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2010年 4月(新版第1版)D-Dimer 使用說(shuō)明書(shū)- 3 -【全體的注意事項(xiàng)】1.本品只限用于體外診斷。2.診斷結(jié)果要結(jié)合其他相關(guān)檢查結(jié)果或臨床癥狀進(jìn)行判斷。3.不能保證使用說(shuō)明記載以外的使用方法。4.仔細(xì)閱讀檢測(cè)裝置的使用說(shuō)明書(shū)后進(jìn)行操作。5.因本品含有防腐劑疊氮化鈉(0.1%以下),如果不慎吸入口中或與眼、皮膚和衣物接觸,請(qǐng)立刻采取用大量清水沖洗等應(yīng)急措施,必要時(shí)要到醫(yī)院進(jìn)行治療。【形狀,構(gòu)造等(試劑盒的構(gòu)成)】1.反應(yīng)緩沖液三(羥基甲基)氨基甲烷 其他2.乳膠凝集試劑抗人D-二聚體單克隆抗體(鼠)膠乳顆粒1次檢測(cè)使用量為0.020.15mL【使用目的】檢測(cè)血漿或血清中的纖溶酶分解纖維蛋白的產(chǎn)物D-二聚體【檢測(cè)原理】本品以乳膠凝集法為原理。樣本中的抗原,可與附著在乳膠顆粒上的抗體產(chǎn)生凝集反應(yīng),形成抗原抗體復(fù)合物,其濁度的變化通過(guò)測(cè)定特定波長(zhǎng)的吸光度值,即可算出樣本中D-二聚體的含量?!静僮魃系淖⒁馐马?xiàng)】1.檢測(cè)樣本的性質(zhì),采集方法(1)血漿:靜脈血與檸檬酸鈉以體積比9比1混合后,離心(3,000rpm, 1030分鐘)的上清血漿可作為樣本使用。(2)血清:使用添加血液凝固促進(jìn)劑及抗纖溶酶的采血管分離的血清可作為樣本使用。2.干擾物質(zhì)關(guān)于干擾物質(zhì),在不超過(guò)以下物質(zhì)的記載的濃度范圍時(shí),對(duì)D-二聚體的檢測(cè)不產(chǎn)生影響。(1)游離膽紅素18.40mg/dL (2)結(jié)合膽紅素19.60mg/dL (3)血紅蛋白460mg/dL(4)血清呈乳白色混濁2400 FTU(5)類風(fēng)濕因子500IU/mL【用法用量(操作方法)】1.試劑及試液的制作方法(1)反應(yīng)緩沖液 :直接使用。(2)乳膠凝集試劑 :反復(fù)倒置混合均勻后直接使用。2.操作方法自動(dòng)分析裝置所設(shè)定的檢測(cè)操作方法(不同的裝置有不同的操作方法)(1)校準(zhǔn)曲線的繪制方法吸取各濃度的校準(zhǔn)液(3L)及反應(yīng)緩沖液(150L)分別注入到比色管中,然后加入乳膠凝集試劑(50L),于波長(zhǎng)600nm處測(cè)定吸光度,根據(jù)濃度和濁度變化的關(guān)系來(lái)繪制校準(zhǔn)曲線。(2)樣本的檢測(cè)方法吸取樣本(3L)及反應(yīng)緩沖液(150L)分別注入到比色管中,然后加入乳膠凝集試劑(50L),于波長(zhǎng)600nm處測(cè)定吸光度,參照校準(zhǔn)曲線即可計(jì)算出樣本中D-二聚體的濃度。3. 必要的器具機(jī)器試劑等(1)自動(dòng)分析裝置(2)管理用血漿使用另外銷售的D-二聚體質(zhì)控品。(3)標(biāo)準(zhǔn)血漿使用另外銷售的D-二聚體校準(zhǔn)品。(4)稀釋液使用另外銷售的D-二聚體稀釋液?!緳z測(cè)結(jié)果的判別法】1.參考范圍 小于1g/mL2.參考范圍由于各種原因而發(fā)生變動(dòng),所以我們推薦每個(gè)單位預(yù)先設(shè)定參考范圍。3.要由主治醫(yī)師根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,綜合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果等進(jìn)行臨床診斷。特別要注意的是患有自身免疫疾病的患者的血清在進(jìn)行免疫反應(yīng)時(shí)可能發(fā)生的非特異反應(yīng)?!九R床意義】病理狀態(tài)下,機(jī)體發(fā)生凝血時(shí),凝血酶作用于纖維蛋白,轉(zhuǎn)變?yōu)榻宦?lián)纖維蛋白。同時(shí)纖溶系統(tǒng)被激活,降解纖維蛋白形成各種碎片,鏈把2個(gè)含D片斷的碎片連接起來(lái),形成D-二聚體。它既可以反應(yīng)體內(nèi)存在著血栓或繼續(xù)形成的狀況,又可以反應(yīng)體內(nèi)纖溶活性增強(qiáng)的指標(biāo)。對(duì)臨床血栓性的疾病的診斷有著極其重要的價(jià)值?!拘阅堋?.精密度試驗(yàn)檢測(cè)濃度為0.5g/mL的校準(zhǔn)液時(shí),實(shí)測(cè)值為0.40.6g/mL。5次檢測(cè)0g/mL的校準(zhǔn)液和5g/mL的校準(zhǔn)液時(shí),MEAN2S.D.不會(huì)重疊。2.