標準解讀

GB/T 19421.5-2003是一項中國國家標準,專注于層狀結(jié)晶二硅酸鈉的試驗方法,特別是通過EDTA容量法來測定其鎂交換能力。下面是對該標準主要內(nèi)容的說明:

標準適用范圍

本標準規(guī)定了使用乙二胺四乙酸(EDTA)容量法來測定層狀結(jié)晶二硅酸鈉中鎂離子交換能力的方法。適用于評估和控制層狀結(jié)晶二硅酸鈉產(chǎn)品質(zhì)量,確保其在工業(yè)應用中,如水處理、洗滌劑制造等領(lǐng)域,具有穩(wěn)定的鎂交換性能。

測定原理

測定基于EDTA與樣品中的鎂離子發(fā)生絡合反應的原理。在一定條件下,通過加入已知濃度的EDTA標準溶液,與樣品中的鎂離子完全反應,剩余未反應的EDTA用金屬指示劑(如鉻黑T)和鈣離子標準溶液進行回滴定,以確定最初用于與鎂離子絡合的EDTA量,進而計算出樣品的鎂交換能力。

試驗步驟

  1. 樣品準備:準確稱取適量樣品,按照規(guī)定條件進行預處理,確保鎂離子能有效釋放。
  2. 溶液配制:準備EDTA標準溶液、緩沖溶液、指示劑溶液及鈣離子標準溶液。
  3. 主反應:將樣品溶液與EDTA標準溶液在適宜pH值和溫度下充分反應,使鎂離子完全絡合。
  4. 回滴定:加入金屬指示劑后,用鈣離子標準溶液進行回滴定,直至顏色變化指示終點。
  5. 數(shù)據(jù)處理:根據(jù)消耗的EDTA量和樣品質(zhì)量,計算出樣品的鎂交換能力。

儀器與材料

標準詳細列出了所需的各種實驗儀器,如滴定管、天平、恒溫水浴等,以及化學試劑規(guī)格和純度要求,確保測試的準確性和重復性。

結(jié)果表示與精密度

測試結(jié)果需按規(guī)定的單位表示,并提供了重復性和再現(xiàn)性的要求,以評價實驗結(jié)果的一致性和方法的可靠性。

注意事項

雖然不直接出現(xiàn)“注意”等詞語,但標準內(nèi)隱含了操作時需嚴格控制實驗條件、精確測量和正確執(zhí)行每一步驟的重要性,以避免誤差并確保測試結(jié)果的準確性。

該標準為相關(guān)行業(yè)提供了一種標準化方法,以科學、統(tǒng)一的方式評估層狀結(jié)晶二硅酸鈉的鎂交換能力,對保證產(chǎn)品質(zhì)量和促進技術(shù)交流具有重要意義。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 19421-2008
  • 2003-12-11 頒布
  • 2004-06-01 實施
?正版授權(quán)
GB-T19421.5-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法EDTA容量法測定鎂交換能力.pdf_第1頁
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文檔簡介

