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文檔簡介
保健食品索證索票制度1、為保證質(zhì)量管理工作的規(guī)范性,可追溯性及有效性,根據(jù)中華人民共和國食品安全法及保健食品管理辦法等法律、法規(guī),特制定本制度。2、對本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,應(yīng)提供企業(yè)所需的相關(guān)資質(zhì),簽訂有關(guān)質(zhì)量條款合同,明確質(zhì)量條款。3、購進(jìn)貨物須供貨方出具合法票據(jù),做到票物相符,應(yīng)按要求按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)的貨物應(yīng)附產(chǎn)品注冊許可批準(zhǔn)證書等。4、對購進(jìn)票據(jù)和相關(guān)資質(zhì)應(yīng)妥善保管,不得丟失。保健食品人員培訓(xùn)制度1、為了科學(xué)的管理規(guī)范,需要企業(yè)各崗位員工在全面、準(zhǔn)確理解和把握基本要求的基礎(chǔ)上,自覺執(zhí)行質(zhì)量管理制度,不斷改進(jìn)工作方法,提高工作質(zhì)量,保證對保健食品的質(zhì)量有效控制。2、在企業(yè)對質(zhì)量管理的重要工作中,對員工有組織、有計劃地進(jìn)行培訓(xùn)與教育,具有十分重要的意義。3、企業(yè)從事質(zhì)量管理、質(zhì)量驗(yàn)收、貨物儲存等工作人員應(yīng)定期和不定期接受專業(yè)教育與培訓(xùn)。4、為了達(dá)到質(zhì)量管理目標(biāo)而制定的培訓(xùn)教育工作,必須參加由藥品監(jiān)督管理部門、政府相關(guān)部門、行業(yè)協(xié)作組織、業(yè)務(wù)合作單位等組織的各類專業(yè)研討及培訓(xùn),并使企業(yè)不斷提升企業(yè)質(zhì)量管理水平。保健食品質(zhì)量管理制度1、為保證企業(yè)經(jīng)營行為的合法性,確保銷售質(zhì)量,為消費(fèi)者安全、合理、有效地提供放心保健食品和優(yōu)質(zhì)服務(wù),根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。2、企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營保健食品。3、為避免假貨、劣貨在市場上銷售,確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù),必須確定供貨企業(yè)的合法性和質(zhì)量可靠性,對本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。4、購進(jìn)貨物須供貨方出具合法票據(jù),做到票物相符,應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,貨物應(yīng)附產(chǎn)品注冊許可批準(zhǔn)證書等。5、在銷售貨物應(yīng)正確介紹貨物的性能,用途、用法、用量、禁忌及注意事項,不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者,指導(dǎo)顧客合理使用。6、企業(yè)應(yīng)建立健康檔案,對每個工作人員進(jìn)行健康檢查,保證貨物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。工作人員應(yīng)定期或不定期接受專業(yè)教育與培訓(xùn),并使企業(yè)不斷提升企業(yè)質(zhì)量管理水平。不合格保健食品管理制度1、保健食品是人體所需的特殊商品,其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān),為嚴(yán)格不合格保健食品售出,確保消費(fèi)者保健食品安全,特制定本制度。2、質(zhì)量負(fù)責(zé)對不合格保健食品實(shí)行有效控制管理。3、質(zhì)量不合格不得采購、入庫和銷售。4、保健食品驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品應(yīng)存放一邊,及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。5、藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查,抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,應(yīng)立即停止銷售,做好記錄,等待處理。6、不合格保健食品應(yīng)按規(guī)定報損和銷毀。7、對質(zhì)量不合格的保健食品,應(yīng)查明原因、分清責(zé)任、采取預(yù)防措施。8、明確為不合格保健食品仍繼續(xù)銷售的,應(yīng)按經(jīng)營責(zé)任制規(guī)定處理,造成嚴(yán)重后果,依法予以處罰。9、應(yīng)認(rèn)真、及時做好不合格保健食品的處理,報損和銷毀記錄,記錄應(yīng)妥善保存至5年。保健食品儲存管理制度1、為保證對保健食品在店實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確合理地儲存,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)中華人民共和國食品安全法及保健食品管理辦法,特制定本制度。2、保健食品儲存要規(guī)范、合理,藥品與非藥品分開,品名和外包裝易混淆的品種分開。3、保健食品儲存應(yīng)做到,堆碼整齊,分類清楚,色標(biāo)清晰,標(biāo)志明顯。4、嚴(yán)格檢查保健食品在店溫度管理,按時觀察和記錄店內(nèi)、外溫濕度,根據(jù)保健食品性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度,確保保健食品質(zhì)量。5、經(jīng)常對儲存保健食品進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)問題,及時上報質(zhì)管人員和單位負(fù)責(zé)人,采取有效措施,杜絕質(zhì)量事故發(fā)生。6、經(jīng)常保持庫房貨柜的清潔衛(wèi)生,定期清掃,做好防火、防潮、防塵、防霉、防蟲、防鼠、防損、防污染等工作。保健食品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度1、為了確保購進(jìn)保健食品質(zhì)量,把好保健食品入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)保健食品管理辦法等法律、法規(guī),特制定本制度。2、保健食品質(zhì)量驗(yàn)收員,應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,并崗位培訓(xùn)和地市級以上保健食品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證后方可上崗。3、驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)購進(jìn)貨單內(nèi)容,對到保健食品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,保健食品應(yīng)到貨后1個工作內(nèi)驗(yàn)收完畢。4、驗(yàn)收員對保健食品進(jìn)行驗(yàn)收時,要逐一檢查和記錄好保健食品供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)
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