副豬嗜血桿菌

AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副豬嗜血桿菌病,張樹2014年3月,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2008年夏天，我拜訪1個豬場。老板告訴我：“每年夏天，我豬場的小豬都有發(fā)病，一個月下來，死亡不少。” “跛行的豬不少，關(guān)節(jié)腫的厲害。發(fā)燒的、喘氣的明顯得很，”老板接著介紹。 “您用藥治療了嗎？”我問。 “別提啦！啥藥都用了，土霉素的三針保健、頭孢、飲水投藥都用上了，還是不見好?！崩习灏β晣@氣。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。,通過檢查，我發(fā)現(xiàn)豬場存在3個問題：大約20-30%的母豬奶水不好；飼養(yǎng)員自己補鐵和去勢小公豬，基本沒有消毒處理；打疫苗不換針頭。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,我們到保育舍見到很多豬關(guān)節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)現(xiàn)明顯的纖維素性胸膜炎和腹膜炎。,“我認為，您這是副豬嗜血桿菌病?！薄翱墒?，我免疫了副豬的疫苗，也投了藥，為啥沒有效呢？”老板很疑惑。是啊，為啥呢？,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,一、副豬嗜血桿菌：概述,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、格拉澤氏病(Glssers disease),1910年，德國細菌學家格拉澤氏(Glsser)首先發(fā)現(xiàn)：豬的關(guān)節(jié)炎廣泛性漿膜炎與副豬嗜血桿菌(H.parasuis)有關(guān)為了紀念他，將副豬嗜血桿菌命名為Glssers病。由于副豬嗜血桿菌是上呼吸道的常在菌，因此，從發(fā)現(xiàn)直至1990s，并不認為是一種很重要的病原。但是隨著規(guī)模化養(yǎng)豬的發(fā)展，特別是1990s后藍耳病和圓環(huán)病毒病的流行，此病日益成為世界養(yǎng)豬的重要疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率,2007-09年，主要的細菌性病原是鏈球菌、副豬嗜血桿菌、全身性大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌和沙門氏菌。副豬嗜血桿菌占到整個分離菌株的1/4(22-26%)。由于副豬嗜血桿菌分離的困難，估計實際感染率更高。,來源：第10屆全國規(guī)模化豬場疾病控制與凈化研討會，武漢.2009,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式,主要見于哺乳期-生長期的豬群(2周齡-4月齡)。肥育豬和種豬較少發(fā)生。HPS在豬場有兩種發(fā)生形式：原發(fā)性致?。阂娪诓溉槠?保育期。原因：母豬帶菌多；強毒菌株進入豬群=早期感染操作：針頭、剪牙、斷尾、去勢操作中消毒不嚴；豬群相互攻擊繼發(fā)/混合性致?。阂娪诒Ｓ衅?生長期藍耳病、圓環(huán)病毒的“指示病”，即在病毒性疾病發(fā)生后繼發(fā)感染；應(yīng)激：豬群營養(yǎng)性、環(huán)境或管理造成豬群應(yīng)激；飼料霉菌毒素中毒=免疫抑制,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？,與藍耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有關(guān)造成豬群免疫抑制，對疾病的抵抗力下降與現(xiàn)場管理的關(guān)系：混群、引入新種豬易發(fā)生Glssers病。SPF豬群或高度健康豬群仍然可能發(fā)生=嚴重臨床后果 早期斷奶=母源抗體保護應(yīng)激=免疫抑制=發(fā)病,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)?。?仔豬經(jīng)母豬感染HPS，HPS在不同時間定居于仔豬體內(nèi)，定居時間取決于母源抗體水平和母豬帶菌水平；在特定的斷奶時間內(nèi)，只有一部份仔豬帶菌，斷奶時間越晚，則已被HPS定居豬的比例越大；若斷奶時帶菌仔豬比例小，斷奶后從帶菌豬向未定居HPS的豬的傳播速度很慢。若仔豬在斷奶后定居HPS，由于此時缺乏母源抗體保護，將會造成發(fā)病。C.Pijoan ，2000,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,二、病原,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,病原（1）,革蘭氏陰性短小桿菌，可見莢膜。1943年稱為豬嗜血桿菌1960年稱豬流感嗜血桿菌，在證明生長時不需要X因子（血紅素和卟啉類物質(zhì)）嚴格需要NAD和V因子后，稱副嗜血桿菌。與其它嗜血桿菌種屬間缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌屬中，其分類學位置仍未確定。并且HPS菌株間存在大量的異源基因，存在不同的細菌類別。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,病原（2）：培養(yǎng)特性,（何啟蓋，2003）,HPS第1代菌，菌落細小而透明,HPS在血液瓊脂上培養(yǎng)特性,HPS染色形態(tài),AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,目前HPS 至少分為15個血清型。世界范圍血清學調(diào)查以 4、5、13型較為流行。1、5、10、12、13、14型毒力最強。死亡率高，癥狀典型。 2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出現(xiàn)敗血癥狀、生產(chǎn)遲緩。3、6、7、9、11型無明顯臨床癥狀。不同區(qū)域有明顯地方性特征。,病原（3）：血清型,疫苗對HPS有效嗎？有時可能有效。