化驗(yàn)室水質(zhì)分析題庫(kù)完整.doc

.一、 填空題1、滴定時(shí)最好每次都以( )mL開(kāi)始，可減少（ ）誤差。 答案：0.00 測(cè)量2、天平內(nèi)應(yīng)保持( )，適時(shí)更換干燥器內(nèi)的( )。 答案：干燥 變色硅膠3、化學(xué)試劑使用前應(yīng)檢查其( )和( )日期。 答案：外觀 出廠4、重量分析中要求沉淀劑應(yīng)易揮發(fā)、( )，在灼燒時(shí)可以從( )中將其除去。 答案：易分解 沉淀5、按照法定計(jì)量單位新概念，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度要用（ ）表示。答案：物質(zhì)的量濃度6、離子色譜主要由輸液系統(tǒng)、 （ ） 、（ ）、 檢測(cè)系統(tǒng)等幾個(gè)部分組成。答案：進(jìn)樣系統(tǒng) 分離系統(tǒng)7、緩沖溶液就是弱酸及( )的混合液，其( )能在一定范圍內(nèi)不受少量酸或堿稀釋的影響發(fā)生顯著變化。 答案：弱酸鹽 pH值8、常用的酸堿指示劑中，甲基橙的變色范圍（ ），使堿液顏色顯（ ）；而百里酚酞的變色范圍（ ），使酸液顯（ ）。答案： 3.14.4 橙色 8.310.5 橙色9、磨口試劑瓶不宜貯存（ ）試劑和（ ）溶液。 答案：堿性 濃10、打開(kāi)濃鹽酸瓶塞時(shí)，應(yīng)帶好（ ）用具，并在（ ）內(nèi)進(jìn)行。 答案：防護(hù) 通風(fēng)柜11、滴定時(shí)速度不宜太快，切不可( )流下。答案：成線12、吸濕性或( )強(qiáng)的物品須在能( )的容器內(nèi)稱量。答案：揮發(fā)性 密封13、水中氨氮是指以( )或( )形式存在的氮。答案：NH3 NH4+14、氧化還原滴定指示劑分為自身指示劑、專屬指示劑和( )指示劑三類。答案：氧化還原15、離子色譜最常見(jiàn)的分離方式為（ ）；最通用的檢測(cè)方式為（ ）。答案：離子交換 電導(dǎo)檢測(cè)16、引起試劑變質(zhì)的因素有空氣、（ ）、濕度、（ ）、（ ）、雜質(zhì)和微生物等。答案： 光線 溫度 保存時(shí)間17、試亞鐵靈指示劑是鄰二氮雜菲與（ ）離子形成的穩(wěn)定絡(luò)合物，以氧化劑滴定還原劑達(dá)終點(diǎn)時(shí)，顏色由（ ）變?yōu)椋?）。 答案：鐵 紅色 淺藍(lán)色18、比色分析用的特定單色光是應(yīng)用（ ）、（ ）和（ ）等獲得。答案：濾光片 棱鏡 光柵19、冷凝管的冷卻水應(yīng)從（ ）進(jìn)（ ）出。答案：下口管 上口管20、稀釋濃硫酸溶液，須將（ ）緩慢倒入（ ）中。并不斷攪拌。 答案：濃硫酸 水21酸式滴定管不宜裝( )溶液，因?yàn)椴ＡЩ钊妆粔A性溶液( )。答案：堿性 腐蝕22濾紙分定性和( )兩種，定量濾紙常用于( )分析中。 答案：定量 重量23天平在開(kāi)啟狀態(tài)時(shí)，不能在稱盤上放取( )和( )。 答案：砝碼 物品24一般化學(xué)試劑等級(jí)可分為優(yōu)級(jí)純、( )和( )。 答案; 分析純 化學(xué)純25pH值為2的溶液，其H+是pH值為4的溶液的( )倍。 答案： 100 26、EDTA與不同價(jià)態(tài)的金屬離子生成絡(luò)合物時(shí)，化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比一般為( )。答案： 1:127、使用固體試劑時(shí)，應(yīng)遵守( )的原則。 答案：只出不進(jìn)，量用為出28、離子色譜是（ ）的一種， 主要用于（ ） 的分離。答案：液相色譜 弱極性化合物29、COD測(cè)定屬于（ ）的測(cè)定方法。 答案：氧化還原30、嚴(yán)禁將用完試劑空瓶不更換（ ）而裝入（ ）試劑。 答案：標(biāo)簽 別種 31、對(duì)于加熱溫度有可能達(dá)到被加熱物質(zhì)的沸點(diǎn)時(shí)，必須加入（ ）以防爆沸。答案：沸石32、對(duì)水進(jìn)行氯化消毒時(shí)，常用的氯為（ ）和漂白粉。答案; 液氯33、消毒是殺滅（ ）和病毒的手段。答案：細(xì)菌34、過(guò)濾是為了除掉水中存在的一小部分（ ）。答案：細(xì)小的懸浮雜質(zhì)35、澄清池是反應(yīng)和（ ）綜合與一體的構(gòu)筑物。答案：沉淀36、混凝劑和助凝劑大部分是（ ）物質(zhì)。答案： 固體37、化學(xué)分析方法根據(jù)試樣（ ）不同分為常量、半微量及微量分析。答案： 用量38、測(cè)定PH值時(shí)，為減少空氣和水樣中（ ）的溶入或揮發(fā) ，在測(cè)定水樣之前，不應(yīng)（ ）水樣瓶。