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謀學(xué)網(wǎng)一、單選題(共 10 道試題,共 40 分。) V 1. 關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是A. 藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的B. 藥效強(qiáng)度取決于分布的影響C. 藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度D. 藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力E. 藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無(wú)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案:E2. 多室模型中的的意義是()A. 消除速率常數(shù)B. 吸收速率常數(shù)C. 分布速率常數(shù)D. 代謝常數(shù)3. 多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過幾個(gè)半衰期體內(nèi)藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)是()A. 3B. 10C. 4-5D. 6-74. 影響藥物分布的因素不包括A. 體內(nèi)循環(huán)的影響B(tài). 血管透過性的影C. 藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響D. 藥物與組織親和力的影響E. 藥物制備工藝的影響標(biāo)準(zhǔn)答案:E5. 藥物吸收的主要部位A. 胃B. 小腸C. 大腸D. 直腸E. 肺泡6. 生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是() 。A. 血液B. 腎臟C. 肝臟D. 唾液7. 影響藥物代謝的主要因素沒有A. 給藥途徑B. 給藥劑量C. 酶的作用D. 生理因素E. 劑型因素標(biāo)準(zhǔn)答案:E8. 溶出度的測(cè)定方法中錯(cuò)誤的是A. 溶劑需經(jīng)脫氣處理B. 加熱使溶劑溫度保持在370.5C. 調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。D. 開始計(jì)時(shí),至45min時(shí),在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量,E. 經(jīng)不大于10m微孔濾膜濾過,標(biāo)準(zhǔn)答案:E9. 下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為A. 溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度B. 凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查C. 凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查D. 凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查E. 槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法10. 藥物的排泄途徑有()A. 腎B. 膽汁C. 唾液D. 以上都有可能 二、多選題(共 5 道試題,共 20 分。) V 1. 生物膜的性質(zhì)包括()A. 流動(dòng)性B. 結(jié)構(gòu)不對(duì)稱性C. 半透性D. 為雙分子層BC2. 常用的透皮吸收促進(jìn)劑()A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸CD3. 尿藥法解析藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的符合條件():A. 藥物服用后,較多原形藥物從尿中排泄B. 尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比C. 腎排泄符合一級(jí)速度過程D. 藥物必須是弱酸性的BC4. 非線性藥物動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因()A. 代謝過程中的酶飽和B. 吸收過程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和C. 分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和D. 排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和BCD5. 我國(guó)藥典收載的溶出度法定測(cè)定方法為A. 轉(zhuǎn)籃法B. 槳法C. 小杯法D. 循環(huán)法E. 擴(kuò)散池法BCD 三、判斷題(共 10 道試題,共 40 分。) V 1. 舌下給藥主要通過靜脈叢吸收,比靜脈注射快。A. 錯(cuò)誤B. 正確2. 藥物的粒度病人的尿量影響腎小管的重吸收。A. 錯(cuò)誤B. 正確3. 體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。A. 錯(cuò)誤B. 正確4. 生物藥劑學(xué)是研究藥物穩(wěn)定性的。A. 錯(cuò)誤B. 正確5. 小腸腸液的pH為6-8。A. 錯(cuò)誤B. 正確6. 臨床上多次給藥的原因是因?yàn)閱未谓o藥不能達(dá)到治療藥物濃度以及多次給藥才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,發(fā)揮治療效果。A. 錯(cuò)誤B. 正確7. 酸性藥物在pH低的環(huán)境中,易吸收 。A. 錯(cuò)誤B. 正確8. 藥物被吸收后,向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為藥物的分布。A. 錯(cuò)誤B. 正確9. 治療藥物監(jiān)測(cè)的指征是治療
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