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藥理學期末考試試題及答案 課程名稱 藥理學 開課學院 醫(yī) 學 院 學生所在學院 專業(yè)、班級 學號 姓名 使用班級 考試日期 題 號一二三四五六七八總分核查人簽名 得 分閱卷教師一、名詞解釋（每題2分,共20分）1. 副作用：2. 配體：3. 半數(shù)有效量：4. 生物利用度：5. 半衰期：6. 后除級：7. 耐受性：8. 抗菌譜：9. MIC：10. 化學治療： 211 大 學 試 題 第2頁二、填空題（每空1分,共20分）1. 藥物體內(nèi)過程包括 、 、 、 。2. 毛果蕓香堿對眼的作用是 、 、 。3可用于緩慢型心律失常的藥物是 和 。4胺碘酮對心肌最顯著的電生理特性影響是 ,臨床主要用于 。5苯二氮卓的藥理作用有 、 、 和中樞性肌松作用。6許多藥物通過干擾某些酶的活性而顯示其作用,寫出下列藥物的作用機理所影響的酶：阿斯匹林 青霉素 喹諾酮 利福平 奧美拉唑 新斯的明 三、選擇題（每題1分,共20分）1藥動學是研究（ ）A 機體如何對藥物進行處理 B 藥物如何影響機體C 藥物發(fā)生動力學變化的原因 D 合理用藥的治療方案E 藥物的量效關系2過敏性休克首選下列哪種藥（ ）A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮質(zhì)激素 E 多巴胺 3新斯的明通過抑制膽堿酯酶發(fā)揮間接擬膽堿作用,但不可應用于（ ）A 重癥肌無力 B 陣發(fā)性室上性心動過速 C 腹脹氣 D 青光眼 E 尿貯留4下列哪種不良反應為阿斯匹林過量所致( )A 胃腸道反應 B 凝血障礙 C 過敏反應 D 水楊酸反應 E 瑞夷綜合癥5下列哪一疾病不是受體阻斷劑的適應癥( )A 支氣管哮喘 B高血壓 C 甲狀腺功能亢進 D 心絞痛 E 竇性心動過速6. 氯丙嗪臨床主要用于（ ） A 抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠 B 鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退熱、防暈、抗精神病 D 退熱、抗精神病及帕金森病 E 低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病 7. 維拉帕米是（ ） A 受體阻斷藥 B Ca+通道阻滯藥 C 1受體阻斷藥 D 2受體阻斷藥 E Na+通道阻滯藥 8. 中樞性降壓藥是（ ） A 可樂定 B 利血平 C 拉貝洛爾 D 肼苯噠嗪 E 硝苯地平 211大 學 試 題 第3頁 9哌替啶不具有下列哪項作用（ ）A 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜 B 欣快感 C 止咳 D 惡心嘔吐 E 抑制呼吸10. 硝酸甘油擴張血管平滑肌的機理為（ ）A 刺激PGI2生成 B 通過激動受體 C 阻斷受體 D 直接作用 E 經(jīng)一氧化氮激活鳥苷環(huán)化酶11. 肝素過量時的拮抗藥物是（ ） A 維生素K B 氯化鈣 C 雙香豆素 D 氨甲苯酸 E 魚精蛋白 12. 長期應用雙香豆素引起自發(fā)性出血的原因是（ ） A 激活抗凝血酶 B 中和滅活多種蛋白水解酶性凝血因子 C 抑制凝血因子、 的合成 D 促纖維蛋白溶解 E 抗血小板聚集 13經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是（ ）A 氫化可的松 B 地塞米松 C 潑尼松 D 倍他米松 E 氟輕松14無平喘作用的藥物是（ ）A 麻黃堿 B 氨茶堿 C 可待因 D 異丙腎上腺素 E 沙丁胺醇15宜選用大劑量碘劑治療的疾病是（ ）A 粘液性水腫 B 單純性甲狀腺腫 C 彌漫性甲狀腺腫 D 甲狀腺危象 E 以上都不是16容易滲透到骨組織中,對急、慢性骨髓炎療效好的藥物是（ ）A 羅紅霉素 B萬古霉素 C林可霉素 D 慶大霉素 E 克拉維酸17易引起灰嬰綜合征的藥物是（ ）A 四環(huán)素 B土霉素 C呋喃妥因 D 強力霉素 E氯霉素18下列的毒性反應與氨基甙類抗生素無關（ ）A 肝損害 B 前庭功能障礙 C聽力受損 D 腎損害 E 神經(jīng)肌肉阻滯19對綠膿桿菌感染有效的藥物是（ ）A 環(huán)丙沙星 B 阿莫西林 C四環(huán)素 D 頭孢克洛 E 紅霉素20急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病首選（ ）A 依米丁 B甲硝唑 C乙胺嘧啶 D吡喹酮 E二氯尼特選擇題答案1234567891011121314151617181920四、簡答題（每題8分,共40分）1 簡述阿托品的藥理作用與臨床應用。