準(zhǔn)確性試驗(yàn)檢測(cè)已知濃度(110g/mL)的校準(zhǔn)液時(shí),實(shí)測(cè)值不超過(guò)已知濃度的15。3.重現(xiàn)性試驗(yàn)3次同時(shí)檢測(cè)同一樣本時(shí),C.V.值不超過(guò)10。4.檢測(cè)范圍可以檢測(cè)血漿或血清中D-二聚體的濃度為0.5g/mL40g/mL。5.相關(guān)性本方法被認(rèn)可與應(yīng)用抗原抗體反應(yīng)的乳膠免疫比濁法相比顯示良好的相關(guān)性。(1)y=0.999x-0.002r=1.000 y:本試劑 x:公司產(chǎn)品(2)y=1.013x-0.108r=0.998 y:本試劑 x:公司產(chǎn)品【使用上以及接觸上的注意事項(xiàng)】1.接觸上(預(yù)防危險(xiǎn))的注意事項(xiàng)(1) 本品為體外診斷用醫(yī)藥品。要絕對(duì)避免對(duì)人體直接使用。(2) 樣本及試劑使用時(shí),不要用嘴吸入式取樣管。(3) 因本品含有防腐劑疊氮化鈉(0.1%以下),如果不慎吸入口中或與眼、皮膚和衣物接觸,請(qǐng)立刻采取用大量清水沖洗等應(yīng)急措施,必要時(shí)要到醫(yī)院進(jìn)行治療。(4) 對(duì)于有病毒感染等危險(xiǎn)存在的樣本的處理,在接觸樣本及本品時(shí),戴1次性手套,穿工作服等保護(hù)行服裝以及佩戴保護(hù)用眼鏡等,注意不要與人體直接接觸。(5) 弄灑試劑時(shí),用水稀釋后擦凈。弄灑樣本時(shí),用例如1%次氯酸鈉溶液等消毒液很好地擦拭。同時(shí),擦拭時(shí)要戴橡膠手套對(duì)手進(jìn)行保護(hù)。(6) 在樣本及本品的使用場(chǎng)所,禁止飲食和吸煙。2.使用上的注意事項(xiàng)(1) 試劑及消耗品作為專用品使用,所用容器,附屬品等不可用作其它用途。 (2) 試劑必須按照儲(chǔ)存條件進(jìn)行存儲(chǔ),不要使用例如用冷凍等規(guī)定以外的條件進(jìn)行存儲(chǔ)和超過(guò)保質(zhì)期的試劑。(3) 乳膠凝集試劑在被還原成常溫狀態(tài)下時(shí),要反復(fù)倒置混合均勻后使用。(4) 不同批號(hào)的試劑盒以及使用后殘留的試劑不要混用。(5) 不可在使用前把試劑瓶放入恒溫槽(恒溫水浴槽等)。(6) 有條形碼的情況下,不要弄濕和用筆涂寫條形碼。(7) 所有試劑在保管和使用時(shí)要避免強(qiáng)光照射。(8) 所有試劑在開(kāi)封和分注時(shí)要避免來(lái)自微生物的污染。(9) 檢測(cè)時(shí)必須使用蒸餾水,不可使用自來(lái)水。(10)本品的實(shí)測(cè)值和現(xiàn)有產(chǎn)品顯示良好的相關(guān)性。由于系統(tǒng)產(chǎn)生誤差等原因,我們推薦在必要時(shí)對(duì)相關(guān)性進(jìn)行討論。(11) 注意不要讓灰塵,洗滌劑等異物混入試劑及比色管中。(12) 樣本中D-二聚體的濃度超出檢測(cè)范圍時(shí),需要用稀釋液對(duì)樣本進(jìn)行稀釋后重新檢測(cè)。(13) 使用不同裝置檢測(cè)時(shí),檢測(cè)范圍也不同。(14) 在反應(yīng)緩沖液中有可能產(chǎn)生浮游物,不影響檢測(cè)結(jié)果。3.廢棄時(shí)的注意事項(xiàng)(1) 對(duì)于有病毒感染等危險(xiǎn)存在的樣本的處理。樣本或檢測(cè)時(shí)使用的器具類要用高壓蒸汽滅菌鍋在121進(jìn)行20分鐘以上的加熱滅菌處理,或者用1%次氯酸鈉溶液侵泡1晚。廢棄時(shí)要進(jìn)行中和反應(yīng),使次氯酸鈉的濃度達(dá)到1%,放置30分鐘進(jìn)行消毒處理。在進(jìn)行以上操作時(shí)要進(jìn)行充分的換氣。(2) 對(duì)使用后的容器進(jìn)行廢棄處理時(shí),按照廢棄物處理的相關(guān)規(guī)定來(lái)區(qū)分處理。(3) 本試劑盒中的反應(yīng)緩沖液,乳膠凝集試劑中含有防腐劑疊氮化鈉(0.1%以下)。因?yàn)榀B氮化鈉可與鉛管,銅管等金屬進(jìn)行反應(yīng)生成強(qiáng)爆發(fā)性的金屬疊氮化物,所以試劑在廢棄時(shí)要用足夠的水進(jìn)行稀釋,沖洗,使之不能在排水管內(nèi)殘留?!緝?chǔ)存條件有效期】1.儲(chǔ)存條件在210保存(嚴(yán)禁冷凍)2.有效期1年6個(gè)月【參考包裝單位】反應(yīng)緩沖液 5mL3支乳膠凝集試劑 5mL1支【參考文獻(xiàn)】(1) 緇荘和子,藤巻道男:分解産物(),日本臨床,47:892-895,1989.(2) 黒川一郎,近藤光:,日本臨床,47:901-905,1989(
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