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第四章酶活力的測定 第四章酶活力的測定 第一節(jié)酶的結構與性質 略 第二節(jié)酶活力測定方法 2 第二節(jié)酶活力測定方法 一 酶活力二 酶活力的測定 3 一 酶活力 酶活力是指酶催化某一化學反應的能力 酶活力的大小可以用在一定條件下所催化的某一化學反應的反應速率來表示 兩者呈線性關系 酶反應速率越大 酶活力越高 反之越低 酶催化的反應速率可用單位時間內底物的減少量或產物的增加量來表示 在實際酶活性測定中一般以測定產物的增加量為準 酶活力的測定就是測定酶促反應的初速率 1 概念 4 一 酶活力 酶活力的大小即酶含量的多少 用酶活力單位表示 即酶單位 activityunit U 酶單位的定義 在一定條件下 一定時間內將一定量的底物轉化為產物所需的酶量 這樣酶的含量就可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示 即 U g 或 U mL 世界各地實際應用的酶活力單位的定義各不相同 同一種酶往往有幾種不同的單位 例如 1IU l mol min 1Kat 1mol s 2 酶活力單位 5 一 酶活力 酶活力的測定要在最適條件下進行 即最適溫度 最適pH 最適底物濃度和最適緩沖液離子強度等 只有在最適條件下測定才能真實反映酶活力大小 測定酶活力大小時 通常要求底物濃度足夠大 測定底物濃度的變化在起始濃度的5 以內的速率 這樣可以保證所測定的速率是最初速率 此結果能比較可靠地反映酶的含量 6 一 酶活力 3 酶的比活力 酶的比活力代表酶的純度 通常用下式表示 酶比活力 酶活力單位數(shù) U 蛋白質量 mg 有時也采用每克 g 酶制劑或每毫升 mL 酶制劑含有多少個活力單位來表示 比活力的大小可用來比較每單位質量蛋白質的催化能力 比活力是酶學研究及生產中經常使用的指標 7 二 酶活力的測定 1 酶活力的測定步驟 要求酶活力的測定方法 快速 簡便 準確 酶活力測定均包括兩個階段 首先要在一定的條件下 酶與其作用底物反應一段時間 然后再測定反應液中底物或產物變化的量 8 二 酶活力的測定 酶活力的測定步驟 底物 反應條件 反應時間 底物或產物變化量 選擇底物配制底物溶液 確定酶促反應條件 pH 溫度等 準確計時并終止反應 運用各種檢測技術 快速 簡便 準確的測定變化量 9 二 酶活力的測定 底物 根據(jù)酶的專一性 選擇適宜的底物 并配制成一定濃度的底物溶液 要求所使用的底物均勻一致 達到一定的純度 有些底物溶液要求新鮮配制 有些則可預先配制后置冰箱保存?zhèn)溆?反應條件 據(jù)資料或試驗結果 確定酶促反應的溫度 pH等條件 溫度可選在室溫 25 體溫 37 酶促反應最適溫度或其他選用的溫度 一般在恒溫裝置內進行 pH應是酶促反應的最適pH 采用一定濃度和一定pH的緩沖溶液來保持 反應條件一經確定 在反應過程中應盡量保持恒定不變 有些酶促反應要求激活劑等其他條件 應適量添加 10 二 酶活力的測定 底物或產物的變化量 反應到一定時間 取出適量的反應液 運用各種生化檢測技術 測定產物增加量或底物的減少量 為了準確地反應酶促反應的結果 應盡量采用快速 簡便 準確的方法測出結果 反應時間 在一定條件下 將一定量的酶液與底物溶液混合均勻 適時記下反應開始的時間 反應到一定時間及時終止反應 終止酶促反應的方法要根據(jù)酶的特性 反應底物或產物的性質以及檢測方法等加以選擇 常用 加熱 添加酶變性劑 加入酸液或堿液 冰浴等 11 二 酶活力的測定 2 酶活力的測定方法 測定反應液中物質的變化量 可采用光學檢測法 化學檢測法等生化檢測技術 一種酶可能有多種測定方法 要根據(jù)實際情況選用 12 二 酶活力的測定 1 分光光度法 2 熒光法 酶活力的測定方法 3 同位素測定法 4 電化學方法 5 其他方法 13 二 酶活力的測定 1 分光光度法 分光光度法主要利用底物和產物在紫外光或可見光部分的光吸收度的不同 選擇一適當?shù)牟ㄩL 測定反應過程中反應進行的情況 其優(yōu)點是簡便 節(jié)省時間和樣品 可檢測到nmol L水平的變化 該方法可以連續(xù)地讀出反應過程中光吸收的變化 已成為酶活力測定中一種重要的方法之一 幾乎所有的氧化還原酶都可以用此法測定 14 二 酶活力的測定 由于分光光度法有其獨特的優(yōu)點 因此可以把一些原來沒有光吸收變化的酶反應通過與一些能引起光吸收變化的酶反應偶聯(lián) 使第一個酶反應的產物轉變成為第二個酶的具有光吸收變化的產物來進行測量 這種方法稱為酶偶聯(lián)測定法 15 二 酶活力的測定 2 熒光法 熒光法主要是根據(jù)底物或產物熒光性質的差別來進行測定 由于熒光方法的靈敏度往往比分光光度法要高若干個數(shù)量級 而且熒光強度和激光的光源有關 因此在酶學研究中越來越多地被采用 特別是一些快速反應的測定方法 該法缺點 易受其他物質干擾 有些物質如蛋白質能吸收和發(fā)射熒光 這種干擾在紫外區(qū)尤為顯著 故用熒光法測定酶活力時 應盡可能選擇可見光范圍的熒光進行測定 16 二 酶活力的測定 3 同位素測定法 用帶有放射性同位素標記的底物經酶作用后得到產物 通過適當?shù)姆蛛x 測定產物的脈沖數(shù)即可換算出酶的活力單位 已知六大類酶幾乎都可以用此方法測定 通常用于底物標記的同位素有3H 14C 32P 35S和131I等 17 二 酶活力的測定 優(yōu)點 反應靈敏度極高 可直接用于酶活力的測定 也可用于體內酶活性測定 特別是適用于低濃度的酶和底物的測定 缺點 操作繁瑣 樣品需分離 反應過程無法連續(xù)跟蹤 且同位素對人體有損傷作用 輻射猝滅會引起測定誤差 如3H發(fā)射的射線很弱 甚至會被紙吸收 18 二 酶活力的測定 4 電化學方法 電化學方法包括 pH測定法和離子選擇電極法等 pH測定法最常用的是玻璃電極 配合一高靈敏度的pH計 跟蹤反應過程中H 變化的情況 用pH的變化來測定酶的反應速率 也可以用恒定pH測定法 在酶反應過程中 所引起的H 的變化用不斷加入堿或酸來保持其pH恒定 用加入的堿或酸的速率來表示反應速率 用此法可以測定許多酯酶的活力 19 二 酶活力的測定 在使用離子選擇電極法測定某些酶的酶活力時 用氧電極可以測定一些耗氧的酶反應 如葡萄糖氧化酶的活力就可用這個方法很方便地測定 20 二 酶活力