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文檔簡介

謀學網(wǎng)一、單選題(共 10 道試題,共 40 分。) V 1. 關于藥物的分布敘述錯誤的是A. 藥物在體內的分布是不均勻的B. 藥效強度取決于分布的影響C. 藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度D. 藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力E. 藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關標準答案:E2. 多室模型中的的意義是()A. 消除速率常數(shù)B. 吸收速率常數(shù)C. 分布速率常數(shù)D. 代謝常數(shù)3. 多劑量或重復給藥經(jīng)過幾個半衰期體內藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)是()A. 3B. 10C. 4-5D. 6-74. 影響藥物分布的因素不包括A. 體內循環(huán)的影響B(tài). 血管透過性的影C. 藥物與血漿蛋白結合力的影響D. 藥物與組織親和力的影響E. 藥物制備工藝的影響標準答案:E5. 藥物吸收的主要部位A. 胃B. 小腸C. 大腸D. 直腸E. 肺泡6. 生物體內進行藥物代謝的最主要的部位是() 。A. 血液B. 腎臟C. 肝臟D. 唾液7. 影響藥物代謝的主要因素沒有A. 給藥途徑B. 給藥劑量C. 酶的作用D. 生理因素E. 劑型因素標準答案:E8. 溶出度的測定方法中錯誤的是A. 溶劑需經(jīng)脫氣處理B. 加熱使溶劑溫度保持在370.5C. 調整轉速使其穩(wěn)定。D. 開始計時,至45min時,在規(guī)定取樣點吸取溶液適量,E. 經(jīng)不大于10m微孔濾膜濾過,標準答案:E9. 下列關于溶出度的敘述正確的為A. 溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度B. 凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限的檢查C. 凡檢查溶出度的制劑,不再進行重量差異限度的檢查D. 凡檢查溶出度的制劑,不再進行衛(wèi)生學檢查E. 槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法10. 藥物的排泄途徑有()A. 腎B. 膽汁C. 唾液D. 以上都有可能 二、多選題(共 5 道試題,共 20 分。) V 1. 生物膜的性質包括()A. 流動性B. 結構不對稱性C. 半透性D. 為雙分子層BC2. 常用的透皮吸收促進劑()A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸CD3. 尿藥法解析藥物動力學參數(shù)的符合條件():A. 藥物服用后,較多原形藥物從尿中排泄B. 尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內當時的藥量成正比C. 腎排泄符合一級速度過程D. 藥物必須是弱酸性的BC4. 非線性藥物動力學現(xiàn)象產(chǎn)生的原因()A. 代謝過程中的酶飽和B. 吸收過程中主動轉運系統(tǒng)的載體飽和C. 分布過程中藥物與血漿蛋白結合部位的飽和D. 排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和BCD5. 我國藥典收載的溶出度法定測定方法為A. 轉籃法B. 槳法C. 小杯法D. 循環(huán)法E. 擴散池法BCD 三、判斷題(共 10 道試題,共 40 分。) V 1. 舌下給藥主要通過靜脈叢吸收,比靜脈注射快。A. 錯誤B. 正確2. 藥物的粒度病人的尿量影響腎小管的重吸收。A. 錯誤B. 正確3. 體內藥物達動態(tài)平衡時,體內藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。A. 錯誤B. 正確4. 生物藥劑學是研究藥物穩(wěn)定性的。A. 錯誤B. 正確5. 小腸腸液的pH為6-8。A. 錯誤B. 正確6. 臨床上多次給藥的原因是因為單次給藥不能達到治療藥物濃度以及多次給藥才能達到穩(wěn)態(tài)濃度,發(fā)揮治療效果。A. 錯誤B. 正確7. 酸性藥物在pH低的環(huán)境中,易吸收 。A. 錯誤B. 正確8. 藥物被吸收后,向體內組織、器官轉運的過程稱為藥物的分布。A. 錯誤B. 正確9. 治療藥物監(jiān)測的指征是治療

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