2018年高考生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題突破訓(xùn)練10遺傳的基本定律和伴性遺傳.docx

專(zhuān)題突破練10遺傳的基本定律和伴性遺傳一、選擇題1.研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-銀色、Cz-白化。為確定這組基因間的關(guān)系,研究員進(jìn)行了部分雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。下列說(shuō)法正確的是()交配組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑銀乳白白化1黑黑220072黑白化109003乳白乳白0030114銀乳白0231112A.兩只白化的豚鼠雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體B.該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有6種C.無(wú)法確定這組等位基因間的顯性程度D.兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)4種毛色答案 A解析 交配組合1中,黑黑黑白化=31,說(shuō)明黑對(duì)白化為顯性,白化為隱性,白化豚鼠的基因型為CzCz,兩個(gè)黑色親本為雜合子,基因型均為CbCz;交配組合2中,黑白化黑銀=11,說(shuō)明銀對(duì)白化為顯性,黑對(duì)銀為顯性,黑色親本為雜合子,基因型為CbCs;交配組合3中,乳白乳白乳白白化=31,說(shuō)明乳白對(duì)白化為顯性,乳白色親本都是雜合子,基因型均為CcCz;交配組合4中,銀乳白銀乳白白化=211,說(shuō)明銀色親本與乳白色親本都是雜合子,也說(shuō)明銀對(duì)乳白為顯性,所以毛色等位基因的顯性程度是CbCsCcCz,C項(xiàng)錯(cuò)誤。兩只白化的豚鼠的基因型都是CzCz,故兩者雜交后代都是白化個(gè)體,不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體,A項(xiàng)正確。因該豚鼠與毛色有關(guān)的等位基因有4個(gè),故基因型中雜合子有6種,純合子有4種,共10種,B項(xiàng)錯(cuò)誤。兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)3種毛色,如第4組雜交組合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2017河北邯鄲四中月考,12)已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,其中AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無(wú)花瓣;BB和Bb控制紅色,bb控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是()A.基因型為AaBb的植株自交,后代有6種表現(xiàn)型B.基因型為AaBb的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占3/16C.基因型為AaBb的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型,4種表現(xiàn)型D.紅色大花瓣植株與無(wú)花瓣植株雜交,后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為50%答案 B解析 依據(jù)題意,控制花瓣形態(tài)和顏色的基因的遺傳遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代表現(xiàn)型有5種:紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、無(wú)花瓣(aa_ _)?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代中紅色大花瓣植株(AAB_)占1/43/4=3/16?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代中能穩(wěn)定遺傳的植株有4種基因型(AABB、AAbb、aaBB、aabb),共3種表現(xiàn)型:紅色大花瓣、白色大花瓣、無(wú)花瓣。紅色大花瓣植株的基因型為AABB和AABb,無(wú)花瓣植株的基因型為aa_ _,AABBaa_ _AaB_,后代均為紅色小花瓣;AABbaaBB1/2AaBB,1/2AaBb,后代均為紅色小花瓣;AABbaaBb3/4AaB_,1/4Aabb,后代中3/4為紅色小花瓣,1/4為白色小花瓣;AABbaabb1/2AaBb、1/2Aabb,后代中1/2為紅色小花瓣,1/2為白色小花瓣。3.昆蟲(chóng)附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個(gè)基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個(gè)體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是()A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響答案 A解析 a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒(méi)有剛毛, a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒(méi)有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變,基節(jié)上沒(méi)有剛毛,中節(jié)下面有剛毛,c+影響基節(jié)和中節(jié)的發(fā)育。4.(2017河北衡水冀州期中,5)某種植物果實(shí)重量由3對(duì)等位基因控制,這3對(duì)基因分別位于3對(duì)同源染色體上,對(duì)果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。將果實(shí)重量為130 g的植株(aabbcc)和果實(shí)重量為310 g的植株(AABBCC)雜交得F1,再用F1與甲植株雜交, F2果實(shí)的重量為160280 g,則甲植株可能的基因型為()A.AaBbCcB.AAbbCcC.AABbCCD.aabbCc答案 B解析 根據(jù)題意分析可知:控制植物果實(shí)重量的3對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因?qū)麑?shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性,可知3對(duì)等位基因中每個(gè)顯性基因增重30 g。F2中果實(shí)重160280 g,也就是說(shuō)F2的基因型中有15個(gè)顯性基因。