答案：二氧化碳 提前打開(kāi) 39、測(cè)定懸浮物的操作中，稱重至“恒重”對(duì)濾膜是指兩次稱量不超過(guò)( )g.對(duì)載有懸浮物的濾膜是指( )g. 答案：不超過(guò)0.0002g 兩次稱重不超過(guò)0.0004g40、 分光光度法適用于測(cè)定( )水、( )水及( )水濁度的測(cè)定，最低檢測(cè)濁度為( )度。答案：飲用 天然 高濁度 341、水質(zhì)硫化物的測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)有：( )法，檢出限為( )，測(cè)定上限為（ ）。（ ）法，檢出限為（ ）測(cè)定上限為（ ）。答案：亞甲基藍(lán)分光光度法 0.005mg/L 0.700mg/L 直接顯色分光光度法 0.004mg/L 25mg/L42、在測(cè)定化學(xué)需氧量的過(guò)程中，水中的有機(jī)物被氧化轉(zhuǎn)化為（ ）和（ ）答案：CO2 H2O43、BOD5值指將水樣進(jìn)行適當(dāng)稀釋后在( )培養(yǎng)( )，樣品培養(yǎng)前后( )之差。答案：20 5d 溶解氧量44、含酚廢水的保存用磷酸酸化，加CuSO4是( )作用。答案：抑制微生物氧化45、紅外光度法測(cè)定水中油所用的四氯化碳試劑應(yīng)在( )之間掃描，其吸光度應(yīng)不超過(guò)( )（1cm比色皿，空氣池作參比）答案：2600cm-13300-1cm 0.0346、化學(xué)探頭法（膜電極法）測(cè)定水中溶解氧的特點(diǎn)是( )、( ) 、( ) 可用于( )測(cè)定。答案：簡(jiǎn)便 快捷 干擾少 現(xiàn)場(chǎng)47、用納氏試劑分光光度法測(cè)定氨氮時(shí)，測(cè)定上限是( )-mg/L。檢測(cè)限是( )mg/L。 答案：2 0.0248、答案：游離（N測(cè)定樣品PH時(shí)，先用( )水認(rèn)真沖洗電極，再用( )沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動(dòng)或進(jìn)行攪拌使其均勻，( )，待( )時(shí)記下PH值。答案：蒸餾 水樣 靜置 讀數(shù)穩(wěn)定49、水中懸浮物是指水樣( )m的( )時(shí)，截留在( )上，并于( )烘干至恒重的固體物質(zhì)。答案：通過(guò)孔徑為0.45 濾膜 濾膜 10310550、我國(guó)目前測(cè)定水樣濁度通常用( )法和( )法。答案：分光光度 目視比濁51、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為( )g/L。 答案：0.03552、化學(xué)需氧量是指在一定條件下，用( )消解水樣時(shí)，所消耗( )的量，以( )表示。答案：強(qiáng)氧化劑 氧化劑 氧的mg/L53、國(guó)家頒布水質(zhì)石油類和動(dòng)、植物油的測(cè)定方法是( )，方法的國(guó)標(biāo)號(hào)碼為( )。答案：紅外光度法 GB/T16488-199654、溶解在水中的( )氧，稱為溶解氧。答案：分子55、水中氨氮是指以( ) 或( ) 形式存在的氮。答案：游離NH3 銨鹽56、測(cè)定兩份水樣的PH值分別為6.0和9.0，其氫離子活度相差( )倍。因?yàn)镻H值的定義是( )，即PH=-( )- 。所以，PH=6.0時(shí)，其氫離子活度應(yīng)為( )- ；PH=9.0時(shí)，其氫離子活度應(yīng)為( ) 。答案：1000 氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù) lgH+ 10-6 10-957、懸浮物的測(cè)定根據(jù)所使用的濾器的不同，通常有（ ）法、（ ）法和（ ） 法。其中（ ） 法，通常用于測(cè)定含酸或含堿濃度較高的水樣中懸浮物測(cè)定。答案：濾膜 濾紙 石棉坩堝 石棉坩堝58、 化學(xué)探頭法（膜電極法）測(cè)定水中溶解氧的特點(diǎn)是（ ）、（ ）、（ ）可用于（ ）測(cè)定。答案：簡(jiǎn)便、快捷、干擾少、現(xiàn)場(chǎng)59、在水中氨氮（NH3-N）以（ ）和（ ） 形式存在于水中，兩者的組成比，取決于水中的（ ）-值，當(dāng)（ ）值高時(shí)，游離氨的比例較高，反之，則銨鹽的比例較高。答案：游離氨（NH3） 銨鹽 PH PH60、水中的總磷包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）磷。答案：溶解的 顆粒的 有機(jī)的 無(wú)機(jī)二、選擇題1、溶液的pH值就是該溶液中氫離子活度的（B）。