2019年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考前模擬卷一

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前模擬卷一一、最佳選擇題(共40 題，每題1 分，每題的備選項(xiàng)中，只有1 個(gè)最符合題意)1.在配制液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于( )。A.助溶劑 B.潛溶劑C.增溶劑 D.助懸劑E.乳化劑2.生物藥劑學(xué)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類，屬于第類的是( )。A.普萘洛爾 B.卡馬西平C.阿替洛爾 D.雷尼替丁E.呋塞米3.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽，進(jìn)而與某些肝臟蛋白的疏基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性，根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒解救藥物的是( )。4.高血壓患者長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥引起反跳現(xiàn)象，導(dǎo)致血藥濃度升高，此現(xiàn)象為( )。A.異源脫敏B.同源脫敏C.受體增敏D.受體下調(diào)E.受體拮抗5.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物屬于( )。A.鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)咳藥C.麻醉藥D.鎮(zhèn)靜藥E.祛痰藥6.6-甲基巰嘌呤可發(fā)生下列代謝過程，其代謝反應(yīng)類型為( )。A.氧化 B.S-還原C.脫烷基化 D.脫硫氧化E.脫硫還原7.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括( )。A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異8.去除四環(huán)素的C-6位甲基和 C-6 位羥基，7位引入二甲氨基，使其穩(wěn)定性增加的四環(huán)素類藥物是( )。A.土霉素B.四環(huán)素C.多西環(huán)素D.美他環(huán)素E.米諾環(huán)素9.下列藥物中不屬于小腸上皮細(xì)胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體 (PEPT1)底物的藥物是( )。A.卡托普利B.伐昔洛韋C.水合氯醛D.頭孢氨芐E.頭孢唑林10.與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是( )。A.四環(huán)素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素11.不屬于制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響的是( )。A.混合方法B.包衣C.制粒操作和顆粒質(zhì)量D.壓片時(shí)的壓力E.原料藥粒徑12.關(guān)于多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積不正確的是( )。A.多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積程度用蓄積系數(shù)表示B.不同藥物在體內(nèi)的蓄積程度存在差異C.蓄積程度過大可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)D.蓄積系數(shù)與給藥間隔有關(guān)，給藥間隔越小，蓄積程度越大E.當(dāng)給藥間隔相同時(shí),半衰期較小的藥物易發(fā)生蓄積13.患者，女，60歲，因哮喘服用氨荼堿緩釋制劑。近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失。引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是( )。A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌C.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收D.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢氨茶堿的代謝E.西瞇替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性14.屬于對(duì)因治療的藥物作用是( )。A.硝苯地平降低血壓B.對(duì)乙酷氨基酣降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染15.下列關(guān)于馬來(lái)酸依那普利的敘述錯(cuò)誤的是( )。A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B.含有三個(gè)手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制劑16.氨芐青霉素在含乳酸鈾的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20% ，是由于( )。A.溶劑組成改變引起 B.pH 值改變C.離子作用 D.配合量E.混合順序17.受體拮抗藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用可產(chǎn)生( )。A.生理性拮抗 B.藥理性拮抗C.生化性拮抗 D.化學(xué)性拮抗E.相加作用18.硝苯地平的基本母核結(jié)構(gòu)是( )。A.二氫咪啶環(huán)B.二氫吡嗪環(huán)C.二氫噠嗪環(huán)D.二氫嘧啶環(huán)E.二氫吡啶環(huán)19.下圖為藥物與受體的親和力及內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響曲線圖，下列描述正確的是( )。A.x，y，z三藥和受體的親和力（pD2）相等B.x, y, 三藥內(nèi)在活性(Emax)相等C.只有a是反向激動(dòng)藥D.只有b是反向激動(dòng)藥E.只有c是反向激動(dòng)藥20.下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是( )。A.明膠 B.羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素 D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦21.已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌肉注射后( )。A.t1/2/2增加，生物利用度也增加B.t1/2/2減少，生物利用度也降低C.t1/2/2和生物利用度都不變化D.t1/2/2不變，生物利用度增加E.t1/2/2不變，生物利用度降低22.慢性肝病患者服用巴比妥類藥物可誘發(fā)肝性腦病顯示藥源性疾病的原因是( )。A.藥物的多重藥理作用B.醫(yī)護(hù)人員因素C.藥品質(zhì)量因素D.病人因素E.藥物相互作用23.在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是( )。A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用24.高效利尿藥呋塞米和依他尼酸(利尿酸)均能妨礙尿酸的排泄，造成尿酸在體內(nèi)的積聚，引起痛風(fēng)。