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化學(xué)反應(yīng)原理031 i2在ki溶液中存在下列平衡:i2(aq)+i i3(aq)。測(cè)得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)k如下表:t/515253550k1100841680533409下列說(shuō)法正確的是a反應(yīng)i2(aq)+i i3(aq)的h0b其他條件不變,升高溫度,溶液中c(i3-)減小c該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是k=c(i2)c(i)/c(i3) d25時(shí),向溶液中加入少量ki固體,平衡常數(shù)k小于680 2一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)x(g)+3y(g)2z(g),若x、y、z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),到達(dá)平衡時(shí),x、y、z的濃度分別為0.1 moll-1、0.3 moll-1、0.08 moll-1,則下列判斷不合理的是( )ab平衡時(shí),y和z的生成速率之比為.cx、y的轉(zhuǎn)化率相等dc1的取值范圍為0 c10.14 moll-13對(duì)于密閉容器中的反應(yīng):n2(g)+3h2(g) 2nh3(g);h0;達(dá)到平衡后,改變下列反應(yīng)條件,相關(guān)敘述正確的是( ) a加入h2,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),體系壓強(qiáng)減小 b加入少量c,正反應(yīng)速率增大 c降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) d加入co,混合氣體的密度增大8氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位,2008年,我國(guó)氨產(chǎn)量接近5000萬(wàn)噸。下圖是合成氨的簡(jiǎn)要流程。(1)下表是空氣中部分氣體的沸點(diǎn)。將空氣液化后加熱分餾,依據(jù)下表數(shù)據(jù)判斷,最先氣化得到的氣體是 。氣體名稱氮?dú)庋鯕夂饽蕷鈿鍤怆礆怆瘹夥悬c(diǎn)/-196-183-269-264-186-153-108(2)天然氣、重油、煤都可以與水反應(yīng)制得氫氣。下表是某合成氨廠采用不同原料的相對(duì)投資和能量消耗。原料天然氣重油煤相對(duì)投資費(fèi)用1.01.52.0能量消耗/jt-1281093810948109你認(rèn)為采用哪種原料最好 ,原因是 。請(qǐng)寫出甲烷在高溫、催化劑的作用下與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳的化學(xué)方程式: 。已知c(s)、co(g)和h2(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:c(s) + o2(g) = co2(g) h =-394kjmol-1;2co(g) + o2(g) = 2co2(g) h =-566kjmol-1;2h2(g) + o2(g) = 2h2o(g) h =-484kjmol-1;試寫出由c與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成氫氣與一氧化碳的熱化學(xué)方程式 。(3)下表是在某種催化劑作用下用體積比為13的氮、氫混合氣反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的一些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。壓強(qiáng)/mpanh3含量/%溫度/0.11020306010020015.381.586.489.995.498.83002.252.064.271.084.292.64000.425.138.247.065.279.85000.110.619.126.442.257.56000.054.59.113.823.131.4依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,合成氨反應(yīng)n2+ 3h2 2nh3 的h 0(填“”、“”或“無(wú)法判斷”),請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由 ;該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 ;在300、10 mpa下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的體積是反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的 倍。9一定溫度下在體積為5 l的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)。()若某可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為: (1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: ;(2)能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 (填選項(xiàng)編號(hào))。 a. 容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化 b. 正(h2o)逆(h2)c. 容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化 d. 容器中總的物質(zhì)的量不隨時(shí)間而變化e. 消耗n mol h2的同時(shí)消耗n mol co()若該密閉容器中加入的是2molfe(s)與1mol h2o(g),t1秒時(shí),h2的物質(zhì)的量為0.20 mol,到第t2秒時(shí)恰好達(dá)到平衡,此時(shí)h2的物質(zhì)的量為0.35mol 。(1) t1t2這段時(shí)間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率v(h2)= 。(2)若繼續(xù)加入2 mol fe(s),則平衡 移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),繼續(xù)通入1mol h2o(g) 再次達(dá)到平衡后,h2的物質(zhì)的量為 mol。(3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如右圖。t1時(shí)改變了某種條件,改變的條件可能是 、 。(填寫2項(xiàng))10在一固定容積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng): co2(g)+ h2(g)co(g)+ h2o(g);h = a kjmol1其化學(xué)平衡常數(shù)k和溫度t的關(guān)系如下:t70080085010001200k0.60.91.01.72.6請(qǐng)回答:(1)上述反應(yīng)中a 0 (選填“”或“”)(2)能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 。(a) 容器中壓強(qiáng)不變 (b) 反應(yīng)熱h不變(c) 正(h2)逆(co) (d) co2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變(3)溫度為850時(shí),可逆反應(yīng)co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g)在固定容積的密閉容器中進(jìn)行,容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下表:850時(shí)物質(zhì)濃度(mol/l)的變化時(shí)間(min )coh2oco2h200.2000.3000020.1380.2380.0620.0623c1c2c3c34c1c2c3c350.1160.2160.08460.0960.2660.104計(jì)算:3min時(shí)(co的濃度)c1= moll,h2o(g)的轉(zhuǎn)化率 。