由題意知,F1的基因型為AaBbCc,F1產(chǎn)生的配子有6種,含有顯性基因最多的配子基因型為ABC,所以甲產(chǎn)生的配子最多含2個(gè)顯性基因,B項(xiàng)符合題意。5.現(xiàn)用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得F1,F1測(cè)交結(jié)果如下表,下列有關(guān)敘述不正確的是()測(cè)交類(lèi)型測(cè)交后代基因型種類(lèi)及比例父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1/72/72/72/7乙F11/41/41/41/4A.F1產(chǎn)生的基因型為AB的花粉可能有50%不能萌發(fā),不能實(shí)現(xiàn)受精B.F1自交得F2,F2的基因型有9種C.將F1的花粉離體培養(yǎng),將得到4種表現(xiàn)型不同的植株D.正反交結(jié)果不同,說(shuō)明該兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律導(dǎo)學(xué)號(hào)50074041答案 D解析 F1(AaBb)乙(aabb),正常情況下,后代中AaBbAabbaaBbaabb=1111,而實(shí)際比值為1222,由此可見(jiàn),F1產(chǎn)生的基因型為AB的花粉可能有50%不能萌發(fā),不能實(shí)現(xiàn)受精,A項(xiàng)正確。F1的基因型為AaBb,其自交所得F2的基因型種類(lèi)為33=9種,B項(xiàng)正確。F1(AaBb)能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種配子,因此其花粉離體培養(yǎng)可得到4種表現(xiàn)型不同的單倍體植株,C項(xiàng)正確。正反交結(jié)果不同的原因是F1產(chǎn)生的基因型為AB的花粉有50%不能萌發(fā),由題意可知,兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2017湖南師大附中月考,5)某二倍體植物的花色由位于一對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因(A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),且A基因?qū)基因的表達(dá)有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例,下列敘述正確的是()A.正常情況下,黃花性狀的可能基因型有6種B.若子代中黃色橙紅色=13,則其為突變體C.若子代中黃色橙紅色=11,則其為突變體D.若子代中黃色橙紅色=15,則其為突變體答案 B解析 根據(jù)題意和圖示分析,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為aaBBDD(產(chǎn)生aBD配子)的植株雜交,就前兩對(duì)基因而言,后代基因型均為aaB_,只有一種表現(xiàn)型,因此分析時(shí)可單獨(dú)分析D、d這對(duì)基因。若為突變體,其可產(chǎn)生D、dd、Dd、d四種配子,比例為1111,則子代中黃色橙紅色=13;若為突變體,其可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子,比例為1212,則子代中黃色橙紅色=15;若為突變體,其可產(chǎn)生D、dd兩種配子,比例為11,則子代中黃色橙紅色=11。7.(2017湖北武漢二中期中,8)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性答案 B解析 若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,只有Y染色體上具有該基因,含有Y染色體的為男性,則患者均為男性,A項(xiàng)正確。若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,由于該患病基因位于性染色體上,會(huì)隨著染色體行為的改變而影響個(gè)體的性狀,故和性別有關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤。若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,男性患者的X染色體具有致病基因,X染色體會(huì)遺傳給他的女兒,故女兒一定患病,C項(xiàng)正確。若某病為伴X染色體隱性遺傳,女性具有兩個(gè)隱性基因時(shí)才患病,而男性只要具有隱性基因就表現(xiàn)出患病,故男性患病的概率大于女性,D項(xiàng)正確。8.(2017湖南長(zhǎng)沙一中月考,18)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示,下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()雜交組合一P:剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合二P:截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()=11雜交組合三P:截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()=11A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.X、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也會(huì)發(fā)生交叉互換從而發(fā)生基因重組C.通過(guò)雜交組合三,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.通過(guò)雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段答案 D解析 X、Y為性染色體,性染色體決定生物的性別,位于性染色體上的基因控制的性狀在子代中會(huì)出現(xiàn)性別差異,A項(xiàng)正確。減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是同源區(qū)段,B項(xiàng)正確。從表中雜交組合一,“P:剛毛()截毛()F1全部剛毛”可推出剛毛為顯性性狀,截毛為隱性性狀,設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽,控制截毛的基因?yàn)閎,由表中的實(shí)驗(yàn)可知,正交和反交結(jié)果不同,說(shuō)明基因在性染色體上,雜交組合三,如果基因只在X染色體上,截毛(XbXb)剛毛(XBY)剛毛(XBXb)、截毛(XbY),F1中雄性一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段,C項(xiàng)正確。