是影響了下列何種過程( )。A.藥物的吸收B.腎小球?yàn)V過C.腎小管分泌D.藥物的代謝E.腎小管重吸收25.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)，神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接，釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過程如圖所示:神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程，發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨酸酶活性的藥物是( )。26.不屬于影響藥物作用中的機(jī)體疾病因素是( )。A.心臟病 B.肝功能不足C.腹瀉 D.電解質(zhì)紊亂E.遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏27.阿司匹林1g 能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，屬于( )。A.極易溶解 B.溶解C.微溶 D.易溶E.不溶28.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是( )。A.MCC B.EC C.HPMCP D.CAP E.PEG29.中國(guó)藥典現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的旋光度時(shí)溫度應(yīng)控制在( )。A.20 B.18 C.22 D.30 E.3230.下列哪種劑型給藥后藥物可在某些器官或組織中以較高濃度分布( )。A.緩釋制劑 B.注射劑C.靶向藥物制劑 D.控釋制劑E.口服制劑31.代謝過程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是( )。A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.艾司唑侖D.阿米替林E.氟西汀32.關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法說(shuō)法，不正確的是( )。A.分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)B.描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查C.分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究D.實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組E.藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究33.可用于靜脈注射脂肪乳的等滲調(diào)節(jié)劑是( )。A.阿拉伯膠B.西黃芪膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.注射用甘油34.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有( )。A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E. 血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量成正比35.以下 ADR 事件中，可以歸屬后遺反應(yīng)的是( )。A.服用催眠藥引起次日早晨頭暈、乏力B.停用抗高血壓藥后血壓反跳C.停用糖皮質(zhì)激素引起原疾病復(fù)發(fā)D.經(jīng)慶大霉素治療的患兒呈現(xiàn)耳聾E.經(jīng)抗腫瘤藥治療的患者容易被感染36.紫杉醇難溶于水，其注射液使用的助溶劑可以引起血管舒張，血壓降低和過敏反應(yīng)等副作用的是( )。A.聚山梨醋 80 B.注射用卵磷脂C.普朗尼克 D.F-68(泊洛沙姆)E.聚氧乙烯蓖麻油37.包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是( )。A.脆碎度 B.外觀C.重量差異 D.微生物E.崩解時(shí)限38.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。A.CMCNa B.HPMC C.EC D.PLGAE.CAP39.影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是( )。A.口腔黏膜B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C.唾液的沖洗作用D.pH E.滲透壓40.最適于作疏水性藥物的潤(rùn)濕劑HLB值是( )。A.HLB值在 38 之間B.HLB值在 79 之間C.HLB值在 713 之間D.HLB值在 816 之間E.HLB值在 1318 之間二、配伍選擇題（共60 題，每題1 分，題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)使用，也可不選用。每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）【41-42】A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.衛(wèi)生學(xué)檢查以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求41.顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目( )。42.顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目( )?！?3-45】A.產(chǎn)生沉淀 B.產(chǎn)氣C.變色 D.產(chǎn)生有毒物質(zhì)E.發(fā)生爆炸43.含朱砂的中藥制劑與還原性藥物溴化鉀配伍會(huì)( )。44. 鹽酸氯丙嗪注射液同異戊巴比妥鈉注射液混合會(huì)( )。45.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍會(huì)( )?！?6-48】A.含水量偏高 B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿 D.異物E.裝量差異大46.裝入容器液層過厚( )。47. 升華時(shí)供熱過快，局部過熱( )。48.冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除( )?！?9-50】A.酮康唑B.地爾硫C.阿奇霉素 D.對(duì)乙酰氨基酚E.丙咪嗪49.飲酒可誘導(dǎo)CYP2E1的活性，加快藥物代謝，使其肝毒性增大的藥物是( )。50.對(duì) CYP沒有抑制作用的藥物是( )。【51-52】A.苯妥英 B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素關(guān)于藥物的第相生物轉(zhuǎn)化51.生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是( )。52.形成烯酮中間體的是( )?！?3-55】A.精神因素B.給藥途徑因素C.遺傳因素D.藥物劑量因素E.給藥時(shí)間因素53. 服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)藍(lán)視發(fā)生率為3%左右；給藥劑量在50-100mg 時(shí)，藍(lán)視發(fā)生率上升到10%產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于( )54. 硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于( )。