（A）對(duì)數(shù) （B）負(fù)對(duì)數(shù) （C）倒數(shù) （D）負(fù)倒數(shù)2、能夠發(fā)生（B）反應(yīng)的金屬浸在含有該金屬離子的溶液中，才能構(gòu)成金屬金屬離子電極。 （A）不可逆氧化還原 （B）可逆氧化還原 （C）氧化還原 （D）置換3、經(jīng)革蘭氏染色后革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌是（A）色。（A）紫 （B）紅 （C）棕 （D）綠4、測(cè)定色度時(shí)規(guī)定每升水中含（A）鉑時(shí)所具有的顏色作為1個(gè)色度單位，稱為1度。（A）1mg （B）10mg （C）0.1mg （D）1g5、儀器分析適用于生產(chǎn)過(guò)程中的控制分析及（A）組分的測(cè)定。 （A）微量 （B）常量 （C）高含量 （D）中含量6、一定溫度下某物質(zhì)的飽和溶液一定是（D）。（A）含100g溶質(zhì)的溶液 （B）濃溶液（C）含100g水的溶質(zhì) （D）不能再溶解該物質(zhì)7、把100mL3mol/L氫氧化鈉溶液與100mL的1mol/L氯化鋁溶液混合，生成氫氧化鋁的質(zhì)量是（B）。（A）9.1g （B）7.8g （C）1.95g （D）3.9g8、下列情況處理不正確的是（A）。（A）濃堿液沾到皮膚上立即用稀硫酸中和（B）誤食銅鹽可立即喝生牛奶（C）清除砷化物殘留物時(shí)，可在污染處噴灑堿水，然后再清洗干凈（D）劇毒品不能與其它物品特別是性質(zhì)相抵觸的物品混放9、指示劑的僵化是指（D）。（A）金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太大（B）金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太?。–）EDTA的絡(luò)合能力相近（D）金屬離子形成的絡(luò)合物溶解度太小10、對(duì)于加熱溫度有可能達(dá)到被加熱物質(zhì)的沸點(diǎn)時(shí)，必須加入（A）以防爆沸。（A）沸石 （B）砂粒 （C）磁子 （D）冷水11、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。 （A）氫離子 （B）氫氧根離子 （C）可溶性硫酸根離子（D）可溶性鈣鹽和鎂鹽12、用KMnO4法時(shí)，酸化溶液用H2SO4而不用HCl是因?yàn)椋―）。 （A）H2SO4的酸性強(qiáng) （B）H2SO4有氧化性 （C）HCl的酸性強(qiáng) （D）HCl有還原性13、鉻黑T的水溶液不穩(wěn)定，在其中加入三乙醇胺的作用是（C）（A）防止鉻黑T被氧化（B）防止鉻黑T被還原（C）防止鉻黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)（D）增加鉻黑T的溶解度14、配制比色標(biāo)準(zhǔn)系列管時(shí)，要求各管中加入（A）（A）不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑（B）不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑（C）相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑（D）相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑15、用硝酸銀測(cè)定氯離子時(shí)，如果水樣堿度過(guò)高，則會(huì)生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或（D） （A）結(jié)果偏高 （B）無(wú)法滴定 （C）不顯色 （D）結(jié)果偏低16、氯化物是水和廢水中一種常見(jiàn)的無(wú)機(jī)陰離子，幾乎所有的天然水中都有氯離子存在，它的含量范圍（B） （A）變化不大 （B）變化很大 （C）變化很小 （D）恒定不變17、測(cè)定硫酸鹽時(shí)，要求水樣應(yīng)低溫保存，因?yàn)樗腥缬杏袡C(jī)物存在時(shí)，某些（A）將還原硫酸鹽為硫化物。 （A）細(xì)菌 （B）氧化劑 （C）還原劑 （D）微生物18、納什試劑法測(cè)定氨氮的最大吸收波長(zhǎng)是（A）nm。 （A）420 （B）460 （C）540 （D）56019、天然水中的雜質(zhì)肉眼可見(jiàn)的是（C） （A）膠體 （B）粒子 （C）懸浮物 （D）細(xì)菌20、在原子吸收分析中，下列操作不能提高靈敏度的是（A）。 （A）增大燈電流 （B）無(wú)火焰原子化 （C）增大負(fù)高壓 （D）減少光譜帶21、下列都易溶于水的一組物質(zhì)是（C）（A）NaCl , AgCl （B）H2SiO3 , H2SO4 （C）Ba（OH）2 ，NaOH （D）BaSO4，Ba（NO3）222、酚酞試液在酸性溶液中顯（D） （A）紅色 （B）藍(lán)色 （C）紫色 （D）不變色23、飽和溶液的特點(diǎn)是（C）（A）已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量相等（B）溶解和結(jié)晶不再進(jìn)行（C）在該溫度下加入固體溶質(zhì)，溶液濃度不改變（D）蒸發(fā)掉部分溶劑，保持原來(lái)溫度，溶液濃度會(huì)變大24、儀器分析適用于生產(chǎn)過(guò)程中的控制分析及（A）組分的測(cè)定。（A）微量 （B）常量 （C）高含量 （D）中含量25、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（B）中進(jìn)行。 （A）室外 （B）通風(fēng)柜 （C）室內(nèi) （D）隔離間26、分析結(jié)果中，有效數(shù)字的保留是由（C）。（A）計(jì)算方法決定的 （B）組分含量多少?zèng)Q定的（C）方法和儀器的靈敏度決定的 （D）分析人員自己決定的27、取20mL鹽酸溶液，用0.0100mol/L的碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)，恰好用了10mL碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，則該鹽酸溶液的濃度為（A）。（A）0.0100mol/L （B）0.0200mol/L （C）0.0500mol/L （D）0.1000mol/L28、比色分析法是依據(jù)（A）。（A）比較溶液顏色深淺的方法來(lái)確定溶液中有色物質(zhì)的含量（B）溶液的顏色不同判斷不同的物質(zhì)（C）溶液的顏色改變，判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向（D）溶液的顏色變化，判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度29、指示劑的封閉是指（D）。（A）EDTA不與金屬離子絡(luò)合（B）指示劑不與金屬離子絡(luò)合（C）指示劑不能從EDTA與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子（D）EDTA不能從指示劑與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子30、朗伯定律解釋的是溶液對(duì)光的吸收與（C）的規(guī)律。（A）液層厚度成反比 （B）溶液濃度成反比（C）液層厚度成正比 （D）溶液濃度成正比31、用硝酸銀測(cè)定氯離子，以鉻酸鉀為指示劑，如果水樣酸度過(guò)高，則會(huì)生成（A），不能獲得紅色鉻酸銀終點(diǎn)。 （A）酸性鉻酸鹽 （B）鉻酸銀 （C）硝酸 （D）硝酸鹽32、飲用水通常是用氯消毒，但管道內(nèi)容易繁殖耐氯的藻類，這些藻類是由凝膠狀薄膜包著的（C），能抵抗氯的消毒。 （A）無(wú)機(jī)物 （B）有機(jī)物 （C）細(xì)菌 （D）氣體33、若配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應(yīng)（A）（A）準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（B）準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（C）準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（D）準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度34、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選（C）（A）pH4和pH6 （B）pH2和pH6 （C）pH6和pH9 （D）pH4和pH935、洗凈的試劑瓶應(yīng)（A） （A）壁不掛水珠 （B）透明 （C）無(wú)灰塵 （D）瓶?jī)?nèi)干凈無(wú)雜質(zhì)36、不能放在白色試劑瓶中的試劑為（C） （A）NaOH溶液 （B）H2SO4溶液 （C）AgNO3溶液 （D）Na2CO3溶液37、對(duì)于強(qiáng)堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2%（C）溶液。 （A）碳酸 （B）磷酸 （C）醋酸 （D）鹽酸38、鐵元素的特征吸收波長(zhǎng)為（A）nm。 （A）248.3 （B）279.5 （C）213.9 （D）324.739、參比電極與指示電極的共同特點(diǎn)是（B）。 （A）對(duì)離子濃度變化響應(yīng)快 （B） 重現(xiàn)性好 （C）同樣受共存離子干擾 （D）電位穩(wěn)定40、原子吸收分光光度計(jì)采用雙光束不能消除（A）的影響。（A）背景吸收 （B）光源強(qiáng)度變化 （C）檢測(cè)器靈敏度變動(dòng) （D）信噪比高41、下列氧化物中，不能直接與水反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的含氧酸的是（B ）（A）二氧化碳 （B）二氧化硅 （C）二氧化硫 （D）三氧化硫42、下列說(shuō)法中，不屬于酸類物質(zhì)通性的是（B）OSO43 , H2SO4 （A）滴入紫色石蕊試液顯紅色 （B）與所有金屬都可反應(yīng)并產(chǎn)生氫氣（C）能與堿起中和反應(yīng)生成鹽和水 （D）加入碳酸鹽放出二氧化碳43、假如把80的氯酸鉀飽和溶液冷卻至室溫，下列說(shuō)法是錯(cuò)誤的為（D）（A）溶質(zhì)的總質(zhì)量保持不變 （B）溶劑的總質(zhì)量保持不變一些溶質(zhì)從溶液中析出 （D）溶液的濃度保持不變44、用滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須能用比較簡(jiǎn)便的方法確定（D）。反應(yīng)產(chǎn)物 （B）終點(diǎn)誤差 （C）反應(yīng)速度 （D）等當(dāng)點(diǎn)45、消毒是殺滅（A）和病毒的手段細(xì)菌 （B）微生物 （C）生物 （D）浮游動(dòng)物46、偏差與精密度的關(guān)系是（B ）偏差越大，精密度越高 （B）偏差越小，精密度越高（C）偏差越小，精密度越低 （D）兩者之間沒(méi)有關(guān)系47、為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，對(duì)高含量組分的測(cè)定應(yīng)選用（A ） （A）化學(xué)分析法 （B）定性分析法 （C）儀器分析法 （D）無(wú)一定要求48、 關(guān)于滴定終點(diǎn)，下列說(shuō)法正確的是（B） （A）滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點(diǎn) （B）滴定到指示劑變色的那一點(diǎn) （C）滴定到兩組分克當(dāng)量數(shù)相等的那一點(diǎn) （D）滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)49、分光光度計(jì)是用分光能力較強(qiáng)的棱鏡或光柵來(lái)分光，從而獲得純度較高，（D）的各波段的單色光 （A）透射能較高 （B）透射能力較弱 （C）波長(zhǎng)范圍較寬 （D）波長(zhǎng)范圍較窄50、在碘量法中，淀粉溶液如果過(guò)早地加入，淀粉會(huì)（A）使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差 （A）吸附較多的I2 （B）自行沉淀 （C）被分解 （D）被封閉51、用EDTA測(cè)定水的硬度，在pH值=10.0時(shí)測(cè)定的是水中（C） （A）鈣離子硬度 （B）鎂離子硬度 （C）鈣和鎂離子的總量 （D）氫氧根離子的總量52、下列電極中常用作參比電極的是（B）電極（A）離子選擇 （B）飽和甘汞 （C）氧化-還原 （D）標(biāo)準(zhǔn)氫53、采用福爾馬肼法測(cè)試濁度時(shí)，分光光度計(jì)應(yīng)在（C）波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。（A）540nm （B）420nm (C）660nm （D）460nm54、要判斷水質(zhì)是否安全可靠，適于飲用，最好是檢查水中有無(wú)（C） （A）細(xì)菌 （B）大腸桿菌 （C）病原菌 （D）腸細(xì)菌55、各水廠細(xì)菌數(shù)宜掌握在（C）個(gè)/mL以下。 （A）10 （B）20 （C）30 （D）4056、若配制濃度為20g/mLPO43-的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)（A） （A）準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液20mL于500mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度 （B）準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液10mL于500mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度 （C）準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（D）準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度57、對(duì)于強(qiáng)酸的灼燒處理應(yīng)用2%（A）溶液(A）NaHCO3 （B）Na2CO3 （C）NaOH （D）Na2SO458、氯仿遇紫外線和高溫可形成光氣，毒性很大，可在儲(chǔ)存的氯仿中加入1%2%的（C） 消除（A）抗壞血酸 （B）碳酸鈉 （C）乙醇 （D）三乙醇胺59、水質(zhì)分析中加入緩沖溶液的目的是（ C）（A）增加分析速度 （B）提高堿度（C）保持溶液相對(duì)穩(wěn)定 （D）降低溶液硬度60、蒸餾氨氮水樣時(shí)，接收瓶中裝入（A）溶液作為吸收液（A）硼酸 （B）硝酸 （C）鹽酸 （D）乙酸三、判斷題1、在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑，溶液呈紅色，加入少量的氯化銨晶體后，溶液的紅色變淺。對(duì)2、離子色譜儀在基線采集過(guò)程中可以開(kāi)始進(jìn)行批樣品的進(jìn)樣檢測(cè)。錯(cuò)3、用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和基準(zhǔn)物質(zhì)的量，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度。對(duì)4、水管的管壁積有鐵、錳沉積物，當(dāng)水壓或水流方向發(fā)生變化時(shí)，會(huì)將鐵、錳沉積物沖出，造成黃水或黑水的現(xiàn)象。對(duì)5、由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的差錯(cuò)也叫做偶然誤差。錯(cuò)6、離子色譜常用淋洗液，按淋洗強(qiáng)度從小至大次序，分別為硼酸鈉、 氫氧化鈉 、 碳酸氫鈉 和碳酸鈉等幾種。對(duì)7、電位滴定法是根據(jù)滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的滴定分析法。 對(duì)8、容量瓶在使用前應(yīng)檢查是否漏水。方法是加水于標(biāo)線附近，塞緊瓶塞，將瓶倒立2分鐘，檢查是否漏水。 錯(cuò)9、儀器的洗滌是化驗(yàn)室的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，干凈的玻璃儀器應(yīng)該是沒(méi)有顆?；覊m。錯(cuò)10、水中重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物三種堿度不可以共同存在。對(duì)11、氣體溶解度隨著溫度升高而減小，隨著壓強(qiáng)增大而增大。 （對(duì)）12、在氧化還原滴定中根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液或被滴物質(zhì)本身顏色的變化指示終點(diǎn)的指示劑叫專屬指示劑。錯(cuò)13、用AgNO3測(cè)定水中Cl-時(shí)，如果水樣堿度過(guò)高，則會(huì)生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或結(jié)果偏高。對(duì)14、在40g 15%的KNO3溶液中再溶解10g KNO3，溶液的質(zhì)量百分比濃度變?yōu)?5%。 （錯(cuò)）15、PH值越大，酸性越強(qiáng)，POH值越大，堿性越強(qiáng)。錯(cuò)16、在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑，溶液呈紅色，加入少量的氯化銨晶體后，溶液的紅色變淺。（對(duì)）17、在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝须娊赓|(zhì)。（對(duì)）18、3%（V/V）H2O2溶液，表示100mL溶液中含3mL純H2O2。（錯(cuò)）19、用于測(cè)定色度的標(biāo)準(zhǔn)色列可以長(zhǎng)期使用。（對(duì)）20、滴定分析方法是使用滴定管將一未知濃度的溶液滴加到待測(cè)物質(zhì)的溶液中，直到與待測(cè)組份恰好完全反應(yīng)。