湖南省益陽(yáng)市第六中學(xué)高一生物下學(xué)期期末考試試題.doc

益陽(yáng)市六中2015年上學(xué)期高一期末考試試卷生 物 時(shí)量：90分鐘 總分：100分 一、單項(xiàng)選擇題（1-20題每題1分21-40題每題2分，共60分）1采用下列哪一組方法，可以依次解決（1）（4）中的遺傳問(wèn)題 （1）鑒定一只白羊是否純種 （2）在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性 （3）不斷提高小麥抗病品種的純合度 （4）檢驗(yàn)雜種f1的基因型 a雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交 b測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交c測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交 d雜交、雜交、雜交、測(cè)交2.兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，如果f2的分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么f1與隱性個(gè)體測(cè)交，得到的分離比分別是 a1：3、1：2：1和3：1b3：1、4：1和1：3c1：2：1、4：1和3：1d3：1、3：1和1：43性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置，棋子上標(biāo)記的d、d代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，并記錄字母。此操作模擬了 等位基因的分離 同源染色體的聯(lián)會(huì) 雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 非等位基因的自由組合 a b c d4.人類的膚色由a/a、b/b、e/e三對(duì)等位基因共同控制，a/a、b/b、e/e位于三對(duì)同源染色體上。aabbee為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為aabbee、aabbee與aabbee等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配（aabbeeaabbee），則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種（ ）a27,7 b16,9 c27,9 d16,75.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是a.2和4必須是純合子b.1、1和4必須是純合子c.2、3、2和3必須是雜合子d.4、5、1和2必須是雜合子6下列是某種雄性動(dòng)物睪丸內(nèi)正在分裂的四個(gè)細(xì)胞示意圖，其中屬于次級(jí)精母細(xì)胞的是7.某種植物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片如下。下列敘述正確的是a.圖甲中，細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組b.圖乙中，移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同類別父親母親兒子、女兒、c.圖丙中，染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲點(diǎn)尚未分裂d.圖丁中，細(xì)胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半8. 對(duì)于人類的單基因遺傳病、，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此推斷，一定屬于伴性遺傳的是(注：每類家庭人數(shù)200300人，表中“”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者)a. b c d9.下列科學(xué)家在研究過(guò)程中所運(yùn)用的科學(xué)方法依次是1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：分離定律的發(fā)現(xiàn)1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程：提出“基因在染色體上”的假說(shuō) 1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：果蠅的白眼基因位于x染色體上a.假說(shuō)演繹法 假說(shuō)演繹法 類比推理b.假說(shuō)演繹法 類比推理 類比推理c.假說(shuō)演繹法 類比推理 假說(shuō)演繹法d.類比推理 假說(shuō)演繹法 類比推理10在dna分子模型搭建實(shí)驗(yàn)中，如果用一種長(zhǎng)度的塑料片代表a和g，用另一長(zhǎng)度的塑料片代表c和t，那么由此搭建而成的dna雙螺旋的整條模型a粗細(xì)相同，因?yàn)猷堰虱h(huán)必定與嘧啶環(huán)互補(bǔ)b粗細(xì)相同，因?yàn)猷堰虱h(huán)與嘧啶環(huán)的空間尺寸相似c粗細(xì)不同，因?yàn)猷堰虱h(huán)不一定與嘧啶環(huán)互補(bǔ)d粗細(xì)不同，因?yàn)猷堰虱h(huán)與嘧啶環(huán)的空間尺寸不同11將牛的催乳素基因用32p標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠的乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是a.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸b.該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過(guò)模板鏈傳遞給mrnac.連續(xù)分裂n次后，子細(xì)胞中32p標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n+1d.該基因翻譯時(shí)所需trna與氨基酸種類數(shù)不一定相等12研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(hiv)攜帶的 rna 在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。 依據(jù)中心法則(下圖),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是a. 合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)環(huán)節(jié)b. 侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的核酸不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞c. 通過(guò)形成的 dna 可以整合到宿主細(xì)胞的染色體 dna 上d. 