55.黃種人用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于( )?！?6-57】A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變56.受體脫敏表現(xiàn)為( )。57.受體增敏表現(xiàn)為( )?！?8-60】A.時(shí)間相關(guān)性B.文獻(xiàn)合理性C.撤藥結(jié)果D.再次用藥結(jié)果E.影響因素現(xiàn)別58. 判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān)，稱為( )。59.如果在停藥后癥狀得到緩解或根除，則可認(rèn)為二者間存在因果關(guān)系的可能性大，稱為( )。60. 對(duì)于嚴(yán)重的不良反應(yīng)，實(shí)施再暴露用藥從倫理上來(lái)說(shuō)是不能被接受，稱為( )?！?1-63】A.右美沙芬B.可待因C.羧甲司坦D.氨溴索E.乙酰半胱氨酸61.鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)，體內(nèi)可部分代謝生成嗎啡的藥物是( )。62.分子中含有巰基，臨床上可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥物是( )。63.祛痰藥溴己新的活性代謝產(chǎn)物( )?！?4-66】A.PEG4000 B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠64.吸濕性強(qiáng)，體溫下不熔化而緩緩溶于體液的基質(zhì)( )。65.多用作陰道栓基質(zhì)( )。66.半合成脂肪酸甘油酯( )。【67-69】A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細(xì)胞核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道67.氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為( )。68.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為( )。69.依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為( )?！?0-72】A.時(shí)間相關(guān)性B.文獻(xiàn)合理性C.撤藥結(jié)果D.再次用藥結(jié)果E.影響因素甄別70.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān)，稱為( )。71.如果在停藥后癥狀得到緩解或根除，則可認(rèn)為二者間存在因果關(guān)系的可能性大，稱為( )。72. 對(duì)于嚴(yán)重的不良反應(yīng)，實(shí)施再暴露用藥從倫理上來(lái)說(shuō)是不能被接受，稱為( )?！?3-75】A.液體藥物的物理性質(zhì)B.在不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定73.溶點(diǎn)( )。74.旋光度( )。75.空白試驗(yàn)( )?！?6-78】76.結(jié)構(gòu)與受體拮抗劑相似，同時(shí)具有受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用( )。77.芳氧丙醇胺類受體阻斷劑，芳環(huán)為萘核( )。78.具有和阻斷作用的藥物( )?！?9-80】A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片79.能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是( )。80.規(guī)定在20左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是( )。【81-83】A.孟魯司特B.福莫特羅C.沙美特羅D.丙卡特羅E.沙丁胺醇81.結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)的是( )。82.結(jié)構(gòu)中含有長(zhǎng)鏈氨基醚的是( )。83.常用硫酸鹽的是( )。【84-86】A.硫柳汞 B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水84.在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是( )。85.在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是( )。86.在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是( )。【87-89】A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率87.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量項(xiàng)目的是( )。88.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是( )。89.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是( )?！?0-92】A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合90.苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是( )。91.硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是( )。92.維生素A制成-環(huán)糊精包合物的目的是( )?！?3-95】A.藥物作用的選擇性 B.劑量與療程C.藥物質(zhì)量 D.病人因素E.藥物代謝相互作用93.慢性肝病患者服用巴比妥類藥物可以誘發(fā)肝性腦病，提示藥源性疾病的誘因是( )。94.西立伐他汀導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月以上，提示誘發(fā)藥源性疾病的原因是( )。95.異煙肼-利福平的肝毒性比單個(gè)藥嚴(yán)重，其原因?yàn)槠渲幸凰幠苷T導(dǎo) CYP450，使另一藥物的毒性代謝產(chǎn)物生成增加( )。【96-97】A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治96.使用抗生素殺滅病原微生物屬于( )。97.硝酸甘油緩解心絞痛屬于( )?！?8-100】A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀98.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是( )。99.含有3，5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是( )。100.含有3-羥基內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成3，5-二羥基戊酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑的是( )。三、綜合分析選擇題(共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1 個(gè)最符合題意)（一）某慢性腎功能不全的患者,男，75歲。