半干法脫硫技術(shù)中雙氧水對(duì)去除SO2的作用.doc

半干法脫硫技術(shù)中雙氧水對(duì)去除SO2的作用作者：周永貴，朱，彭京等國(guó)籍：中國(guó)出處：Journal of Hazardous Materials 170（2009）436-442摘要：本研究嘗試使用雙氧水加濕的Ca（OH）2顆粒增強(qiáng)吸收的SO 2，以達(dá)到更高的去除效率和解決的半干法煙氣脫硫（FGD）過(guò)程中的反應(yīng)產(chǎn)物再利用的目標(biāo)。實(shí)驗(yàn)對(duì)各種運(yùn)行參數(shù)的影響進(jìn)行了檢查，包括過(guò)氧化氫溶液的濃度，Ca / S摩爾比和在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模噴霧反應(yīng)器中絕熱飽和溫度對(duì)SO 2去除效率的方法影響條件。通過(guò)X射線衍射（XRD）參考強(qiáng)度比（RIR）方法和掃描電子顯微鏡（SEM）檢測(cè)對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品進(jìn)行分析獲得半定量礦物組成的形貌。相比于噴水加濕的Ca（OH）2，噴灑過(guò)1-3wt.%氧化氫溶液加濕Ca（OH）2顆粒SO 2去除效率有顯著改善，因?yàn)殡p氧水增強(qiáng)了SO 2溶解和吸收率。然而，通過(guò)X射線衍射和掃描電鏡分析表明，脫硫產(chǎn)品中含有量越少未反應(yīng)的Ca（OH）2和隨著過(guò)氧化氫濃度增加而增加的更穩(wěn)定的硫酸鈣。如此，在實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上總結(jié)出了通過(guò)噴灑過(guò)氧化氫溶液濕潤(rùn)的Ca（OH）2增強(qiáng)吸收SO 2過(guò)程的機(jī)理。 關(guān)鍵詞：半干法煙氣脫硫；加濕；雙氧水溶液；增強(qiáng)吸收；X射線衍射；半定量簡(jiǎn)介：半干法脫硫技術(shù)適用于小體積設(shè)備，低水耗，低運(yùn)行成本的中小心火力發(fā)電站脫硫。因此，在原有工業(yè)基礎(chǔ)上脫硫工藝的改進(jìn)會(huì)有很顯著的效果。然而，與濕法脫硫工藝相比，半干法脫硫工藝在二氧化硫脫除率和吸附劑利用率都是很低的。此外，很多方法分析證明半干法脫硫工藝產(chǎn)物包括了Ca（OH）2和CaSO31/2H20。這些產(chǎn)物可以再高溫或者酸環(huán)境下再次釋放出，這就制約了這些產(chǎn)物的再利用。所以，在半干法脫硫工藝中加入少量氧化劑使得能夠加速二氧化硫的吸收同時(shí)使以硫酸鈣為主要成分的反應(yīng)產(chǎn)物變得更穩(wěn)定。雙氧水是一種強(qiáng)氧化劑，可以和SO 2和NOX快速反應(yīng)，并且提高氣態(tài)污染物的吸收速率。此外，雙氧水可以安全存放并且不會(huì)引起二次污染，因?yàn)樗鼰o(wú)毒無(wú)污染，反應(yīng)后分解為水和氧氣。即使是很小的洗滌器，通過(guò)雙氧水洗滌具有SO 2和NOX的氣體也能提高反應(yīng)的吸收速率。此外，在濕式煙氣凈化系統(tǒng)中，含有雙氧水的回用酸溶液可以產(chǎn)生硫酸和高濃度硝酸。Wang的調(diào)查研究表明，在脫硫工藝中的噴霧干燥器內(nèi)石灰漿中加入15ml/L的過(guò)氧化氫溶液可以提高20%二氧化硫的去除率。我們之前的研究表明特別是在高含硫量煤燃燒形成的高濃度二氧化硫煙氣中，在用過(guò)氧化氫溶液潤(rùn)濕Ca（OH）2后二氧化硫的去除率和吸附劑的使用效率有顯著提高。然而，在半干法脫硫工藝中通過(guò)添加過(guò)氧化氫溶液提交二氧化硫吸收效率的研究任然是空白。