但是不同血清型之間交叉免疫保護可能不強，甚至同一血清型內(nèi)不同毒株也可能缺乏交叉免疫保護。因此，現(xiàn)場控制最好用針對特異性菌株的疫苗(J. Segelas,2000)。,HPS不同血清型分離比例(HIPRA,2000),AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動顯著下降，進而造成粘膜細胞急性腫脹，給其它病原入侵提供機會。一些菌株的毒力很強（氣管內(nèi)接種100PFU），即可引起全身病變（血漿中可檢測到高水平毒素）。感染早期菌毒血癥十分明顯。肝、腎和腦膜上的淤斑和淤點- 敗血癥損傷。許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性漿膜炎。,病原（4）：發(fā)病機理,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,三、臨床特征和診斷,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、發(fā)病早期,發(fā)熱，體溫39.5-41.0，食欲下降，精神沉郁。有兩種情況：個別豬零星出現(xiàn)；從產(chǎn)仔舍至斷奶后均發(fā)生，比例2-5%；斷奶后1-2周，很多豬突然出現(xiàn)，似乎在一夜之間突然發(fā)生。喘氣；被毛很快粗亂，無光澤。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、發(fā)病中期,呼吸困難；關(guān)節(jié)明顯腫脹，尤其后肢跗關(guān)節(jié)。切開后見關(guān)節(jié)囊流出多量清亮或渾濁的液體,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、發(fā)病后期,消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；極度呼吸困難。病程長達3-10天甚至更長。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、神經(jīng)癥狀和突然死亡,偶爾會見到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎，造成豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，或突然死亡。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,5、剖檢病變,肺部：初期：化膿性支氣管肺炎；滲出后期：纖維素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘連關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)腫脹；切開流出清亮液體腹腔：腹膜炎腦：腦脊液增多；有時見渾濁液體,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,6、鑒別診斷,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,四、副豬嗜血桿菌病的控制,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、管理! 管理! 管理!,種豬引進時，進行嚴格的隔離和馴化6-8周，防止將強毒菌株帶進豬場；減少豬群的應(yīng)激；飼料配方中添加“綠益態(tài)”500g/T飼料，每個月用7-10天。預防霉菌毒素造成的抵抗力下降；母豬飼料根據(jù)情況，持續(xù)添加“霉吸安”1-3kg。仔豬吃好初乳，保證仔豬獲得良好的母源抗體保護；將病豬集中進行處置；無治療價值的豬及時淘汰；減少仔豬的傷口感染；蚊蠅的控制。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,HPS：感染-傳播途徑,豬-豬接觸傳播母豬-仔豬斷奶轉(zhuǎn)群/保育豬轉(zhuǎn)群環(huán)境擴散消化道氣溶膠傷口新生仔豬接產(chǎn)免疫注射去勢混群時的攻擊行為,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、藥物保?。簻p少母豬群感染壓力,母豬群定期的藥物保健，減少母豬-仔豬的病原傳遞。對副豬嗜血桿菌高度的敏感藥物：萬特肺靈（氟甲砜霉素）頭孢噻呋可能有效的藥物：磺胺六甲氧+TMP喹諾酮類藥物不敏感的藥物鏈霉素四環(huán)素類藥物某些菌株對青霉素耐藥,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,萬特肺靈：細菌性疾病的首選品牌,全面控制主要細菌性病原：鏈球菌副豬嗜血桿菌巴氏桿菌沙門氏菌波氏桿菌傳染性胸膜肺炎獨特的制造工藝，保證其特別殺菌作用與一般氟苯尼考完全不同,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,19972007主要抗生素對HPS的敏感率,在治療劑量條件下，本品起殺菌作用，通過獨特的配伍技術(shù)（增效劑定期調(diào)整），不易產(chǎn)生耐藥性。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,母豬群如何使用萬特肺靈進行保??？,保健方案：每噸飼料中添加：萬特肺靈 800g新附優(yōu)特樂 1kg并可清 1kg使用時機：A- 每月使用7天，全群添加；B- 母豬產(chǎn)前產(chǎn)后，連續(xù)添加7-10天。保健成本：3.1元/仔豬,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、仔豬的保健和治療,仔豬保健方案：-適于發(fā)病比例高(5%)，持續(xù)存在疾病時。萬特肺靈注射液：斷奶轉(zhuǎn)群、斷奶后7天、斷奶后14天，斷奶仔豬全群注射3次，劑量分別為0.5-1ml,1ml,1.5ml。仔豬治療方案：發(fā)現(xiàn)：“肚子癟、眼睛腫、被毛差”的仔豬立即標記；將病豬隔離至單獨欄舍；萬特肺靈注射液，每10kg體重1ml，肌肉注射，每天1次，連續(xù)3天。治療3天無效的豬立即淘汰。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、免疫,如前所述，商品化