肝性腦病教學查房醫(yī)學PPT.ppt

病例討論,.,男性，56歲，有乙肝病史多年，雙下肢水腫、腹脹、腹水、皮膚粘膜出血兩月余。一周前出現(xiàn)夜間失眠，白天昏睡。一天前食雞蛋后出現(xiàn)言語含糊，答非所問。體檢：T36，P80次/分，R18次/分，Bp100/70mmHg，嗜睡，構音困難，對答不切題，注意力及計算力減退，定向力差。消瘦，慢性肝病面容，鞏膜黃染，撲翼樣震顫（+），腹壁可見靜脈曲張，脾肋下2cm，腹部移動性濁音（+），雙下肢可見淤斑。實驗室檢查：肝功AST:71u/l、ALT:92u/l、TBil：58.6umol/L、DBil:36.3umol/L、A/G:29/45g/L，血氨：150umol/L。腦電監(jiān)測(EEG)示散在性慢波，偶有三相波。心電監(jiān)測無異常。頭顱CT無異常。B超示肝纖維化。,可能的診斷？,1.慢性乙肝肝硬化，肝功能失代償期2.肝性腦病3.門脈高壓癥,肝性腦病,(hepaticencephalopathy),.,繼發(fā)于嚴重肝病的神經(jīng)精神綜合征，稱為肝性腦病。,一、概念,二、病因及分類,三、發(fā)病機制,?,毒物,肝功能衰竭、門-體分流大量毒物入血NS功能代謝障礙什么毒物(what)？嚴重肝病時為什么增多(why)？如何引起NS功能代謝障礙(how)？,(一)氨中毒學說,【學說論點】嚴重肝病時尿素合成障礙，致使血氨升高并通過血腦屏障，引起腦功能障礙?！緦W說依據(jù)】,1.氨的形成和代謝腸腎骨骼肌心肌尿素谷氨酰胺運動NH3pH6pH6NH3入血NH4從血液轉至腸腔/腎小管腔肝肺腦肝腎糞/尿排泄尿素谷氨酸和谷氨酰胺腎尿,1.氨的形成和代謝腸腎骨骼肌心肌尿素谷氨酰胺運動NH3pH6pH6NH3入血NH4從血液轉至腸腔/腎小管腔肝肺腦肝腎糞/尿排泄尿素谷氨酸和谷氨酰胺腎尿,尿素,AA,NH3,NH3,NH3,尿素,NH3,腦,體循環(huán),肝,腸,側支循環(huán),鳥氨酸循環(huán),2.氨對腦的毒性作用(1)干擾腦細胞能量代謝ATP生成,消耗(2)使腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生改變興奮性遞質(zhì)(谷氨酸,乙酰膽堿)抑制性遞質(zhì)(谷氨酰胺,-氨基丁酸)(3)抑制神經(jīng)細胞膜干擾鈉泵，影響細胞膜離子轉運NH3與K+在神經(jīng)細胞膜上有競爭作用,1禁食蛋白質(zhì)及粗糙食物2灌腸或導瀉清除腸內(nèi)積食、積血3抑制腸菌生長，口服新霉素4口服乳果糖5靜點谷氨酸鈉合用精氨酸以降低血氨,治療方案：,降血氨,【氨中毒學說的挑戰(zhàn)】,1.20%肝昏迷患者血氨正常部分患者血氨恢復正常后，昏迷程度無相應好轉3.暴發(fā)性肝炎患者血氨水平與臨床表現(xiàn)無相關性4.用左旋多巴治療可使肝昏迷患者神志迅速恢復,【學說依據(jù)】左旋多巴(L-DOPA)可使肝性昏迷患者的神志迅速恢復。,假性神經(jīng)遞質(zhì)學說,(二)假性神經(jīng)遞質(zhì)學說,1.假性神經(jīng)遞質(zhì)的概念,與正常神經(jīng)遞質(zhì)結構相似，但生理效能極弱的一類物質(zhì)，稱為假性神經(jīng)遞質(zhì)(FNT)。,苯丙AA,酪AA,苯乙胺,酪胺,單胺氧化酶(MAO)分解,苯乙醇胺,-羥酪胺,2.FNT的產(chǎn)生,脫羧酶,-羥化酶,3.FNT的致病機制,FNT增多競爭性取代去甲腎上腺素和多巴胺，但效能弱網(wǎng)狀結構上行激動系統(tǒng)功能障礙大腦功能抑制昏睡乃至昏迷,4FNT取代NNT的部位,網(wǎng)狀結構上行激動系統(tǒng),昏迷,紋狀體,撲翼樣震顫,使腎排氨及尿素,5治療方案：,應用左旋多巴（L-DOPA）,機理：,1使正常神經(jīng)遞質(zhì)生成,L-DOPA腦脫羧和羥化NE+DA,2改善腎功能,【假性神經(jīng)遞質(zhì)學說的挑戰(zhàn)】,1.大鼠腦多巴胺和去甲腎上腺素減少，動物仍清醒2.大鼠腦室內(nèi)+羥苯乙醇胺，不昏迷3.肝性腦病患者BCAA/AAA較正常人顯著4.糾正BCAA/AAA，部分患者中樞神經(jīng)功能得到改善,(三)血漿氨基酸失衡學說,33.5正常時,0.61.2肝性腦病時,BCAA,AAA,BCAA,1.血漿氨基酸失衡的原因,AAA,2.氨基酸失衡與肝性腦病的關系,【血漿氨基酸失衡學說是假性神經(jīng)遞質(zhì)學說的補充和發(fā)展】,與假性神經(jīng)遞質(zhì)學說相比，該學說強調(diào)假性神經(jīng)遞質(zhì)不單純來自腸道，也可由芳香族氨基酸在腦內(nèi)代謝生成，并強調(diào)真性神經(jīng)遞質(zhì)減少的作用。,口服或靜注以支鏈氨基酸為主的氨基酸混合液,2治療方案,【氨基酸失衡學說的挑戰(zhàn)】,1.