【紅對(duì)勾 45分鐘作業(yè)與單元評(píng)估】高中生物 33 DNA的復(fù)制課后檢測(cè) 新人教版必修2.DOC

課后檢測(cè)融會(huì)貫通作業(yè)時(shí)限：30分鐘 作業(yè)滿分：50分一、選擇題(每小題2分，共24分)1下列有關(guān)dna復(fù)制的說(shuō)法中正確的是()a在無(wú)絲分裂過(guò)程中沒(méi)有dna的復(fù)制b生物體內(nèi)dna的復(fù)制都是發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)cdna復(fù)制所合成的新dna分子與親代dna分子完全相同，不可能出現(xiàn)變化ddna復(fù)制只能在生物體內(nèi)進(jìn)行，而在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不能進(jìn)行2某dna分子共有a個(gè)堿基，其中含胞嘧啶m個(gè)，則該dna分子復(fù)制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為()a7(am)b8(am)c7(am) d8(2am)3dna聚合酶是dna復(fù)制過(guò)程中必需的酶，如下圖所示，圖中的曲線a表示脫氧核苷酸含量，曲線b表示dna聚合酶的活性，由圖可以推知()a間期是新的細(xì)胞周期的開(kāi)始b間期細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了蛋白質(zhì)的不斷合成c間期細(xì)胞內(nèi)發(fā)生rna復(fù)制d間期細(xì)胞內(nèi)發(fā)生dna復(fù)制4.dna分子復(fù)制時(shí)，解旋酶作用的部位應(yīng)該是()a腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤之間的氫鍵b腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的氫鍵c脫氧核糖與含氮堿基之間的化學(xué)鍵d脫氧核榶與磷酸之間的化學(xué)鍵51個(gè)dna復(fù)制,2個(gè)dna，這兩個(gè)攜帶完全相同遺傳信息的dna分子彼此分離發(fā)生在()a細(xì)胞分裂間期b減數(shù)第一次分裂后期c減數(shù)第一次分裂后期和有絲分裂后期d減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期6用32p標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的dna分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32p的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32p標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是()a中期20和20、后期40和20b中期20和10、后期40和20c中期20和20、后期40和10d中期20和10、后期40和107下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述中，不正確的是()adna的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制b在葉肉細(xì)胞中dna的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中cdna復(fù)制過(guò)程中，要消耗atp并且需要酶的催化ddna復(fù)制需要的原料是脫氧核糖核酸8半保留復(fù)制方式使dna分子()a分子結(jié)構(gòu)具有相對(duì)穩(wěn)定性b能精確進(jìn)行自我復(fù)制，保證代與代之間的連續(xù)性c能夠精確地指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成d能產(chǎn)生可遺傳的變異9含31p的dna分子利用含32p的原料復(fù)制一次后形成的兩個(gè)子代dna分子()a比重相同，所攜帶的遺傳信息相同b比重不同，所攜帶的遺傳信息相同c比重相同，所攜帶的遺傳信息不同d比重不同，所攜帶的遺傳信息不同10下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述，正確的是()adna復(fù)制時(shí)，嚴(yán)格遵循au、cg的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則bdna復(fù)制時(shí)，兩條脫氧核糖核苷酸鏈均可作為模板cdna分子全部解旋后才開(kāi)始進(jìn)行dna復(fù)制d脫氧核苷酸必須在dna酶的作用下才能連接形成子鏈11甲、乙圖示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程，下列敘述正確的是()a甲、乙所示過(guò)程通過(guò)半保留方式進(jìn)行，合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子b甲所示過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行cdna分子解旋時(shí)，甲所示過(guò)程不需要解旋酶，乙需要解旋酶d一個(gè)細(xì)胞周期中，甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，乙可起始多次答案1b在無(wú)絲分裂過(guò)程中同樣有dna的復(fù)制，否則遺傳物質(zhì)就不能保持穩(wěn)定性；dna復(fù)制所合成的新dna分子一般與親代dna分子相同，但也有可能發(fā)生改變基因突變，這是生物變異的一個(gè)主要來(lái)源；dna復(fù)制也可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行pcr技術(shù)。2c根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，gc、at，dna分子復(fù)制3次，則會(huì)產(chǎn)生23個(gè)dna分子，一個(gè)dna分子中t的數(shù)量是(a2m)/2，復(fù)制3次后共有t(a2m)/223，則需游離的t(a2m)/223(a2m)/27(a/2m)。3d在細(xì)胞分裂間期完成dna分子的復(fù)制，此時(shí)dna聚合酶的活性增強(qiáng)，細(xì)胞內(nèi)的脫氧核苷酸因不斷消耗，含量下降。4b解旋酶的作用部位是堿基對(duì)間的氫鍵。5d考查有絲分裂和減數(shù)分裂。