08化學(xué)有機(jī)化學(xué)試題（上）B.doc

第1頁(yè)共7頁(yè)邢臺(tái)學(xué)院20092010學(xué)年第二學(xué)期化學(xué)專業(yè)2008級(jí)有機(jī)化學(xué)試題（B卷）一二三四五六七總分閱卷人一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(每小題1分，共15分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第2頁(yè)共7頁(yè)11、（E）-3,4-二甲基-2-戊烯12、2-苯基-2-丙醇13、3-甲基環(huán)戊烯14、（S）-乳酸15、順-1-甲基-3-叔丁基環(huán)已烷的最穩(wěn)定構(gòu)象二、完成下列反應(yīng)（涉及立體結(jié)構(gòu)時(shí)寫(xiě)出其立體結(jié)構(gòu)，每題2分，共30分）1、2、3、4、32CHCHCCH2NaNH液氨32CHCHBr液氨5、第3頁(yè)共7頁(yè)6、7、8、9、10、11、12、CHCHBr=2CHCl+KCN25CHOH13、14、15、C3CH3CH3CH2CHBrKOH/乙醇系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第4頁(yè)共7頁(yè)三、選擇題（每題2分，共20分）1、下列自由基按穩(wěn)定從大到小的順序是A.B.3CHC.22CHCHCH=-D.2、比較下列化合物中雙鍵的鍵長(zhǎng)A.B.C.3、將下列化合物按E1機(jī)理消除HBr的難易次序排列A.CH3CBrCH3CH2CH3B.CH3CHCHCH3CH3BrC.CH3CHCH2CH2BrCH34、考查下列兩個(gè)Fisher投影式，這兩個(gè)Fisher投影式互為（）CH3CH2CH3HOHHOHCH2CH3CH3HOHHOHA.同一化合物B.對(duì)映體C.非對(duì)映體D.外消旋體5、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）A.H3COCH2+B.2+CHC.CH2+O2ND.CH2+O2N6、按E2消除反應(yīng)活性最大是（）A.B.C.第5頁(yè)共7頁(yè)7、下列化合物不能發(fā)生傅克烷基化反應(yīng)的是（）A.甲苯B.苯C.氯苯D.硝基苯8、下列化合物中環(huán)的張力較大，能量較高不穩(wěn)定的是()A.B.C.9、下列化合物中有芳香性的是（）A.B.C.D.10、反應(yīng)+(CH3)2CHCH2ClAlCl3得到的產(chǎn)物是（）CHCH2CH3CH3CH2CH(CH3)2C(CH3)3ABC四、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題5分，共10分）1、2CHBr3CHBr2CHBr系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第6頁(yè)共7頁(yè)2、五、推測(cè)結(jié)構(gòu)（5分）某化合物(A)的分子式為C6H10，具有光學(xué)活性?？膳c堿性硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀。若以Pt為催化劑催化氫化，則(A)轉(zhuǎn)變C6H14(B)，(B)無(wú)光學(xué)活性。試推測(cè)(A)和(B)的結(jié)構(gòu)式。六、用給定的有機(jī)原料合成化合物（每小題5分，共15分）1、以乙炔為原料合成3-己炔，無(wú)機(jī)試劑可任選。第7頁(yè)共7頁(yè)2、由甲苯合成4-硝基-2-溴甲苯，其他無(wú)機(jī)試劑可任選。3、以為原料合成七、反應(yīng)機(jī)理題（1題，共5分）寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理(CH3)3CC