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_精麻藥品管理自查報告根據(jù)豐臺區(qū)下發(fā)的關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理自查的通知,我單位組織相關(guān)人員對我院的精麻藥品管理進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下:(一)、制度我院建立有完善的麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、出入庫、使用等相關(guān)管理制度。(二)、采購與運輸:1、麻醉、精神藥品的采購嚴格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求,辦理印鑒卡,并按規(guī)定定點采購。2、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。(三)、驗收:1、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗,雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字),專用簿由專人負責管理。2、驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規(guī)定由雙人清點、登記,報院領(lǐng)導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。(四)、儲存與保管:1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負責,明確責任。2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責、專庫(柜-保險柜)、專鎖。對進出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用人簽字),做到帳、物、批號相符。(五)、發(fā)放、調(diào)配與使用:1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。2、藥房麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)帳,按照用量定時向藥庫請領(lǐng),藥庫根據(jù)藥房的麻醉、精神藥品專用請領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給藥房并由專人核對。3、麻醉藥品使用專用處方,我院開具麻醉藥品處方的醫(yī)師都是經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,開具的處方書寫完整,字跡清晰,寫明了患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進行詳細核對無誤后給予調(diào)配,并簽署姓名、進行登記,再經(jīng)復核無誤后進行發(fā)放,對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。4、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限院內(nèi)使用。5、麻醉藥品專用處方由專冊登記,專用帳冊、麻醉藥品專用處方按相關(guān)規(guī)定保管。麻藥處方保存至少3年,精神藥品保存至少2年,保存期滿后在衛(wèi)生局的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。(六)、報殘損及銷毀1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報分管領(lǐng)導,簽字審批后交回庫房集中銷毀。2、患者麻醉、精神藥品注射劑,再次調(diào)配時將原批號的空安瓿收回,并記錄收回的空安瓿數(shù)量。3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管,并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。4、銷毀過期的精、麻藥品報院領(lǐng)導后再上報衛(wèi)生局審批,并在衛(wèi)生局的監(jiān)督下進行銷毀,并將銷毀情況進行詳細登記。(七)、丟失及被盜麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的立即報告院領(lǐng)導上報所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。 (八)、患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品,按規(guī)定銷毀。 經(jīng)過此次嚴格的自查,我院未在精麻藥品管理過程中發(fā)現(xiàn)任何問題,但是,為了加強精麻藥品管理,確保用藥安全和社會穩(wěn)定,我院將繼續(xù)加強相關(guān)管理,完善各種制度,真
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