這次計(jì)劃的目標(biāo)是研究各種運(yùn)行參數(shù)的作用，包括過(guò)氧化氫溶液的濃度，Ca / S摩爾比和在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模噴霧反應(yīng)器中用過(guò)氧化氫溶液潤(rùn)濕氫氧化鈣顆粒時(shí)接近于絕熱飽和溫度對(duì)SO 2去除效率的方法影響條件。此外，過(guò)氧化氫溶液對(duì)于提高二氧化硫的去除率的過(guò)程的機(jī)理研究也將通過(guò)X射線衍射（XRD）參考強(qiáng)度比（RIR）方法對(duì)物質(zhì)組成進(jìn)行半定量分析和掃描電子顯微鏡（SEM）檢測(cè)半干法脫硫產(chǎn)物的微觀分析得出。2. 實(shí)驗(yàn)2.1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及步驟在圖1中顯示的實(shí)驗(yàn)原理圖由一個(gè)模擬煙氣系統(tǒng)，一個(gè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)模噴淋裝置，一個(gè)變速螺旋加料器，一個(gè)陽(yáng)離子水噴淋系統(tǒng)和一個(gè)氣體取樣分析系統(tǒng)組成。噴霧器是個(gè)內(nèi)直徑為0.2m，高1.0m的不銹鋼圓筒。煙氣流速為70m3/h，停留時(shí)間為1.1s。通過(guò)流量計(jì)定量后由鼓風(fēng)機(jī)鼓風(fēng)并且氣體由電熱機(jī)加熱到120140攝氏度。SO2氣體通過(guò)純度大于99.99%的鋼瓶中與空氣混合制得模擬煙氣的SO2濃度。Ca（OH）2顆粒由可變速的控制器加入模擬煙氣中并由頂部煙氣分配器進(jìn)入噴淋塔。位于反應(yīng)器中軸線上的兩個(gè)液體噴嘴將霧化的過(guò)氧化氫溶液形成液滴，Ca（OH）2顆粒被液滴混合后形成的石灰漿與含有SO2的煙氣進(jìn)行反應(yīng)。使用SEM微觀分析那些在反應(yīng)器出口處干燥的脫硫產(chǎn)物，那些含有反應(yīng)產(chǎn)物的煙氣則通過(guò)除塵器排入大氣中。通過(guò)使用Testo 350XL煙氣分析儀對(duì)噴霧器進(jìn)出口煙氣中SO2的濃度進(jìn)行測(cè)定。在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，使用標(biāo)準(zhǔn)氣體對(duì)分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)，SO2濃度監(jiān)測(cè)范圍在01000ppm，誤差在4ppm。為模擬低含硫量煤燃燒形成的煙氣，進(jìn)口處SO2的濃度為1425mg/m3（500ppm）。通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)器進(jìn)出口SO2的濃度計(jì)算SO2的去除效率。煙氣露點(diǎn)通過(guò)Testo 645濕度計(jì)測(cè)定。為了得到平行數(shù)據(jù)，試驗(yàn)中對(duì)各運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行了多次試驗(yàn)，比如鈣硫摩爾比，近似隔熱溫度和雙氧水溶液的濃度等等。圖1、實(shí)驗(yàn)原理圖：（1） 鼓風(fēng)機(jī)；（2）控制閥；（3）電子加熱器；（4）SO2鋼瓶；（5）Y噴嘴；（6）噴霧器；（7）取樣器；（8）變速螺旋加料器；（9）水槽；（10）泵；（11）煙氣分析儀。2.2. 實(shí)驗(yàn)原料在XRD分析過(guò)程中，我們選用上海皇都石灰公司提供的化學(xué)純氫氧化鈣，該試劑Ca（OH）2含量在99.7%能夠有效吸附雜質(zhì)在吸附劑監(jiān)測(cè)中產(chǎn)生的誤差。