第二章產酶微生物的分離與篩選ppt課件.ppt

Chapter2IsolationandPurificationofMicroorganismsProducingEnzyme 產酶微生物的分離與純化 酶的生產方法 提取分離法 Extraction 生物合成 Biosynthesis 化學合成 Chemicalsynthesis SOD bloodPapain PapayaChymotrypsin Pancrea organ tissue cell AmylasefromBacillusProteasefromBacillusPhosphatasefromBacillusGlucoamylasefromAspergillus PlantcellcultureAnimalcellculture Fewexample Contentsofchapter2 2 1產酶微生物2 2產酶微生物的分離和篩選2 3產酶微生物優(yōu)良菌種的選育2 4產酶微生物原生質體融合育種2 5基因工程育種 2 1常見產酶微生物 基本要求 不是致病菌發(fā)酵周期短 產酶量高不易變異退化最好是產生胞外酶的菌種 利于分離 對醫(yī)藥和食品用酶 還應考慮安全性 凡從可食部分或食品加工中傳統(tǒng)使用的微生物生產的酶 安全 由非致病微生物制取的酶 需作短期毒性實驗 非常見微生物制取的酶 需做廣泛的毒性實驗 包括慢性中毒實驗 1 大腸埃希氏桿菌 簡稱為大腸桿菌 是最為著名的原核生物 形態(tài) 短桿或長桿狀 0 5 1 0 1 0 3 0um 革蘭氏陰性 運動 周毛 或不運動 無芽孢 一般無莢膜 菌落呈白色至黃白色 擴展 光滑 閃光 Escherich屬菌株和大多數大腸桿菌是無害 但也有些大腸桿菌是致病的 會引起腹瀉和尿路感染 大腸桿菌的名聲主要因它易于在實驗室操作 生長迅速 而且營養(yǎng)要求低 應用 大腸桿菌能作為宿主供大量的細菌病毒生長繁殖大腸桿菌也是最早用作基因工程的宿主菌工業(yè)上生產谷氨酸脫羧酶 天冬酰胺酶和制備天冬氨酸 蘇氨酸及纈氨酸等 2 醋酸桿菌 Acetobacter 菌體從橢圓至桿狀 單個 成對或成鏈 革蘭氏陰性 運動 周毛 或不運動 不生芽孢 好氣 含糖 乙醇和酵母膏的培養(yǎng)基上生長良好 應用 有機酸 食醋等 葡萄糖異構酶 高果糖漿 山梨糖 維C中間體 3 枯草芽孢桿菌 Bacillussubtilis 直狀 近直狀的桿菌 周生或側生鞭毛 革蘭氏陽性 無莢膜 芽孢0 5 1 5 1 8 m 中生或近中生 枯草芽孢桿菌是工業(yè)發(fā)酵的重要菌種之一 生產淀粉酶 蛋白酶 5 核苷酸酶 某些氨基酸及核苷 4 根霉 Rhizopus 分類學上屬于藻狀菌綱 毛霉目 根霉屬 根霉因有假根 Rhizoid 而得名 假根的功能是在培養(yǎng)基上固著 并吸收營養(yǎng) 分布于土壤 空氣中 常見于淀粉食品上 可引起霉腐變質和水果 蔬菜的腐爛 代表種 米根霉 R oryzae 黑根霉 R nigrican 等 應用 根霉能產生一些酶類 如淀粉酶 果膠酶 脂肪酶等 是生產這些酶類的菌種 在釀酒工業(yè)上常用做糖化菌 有些根霉還能產生乳酸 延胡索酸等有機酸 6 曲霉 Aspergillus 分類 多數屬于子囊菌亞門 少數屬于半知菌亞門 分布 廣泛分布于土壤 空氣和谷物上 可引起食物 谷物和果蔬的霉腐變質 