I C S 7 1 0 6 0 . 5 0G 1 2中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B / T 1 9 4 2 1 . 5 -2 0 0 3層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法E D T A 容量法測定鎂交換能力T e s t me t h o d s o f c r y s t a l l i n e l a y e r e d s o d i u m d i s i l i c a t e - E DT A v o l u me t r i c me t h o d s f o r d e t e r mi n a t i o n o f m a g n e s i u m e x c h a n g e c a p a c i t y c o n t e n t2 0 0 3 - 1 2 - 1 1 發(fā)布2 0 0 4 - 0 6 - 0 1 實施中華人民共和國國家 質(zhì) 量 監(jiān) 督 檢 驗 檢 疫 總 局發(fā) 布免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載GB / T 1 9 4 2 1 . 5 -2 0 0 3前 二 藺G B / T 1 9 4 2 1 層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法 分為 1 2 個部分 :G B / T 1 9 4 2 1 . 1 8 相層狀結(jié)晶二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法;G B / T 1 9 4 2 1 . 2 白度的測定;G B / T 1 9 4 2 1 . 3 p H值的測定;G B / T 1 9 4 2 1 . 4 E D T A容量法測定鈣交換能力;G B / T 1 9 4 2 1 . 5 E D T A容量法測定鎂交換能力;G B / T 1 9 4 2 1 . 6 重量法測定灼燒失量;G B / T 1 9 4 2 1 . 7 重量法測定濕存水量;G B / T 1 9 4 2 1 . 8 鄰菲羅嗽比色法測定三氧化二鐵含量;-G B / T 1 9 4 2 1 . 9 容量法測定氧化鈉含量;G B / T 1 9 4 2 1 . 1 0 氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量 ;G B / T 1 9 4 2 1 . 1 1 原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量;G B / T 1 9 4 2 1 . 1 2 原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量 。本部分為 G B / T 1 9 4 2 1 的第 5 部分 。本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國表面活性劑洗滌用品標準化中心歸口。本部分起草單位: 山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、 中國日用化學工業(yè)研究院。本部分主要起草人: 王云霞、 蘇獻瑞 。免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 1 9 4 2 1 . 5 -2 0 0 3層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法E D T A 容量法測定鎂交換能力范圍G B / T 1 9 4 2 1 的本部分規(guī)定了層狀結(jié)晶二硅酸鈉中鎂交換能力的分析方法。本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)晶二硅酸鈉 中鎂交換能力的測定 。規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過G B / T 1 9 4 2 1 的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件, 其隨后所有的修改單( 不包括勘誤的內(nèi)容) 或修訂版均不適用于本部分 , 然而, 鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本適用于本部分。 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2 化學試劑標準滴定溶液的制備 G B / T 6 0 3 -2 0 0 2 化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備( I S O 6 3 5 3 - 1 ; 1 9 8 2 , N E Q )原 理 層狀結(jié)晶二硅酸鈉中鈉離子可被鎂離子交換 , 將定量的層狀結(jié)晶二硅酸鈉放人過量的氯化鎂標準溶液中, 二者反應生成硅酸鎂沉淀, 剩余鎂離子用 E D T A標準滴定溶液滴定 , 計算鎂交換能力。