通過(guò)粒徑分析儀我們可以測(cè)得Ca（OH）2顆粒的粒徑在73微米。通過(guò)使用ASAP 2010 真空容積吸附測(cè)定儀，在77K通過(guò)N2進(jìn)行等溫線吸附解析測(cè)定Ca（OH）2顆粒的表面積和空隙體積。在測(cè)定前，我們要對(duì)Ca（OH）2顆粒在493K的溫度下進(jìn)行加熱以去除空隙中原本的氣體，然后在真空環(huán)境下降至室溫。目前研究中對(duì)于Ca（OH）2顆粒物理性質(zhì)參數(shù)見(jiàn)表1.比表面積（m2/g）6.664孔隙體積（cm3/g）0.0449平均孔徑（nm）25.946表1. Ca（OH）2顆粒物理性質(zhì)參數(shù)在實(shí)驗(yàn)之前，35wt.%工業(yè)用雙氧水通過(guò)蒸餾水稀釋?zhuān)谒壑袛嚢杈鶆蛑翝舛仍?3wt.%的低濃度雙氧水溶液。通過(guò)熱傳導(dǎo)方程式確定噴霧液滴平均直徑以確保在反應(yīng)器出口野地可以完全蒸發(fā)，方程式如下： （1）為噴霧液滴蒸發(fā)所需的時(shí)間，由廢氣停留時(shí)間決定；是液滴密度；d是液滴平均直徑；是導(dǎo)熱系數(shù)；是反應(yīng)器中的溫度差對(duì)數(shù)平均值，表示為： （2）其中和分別為反應(yīng)器進(jìn)口出口的煙氣溫度，分別由探針測(cè)得。為T(mén)esto 645溫度計(jì)測(cè)定的反應(yīng)器內(nèi)絕熱飽和溫度。此外，通過(guò)激光粒度分析儀測(cè)定分派進(jìn)入Y型噴嘴噴霧器水流速度的液滴的平均直徑和大小。噴霧器Y型噴嘴圓角為15，通過(guò)Y型噴嘴控制液滴直徑在60微米以?xún)?nèi)潤(rùn)濕在反應(yīng)器出口的產(chǎn)物。2.3. 使用XRD技術(shù)對(duì)脫硫產(chǎn)品進(jìn)行半定量分析在反應(yīng)器出口處獲得干燥的脫硫產(chǎn)物并分析其物理和化學(xué)性質(zhì)。在Bruker AXS型X射線衍射角范圍10-70，以每8秒掃描0.010的方法獲取脫硫產(chǎn)品的礦物的半定量成分。JSM-6460型掃描電鏡用于研究的樣品的表面形貌 。通過(guò)XRD技術(shù)掃面所得的峰值對(duì)樣品進(jìn)行定量測(cè)量。在樣品中含有不同物質(zhì)，所反映的元素的峰值強(qiáng)度與其質(zhì)量分?jǐn)?shù)和原子序數(shù)是成正比的。有關(guān)強(qiáng)度和質(zhì)量方程的推導(dǎo)是由納菲爾德描述的?；痉匠淌矫枋龅氖窃谝粋€(gè)多種混合物中其中一種給定材料的峰值強(qiáng)度： （3）其中Ia是組分a的峰值強(qiáng)度，Ka是組分a的常數(shù)，Wa是組分a的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，是組分a的密度，Wn是組分n的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，是組分n的質(zhì)量吸收系數(shù)。如果公式（3）應(yīng)用于由兩部分混合組成的異質(zhì)性的材料，兩個(gè)組成部分的峰值強(qiáng)度比例由下式給出 ： （4）其中Ib是另一組份b的峰值強(qiáng)度，RIRa和RIRb是分別代表和的常數(shù)，Wb是組分b的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。則第n種組成部分的峰值強(qiáng)度可表示為： （5）和 （6）因此，可以參照強(qiáng)度比率（RIR）方法確定特定的晶相在含有n的材料混合物的樣品i的重量分?jǐn)?shù) ： （7）Ii是第i個(gè)物質(zhì)的綜合衍射強(qiáng)度，RIRi是第i個(gè)物質(zhì)的參考強(qiáng)度比，Wi為第i物質(zhì)的重量含量，n為相位數(shù)的多相混合物。