（錯(cuò)）21、由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的差錯(cuò)也叫做偶然誤差。（錯(cuò)）22、沉淀法中，沉淀要經(jīng)過(guò)陳化、過(guò)濾、洗滌、干燥和灼燒，將沉淀轉(zhuǎn)化為稱量形式才能進(jìn)行稱量。（對(duì)）23、用離子色譜法測(cè)定碳酸根離子可以采用碳酸鈉/碳酸氫鈉淋洗液 。( 錯(cuò))24、用高錳酸鉀法測(cè)定有機(jī)物時(shí)，常在強(qiáng)堿條件下進(jìn)行，是因?yàn)樵趶?qiáng)堿條件下比強(qiáng)酸性條件下的反應(yīng)速度更快。（對(duì)）25、SO2和CO2是非電解質(zhì)，所以其水溶液不能導(dǎo)電。（錯(cuò)）26、水的硬度分為暫時(shí)硬度和永久硬度，重碳酸鹽硬度屬于永久硬度。（錯(cuò)）27、細(xì)菌總數(shù)是指1mL水中普通培養(yǎng)基中，于35經(jīng)24h培養(yǎng)后，所生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落總數(shù)。（錯(cuò)）28、鄰聯(lián)甲苯胺比色法測(cè)定余氯時(shí)配制的鄰聯(lián)甲苯胺溶液，室溫下保存，最多可使用6個(gè)月。（對(duì)）29、測(cè)定氨氮時(shí)應(yīng)先加入納氏試劑，然后再加入酒石酸鉀鈉，次序不得相反。（錯(cuò)）30、有些環(huán)境參會(huì)影響儀器性能，有些環(huán)境參數(shù)直接影響樣品測(cè)量結(jié)果。（對(duì)）31、 化學(xué)變化是物質(zhì)變化時(shí)生成了其它物質(zhì)的變化。 （對(duì)）32、 物質(zhì)以分子或離子的形態(tài)均勻的分散到另一種物質(zhì)里的過(guò)程，稱為溶解。 （對(duì)）33、 在稱量過(guò)程，稱量值越大，誤差越大，準(zhǔn)確度也越差。 （錯(cuò)）34、 配制一定物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí)，洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶時(shí)，不慎倒在瓶外，使配制溶液濃度偏高。（錯(cuò)）35、用KMnO4滴定無(wú)色或淺色的還原劑溶液時(shí)，稍過(guò)量的KMnO4就使溶液呈粉紅色，指示終點(diǎn)的到達(dá)。所以KMnO4屬于專屬指示劑。 （錯(cuò)）36、用AgNO3測(cè)定水中Cl-時(shí)，如果水樣過(guò)酸或過(guò)堿，都應(yīng)調(diào)整水樣的pH值至中性或微堿性。（對(duì)）37、鉻酸洗液失效后，應(yīng)用廢鐵屑還原殘留的Cr（）到Cr（）再用石灰中和成Cr(OH)3沉淀。（對(duì)） 38、 測(cè)定渾濁水的色度時(shí)，要用濾紙過(guò)濾去除懸浮物。（錯(cuò)）39、 氨氮以游離氨或銨鹽的形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。 （對(duì)）40、 電極電位的大小只應(yīng)與溶液中離子濃度有關(guān)，而不應(yīng)與電極材料和溶液性質(zhì)有關(guān)。 （錯(cuò)）41、 溶質(zhì)和溶劑的某些物理、化學(xué)性質(zhì)相似時(shí)，二者之間的作用力就強(qiáng)，保留時(shí)間就長(zhǎng)。 （對(duì)）42、離子色譜抑制器發(fā)展經(jīng)歷了填充型抑制器 、纖維抑制器 、 膜抑制器和電化學(xué)自再生抑制器等幾代。（對(duì)）43、用EDTA測(cè)定水中總硬度，終點(diǎn)時(shí)溶液呈現(xiàn)藍(lán)色，這是游離出來(lái)的鉻黑T的顏色。（對(duì)）44、 離子色譜只能測(cè)定無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子。（錯(cuò)）45、火焰原子化過(guò)程中，火焰溫度越高，會(huì)使被測(cè)元素原子化數(shù)增多，有利于原子吸收的測(cè)定。（錯(cuò)）46、二氧化碳分子里含有兩個(gè)氧元素和一個(gè)碳元素。（錯(cuò)）47、一切物質(zhì)都是由分子構(gòu)成。（錯(cuò)）48、原子是組成物質(zhì)的最小微粒。（錯(cuò)）49、氫氣分子是由氫元素組成。（錯(cuò)）50、元素只有大小、質(zhì)量的含義。沒(méi)有種類。