肝?。o腦病）患者BCAA/AAA均降低2.部分肝性腦病患者+BCAA，糾正失衡，腦病未見改善3.實驗性肝性腦病家兔外周血GABA水平增高4.肝性腦病患者腦內(nèi)GABA受體增加,嚴重肝病時：1.腸源性GABA大量入腦。2.GABA/BZ復合受體增多：它不僅能與GABA結合，也能與巴比妥類和苯二氮卓類(BZs)藥物結合Cl內(nèi)流超極化阻滯神經(jīng)傳導抑制,(四)GABA(-氨基丁酸)學說,正常時GABA來源及代謝：,1肝分解GABA減少2上消化道出血，GABA生成增多3血腦屏障通透性增高,嚴重肝病時腦內(nèi)GABA增高原因：,GABA是腦內(nèi)最主要的一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。,突觸后抑制,GABA的毒性作用：,1抑菌2防止上消化道出血3慎用止痛、鎮(zhèn)靜、麻醉藥，防止誘發(fā)肝性腦?。ㄒ蜓X屏障通透性增高）4受體拮抗劑：氟馬西尼（falumazenil),治療方案：,(五)神經(jīng)毒素及其作用,肝性腦病的發(fā)生機制復雜，研究尚不明確基本傾向于上述四個致病機制各個致病學說相互關聯(lián)、促進或加重肝性腦病，特別是高血氨的致病性非常重要,（六）當前觀點,四、肝性腦病的常見誘因（BADPASSICU）,BBleeding上消化道出血AAscities放腹水DDiuretic大量排鉀利尿PProtein高蛋白飲食AAnesthesia麻醉藥SSleepingpill安眠鎮(zhèn)靜藥SSurgicaloperation外科手術IInfection感染CConstipation便秘UUremia尿毒,肝硬化腹水腹壁靜脈曲張,五、臨床癥狀與分期,明顯黃疸出血傾向肝臭感染HRS腦水腫,伴隨征象,檢測方法,心理智能測驗：語言測試，數(shù)字連接試驗、簽名試驗等行為測驗血氨檢測：動脈血比靜脈血檢測準確誘發(fā)電位：VEP、AEP、SEP腦電圖：有診斷價值，并可判斷預后,數(shù)字連接試驗Numberconnectiontest(NCT),NCTANCTB,Digitsymboltest,Digitsymboltest,神經(jīng)生理測定,視覺誘發(fā)電位Visualevokedpotentials(VEPs)腦干聽覺誘發(fā)電位Brainstemauditory-evokedpotentials(BAEPs)軀體感覺誘發(fā)電位Somatosensory-evokedpotentials(SSEPs)較心理智能檢測更客觀不受年齡和教育的影響需要復雜儀器,肝性腦病嚴重程度的判定,高級別的肝性腦病意識水平低，不能合作需要住院治療相當于級和級的肝性腦病低級別的肝性腦病包括輕微肝性腦病、級和級肝性腦病不需住院治療進一步分類是通過客觀的指標，如誘發(fā)電位和臨界閃爍頻率,六、診斷,嚴重肝病和/或廣泛門體分流智能下降或意識改變、行為失常相關誘因的存在明顯肝損或血氨增高肝震顫和/或典型的EEG改變,七、鑒別診斷,精神癥狀為主者：器質(zhì)性精神病、乙醇性腦病、肝豆狀核變性嗜睡、昏迷者：水中毒、低血糖、高血糖相關事件、尿毒癥、腦卒中、鎮(zhèn)靜劑過量、腦部感染,八、治療,治療原則：治療原發(fā)疾病消除誘因減少腸內(nèi)毒物的生成和吸收降低血氨糾正氨基酸失衡拮抗GABA/BZ復合受體對癥支持，防治相關并發(fā)癥肝移植,消除誘因：,慎用麻醉藥、止痛、安眠、鎮(zhèn)靜類藥物，或禁用或減量及減少次數(shù)或以抗組胺藥代替安定防治消化道出血，促進腸道積血排出保持大便通暢和腸道微生態(tài)平衡合理利尿和放腹水積極糾正水電和酸堿失衡積極防治感染,蛋白質(zhì)的攝入,以往每天少于40克的蛋白質(zhì)攝入的措施易導致負氮平衡，繼發(fā)增加的內(nèi)源性蛋白質(zhì)的分解。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的分解與限制蛋白攝入相比更易引起失代償肝硬化患者的氨基酸失衡，加重肝性腦病。對肝性腦病患者的營養(yǎng)處理的重點不應放在蛋白的限制上。應進一步尋找最耐受的蛋白質(zhì)來源來預防營養(yǎng)不良。補充BCAA？,減少腸內(nèi)毒物生成和吸收,合理飲食：禁止或低蛋白飲食，植物蛋白為主，但需保證熱量正平衡，并盡早恢復適量蛋白飲食起初20g/d，以后可每隔48hr增加10-20g/d，直到40-60g/d灌腸及增加腸道酸度：稀醋、乳果糖通便、導瀉：乳果糖、膽寧片、硫酸鎂恢復腸道微生態(tài)平衡：抗生素、益菌劑,糾正代謝紊亂,降低血氨：谷氨酸鹽、鹽酸精氨酸、門冬氨酸尿氨酸、乙酰谷酰胺、門冬氨酸鉀鎂調(diào)整血氨基酸平衡：BCAA為主CoAA口服或靜滴，但需保證熱量供給拮抗GABA/BZ復合