隨著Jade的簡(jiǎn)單程序包和在ICSD的子文件ICDD1998和PDF2 CD的后來(lái)版本，我們可以進(jìn)行多階段混合容易參考強(qiáng)度比（即，RIR，也稱(chēng)為在I/ IC合成之定量分析PDF格式的數(shù)據(jù)庫(kù)）。ICSD的子文件中的晶體結(jié)構(gòu)計(jì)算在40K的模式中，使人們有可能查找RIR的共同階段遇到的最值。 3. 結(jié)果與討論3.1. 只噴灑水滴加濕的Ca（OH）2顆粒 當(dāng)只噴灑水滴加濕的Ca（OH）2顆粒時(shí)，絕熱飽和溫度和Ca/S摩爾比在脫硫效率效果如圖.2 。實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性誤差也顯示在圖.2?？梢钥闯觯?dāng)Ca/S摩爾比超過(guò)在相同的絕熱飽和溫度條件下由1.0到2.0時(shí)，脫硫效率顯著增加；當(dāng)Ca/S摩爾比超過(guò)2.0 時(shí)，脫硫效率的增長(zhǎng)變得相對(duì)緩慢 。因此，半干法煙氣脫硫工藝在合適的Ca/S的摩爾比為2.0左右時(shí)，考慮到經(jīng)營(yíng)成本問(wèn)題，吸附劑增濕活化典型的半干法脫硫工藝是個(gè)很好的選擇。隨噴淋水的質(zhì)量流率的增加，模擬絕熱飽和溫度隨之減小。脫硫效率大幅提高時(shí)，絕熱飽和溫度的方法從15降低到10甚至5。然而，太小的絕熱飽和溫度的方法可能會(huì)導(dǎo)致脫硫反應(yīng)器的潮濕和腐蝕墻面。因此，控制好噴霧水流量以確保絕熱飽和溫度在大約10C 可以獲得更好的效果。圖2.只有噴水時(shí)水滴加濕的Ca（OH）2 Ca / S摩爾比對(duì)脫硫效率3.2. 在不同流速下只噴淋過(guò)氧化氫溶液濃度圖.3.顯示出只噴淋過(guò)氧化氫溶液清除煙氣時(shí)，不同流速對(duì)于脫硫效果的影響。在同一濃度過(guò)氧化氫溶液的噴淋下，隨著噴淋速度的增加，脫硫效果由8.1%增長(zhǎng)到了31.6%。當(dāng)過(guò)氧化氫溶液噴灑含SO2的煙氣，氧化溶解的二氧化硫形成硫酸溶液，反應(yīng)如下： SO2 +H2O2 H2SO4。這意味著過(guò)氧化氫增強(qiáng)吸收煙氣中的SO2氧化。此外，在過(guò)氧化氫溶液流速相同的條件下，脫硫效率隨著過(guò)氧化氫濃度的增加而增加。 圖3. 只噴灑過(guò)氧化氫溶液時(shí)，不同流速對(duì)脫硫速率的影響3.3.噴淋不同濃度的過(guò)氧化氫溶液加濕的Ca（OH）2顆粒圖4顯示在噴淋過(guò)氧化氫溶液加濕的Ca（OH）2顆粒時(shí)，不同濃度的過(guò)氧化氫溶液對(duì)脫硫效率的影響。在相同鈣硫摩爾比和模擬絕熱飽和溫度條件下，在噴灑1%3%含量的過(guò)氧化氫溶液濃度對(duì)Ca（OH）2顆粒加濕的效果（見(jiàn)圖4a-c）和只噴水加濕Ca（OH）2顆粒的效果（見(jiàn)圖2）相近.在圖4d中對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理，可以看出過(guò)氧化氫溶液濃度對(duì)于脫硫效率的影響。在相同的Ca/ S的摩爾比和模擬絕熱飽和溫度條件下，隨著過(guò)氧化氫溶液濃度從0增加至3 ，脫硫效率隨之增加。圖4.不同濃度過(guò)氧化氫溶液噴灑加濕Ca（OH）2顆粒對(duì)于脫硫效率的影響圖5顯示了噴灑不同濃度的過(guò)氧化氫溶液和只噴水加濕Ca（OH）2顆粒對(duì)脫硫效率影響的比較。顯而易見(jiàn)，只噴水加濕Ca（OH）2顆粒，脫硫效率在25%至 40%之間；當(dāng)噴灑濃度為3%的過(guò)氧化氫溶液時(shí)，脫硫效率上升至45%至60%之間。噴灑濃度在1%至3%之間的過(guò)氧化氫溶液相較于只噴灑水加濕Ca（OH）2顆粒，脫硫效率上升了1520%。