若基因位于非同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)剛毛(XBY)F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)=11;若基因位于同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)=11;綜上所述根據(jù)雜交組合二,P:截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()=11,不能判斷該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯(cuò)誤的是()A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.7和8再生一個(gè)健康男孩的概率為25%答案 A解析 人類(lèi)遺傳病研究最基本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖判斷,3和4不患乙病生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳病,且3和4不患甲病,生出患甲病的兒子,則甲病為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確。設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a,控制乙病的基因?yàn)锽、b,則1的基因?yàn)锽bXAXa,能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確。7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,7與8生一個(gè)健康男孩的概率為2/3(B_)1/2(Y)3/4(XA)=1/4,即25%,D項(xiàng)正確。10.(2017湖北黃岡三聯(lián),6)基因突變、染色體變異常會(huì)導(dǎo)致不同類(lèi)型的人類(lèi)遺傳病,分析、研究人類(lèi)遺傳病對(duì)人類(lèi)遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素 D 佝僂病為伴 X染色體顯性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列說(shuō)法正確的是()A.一對(duì)患有抗維生素 D 佝僂病的夫婦所生的女兒不一定患病B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè)凝血正常且性染色體為 XXY 的孩子,則其形成原因可能是卵細(xì)胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為 19%,一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是 9/19導(dǎo)學(xué)號(hào)50074042答案 D解析 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,父親的X染色體一定會(huì)遺傳給女兒,患有抗維生素D佝僂病的夫婦所生的女兒一定患病。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸被替換,根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換。母親患血友病(XhXh),父親正常(XHY),生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則該孩子的基因型一定為XHXhY,結(jié)合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常。設(shè)控制某常染色體顯性遺傳病的基因?yàn)锳、a,由題意可知,人群中不患該病的比例為1-19%=81%,則a的基因頻率為9/10,A的基因頻率為1/10,人群中AA基因型的頻率為1/100,Aa基因型的頻率為18/100,在患病人群中Aa基因型的頻率為18/100(1/100+18/100)=18/19。一對(duì)夫婦中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),則所生子女不患該病(aa)的概率是18/191/2=9/19。二、非選擇題11.(2017河北衡水三調(diào),32)已知薔薇的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制,A為紅色基因,B為紅色淡化基因。薔薇的花色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表?；蛐蚢aB_、aabb或A_BBA_BbA_bb表現(xiàn)型白色粉紅色紅色現(xiàn)取三個(gè)基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)乙的基因型為;用甲、乙、丙品種中的兩個(gè)品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實(shí)驗(yàn)二的F2中白色粉紅色紅色=,其中白色的基因型有種。(3)從實(shí)驗(yàn)二的F2群體中選擇一開(kāi)紅色花的植株,為了鑒定其基因型,將其與基因型為aabb的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長(zhǎng)成植株開(kāi)花后,觀察其花的顏色及比例。若所得植株花色及比例為,則該開(kāi)紅色花植株的基因型為。若所得植株花色及比例為,則該開(kāi)紅色花植株的基因型為。答案 (1)aaBB甲、丙(2)7635(3)紅色白色=11Aabb 全為紅色AAbb解析 (1)分析題表和題圖可知,乙的基因型為aaBB,甲的基因型為AABB,丙的基因型為aabb,因此甲、丙兩個(gè)品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1為AaBb,自交得F2,F2中白色(aaB_+aabb+A_BB)的比例是1/43/4+1/41/4+3/41/4=7/16,粉紅色(A_Bb)的比例是3/41/2=3/8,紅色(A_bb)的比例是3/41/4=3/16,因此F2中白色粉紅色紅色=763;白色的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 5種。(3)開(kāi)紅色花植株的基因型為A_bb,有兩種可能,即AAbb、Aabb,所以將其與基因型為aabb的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長(zhǎng)成植株開(kāi)花后,觀察其花的顏色。若所得植株花色及比例為紅色白色=11,則該開(kāi)紅色花種子的基因型為Aabb。若所得植株花色全為紅色,則該開(kāi)紅色花種子的基因型為AAbb。12.(2017廣東佛山一中期中,34)G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制,患