（錯(cuò)）51、原子的質(zhì)量主要集中在原子核上。（對(duì)）52、原子中質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)相等。（對(duì)）53、金屬鍵有方向性也有飽和性。（錯(cuò)）54、原子核不能再分。（錯(cuò)）55、具有相同質(zhì)子數(shù)的原子屬于同一種元素。（對(duì)）56、化學(xué)性質(zhì)是化學(xué)變化中表現(xiàn)出來(lái)的性質(zhì)。（對(duì)）57、物理性質(zhì)就是不需要發(fā)生化學(xué)變化就表現(xiàn)出來(lái)的性質(zhì)。（對(duì)）58、點(diǎn)燃蠟燭的時(shí)候，蠟燭融化的過(guò)程就是化學(xué)變化。（錯(cuò)）59、碘升華是化學(xué)變化。（錯(cuò)）60、電解質(zhì)在通電后就會(huì)發(fā)生電離過(guò)程。（錯(cuò)）四、簡(jiǎn)答題1、什么對(duì)顏色有較大影響？答：PH值。2、用鉑鈷比色法測(cè)定水樣的色度是以什么的值表示？答：與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)液。3、濁度是由于水中含有那些物質(zhì)所造成？答：泥沙、粘土、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、浮游物和微生物等。4、取樣后在多少時(shí)間內(nèi)測(cè)定？答：盡快。5、臭和味的強(qiáng)度分幾級(jí)？答：0-5級(jí)。6、如何記錄你所觀察的觀察物？答：顏色、藻類、甲殼蟲(chóng)；蠕蟲(chóng)、微粒懸浮物；沉淀物。7、什么是電導(dǎo)率？答：是截面積為1平方厘米，極間距離為1厘米時(shí)，該溶液的電導(dǎo)。8、鉑電極不使用時(shí)，應(yīng)如何處理？答：浸泡在純水中。9、天然水中有那些雜質(zhì)？答：懸浮雜質(zhì)、膠體雜質(zhì)、氣體雜質(zhì)、離子雜質(zhì)。10、硬度測(cè)定時(shí)在緩沖溶液中加入EDTA鎂二鈉鹽的作用？答：為了提高終點(diǎn)色的靈敏度。五、問(wèn)答題1、 簡(jiǎn)述標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法。答：標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接法和標(biāo)定法兩種方法。直接法是準(zhǔn)確稱取一定量的基準(zhǔn)物質(zhì)溶解后，定量地轉(zhuǎn)移到已校正的容量瓶中，稀釋到一定的體積，根據(jù)溶液的體積和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量，計(jì)算出該溶液的準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定法一般是先將這些物質(zhì)配成近似所需濃度溶液，再用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定其準(zhǔn)確濃度2、 什么是余氯？余氯有哪幾種形式？余氯是指水經(jīng)加氯消毒，接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。余氯有三種形式：總余氯：包括HClO、NH2Cl、NHCl2等。化合余氯：包括及其他氯胺類化合物。游離余氯：包括HClO及ClO-等。3、使用容量瓶的注意事項(xiàng)有哪些？ (1)在精密度要求較高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干，或用加熱的方法使容量瓶中物質(zhì)迅速溶解。(2)不要用容量瓶存放配好的溶液，如需存放，應(yīng)轉(zhuǎn)移到干凈磨口瓶中。(3)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)應(yīng)洗凈，把塞子用紙墊上，以防時(shí)間長(zhǎng)塞子打不開(kāi)。4、如何取用液體試劑？答：先將瓶塞反放在桌面上，手握有標(biāo)簽的一面，傾斜試劑瓶，沿干凈的玻璃棒把液體注入燒杯內(nèi)，再把瓶塞蓋好，定量取用時(shí)，可用量筒，量杯或移液管。5、 容量瓶如何試漏？答：在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180后再倒立一次。 六、計(jì)算題1、欲配制C(Na2CO3)=0.5mol/L溶液500ml，如何配制? (Na2CO3相對(duì)分子量為106)解：m(Na2CO3)=C(Na2C