鈣硫摩爾比中，鈣基脫硫劑的利用率通常被定義為脫硫效率比。3H2O2溶液和0H2O2溶液對(duì)應(yīng)的吸附劑利用率為32.0和24.0，這表明在Ca/ S的摩爾比為1.5和模擬絕熱飽和溫度為5時(shí)，隨著過(guò)氧化氫溶液濃度的升高吸收劑利用率增加了33.3%。因此，用氧化氫溶液加濕Ca（OH）2顆粒，脫硫效率和脫硫劑的利用率有著顯著改善。圖5.加濕噴灑過(guò)氧化氫溶液和水之間的Ca（OH）2的二氧化硫去除效率的比較。 3.4 半定量的X射線衍射分析和討論 X射線衍射用于分析和識(shí)別的煙氣脫硫產(chǎn)品的礦物成分。 當(dāng)不同濃度的過(guò)氧化氫溶液噴灑到濕潤(rùn)的Ca（OH）2時(shí)，脫硫產(chǎn)物的XRD圖譜如圖.6。圖6中a-e分別代表六種不同的晶體：Ca(OH)2,CaSO41/2H2O, CaSO4, CaSO3 和 Ca(SO4), 跟據(jù)國(guó)際衍射數(shù)據(jù)（ICDD）文件中心為每一個(gè)特定的晶相的特征峰的XRD譜。Ca（OH）2的XRD譜主峰出現(xiàn)在2=34.169處，小峰分別出現(xiàn)在2=18.107，28.728,47.249和50.896處。 CaSO41/2H2O的XRD譜主峰出現(xiàn)在2=14.739處，小峰分別出現(xiàn)在2=25.648，29.729,31.983和49.321處。 CaSO4的XRD譜主峰出現(xiàn)在2=23.143處，小峰分別出現(xiàn)在2=20.258，30.283,35.466和47.279處。CaSO3的XRD譜主峰出現(xiàn)在2=29.050處，小峰分別出現(xiàn)在2=27.430，29.880,32.610，45.180和49.870處。 Ca(SO4)的XRD譜主峰出現(xiàn)在2=14.664處，小峰分別出現(xiàn)在2=25.541，29.576,32.010，49.269和54.030處。 X射線衍射圖圖.6a顯示，只噴水加濕的Ca（OH）2時(shí)，脫硫產(chǎn)品主要由Ca（OH）2和CaSO3組成。相對(duì)峰強(qiáng)度表明，有大量未反應(yīng)的Ca（OH）2和CaSO3，以及少量的硫酸鈣，這和在噴霧干燥塔和管道吸附劑注射過(guò)程的半干法脫硫產(chǎn)品經(jīng)X射線衍射分析的結(jié)果相同。圖6b顯示，噴灑1的過(guò)氧化氫加濕Ca（OH）2顆粒時(shí)，脫硫產(chǎn)物主要組成為Ca（OH）2和CaSO4，但是沒(méi)有CaSO3。相對(duì)峰強(qiáng)度表明，在脫硫產(chǎn)品中有大量未反應(yīng)的Ca（OH）2 和兩種不同晶體結(jié)構(gòu)大小的硫酸鈣晶體：CaSO4和 Ca(SO4)。這是因?yàn)檫^(guò)氧化氫溶液中氧化溶解二氧化硫形成硫酸，快速與溶解的Ca（OH）2反應(yīng)，生成硫酸鈣晶體。圖6c顯示，噴灑2的過(guò)氧化氫加濕Ca（OH）2顆粒時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物包含Ca（OH）2，CaSO41/2H2O和CaSO4，并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)CaSO3，這和圖6b的結(jié)果相近。然而，圖6d顯示，噴灑3的過(guò)氧化氫加濕Ca（OH）2顆粒時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物包含Ca(OH)2, CaSO4, CaSO3 和 Ca(SO4)。這可能是因?yàn)檫^(guò)多的過(guò)氧化氫顯著增強(qiáng)的二氧化硫溶解在吸附劑顆粒表面的液膜，部分溶解的二氧化硫與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)形成的硫酸與溶解的Ca（OH）2反應(yīng)形成硫酸鈣。