科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病13關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程,下列敘述正確的是a. 一個(gè)含 n 個(gè)堿基的 dna 分子, 轉(zhuǎn)錄的 mrna 分子的堿基數(shù)是 n / 2 個(gè)b. 細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條 dna 鏈可同時(shí)作為模板, 提高轉(zhuǎn)錄效率c. dna 聚合酶和 rna 聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在 dna 和 rna 上d. 在細(xì)胞周期中,mrna 的種類和含量均不斷發(fā)生變化14如圖所示為真核細(xì)胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程下列相關(guān)敘述正確的是a過(guò)程中堿基配對(duì)情況相同b過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所相同c過(guò)程所需要的酶相同d過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右15酶a、b、c是大腸肝菌的三種酶，每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個(gè)步驟，其中任意一種酶的缺失均能導(dǎo)致大腸桿菌因缺少化合物丁而不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。 化合物甲化合物乙化合物丙化合物丁現(xiàn)有三種營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體，在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況下表：添加物突變體a(酶a缺陷)突變體b(酶b缺陷)突變體c(酶c缺陷)化合物乙不生長(zhǎng)不生長(zhǎng)生 長(zhǎng)化合物丙不生長(zhǎng)生 長(zhǎng)生 長(zhǎng)由上可知：酶a、b、c在該反應(yīng)鏈中的作用順序依次是a.酶a、酶b、酶c b.酶a、酶c、酶bc.酶b、酶c、酶a d.酶c、酶b、酶a16. 某基因中含有102個(gè)堿基，則由它控制合成的一條肽鏈中最多含有肽鍵的個(gè)數(shù)和氨基酸的種類分別是a34個(gè)、20種 b. 16個(gè)、17種 c33個(gè)、20種 d18個(gè)、16種17. 雙脫氧核苷酸常用于dna測(cè)序。其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與dna的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。dna合成時(shí)，在dna聚合酶的作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為gtactacatgctacgtag的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有a6種 b5種 c4種 d3種18如下圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是a該動(dòng)物的性別是雄性的b乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組c1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異d丙細(xì)胞不能發(fā)生基因重組19已知y染色體上有一個(gè)睪丸決定基因，它有決定男性第二性征的作用。甲、乙兩病人染色體組成均為44xx，卻出現(xiàn)了男性的第二性征，經(jīng)鑒定，其父母均正常，兩病人染色體上均含有睪丸決定基因，甲的位于x染色體上，乙的位于常染色體上。甲、乙兩病人產(chǎn)生變異的機(jī)理分別是a基因重組、染色體變異 b基因突變、基因重組c染色體變異、基因重組 d基因重組、基因重組20圖顯示了染色體及其部分基因，對(duì)和過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是a交換、缺失 b倒位、缺失c倒位、易位 d交換、易位21. 進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+xxy，形成該病的原因不可能是該病人的親代在形成配子時(shí) a 次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極 b次級(jí)卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極c初級(jí)精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極 d初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極22.下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過(guò)程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是a.通過(guò)上圖篩選過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株b.x射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異c.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過(guò)程是定向選擇過(guò)程d.每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高23用純合的二倍體水稻高稈抗銹病(ddtt)和矮稈不抗銹病(ddtt)(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)兩品種進(jìn)行育種時(shí)，采用如下兩種育種方法：一種是雜交得到f1，f1自交得f2，連續(xù)自交，再?gòu)淖哟羞x出用于生產(chǎn)的類型；另一種是用f1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是a前一種方法所得的f2中重組類型、純合子各占5/8、1/4b前一種方法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3c后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變d前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體上非等位基因自由組合24下列變化過(guò)程中，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變的是ar型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的過(guò)程b人體成熟紅細(xì)胞的形成過(guò)程c肝臟細(xì)胞癌變形成癌細(xì)胞的過(guò)程d受精卵分化成神經(jīng)細(xì)胞的過(guò)程25下列關(guān)于dna或基因的敘述中，錯(cuò)誤的是a肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明：能使r型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是s型菌的dna bdna分子具有多樣性的主要原因是由于堿基配對(duì)方式的不同c可利用dna做親子鑒定是因?yàn)閐na分子具有特異性d基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，遺傳信息是指有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列26.