試劑 和材料 除非另有說明, 在分析 中僅使用認可的分析純試劑和蒸餾水或去離子水或純度相當?shù)乃?。4 . 1 乙二胺四乙酸二鈉( E D T A ) ( G B / T 1 4 0 1 ) , c ( E D T A ) =0 . 0 1 m o l/ L 標準滴定溶液 按G B / T 6 0 1 -2 0 0 2中4 . 1 5配制和標定 0 . 1 m o l/ L標準滴定溶液, 臨用前再稀釋 1 0倍得c ( E D T A ) =0 . 0 1 m o l/ I . 標準滴定溶液( 必要時重新標定) 。4 . 2 氮化鎂( G B / T 6 7 2 ) , c ( Mg C I Z ) = 0 . 0 5 m o l / L標準溶液 a ) 配制: 稱取1 0 . 1 5 g 氯化鎂( G B / T 6 7 2 )稱準至0 . 0 0 1 g ) , 用水溶解并稀釋至1 0 0 0 m L , 混勻。 b ) 標定 : 用移液管 吸取 2 0 m L此溶液 于 1 0 0 ml , 容量瓶 中, 稀 釋至刻度, 混勻 , 然后從 中吸取2 0 m l , 于2 5 0 m L錐形瓶中, 加5 0 m L水、 1 5 MI , 氨一 氯化按緩沖溶液( 4 . 3 ) 和0 . 0 3 g 酸性鉻藍K指示劑( 4 . 5 ) , 用E D T A標準滴定溶液( 4 . 1 ) 滴定, 由酒紅色至藍色為終點。 c ) 計算: 氯化鎂標準溶液濃度以。 o ( m o l/ L ) 表示, 按公式( 1 ) 計算。 c , XV, X5c , 一,花萬一一(1)式中:c , E D T A標準滴定溶液( 4 . 1 ) 的濃度, 單位為摩爾每升( m o l / L ) ;V , 標定時, 耗用 E D T A標準滴定溶液的體積 , 單位為毫升( m L ) o 氮一 級化鐵緩沖溶液( p H1 0 )按 G B / T 6 0 3 -2 0 0 2中 4 . 1 . 3 . 3 . 1 配制。 氮級化鈉( G B / T 6 2 9 ) , c ( N a O H ) =0 . 5 m o l / L溶液稱取2g 氫氧化鈉溶解并定容至1 0 0 ML . 酸性鉻藍 K指示劑免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 1 9 4 2 1 . 5 - 2 0 0 3 a ) 鉻藍 K; b ) 蔡酚綠 B ; c ) 硝酸鉀( G B / T 6 4 7 ) ; d ) 酸性鉻藍K指示劑的配制: 將上述a ) 物質(zhì)0 . 3 g 與b ) 物質(zhì)0 . 7 5 g 及c ) 物質(zhì)( 預先于1 1 0 烘1 h , 冷卻至室溫) 5 0 g 研磨混勻。5 儀器 普通實驗室儀器和5 . 1 超級恒溫器。5 . 2 無級調(diào)速電動攪拌機。6 試驗程序6 . 1 試樣制備 試樣預先于1 0 5 士2 烘箱中烘干2h , 取出置于干燥器中, 冷卻至室溫, 備稱樣用。6 . 2 試驗份 稱取0 . 5 g 試樣, 精確到0 . 0 0 0 1 g a6 . 3 測定 用移液管吸取 0 . 0 5 m a l / L氯化鎂標準溶液( 4 . 2 ) 5 0 m1 . 于 5 0 0 mL容量瓶 中, 加水稀釋至刻度混勻, 全部轉(zhuǎn)移至干燥的1 0 0 0 m L燒杯中, 加數(shù)滴氫氧化鈉溶液(( 4 . 4 ) 調(diào)節(jié)溶液的p H值為1 0 . 5 士0 . 1 ( 在攪拌狀態(tài)下用 p H計測得) , 加熱至 3 5 *C, 加人試驗份( 6 . 2 ) , 立即把燒杯置于已恒溫至 3 5 士1 的水浴中, 在5 0 0 r / m i n 轉(zhuǎn)速下攪拌2 0 min 。取下用干燥的慢速定性濾紙過濾, 將最初的濾液棄去, 立即移取5 0 ml . 于2 5 0 m L錐形瓶中, 加人 1 5 m L氨一 抓化錢緩沖溶液( 4 . 3 ) 和0 . 0 3 g酸性鉻藍 K指示劑( 4 . 5 ) , 用E D T A標準滴定溶液( 4 . 1 ) 滴定, 由紫紅色至藍色為終點。7 結(jié)果計算層狀結(jié)晶二硅酸鈉中鎂離子交換質(zhì)量以Mg c 0 3 ( m g / g ) 表示, 按公式( 2 ) 計算:Mg c 0 3 ( m g / g ) 、 5 0 、 , ,、 八J。 。c m gc lz X 5 0 0 X 5 V X u 4 . 3 L 一V 二 A C E D T A A 6 4 . mX絲5008 4 3 . 2 X ( 5 X c m gC I2 一 V E D T A X C E D T A )(2)式 中 :c M g c l: 一 氯 化 鎂 標 準 溶 液 的 濃 度 , 單 位 為 摩 爾 每 升 ( m o l / L ) ;V E D T A 滴定所消耗E D T A標準滴定溶液的體積, 單位為毫升( mL ) ;c s , T A E D T A標準滴定溶液的濃度, 單位為摩爾每升( m o l / L )

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