)準(zhǔn)備，開課后要按時(shí)檢查教學(xué)質(zhì)量。7、室內(nèi)要保持整齊、清潔、安靜、衛(wèi)生。每日清掃一次，每周全面打掃一次。8、愛護(hù)各種儀器、藥品、用具，未經(jīng)許可不得私自挪用或外借。嚴(yán)格遵守各種儀器使用操作規(guī)程。損壞儀器等必須填寫報(bào)損單，并及時(shí)匯報(bào)處理。9、加強(qiáng)安全保衛(wèi)工作，劇毒藥品和易燃物品有專人保管，固定位置存放，禁止吸煙。下班時(shí)必須關(guān)閉電源、門窗，停止使用酒精燈、電爐等。10、遵守紀(jì)律，按時(shí)上下班，遵守考勤紀(jì)律，執(zhí)行請假制度。在工作時(shí)間必須按規(guī)定穿工作服,掛牌上崗。藥庫管理制度 1、在藥庫主任領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)章制度等有關(guān)規(guī)定，做好藥品(材料)的采購供應(yīng)工作。2、組織或參加藥品市場信息討論，研究藥品的使用規(guī)律，摸索總結(jié)藥品儲(chǔ)量與保障供應(yīng)之間的最佳方案。推薦質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品（材料），提供科學(xué)合理的采購計(jì)劃。 3、經(jīng)常到臨床科室征求對藥品（材料）質(zhì)量及供應(yīng)情況的意見，不斷改進(jìn)和完善服務(wù)工作。4、積極協(xié)調(diào)與各個(gè)藥房及臨床科室之間的工作聯(lián)系，主動(dòng)做好藥品（材料）的平衡供應(yīng)工作。5、根據(jù)相關(guān)規(guī)定認(rèn)真做好藥品（材料）的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、數(shù)據(jù)的上報(bào)工作，確保工作質(zhì)量。6、加強(qiáng)庫房的安全保衛(wèi)工作，保持庫區(qū)內(nèi)外環(huán)境清潔衛(wèi)生。7、禁止閑雜人員進(jìn)入庫房；禁止外來車輛滯留在庫區(qū)。所有藥庫工作人員必須掌握滅火器具的使用方法。 中藥房工作制度1、負(fù)責(zé)中藥處方的調(diào)配工作。收到處方后，必須對處方內(nèi)容認(rèn)真審核無誤后方可調(diào)配，復(fù)核無誤后方可發(fā)出。2、認(rèn)真執(zhí)行處方調(diào)配操作規(guī)程，熟記斗譜，掌握藥物炮制技術(shù)、配伍禁忌，能鑒別中藥飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣。保證配方質(zhì)量。調(diào)配處方時(shí)必須細(xì)心謹(jǐn)慎，準(zhǔn)確稱量。中藥飲片配方稱量誤差小于/等于正負(fù)5%。3、方劑中如有先煎、后下、另煎、烊化，沖服、膠類等藥材必須單包并注明；需臨時(shí)炮制的藥材，應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工，煎藥時(shí)按要求煎煮，以保證藥效。處方中如有缺藥，應(yīng)征求處方醫(yī)師意見并修改簽字后方可配方。4、中藥處方的限量一般不超過1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過2日極量。5、加工、炮制毒性中藥，必須按藥典標(biāo)準(zhǔn)或中藥炮制規(guī)范制作。符合要求后，方可供配方。處方中凡未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)給炮制藥。6、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理制度，中藥毒性藥品應(yīng)有專人保管，專柜加鎖，建立專門帳冊，處方單獨(dú)保存2年備查。7、中藥飲片裝斗及配方時(shí)應(yīng)避免撒落，防止串斗。定期檢查藥斗內(nèi)飲片有無蟲蛀、霉變，并妥善處理、記錄。定期盤點(diǎn)，做到帳物相符。8、對病人禮貌服務(wù)、態(tài)度和藹，向病人交待清楚煎服方法及注意事項(xiàng)，耐心解答病人的提問，不和病人爭吵。9、調(diào)配處方需經(jīng)第二人核對并簽字，一人值班時(shí)自我核對后方可發(fā)出，藥房發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)100%，配方差錯(cuò)率小于2/萬，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析及改進(jìn)處理意見。10、中藥房的設(shè)施，平時(shí)應(yīng)保持清潔整齊，物品放置有序，無關(guān)人員不得進(jìn)入中藥房。11、嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度，禁止在藥房吸煙，下班時(shí)，切斷電源，關(guān)好門窗。中藥庫工作制度 1、做好中成藥、飲片的采購、養(yǎng)護(hù)、供應(yīng)工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫(yī)療和科研用藥需要。 2、入庫時(shí)必須認(rèn)真驗(yàn)收，對品種、真?zhèn)巍?shù)量、價(jià)格、產(chǎn)地、等級(jí)都要認(rèn)真查對，不合格品不得入庫。 