有的可產生致癌性的黃曲霉毒素 代表種 黑曲霉Asp Niger 黃曲霉Asp flavus應用 是制醬 釀酒 制醋的主要菌種 是生產酶制劑 蛋白酶 淀粉酶 果膠酶 的菌種 生產有機酸 如檸檬酸 葡萄糖酸等 農業(yè)上用作生產糖化飼料的菌種 回本節(jié) 菌種選育 野生菌 自發(fā)突變 雜交育種 原生質體融合 基因工程 誘變育種 2 2產酶微生物的分離與篩選 2 2 1樣品的采集 根據所要分離的微生物的特點 纖維素酶 堆積和腐爛纖維素的地方 褐腐態(tài)樹木上果膠酶 霉爛的果蔬上淀粉酶 釀酒廠 淀粉廠周圍的土壤蛋白酶 肉質 豆制品常廠的周圍 不了解產酶微生物的具體來源 土壤 2 2 2富集培養(yǎng) 添加特殊的營養(yǎng)物質調整培養(yǎng)基的酸堿度控制培養(yǎng)溫度和熱處理添加抑制劑 2 2 3分離 通常采用平板分離法 將含菌樣品用無菌水或生理鹽水稀釋到適當的濃度 然后涂布在適當的平板上 根據微生物的種類選擇培養(yǎng)條件 根據不同的微生物種類采用不同的培養(yǎng)基 抑制劑 1 胞外酶的產酶菌株的篩選方法2 胞內酶的產酶菌株的篩選方法如果是胞內酶 則可采用以下兩種方法來確定 1 固體培養(yǎng)法把菌種接入固體培養(yǎng)基中 保溫數天 用水或緩沖液浸泡培養(yǎng)基 將酶抽提 測定酶活力 這種方法主要適用于霉菌 2 液體培養(yǎng)法將菌種接入液體培養(yǎng)基后 靜置或在搖床上振蕩培養(yǎng)一段時間 視菌種而異 再測定培養(yǎng)物中酶的活力 通過比較 篩選出產酶性能較高的菌種供復篩使用 2 2 4初篩 2 2 4初篩 通過平板分離的初篩法得到的產酶軍注重 需要進一步復篩 復篩時可以采用幾種代表性的培養(yǎng)基 在預定的幾種培養(yǎng)條件下 對每一個菌株進行培養(yǎng) 并測定其產酶能力 由于同一種菌株可因培養(yǎng)方式的不同表現(xiàn)出不同的產酶能力 因此 最好將搖瓶實驗和小發(fā)酵罐實驗相結合判斷菌株的優(yōu)良性 2 3產酶微生物優(yōu)良菌種的選育 2 3 1優(yōu)良菌種的誘變育種 誘變育種 是利用物理或化學誘變劑處理均勻分散的微生物細胞群 促進其突變率大幅度提高 然后采用簡便 快速和高效的篩選方法 從中挑選少數符合育種目的的突變株 以供生產實踐或科學研究用 1 誘變育種 2誘變育種方法 誘變育種的基本過程如下 選擇合適的出發(fā)菌株 制備待處理的菌懸液 誘變處理 篩選 保藏和擴大試驗 1 出發(fā)菌株的選擇 a 自然界直接分離到的野生型菌株b 經歷過生產條件考驗的菌株c 已經歷多次育種處理的菌株 2 制備菌懸液 a 待處理的菌懸液應考慮微生物的生理狀態(tài) 懸液的均一性和環(huán)境條件 一般要求菌體處于對數生長期 并采取一定的措施促使細胞處于同步生長 b 菌懸液的細胞濃度一般控制為 真菌孢子或酵母細胞106 107個 ml 放線菌或細菌108個 ml 菌懸液一般用生理鹽水 0 85 NaCl 稀釋 表型延遲Phenotypiclag 所謂的表型延遲就是指某一突變在DNA復制和細胞分裂后 才在細胞表型上顯示出來 造成不純的菌落 生理性延遲現(xiàn)象 生理性延遲現(xiàn)象 就是雖然菌體發(fā)生了突變 并且突變基因由雜合狀態(tài)變成了純合狀態(tài) 