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)，復(fù)制形成的兩個(gè)dna分子分開(kāi)。6adna的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個(gè)玉米體細(xì)胞有20條染色體，內(nèi)含20個(gè)dna分子，有40條鏈被標(biāo)記。第一次分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞中所有染色體都被標(biāo)記(每個(gè)dna分子的一條鏈被標(biāo)記，另一條鏈不被標(biāo)記)；第二次分裂時(shí)，中期的染色體都被標(biāo)記；后期由于染色單體變?yōu)槿旧w，則有一半染色體被標(biāo)記，即為20條。如果是多個(gè)細(xì)胞也符合這樣的規(guī)律。7ddna復(fù)制需要的原料是脫氧核糖核苷酸，脫氧核糖核酸指的是dna。8bdna分子的半保留復(fù)制方式使自我復(fù)制能夠精確進(jìn)行，保證代與代之間的連續(xù)性。9a根據(jù)dna半保留復(fù)制的過(guò)程可知，新形成的子代dna都是一條鏈含31p(母鏈)，另一條鏈含32p(子鏈)，并且由于復(fù)制過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，新形成的子代dna所攜帶的遺傳信息與原dna完全一致。10bdna復(fù)制時(shí)，嚴(yán)格遵循at、cg的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；dna是以兩條脫氧核苷酸鏈作為模板進(jìn)行復(fù)制的；dna分子邊解旋邊復(fù)制；脫氧核苷酸必須在dna聚合酶的作用下才能連接形成子鏈。11d由圖可以看出，甲圖所示為dna分子的復(fù)制過(guò)程，其方式為半保留復(fù)制，產(chǎn)生兩個(gè)相同的子代dna分子；乙圖所示為以dna分子的一條鏈為模板，產(chǎn)生單鏈rna的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，故a項(xiàng)錯(cuò)誤。dna分子復(fù)制過(guò)程可發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體、線粒體中，轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，b項(xiàng)錯(cuò)誤。在上述兩個(gè)過(guò)程中，均需要解旋酶參與，故c項(xiàng)錯(cuò)誤。在一個(gè)細(xì)胞周期中，dna分子只復(fù)制一次，在整個(gè)細(xì)胞周期中每時(shí)每刻都需要多種酶的參與，多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，因而轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程貫穿于細(xì)胞周期的始終，因此乙圖所示過(guò)程可起始多次，d項(xiàng)正確。12.下圖為真核生物染色體上dna分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a圖中dna分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始的b圖中dna分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的c真核生物dna分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶d真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制效率二、非選擇題(共26分)13(7分)康貝格(komberg)曾以噬菌體為引子，用四種脫氧核苷酸為原料，加入適量atp和dna聚合酶，在試管中把游離的脫氧核苷酸合成了噬菌體dna，這種半人工合成的dna也能夠在寄主(細(xì)菌)體內(nèi)繁殖。請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明的問(wèn)題是_。(2)加入atp的目的是_，說(shuō)明該過(guò)程是_。(3)加入dna聚合酶的目的是_。(4)若dna是在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成，則其場(chǎng)所是_；若在真菌細(xì)胞內(nèi)合成，其場(chǎng)所可能是_；若在高等植物葉肉細(xì)胞內(nèi)合成，其場(chǎng)所又可能是_。14.(7分)在氮源為14n的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其dna分子均為14ndna(對(duì)照)；在氮源為15n的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其dna分子均為15ndna(親代)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(和)，用某種離心方法分離得到的結(jié)果如下圖所示。請(qǐng)分析：(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)第一代()細(xì)菌dna分子中一條鏈?zhǔn)莀，另一條鏈?zhǔn)莀。(2)將第一代()細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含15n的培養(yǎng)基上繁殖一代，將所得到細(xì)菌的dna用同樣方法分離。請(qǐng)參照上圖，將dna分子可能出現(xiàn)在試管中的位置在下圖中標(biāo)出。15(12分)確定區(qū)分半保留復(fù)制和全保留復(fù)制的關(guān)鍵探究dna復(fù)制方式科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了dna復(fù)制方式的探究實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14nh4cl15nh4cl14nh4cl14nh4cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物abb的子代b的子代操作提取dna并離心離心結(jié)果僅為輕帶(14n/14n)僅為重帶(15n/15n)僅為中帶(15n/14n)1/2輕帶(14n/14n) 1/2中帶(15n/14n)請(qǐng)分析并回答：(1)要得到dna中的n全部被放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌b，必須經(jīng)過(guò)_代培養(yǎng)。