3、發(fā)出藥品、中藥飲片，須憑調(diào)撥單，經(jīng)過核對，雙方簽字后方可發(fā)出。 4、庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要分區(qū)陳列。中藥飲片要按照其性質(zhì)、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經(jīng)常養(yǎng)護(hù)。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。 5、出入庫要及時(shí)做帳，定期盤庫清點(diǎn)，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)積壓、變質(zhì)藥品要及時(shí)報(bào)告處理。 6、加強(qiáng)與藥房的聯(lián)系，及時(shí)通知暫缺或新到的藥品品種。 7、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)登記，重大差錯(cuò)事故要向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。界定責(zé)任，當(dāng)事人承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 8、做好庫區(qū)安全和衛(wèi)生工作，防火防盜。庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。閑雜人員不準(zhǔn)進(jìn)入庫區(qū)，不得在庫區(qū)會(huì)客。經(jīng)常對庫房進(jìn)行清掃，保持庫房整齊、清潔。9、嚴(yán)格溫濕度計(jì)使用與記錄，保持庫區(qū)干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類帳據(jù)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。急診藥房值班工作制度1、按時(shí)上班，嚴(yán)守工作崗位，不得擅離職守。2、嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配制度，不得違反操作程序配方發(fā)藥。3、交接班時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)麻醉藥品、精神藥品及其它規(guī)定交接的藥品。并詳細(xì)交代值班時(shí)其它事項(xiàng)。交接情況應(yīng)有記錄。4、負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計(jì)當(dāng)日值班處方，對遺留問題承擔(dān)處理責(zé)任。5、認(rèn)真填寫值班日記，記錄當(dāng)班處理和傳達(dá)有關(guān)工作內(nèi)容，需交待的注意事項(xiàng)、工作中發(fā)現(xiàn)的問題及意見等。、服從西藥房統(tǒng)一管理，藥品、人員統(tǒng)一調(diào)配。根據(jù)臨床醫(yī)療需要盡可能充實(shí)品種。、藥房內(nèi)外環(huán)境應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。、禁止在藥房內(nèi)娛樂活動(dòng)，禁止會(huì)客、閑談，禁止閑雜人員進(jìn)入藥房。處 方 制 度1、經(jīng)批準(zhǔn)的有處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)將本人的簽字及圖章式樣在藥學(xué)科留樣備查。調(diào)離時(shí)要及時(shí)撤銷其留樣。2、處方內(nèi)容（1）處方前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、病人姓名、性別、年齡，處方編號(hào)、日期、門診號(hào)或住院號(hào)、就診科室。(2)處方正文：以起頭，正文包括藥品名稱、劑型規(guī)格、數(shù)量、用法、用量。(3)處方后記：包括醫(yī)師、調(diào)配、核查配發(fā)藥師簽字。電腦處方的格式要與書寫處方一致，要有處方醫(yī)師和調(diào)配、核查配發(fā)藥師的簽字。3、藥品名稱、使用劑量，以國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，如醫(yī)囑需要，必須超過劑量時(shí)，醫(yī)師需在劑量旁補(bǔ)簽字，方可調(diào)配。4、一般處方以37天用量為限，慢性病可增加2周用量，特殊慢性病如肺結(jié)核、糖尿病可增至1個(gè)月量（另有規(guī)定除外）。5、麻醉藥品處方注射劑不得超過2天量；片劑、酊劑不得超過3天常用量，連續(xù)使用不得超過7天量；晚期癌癥病人憑麻醉藥品專用卡一次處方不得超過5天量。精神藥品處方：一類精神藥品不得超過3天常用量；二類精神藥品不得超過7天常用量。6、處方當(dāng)日有效，超過時(shí)限，需經(jīng)醫(yī)生簽字方可調(diào)配。7、處方應(yīng)妥善保管，普通處方保存1年，精神藥品處方及醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。