反應(yīng)在4min5min之間,平衡向逆方向移動(dòng),可能的原因是 (單選),表中5min6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是 (單選)。 a增加水蒸氣 b降低溫度 c使用催化劑 d增加氫氣濃度 參考答案1b點(diǎn)撥:由表中數(shù)據(jù)可知,隨著溫度升高,k變小,即平衡左移,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱,h0,a錯(cuò)誤;升高溫度,平衡左移,c(i3-)減小,b正確;平衡常數(shù)表達(dá)式應(yīng)該是k= ,c錯(cuò)誤;溫度不變,k也不變,d錯(cuò)誤。.2b 點(diǎn)撥:到達(dá)平衡時(shí),x、y的濃度比為1:3,反應(yīng)過(guò)程中x、y的變化量之比也是1:3,所以x、y的起始濃度之比為1:3,a正確;平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,y和z的生成速率之比為它們的系數(shù)之比,及3:2,b錯(cuò)誤;由于x、y的起始濃度之比為1:3,變化量之比也是1:3,故x、y的轉(zhuǎn)化率相等,c正確;若z的起始濃度為0,則c1的值最大c1=0.1 moll-1+0.08 moll-1/2=0.14 moll-1,又由于c1、c2、c3(均不為零),故0 c10,d錯(cuò)誤。5d 點(diǎn)撥:圖正、逆反應(yīng)速率均增大,且增大倍數(shù)不同,不可能是加入催化劑的變化情況,a錯(cuò)誤;擴(kuò)大容器體積,將使容器中的壓強(qiáng)減小,正、逆反應(yīng)速率均減小,b錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng)該反應(yīng)的平衡狀態(tài)不發(fā)生移動(dòng),即平衡時(shí)乙與甲的xy%應(yīng)該相等,c錯(cuò)誤;升高溫度反應(yīng)速率均增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),xy%減小,d正確。6a 點(diǎn)撥:平衡后,在恒容密閉容器中再加入a,平衡右移,b的轉(zhuǎn)化率增大,a正確;加入催化劑,平衡不移動(dòng),a的體積分?jǐn)?shù)不變,b錯(cuò)誤;壓強(qiáng)增大,平衡右移,混合氣體的總物質(zhì)的量減少,c錯(cuò)誤;h0,即正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡右移,混合氣體的總物質(zhì)的量減少,d錯(cuò)誤。7d 點(diǎn)撥:加入h2,氣體物質(zhì)的量增大,體系壓強(qiáng)增大,a錯(cuò)誤;由于c是固體物質(zhì),而改變固體物質(zhì)的量對(duì)反應(yīng)速率基本沒(méi)有影響,b錯(cuò)誤;降低溫度,平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)方向是吸熱的,c錯(cuò)誤;由于容器容積不變,加入co,氣體物質(zhì)的質(zhì)量增加了,故混合氣體的密度增大,d正確。.8(1)氦氣,(2)天然氣,投資費(fèi)用低,能量消耗少。ch4 + h2o co + 3h2,c(s)+ h2o(g)= co(g) + h2(g) h =131kjmol-1。(3)相同條件下,升高溫度, nh3含量減小,平衡左移,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱。0.658或。 點(diǎn)撥:(1)空氣液化后,最先氣化的物質(zhì)應(yīng)是沸點(diǎn)最低的氦單質(zhì)。(2)工業(yè)生產(chǎn)要考慮經(jīng)濟(jì)效益(投資費(fèi)用與生產(chǎn)成本),由表中數(shù)據(jù)可知,使用原料天然氣投資費(fèi)用最低,能量消耗最少。應(yīng)用蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算,即三個(gè)方程式(1)-(2)-(3),書寫時(shí)要注意:各物質(zhì)的狀態(tài),h的符號(hào)、單位等。(3)由表中數(shù)據(jù),當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),溫度升高,nh3含量減小,平衡左移,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱。在300、10 mpa下,平衡時(shí)nh3的含量為52%,可以假設(shè)氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為x,則,x=,。9()(1)c(s)+h2o(g) co(g)+h2 (g);(2)a、b、c;()(1) moll-1s-1 ;(2) 不;0.7 . (3)使用了催化劑、升高了溫度、增大了h2的濃度(任答2條)點(diǎn)撥:()(1)由平衡常數(shù)表達(dá)式可知,co、h2是生成物,h2o是反應(yīng)物,題中未給出的反應(yīng)物是c;(2)起始反應(yīng)物為c(s)和h2o(g)時(shí),生成物co、h2的平均相對(duì)分子質(zhì)量一定是15,容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為1518之間,即反應(yīng)過(guò)程中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化,a正確;正(h2o)逆(h2),即正、逆反應(yīng)速率相等,b正確;由于c(碳)是固體物質(zhì),反應(yīng)過(guò)程中氣體的質(zhì)量會(huì)隨著c(碳)的變化而變化,當(dāng)氣體的密度不隨時(shí)間而變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,c正確;該反應(yīng)中,反應(yīng)物消耗的物質(zhì)的量與生成物增加的物質(zhì)的量相等,即無(wú)論反應(yīng)是否平衡,容器中總的物質(zhì)的量都不變,d錯(cuò)誤;消耗n mol h2與消耗n mol co都是指逆反應(yīng),不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,e錯(cuò)誤。()該反應(yīng)為3fe(s)+ 4h2o(g) fe3o4(s)+ 4h2(g),(1)v(h2)= moll-1s-1;(2)加入固體fe對(duì)反應(yīng)速率基本沒(méi)有影響,因此平衡不移動(dòng);依據(jù)本反應(yīng)的特點(diǎn),繼續(xù)通入1mol h2o(g),h2的物質(zhì)的量也變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,即0.7 mol;(3)圖中所示為t1到t2時(shí)逆反應(yīng)速率加快,故使用了催化劑、升高了溫度、增大了h2的濃度均可(注意:由于容器容積不變,不增加氣體的量,無(wú)法增大壓強(qiáng),而增加h2o(g)的量,t1時(shí)逆反應(yīng)速率不變)。10(1) (2分) (2) c d (3分) .(3)0.08 (3分) 40% (2分) d (2分) a (2分)點(diǎn)評(píng):(1)反應(yīng)中溫度升高k值增大,反應(yīng)向右移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),a0。(2)判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是正逆反應(yīng)速率相等,參加反應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變。(3)因?yàn)?min和4
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