但仍不表現(xiàn)出突變性狀 3 誘變處理 通常是根據經驗選擇恰當的誘變劑 對于已有誘變處理背景的菌株 變換使用其它誘變劑也許會得到較好的效果 要確定一個合適的劑量 常常需要經過多次試驗 就一般微生物而言 突變率隨劑量的增大而增高 但達到一定劑量后 再加大劑量反而會使突變率下降 對于誘變劑的具體用量有不同的看法 有人認為應采用高劑量 就是造成菌體致死率在90 99 9 時的劑量是合適的 這樣能獲得較高的正突變率 并且淘汰了大部分菌體 減輕了篩選工作的負擔 許多人傾向于采用低劑量 致死率在70 80 甚至更低劑量 致死率在30 70 他們認為低劑量處理能提高正突變率 而負突變較多地出現(xiàn)在偏高的劑量中 誘變劑及其誘發(fā)機理 1 物理誘變劑 物理誘變主要是采用輻射 如紫外線 X射線 射線 激光和快中子等都是常用的物理誘變劑 生物中核酸物質的最大紫外線吸收峰值在265nm波長處 該波長也是微生物的最敏感點 紫外線誘變機理是它會造成DNA鏈的斷裂 或使DNA分子內或分子之間發(fā)生交聯(lián)反應 a 交聯(lián)是由二聚體引起的 二聚體可以在同一條鏈相鄰的堿基之間產生 也可以是在二條鏈的堿基之間形成 它會引起DNA復制錯誤 正常的堿基無法配對 造成錯義或缺失 嘧啶比嘌呤對紫外線敏感得多 b 過量的紫外線照射會造成菌體丟失大段的DNA 或使交聯(lián)的DNA無法打開 不能進行復制和轉錄 從而引起菌體死亡 c 在正常的微生物細胞中 紫外線造成的DNA損傷是可以得到及時修復的 光復活作用 photoreactivation 若將受紫外線照射后的細胞立即暴露在可見光下 菌體的突變率和致死率均會下降 光復活作用是因為微生物等生物的細胞內存在光復活酶 photoreactivatingenzyme 光復活酶會識別胸腺嘧啶二聚體 并與之結合形成復合物 此時的光復活酶沒有活性 可見光光能 300 500nm 可以激活光復活酶 使之打開二聚體 將DNA復原 與此同時 光復活酶也從復合物中釋放出來 以便重新執(zhí)行光復活功能 暗修復 darkrepair 作用 可修復由紫外線 射線和烷化劑等對DNA造成的損傷 野生型大腸桿菌細胞的切除修復系統(tǒng)非但可以修復自身的DNA紫外線損傷 還能修復外來的噬菌體T1及T3等的DNA所受到的紫外線損傷 重組修復 recombinationrepair 重組修復必須在DNA進行復制的情況下進行 所以又稱為復制后修復 在不切除胸腺嘧啶二聚體的情況下 以帶有二聚體的這條鏈為模板合成互補單鏈 可是在每個二聚體附近留一空隙 對于重組修復的機制并不象切除修復了解得那樣具體 一般認為通過染色體交換 空隙部位就不再面對著胸腺嘧啶二聚體而是面對著正常的單鏈 在這種條件下DNA聚合酶和連接酶便起作用把空隙部位進行修復 2 化學誘變劑 1 與堿基化學反應的誘變劑 烷化劑 亞硝酸和羥胺 烷化劑 alkylatingagent 帶有一個或多個活性烷基 帶一個活性烷基稱單功能烷化劑 帶二個或多個的分別稱為雙功能或多功能烷化劑 它們的烷基可轉移至其它分子中電子密度高的位置 它們的誘變作用是其與DNA中的堿基或磷酸作用 常見的烷化劑有硫酸二乙酯 EDS 甲基磺酸乙酯 EMS N 甲基 N 硝基 N 亞硝基胍 NTG 亞硝基甲基脲 NMU 氮芥 乙烯亞胺和環(huán)氧乙酸等 