圖1是果蠅一條染色體上的幾個(gè)基因示意圖，圖2為其中一個(gè)基因表達(dá)過(guò)程，下列敘述不正確的是a圖1中的黃身基因、白眼基因、截翅基因和棒眼基因之間不存在等位基因b基因r中一條鏈上c+g56%，能確定基因r中t的含量c圖2中過(guò)程是在細(xì)胞核中進(jìn)行，過(guò)程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行d翻譯過(guò)程中，mrna上的密碼子均能在trna上找到相應(yīng)的反密碼子27右圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程，下列敘述不正確的是a正常情況下，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物都能進(jìn)行過(guò)程 b過(guò)程中堿基配對(duì)的方式相同 c唾液腺細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過(guò)程需要三種rna的共同參與 d成熟mrna中的堿基數(shù)與多肽鏈中的氨基酸數(shù)之比大于3:1 28.某dna分子中，g與c之和占全部堿基總數(shù)的35.8，其中一條鏈的t與c分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9和17.l。則在它的互補(bǔ)鏈中，t和c分別占該鏈堿基總數(shù)的a.32.9和17. l b31.3和18.7 c18.7和31.3 d17.l和32.929果蠅某染色體上的dna分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果是a所屬基因變成其等位基因bdna內(nèi)部的堿基配對(duì)原則發(fā)生改變c此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變d此染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變30.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病a.b.c.d.31對(duì)下列細(xì)胞圖中有關(guān)染色體變化的描述不正確的是a甲圖細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，可能是體細(xì)胞，也可能是生殖細(xì)胞b甲圖所示的細(xì)胞如果是體細(xì)胞，該細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂c乙圖所示的細(xì)胞如果是二倍體生物的體細(xì)胞，則該生物含有兩個(gè)染色體組d乙圖中含有4個(gè)dna分子、4個(gè)著絲點(diǎn)、4個(gè)中心粒32.右圖示意某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，兩對(duì)聯(lián)會(huì)的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作推斷中，錯(cuò)誤的是a此種異常源于染色體的結(jié)構(gòu)變異b該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有haa或hbbc該生物基因型為hhaabb，一定屬于二倍體生物d此種異?？赡軙?huì)導(dǎo)致生物體生殖能力下降33. 2010年8月中旬，媒體報(bào)道南亞出現(xiàn)了一種“超級(jí)細(xì)菌”，能夠合成一種特殊蛋白質(zhì)，可以水解抗生素，幾乎使所有的抗生素對(duì)它都束手無(wú)策。推測(cè)這種“超級(jí)細(xì)菌”是發(fā)生變異的結(jié)果，為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較這類細(xì)菌細(xì)胞中a染色體的數(shù)目 bmrna的含量c基因的堿基序列 d非等位基因隨非同源染色體的自由組合情況34.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)種植轉(zhuǎn)抗除草劑基因作物后，附近許多與其親緣關(guān)系較近的野生植物也獲得了抗除草劑性狀。這些野生植物的抗性變異來(lái)源于a.基因突變b.染色體數(shù)目變異c.基因重組d.染色體結(jié)構(gòu)變異35.用x射線處理蠶，使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因移動(dòng)到?jīng)Q定雌性的w染色體上，使雌性都有班紋，再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有班紋，凡是雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是a.基因突變 b.染色體數(shù)目的變異 c.染色體結(jié)構(gòu)的變異 d.基因重組36.生物世界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是a.“雜交水稻之父”袁隆平通過(guò)雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)稻b.用x射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種c.通過(guò)雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥d.把合成3胡蘿卜素的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，育成可防止人類維生素a缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻37.下圖為精原細(xì)胞增殖以及精子形成過(guò)程示意圖。圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因。設(shè)細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列關(guān)于圖解敘述正確的是a.有姐妹染色單體，也可能有姐妹染色單體b.中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n, 核dna含量為4ac.中無(wú)同源染色體，染色體數(shù)目為n, 核dna含量為2ad.中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核dna含量為4a38.