表現(xiàn)為少尿、無(wú)尿、氮質(zhì)血癥，近期合并細(xì)菌感染，需要使用頭孢唑林進(jìn)行治療。101.對(duì)于此病人，頭抱瞠林的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)描述正確的是( )。A.t1/2縮短B.t1/2延長(zhǎng)C.t1/2不變D.Cl增加E.Cl不變102.對(duì)于此病人的抗菌治療，下列描述正確的是( )。A.不改變給藥劑量B.增加給藥劑量C.降低給藥劑量D.縮短給藥時(shí)間間隔E.不改變給藥間隔時(shí)間（二）洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:103.根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團(tuán)是( )。A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代104.洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，根據(jù)構(gòu)效分析，8位引入氟后，可使洛美沙星( )。A.與靶點(diǎn)DNA回旋酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期為34小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液（三）患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg) 每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/110mmHg ，決定加服1片藥，因擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫(yī)。105.關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因說(shuō)法正確的是( )。A.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋B.藥品質(zhì)量缺陷所致C.由于控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物106.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。A.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高B.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定C.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)D.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效107.硝苯地平控釋片的包衣材料是( )。A.卡波姆 B.聚維酮C.醋酸纖維素 D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯（四）患者，男，41歲，無(wú)過敏史，感冒咽痛，應(yīng)用頭孢曲松，靜脈點(diǎn)滴于70分鐘結(jié)束，患者無(wú)不適反應(yīng)，自述咽痛較前有所緩解，與朋友出去吃飯，吃飯過程中飲約600ml啤酒，2小時(shí)后述心悸，心前區(qū)憋悶感，輕度呼吸困難伴惡心、嘔吐。108.下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機(jī)體因素是( )。A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素109.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)，錯(cuò)誤的是( )。A.時(shí)間相關(guān)性 B.文獻(xiàn)合理性C.撤藥結(jié)果 D.地點(diǎn)相關(guān)性E.影響因素甄別110.按照藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)中的時(shí)間相關(guān)性和影響因素甄別推斷，該患者出現(xiàn)的情況很可能是因?yàn)? )。A.藥后馬上吃飯 B.喝酒C.過敏反應(yīng)滯后 D.男性E.頭孢曲松質(zhì)量不佳四、多項(xiàng)選擇題（共10 題，每題1 分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或者2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）111.某藥肝臟首過作用較大，可選用適直的劑型是( )。A.腸溶片劑B.舌下片劑C.口服乳劑D.透皮給藥系統(tǒng)E.氣霧劑112.影響藥物在血漿中濃度的因素是( )。A.與血漿蛋白結(jié)合率B.體內(nèi)分布C.清除率D.藥物與受體的親和力E.劑量113.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第相反應(yīng)的有( )。A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥納經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥114.阿片類藥物的依賴性治療方法( )。A.美沙酮替代治療B.可樂定治療C.東莨菪堿綜合戒毒法D.預(yù)防復(fù)吸E.心理干預(yù)和其他療法115.依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌幤窓z驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有( )。A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)116.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC 。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h ，峰濃度為116g/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間3h，峰濃度73g/ml。關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法，正確的有( )。A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100% C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100% D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性117.以下哪些屬于植入劑的臨床應(yīng)用( )。A.抗腫瘤藥B.胰島素C.眼部給藥D.激素給藥E.普通感冒118.充填于硬膠囊空心膠囊中可以是( )。A.粉末 B.顆粒C.小片 D.半固體E.液體119.影響微囊中藥物釋放速率的因素有( )。A.制備工藝條件B.溶出介質(zhì)離子強(qiáng)度C.PH 值的影響D.附加劑E.藥物的性質(zhì)120.以下屬于抗凝劑的有( )。A.肝素 B.EDTA C.枸櫞酸鹽D.干擾素 E.草酸鹽2019年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前模擬卷一參考答案一、最佳選擇題1.【答案】A2.【答案】E3.【答案】B4.【答案】C5.【答案】B6.【答案】C7.【答案】E8