處方銷毀要經(jīng)院長書面批準(zhǔn)方能執(zhí)行。8、空白處方臨床科室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，妥善保管，防止丟失。藥品(材料)入庫工作制度1、應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫。驗(yàn)收的內(nèi)容包括：品名、規(guī)格（產(chǎn)地）、數(shù)量、批號(hào)、有效期、外包裝質(zhì)量、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)廠名等。 2、發(fā)票與所簽訂的合同應(yīng)當(dāng)相互吻合，如果發(fā)現(xiàn)在經(jīng)銷單位、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格方面有問題，必須查明原因，根據(jù)情況做妥善處理。質(zhì)量證明文件不全的，不得使用。發(fā)票有問題的，必須及時(shí)糾正處理。3、藥品(材料)驗(yàn)收后，應(yīng)立即辦理入庫手續(xù)，記錄應(yīng)完整、真實(shí)、準(zhǔn)確。4、驗(yàn)收后確認(rèn)為合格的藥品（材料）應(yīng)及時(shí)存放到指定庫位，根據(jù)規(guī)定陳列或堆碼。5、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品(材料)，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)銷單位聯(lián)系退貨，并做好相關(guān)記錄。6、特殊情況下，必須服從臨床治療需要，在保證質(zhì)量、價(jià)格清楚的前提下，經(jīng)藥庫主任或科主任同意可以先使用后辦理相關(guān)手續(xù)。藥品保管工作制度1、庫存藥品應(yīng)按藥理分類或按字母順序分類定位存放整齊，便于查找和發(fā)藥。2、對毒性、麻醉、精神藥品及危險(xiǎn)藥品應(yīng)按規(guī)定分庫（區(qū)）存放，其他藥品，應(yīng)根據(jù)該品種儲(chǔ)存要求及時(shí)收入冷藏庫、易串味庫、陰庫存放。3、將近效期標(biāo)于醒目處，以便及時(shí)使用和處理。4、應(yīng)遵循先進(jìn)先出、發(fā)陳儲(chǔ)新的原則發(fā)放藥品，以保證庫存藥品質(zhì)量。5、應(yīng)保證帳物相符，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查找原因，發(fā)生問題必須匯報(bào)，不得隱瞞。6、庫房內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，庫房內(nèi)不得存放私人物品或非本庫房的其他物品。7、應(yīng)經(jīng)常檢查養(yǎng)護(hù)庫存藥品，防止變質(zhì)、過期。不合格的藥品不得使用，需說明原因，界定責(zé)任后經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)核銷處理。8、庫管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí)，必須辦理交接手續(xù)，并要有接受方、移交方、監(jiān)交方簽字。藥品(材料)發(fā)放工作制度1、庫房藥品（材料）的發(fā)放，一律不得直接面向病人。2、發(fā)放時(shí)，應(yīng)本著先進(jìn)先出，發(fā)陳儲(chǔ)新的原則進(jìn)行。3、必須根據(jù)調(diào)撥單發(fā)放藥品(材料)，發(fā)出的藥品(材料)應(yīng)當(dāng)雙方當(dāng)面核對，強(qiáng)調(diào)簽字負(fù)責(zé)。特殊情況下允許先發(fā)貨后開單據(jù)，但必須及早補(bǔ)辦出庫手續(xù)。領(lǐng)藥單一式四份：一份交科核算會(huì)計(jì)出帳，一份交經(jīng)領(lǐng)人，一份倉庫會(huì)計(jì),一份為倉庫留存。臨床科室核算需要該單據(jù)時(shí)，可以再增加一份。4、發(fā)放工作結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫存數(shù)量,做到帳物相符。藥品統(tǒng)計(jì)工作制度1、藥庫所使用的各種表簿，必須按照項(xiàng)目逐項(xiàng)填寫，來往憑據(jù)合法可靠，數(shù)字清晰準(zhǔn)確，記錄、上報(bào)及時(shí)。2、登記統(tǒng)計(jì)數(shù)字一律用藍(lán)黑墨水（或復(fù)寫）書寫，字跡清晰，修改、填寫人要簽字，統(tǒng)計(jì)數(shù)字以小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)為限，第三位按四舍五入計(jì)算。3、根據(jù)“管物不管帳”的原則，藥庫設(shè)置藥品會(huì)計(jì)，微機(jī)管理帳目，必須做到帳物相符。4、帳務(wù)上藥品（材料）名稱必須規(guī)范統(tǒng)一，編號(hào)規(guī)則。數(shù)量單位應(yīng)以最小包裝計(jì)數(shù)，部分品種以“支”、“瓶”“人份”表示。5、接到藥品（材料）調(diào)價(jià)文件后，立即書面通知相關(guān)科