基因敲除主要是應(yīng)用dna同源重組原理，將同源dna片段導(dǎo)入受體細(xì)胞，使同源dna片段在原有位置替代了靶基因片段，從而達(dá)到基因敲除的目的?；蚯贸瓤梢允怯猛蛔兓蚯贸鄳?yīng)的正?；?，也可以用正?；蚯贸鄳?yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說(shuō)法正確的是 a基因敲除實(shí)際上是刪除某個(gè)基因，從而達(dá)到使該基因“沉默”的目的 b利用基因敲除技術(shù)，不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因 c基因敲除可定向改變生物體的某一基因 d從理論上分析，利用基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型39.一只突變型的雌果蠅與一只野生型的雄果蠅交配后，產(chǎn)生的f1中野生型與突變型之比為2:1 ，且雌雄個(gè)體之比也為2:1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是a.該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因 b.該突變基因?yàn)閤染色體隱性基因c.該突變基因使得雌配子致死 d. 該突變基因使得雄性個(gè)體致死40.玉米是一種主要的農(nóng)作物，為了提高玉米的產(chǎn)量，科學(xué)家在玉米育種中和栽培中作了大量的研究。如圖是關(guān)于玉米培養(yǎng)的過(guò)程，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是 a從繁殖原理上分析，ad屬于無(wú)性生殖bef過(guò)程中獲得的植株若直接應(yīng)用于大田生產(chǎn) 一般沒(méi)有使用價(jià)值ceg不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性d植株d和g中的染色體組數(shù)不同二、非選擇題（4個(gè)大題，共40分）41.（7分）人類對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入：（1）在孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒（yyrr）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，若將f2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占 。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比r基因多了800個(gè)堿基對(duì)，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無(wú)酶活性）比r基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)+6氨基酸，推測(cè)r基因轉(zhuǎn)錄的mrna提前出現(xiàn) 。（2）摩爾根用灰身長(zhǎng)翅（bbvv）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將f1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1111，說(shuō)明f1中雌果蠅產(chǎn)生了 種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對(duì)等位基因不滿足該定律“ ”這一基本條件。（3）格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中，s型菌有s、s、s等多種類型，r型菌是由s型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的s與r型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了s型菌，有人認(rèn)為s型菌出現(xiàn)是由于r型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的s型菌全為 ，否定了這種說(shuō)法。（4）沃森和克里克構(gòu)建了dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用 解釋dna分子的多樣性，此外， 的高度精確性保證了dna遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。42（每空1分，共13分）如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)閎與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是gaa、gag)(1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：_；_。(2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6基因型是_，6和7婚配后生一患病男孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于_。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是_和_。43（每空1分，共10分）以下各圖分別表示幾種不同的育種方法。(1）a圖所示過(guò)程是一種克隆動(dòng)物的新技術(shù)，新個(gè)體丙的性別決定于親本。（2）在b圖中，由物種p突變?yōu)槲锓Np，在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)，處的氨基酸由物種p的改變成了。（纈氨酸guc；谷氨酰胺cag；天門(mén)冬氨酸gac）（3）c圖所示的育種方法叫 ，小黑麥?zhǔn)前吮扼w，該方法最常用的做法是在1處 。（4）d圖所表示的育種方法叫 ,原理是 。若要在f2 中選出最符合生產(chǎn)要求的新品種，最簡(jiǎn)便的方是 。（5）e圖中過(guò)程3常用的方法是，與d方法相比，e方法的突出優(yōu)點(diǎn)是 。44.（每空1分，共10分）如圖表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)過(guò)程發(fā)生在有絲分裂的間期和的間期。(2)過(guò)程稱為,催化該過(guò)程的酶是,其化學(xué)本質(zhì)是。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是aug、uac,某trna上的反密碼子是aug,則該trna所攜帶的氨基酸是。(3)a、b為mrna的兩端,核糖體在mrna上的移動(dòng)方向是。一個(gè)mrna上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的生物學(xué)意義是 。(4)苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說(shuō)明,基因控制性狀的方式之一是基因通過(guò)控制 來(lái)控制過(guò)程,進(jìn)而控制