堿基中的鳥嘌呤最易受烷化劑作用 形成6 烷基鳥嘌呤 并與胸腺嘧啶錯誤配對 造成堿基轉換 胸腺嘧啶被烷基化后 可與鳥嘌呤錯誤配對 堿基類似物 有5 溴尿嘧啶 5 BU 5 氟尿嘧啶 5 FU 8氮鳥嘌呤 8 NG 和2 氨基嘌呤 2 AP 它們與堿基的結構類似 在DNA復制時 它們可以被錯誤地摻入DNA 引起誘變效應 所以說它們引起堿基置換的作用是間接的 移碼突變的誘變劑 吖啶類染料 原黃素 吖啶黃 吖啶橙及 氨基吖啶等 和稱為ICR類的化合物 移碼突變 是指由一種誘變劑引起DNA分子中的一個或少數幾個核苷酸的插入或缺失 從而使該部位后面的全部遺傳密碼發(fā)生轉錄和翻譯錯誤的一類突變 由移碼突變產生的突變體稱為移碼突變體 作用機制 它們是一種平面型的三環(huán)分子 與嘌呤 嘧啶堿基對的結構十分相似 故能嵌入兩個相鄰的DNA堿基對之間 造成雙螺旋的部分解開 兩個堿基對原來相距0 34納米 當嵌入一個吖啶類分子時 就變成0 68納米 從而在DNA復制過程中 會使鏈中增添或缺失一個堿基 結果引起移碼突變 突變是隨機不定向的 但是篩選是定向的 篩選的條件決定選育的方向 因為突變體高產性能總是在一定的培養(yǎng)條件才能表現(xiàn)出來 在一個適于突變株繁殖的特定條件下可以篩選得到具有新性狀的菌株 其他原養(yǎng)型菌株則逐步被淘汰 所以 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件是決定菌種某些特性保留或淘汰的篩子 為了有效地篩選突變株 必須采用使新個體表型得以充分表達的篩選條件 首先要設計一個良好的篩選培養(yǎng)基和確定合適的培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基無論從組成成分 濃度 配比 pH值都要有利于突變株優(yōu)良性狀的表現(xiàn) 同時 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件應盡量力求和大生產條件一致 才能使選育的菌株應用于工業(yè)大生產 2 3 2突變株的分離與篩選 常規(guī)的篩選程序 這是傳統(tǒng)選育中常用的方法 挑選的菌落直接接入搖瓶培養(yǎng) 產物用常規(guī)法測定 第三代 第四代 直到選育到符合要求的優(yōu)良菌株 2 簡便篩選程序 在常規(guī)篩選法基礎上進一步改進 一方面分離在平皿上的菌落采用瓊脂塊法 每代誘變處理后打1000 3000塊瓊脂菌落 甚至更多 另一方面 初篩搖瓶發(fā)酵液中產物分析 采用簡便 快速的瓊脂平板測定法或其他簡便方法 2菌種篩選的手段 有時 有些菌體的形態(tài)變異與產量的變異存在著一定的相關性 這就能很容易地將變異菌株篩選出來 盡管相當多的突變菌株并不存在這種相關性 但是在篩選工作中應盡可能捕捉 利用這些直接的形態(tài)特征性變化 野生型 變異菌株 經13代誘變后 所獲得的高產變株形態(tài)特征較原始的孢子顏色有灰綠變白色 菌落表面由松散變緊密 孢子量由多變少 從菌體形態(tài)變異分析 堿性脂肪酶變株FS 1884變異前后的菌落形態(tài) 野生型 變異菌株 與野生菌相比 生長慢 分枝少 孢子多顏色深綠 菌落背面有一個約為菌落面積2 3大的象牙黃核區(qū) 該區(qū)隨著酶活性的提高逐漸變大 