此外，一些溶解的二氧化硫也可以與過(guò)度溶解的Ca(OH)2反應(yīng)形成CaSO3。圖6.噴灑不同濃度的過(guò)氧化氫加濕的Ca（OH）2顆粒，脫硫產(chǎn)品的XRD圖譜 ：（a）0的過(guò)氧化氫溶液;（b）1的過(guò)氧化氫溶液;（c）2過(guò)氧化氫溶液;（d）3的過(guò)氧化氫溶液。 半定量的X射線衍射分析參考強(qiáng)度比（RIR）方法被用來(lái)作為定量獲取脫硫產(chǎn)品的礦物成分（見(jiàn)表2）的方法。結(jié)合XRD圖6.我們可以發(fā)現(xiàn)噴灑1-3%過(guò)氧化氫溶液潤(rùn)濕Ca（OH）2顆粒后，脫硫產(chǎn)品中Ca（OH）2的量從70.9%降至40.8%，這意味著脫硫效率有了顯著的提高。此外，1和2的過(guò)氧化氫溶液噴灑到濕潤(rùn)的Ca（OH）2顆粒后，脫硫產(chǎn)品中含有相當(dāng)數(shù)量的不同的硫酸鈣晶體。當(dāng)3%過(guò)氧化氫溶液噴灑時(shí)，脫硫產(chǎn)物中還有一定量的CaSO3 。各種分析表明，在傳統(tǒng)半干法煙氣脫硫產(chǎn)物中，CaSO3和CaSO4的比例在2:1與3:1之間。在本文中實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，可以得出結(jié)論，加入少量的雙氧水增濕半干法煙氣脫硫工藝中的Ca（OH）2，將不僅顯著提高脫硫效率，同時(shí)也能產(chǎn)生更多在脫硫產(chǎn)物中穩(wěn)定的硫酸鈣。因此，這種方法有利于提高半干法煙氣脫硫產(chǎn)品的質(zhì)量和回用。條件組成（%）雙氧水濃度鈣硫比Ca(OH)2CaSO41/2H2OCaSO4CaSO3Ca(SO4)總量1%1.570.9-20.48.7-1002%1.549.0-28.9-22.11003%1.540.836.018.44.8-100表2 脫硫產(chǎn)品的礦物成分的半定量 在試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，我們分析并討論對(duì)雙氧水潤(rùn)濕Ca（OH）2顆粒使得脫硫效率提高的機(jī)理，并得出以下結(jié)論。（1） 在傳統(tǒng)的半干法脫硫工藝中如噴霧干燥器和吸附劑注入管，SO2煙氣擴(kuò)散并溶解在液滴表面，形成SO2的離子型態(tài)：SO2(aq)+H2OH+ HSO3和 HSO3H+SO32。Ca（OH）2漿液溶解成液滴呈離子形式：Ca(OH)2Ca2+2OH。而鈣離子與SO32反應(yīng)在液膜表面形成亞硫酸鈣鹽。所以，在傳統(tǒng)的半干法煙氣脫硫工藝的產(chǎn)品主要是包括未反應(yīng)的Ca（OH）2和不穩(wěn)定CaSO3。（2） 當(dāng)?shù)蜐舛鹊倪^(guò)氧化氫溶液噴灑到加濕的Ca（OH）2，過(guò)氧化氫作為一種強(qiáng)氧化劑，可以氧化SO2（aq），HSO3和SO32（為S（六價(jià)）的形式）到SO3（aq），HSO4-的和SO42-形式（為S（六價(jià)），分別為：SO2（aq)+H2O2H2SO4 ，HSO3-+H2O2HSO4-+H2O和SO32-+H2O2SO42-+H2O。因此，二氧化硫溶解成液膜將幾乎沒(méi)有受到液體側(cè)平衡的影響。所以，加入過(guò)氧化氫顯著提高在液膜中二氧化硫的溶解吸收和S（六價(jià)）晶體與Ca（OH）2反應(yīng)生成更穩(wěn)定的硫酸鈣的能力。（3） 研究表明，CaSO3固體溶解度較低，可以比硫酸鈣固體更輕松地在半干法煙氣脫硫pH值操作范圍內(nèi)結(jié)晶。 因此，在半干法煙氣脫硫過(guò)程中，CaSO3固體形成將在吸附劑顆粒表面上沉積，從而阻止了SO2氣