且培養(yǎng)液中的_是唯一氮源。(2)綜合分析本實(shí)驗(yàn)的dna離心結(jié)果，第_組結(jié)果對(duì)得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第_組和第_組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明dna分子的復(fù)制方式是_。(3)分析討論：若子代dna的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”dna來(lái)自于_，據(jù)此可判斷dna分子的復(fù)制方式不是_復(fù)制。若將子代dna雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果是_(選填“能”或“不能”)判斷dna的復(fù)制方式。若在同等條件下將子代dna繼續(xù)培養(yǎng)，子n代dna離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置_，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是_帶。若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子代dna的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的dna單鏈中的n尚有少部分為_(kāi)。答案12.a本題通過(guò)信息考查dna復(fù)制的相關(guān)知識(shí)。從圖中只能看出有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但不是同時(shí)開(kāi)始的，所以a不對(duì)。圖中dna分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的，真核生物dna分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶、dna聚合酶等參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅保持前后代的穩(wěn)定性，每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個(gè)dna分子，提高了效率。13(1)在一定條件下，dna具有自我復(fù)制功能(2)為dna復(fù)制提供能量一個(gè)耗能過(guò)程(3)促進(jìn)dna新鏈的合成(4)原核細(xì)胞的擬核細(xì)胞核、線粒體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體解析：dna的復(fù)制需要四個(gè)條件，其中需要atp說(shuō)明dna復(fù)制是個(gè)耗能過(guò)程。原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，只有擬核。真菌細(xì)胞的細(xì)胞核和線粒體中含有dna。高等植物葉肉細(xì)胞不僅細(xì)胞核和線粒體中含有dna，還有葉綠體也含有dna。14(1)15n母鏈14n新鏈(2)見(jiàn)圖解析：本題給出了在不同氮源條件下，以及變換氮源的條件下生長(zhǎng)的大腸桿菌的dna的分離結(jié)果。首先應(yīng)當(dāng)明確的是大腸桿菌為單細(xì)胞生物，其繁殖一代實(shí)際上是經(jīng)歷了一個(gè)細(xì)胞周期，每個(gè)細(xì)胞周期中dna復(fù)制一次，繁殖兩代就是dna復(fù)制了兩次。整個(gè)題目由表面上的細(xì)菌繁殖轉(zhuǎn)化為dna復(fù)制的問(wèn)題。(1)從題圖可看到，在14n培養(yǎng)基上培養(yǎng)的大腸桿菌dna(對(duì)照)的分離位置位于試管上部，在15n培養(yǎng)基上培養(yǎng)的大腸桿菌dna(親代)的分離位置位于試管的下部，將親代轉(zhuǎn)移到14n培養(yǎng)基上培養(yǎng)繁殖出的代的dna分離位置在中間，代的dna的分離位置有兩個(gè)：1/2在試管上部，1/2在中間位置。從以上4個(gè)分離結(jié)果可知，含14n的dna鏈較輕，在上層，含15n的dna鏈較重，在下層；繁殖代一半dna的表現(xiàn)同對(duì)照，即為14ndna，另一半dna的表現(xiàn)同繁殖代。由dna分子結(jié)構(gòu)和dna分子半保留復(fù)制可推斷，親代的15ndna在14n培養(yǎng)基上復(fù)制一次(繁殖一代)，新合成的兩條雙鏈dna分子均是一條15n鏈和一條14n鏈，這也是繁殖代dna分子分離位置在中間的原因。由此推斷，繁殖代在14n培養(yǎng)基上繁殖代，以14n鏈為模板合成的dna是均含14n的dna分子，以15n鏈為模板合成的dna分子是一條含14n鏈，另一條含15n鏈，分離位置應(yīng)一半在上部，一半在中間。此推論與繁殖代的實(shí)驗(yàn)分離結(jié)果完全相符，證明上述推斷正確。(2)根據(jù)上述推斷方式，將第一代()細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含15n的培養(yǎng)基上繁殖，代dna復(fù)制，其中以含14n的鏈為模板合成的dna分子，一條鏈含14n，另一條鏈含15n，其分離位置應(yīng)在中間；以含15n鏈為模板合成的dna分子，兩條均為15n鏈，其分離位置應(yīng)在下部。15(1)多15nh4cl(2)312半保留復(fù)制(3)b半保留不能沒(méi)有變化輕15n解析：(1)如何確定實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組：在所設(shè)的4組實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)2組與3組、4組是存在親子代關(guān)系的，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)中屬于一類，而1組是單獨(dú)存在的，所以它是對(duì)照組，而2組是實(shí)驗(yàn)組。所以本實(shí)驗(yàn)的難度在于1、2、3、4組之間不是平行關(guān)系，而存在著一定的遞進(jìn)關(guān)系。(2)如何獲得兩條鏈全部被標(biāo)記的dna分子：把含有dna分子的大腸桿菌放在只含有15n的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。不管dna分子進(jìn)行的是半保留復(fù)制，還是全保留復(fù)制，子代中都會(huì)含有14n的dna分子；若是半保留復(fù)制，后代中有2個(gè)含有14n，若是全保留復(fù)制，則后代中會(huì)有1個(gè)