一個菌株的高產性能是經過多代微小突變積累的 一代誘變后的菌落形態(tài)與直接親本之間形態(tài)變化一般不明顯 但是長期多代誘變后 高產菌株與其原始的親代在形態(tài)特征上還是有顯著差異的 根據形態(tài)挑選菌落 仍然具有隨機性 但是在淘汰大量的低產菌株的基礎上挑取約200個菌落 進行搖瓶復證 這樣比直接搖瓶篩選法獲得高產菌株的概率要大 平皿快速檢測法 平皿快速檢測法是利用菌體在特定固體培養(yǎng)基平板上的生理生化反應 將肉眼觀察不到的產量性狀轉化成可見的 形態(tài) 變化 具體的有紙片培養(yǎng)顯色法 變色圈法 透明圈法 生長圈法和抑制圈法等 這些方法較粗放 一般只能定性或半定量用 常只用于初篩 但它們可以大大提高篩選的效率 它的缺點是由于培養(yǎng)平皿上種種條件與搖瓶培養(yǎng) 尤其是發(fā)酵罐深層液體培養(yǎng)時的條件有很大的差別 有時會造成兩者的結果不一致 1 紙片培養(yǎng)顯色 將飽浸含某種指示劑的固體培養(yǎng)基的濾紙片擱于培養(yǎng)皿中 用牛津杯架空 下放小團浸有3 甘油的脫脂棉以保濕 將待篩選的菌懸液稀釋后接種到濾紙上 保溫培養(yǎng)形成分散的單菌落 菌落周圍將會產生對應的顏色變化 2 變色圈法 將指示劑直接摻入固體培養(yǎng)基中 進行待篩選菌懸液的單菌落培養(yǎng) 或噴灑在已培養(yǎng)成分散單菌落的固體培養(yǎng)基表面 在菌落周圍形成變色圈 在含淀粉的平皿中涂布一定濃度的產淀粉酶菌株的菌懸液 使其呈單菌落 然后噴上稀碘液 發(fā)生顯色反應 變色圈越大 說明菌落產酶的能力越強 而從變色圈的顏色又可粗略判斷水解產物的情況 篩選果膠酶產生菌時 用含 2 果膠為唯一碳源的培養(yǎng)基平板 對含微生物樣品進行分離 待菌落長成后 加入0 2 剛果紅溶液染色 h 具有分解果膠能力的菌落周圍便會出現(xiàn)絳紅色水解圈 分離內肽酶產生菌時 除了用酪蛋白外 還可以用吲羥乙酸脂為底物加到分離培養(yǎng)基內 產生蛋白酶的菌落由于水解吲羥乙酸脂為3 吲羥吲哚 后者能氧化生成藍色產物 根據呈色圈便可選出平板上產蛋白酶的菌落 3 透明圈法 在固體培養(yǎng)基中滲入溶解性差 可被特定菌利用的營養(yǎng)成分 造成渾濁 不透明的培養(yǎng)基背景 將待篩選在菌落周圍就會形成透明圈 透明圈的大小反映了菌落利用此物質的能力 該法在分離水解酶產生菌時采用較多 如脂肪酶 淀粉酶 蛋白酶 核酸酶產生菌時 培養(yǎng)基以淀粉為唯一碳源 要分離核算水解酶產生菌 可用雙層平板法 首先在普通平板培養(yǎng)基上把樣品懸浮液涂抹培養(yǎng) 等長出菌落后覆蓋一層營養(yǎng)瓊脂 內含3 酵母RNA 0 7 瓊脂及0 1mol LEDTA pH7 0 于42 C左右培養(yǎng)2 4h 四周產生透明圈的菌落 即為核酸分解酶產生菌 在分離某種產生有機酸的菌株時 也通常采用透明圈法進行篩選 在選擇性培養(yǎng)基中加入碳酸鈣 使平板呈混濁狀 將樣品懸浮液涂抹到平板上進行培養(yǎng) 由于產酸菌能夠把菌落周圍的碳酸鈣水解 形成清晰的透明圈 可以輕易地鑒別出來 搖瓶培養(yǎng)法 隨機篩選 搖瓶培養(yǎng)法是將待測菌株的單菌落分別接種到三角瓶培養(yǎng)液中 振蕩培養(yǎng) 然后 