2 簡述治療消化性潰瘍藥物的分類及代表藥。3 簡述強心苷治療慢性心功能不全的藥理學基礎。4 簡述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應。5. 一線抗結核病藥有哪些？簡述抗結核藥的應用原則。12 / 12藥理學期末考試試題及答案學生所在學院 專業(yè)、班級 學號 姓名 211大 學 試 題 第5頁 211大 學 試 題 第6頁藥理學試題1答案：一、名詞解釋1. 副作用：藥物在治療劑量時,由于藥理效應選擇性低,涉及多個效應器官,當某一效應用作治療目的時,其他效應就成為副作用。2. 配體：能與受體特異性結合的物質(zhì)稱為配體(ligand)。受體都有其內(nèi)源性配體,如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自身活性物等。3. 半數(shù)有效量：是能引起50%陽性反應（質(zhì)反應）或50%最大效應（量反應）的濃度或劑量。4. 生物利用度：是指經(jīng)過肝臟首關消除過程后能被吸收進入體循環(huán)的藥物的相對量和速度。包括絕對生物利用度和相對生物利用度。5. 半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需時間。其長短可反應體內(nèi)藥物消除速度。6. 后除級：某些情況下,在心肌細胞的一個動作電位之后提前產(chǎn)生一個除極,稱后除極。是心律失常的原因之一。7. 耐受性：連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性降低,要達到原來反應必須增加劑量。耐受性在停藥后可消失,再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。8. 抗菌譜：抗菌藥物的抗菌范圍。9. MIC：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度稱之為最低抑菌濃度。10. 化學治療：對病原菌和其他病原微生物、寄生蟲及癌細胞所致疾病的藥物治療。二、填空題1. 吸收 分布 生物轉(zhuǎn)化 排泄2. 縮瞳 降低眼內(nèi)壓 調(diào)節(jié)痙攣3阿托品 異丙腎上腺素4延長APD 心律失常5鎮(zhèn)靜 催眠 抗驚厥抗癲癇6環(huán)氧酶 粘肽合成酶 DNA回旋酶 依賴DNA的RNA多聚酶H+-K+- ATP酶 膽堿酯酶三、選擇題1A2B3D4D5A6A7B8A9C10E11E12C13C14C15D16C17E18A19A20B四、簡答題（每題8分,共40分）2 簡述阿托品的藥理作用與臨床應用。2 簡述治療消化性潰瘍藥物的分類及代表藥。3 簡述強心苷治療慢性心功能不全的藥理學基礎。4 簡述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應。5. 一線抗結核病藥有哪些？簡述抗結核藥的應用原則。1. 阿托品藥理作用與臨床應用：藥理作用 臨床應用抑制腺體分泌麻醉前給藥擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹眼科應用解除平滑肌痙攣緩解胃腸絞痛興奮心臟緩慢型心律失常大劑量舒張皮膚血管抗休克大劑量先興奮后抑制CNS解救有機磷農(nóng)藥中毒2.一、抑制胃酸分泌藥1. 組胺H2受體阻斷藥 西米替丁2. 胃壁細胞H+泵抑制藥 奧美拉唑3. M膽堿受體阻斷藥 哌侖西平4. 胃泌素受體阻斷藥 丙谷胺二、抗酸藥 碳酸氫鈉三、黏膜保護藥 前列腺素衍生物 硫糖鋁 鉍制劑四、抗幽門螺桿菌藥 羥氨芐西林 甲硝唑 四環(huán)素3. 一、藥理作用：1.正性肌力作用及其三大特點：加強心肌收縮性,表現(xiàn)為心肌收縮最高張力和最大縮短速率的提高,使心肌收縮有力而敏捷；增加衰竭心臟的搏出量；降低衰竭心臟的耗氧量 。2.負性頻率作用,3利尿作用二、作用機理：抑制心肌Ma+,K+-ATPase,增加心肌細胞內(nèi)興奮收縮偶聯(lián)因子Ca2+濃度。細胞內(nèi)Ma+鈉濃度升高,通過Ma+Ca2+雙向交換,細胞內(nèi)Ca2+濃度升高。平臺期Ca2+流入的增多,并促發(fā)肌漿網(wǎng)Ca2+釋放。4. 1長期應用的不良反應： 藥源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進綜合癥