再對培養(yǎng)液進行分析測定 搖瓶與發(fā)酵罐的條件較為接近 所測得的數據就更有實際意義 但是搖瓶培養(yǎng)法需要較多的勞力 設備和時間 所以 搖瓶培養(yǎng)法常用于復篩 但若某些突變性狀無法用簡便的形態(tài)觀察或平皿快速檢測法等方法檢測時 搖瓶培養(yǎng)法也可用于初篩 原生質體植物或微生物細胞去掉壁以后的內含物稱原生質體 原生質休融合育種是基因重組育種的一種重要方法 2 4產酶微生物原生質體融合育種 標記菌株的篩選和穩(wěn)定性驗證 原生質體制備 等量原生質體加聚乙二醇促進融合 涂布于再生培養(yǎng)基 再生出菌落 選擇性培養(yǎng)基上劃線生長 分離驗證 挑取融合子進一步試驗 保藏 生產性能篩選 2 4 1原生質體融合程序 1 標記菌種的選擇獲得標記菌種的方法是采用常規(guī)誘變育種 篩選出營養(yǎng)缺陷型或 和抗藥性菌株 這里最重要的是標記必須穩(wěn)定 采用抗藥性菌株除可作標記外 在實驗室中還可排除雜菌污染的干擾 為的是確證融合的成功 可以采用多標記菌種 2 4 2原生質體融合育種的關鍵 2 原生質體的制備原生質體的制備主要是在高滲壓溶液中加入細胞壁分解酶 將細胞壁分離剝離 結果剩下由原生質膜包住的類似球狀的細胞 它保持原細胞的一切活性 在放線菌和細菌中 制備原生質體主要采用溶菌酶 酵母和霉菌一般可用蝸牛酶或纖維素酶等 為何不用機械破壁呢 3 影響原生質體制備的因素菌體的前處理為了使酶作用的效果好一些 可將菌作一些前處理 如細菌加入亞抑制劑量的青霉素 菌體的培養(yǎng)時間為了使細胞易于原生質體化 一般選擇增殖期的菌體 酶濃度對于不同種屬的微生物 不僅對酶的種類要求不同 就是對酶的濃度也有差異 另外 最佳酶濃度還隨不同的生長期的菌體而變化 酶處理溫度 20 40 破壁時的pH值滲透壓穩(wěn)定劑等滲透壓在原生質體制備中 不僅起到保護原生質體免于膨裂 而且還有助于酶和底物的結合 滲透壓穩(wěn)定劑多采用甘露醇 山梨醇 蔗糖等有機物和KCl和NaCl等無機物 2 4 3原生質體的融合 原生質體融合就是把兩親本的原生質體混合在一起 在物理的 電融合 或化學的 聚乙二醇 促融作用下 誘導細胞融合 目前在微生物菌體原生質體融合中 報道最多的是聚乙二醇 PEG 誘導融合 也有一定數量的電場誘導融合 PEG的分子量隨乙二醇聚合數目不同而不同 在一定范圍內 分子量越大 其促融效率越高 但毒性也越大 真菌融合常采用分子量4000 6000 動物細胞融合采用分子量1000的聚乙二醇 融合適宜pH值為7 0 7 5 鈣離子濃度為0 01 0 05M PEG的使用濃度為35 雙親原生質體數量應保證有107個 毫升 原生質體融合時將兩種原生質體懸液等體積混合 5000r min離心后棄上清液 然后用巴氏吸管使其懸浮 用巴氏吸管滴入1毫升PEG 并邊加入邊輕輕搖動 1分鐘內加完 30 水浴 靜止促融10分鐘 離心除PEG 然后稀釋融合液涂布于再生培養(yǎng)基上進行培養(yǎng) 2 4 3融合體和重組體的檢出 重組融合子檢出方法包括直接檢出法和間接檢出法 直接檢出法 根據親本菌株的遺傳標記 直接篩選出融合子 如果兩親本菌株均為營養(yǎng)缺陷型標記可將融合液涂布于基本培養(yǎng)基上 直接篩選出融合子 若為抗藥性標記 可在補充二種藥物的培養(yǎng)基上 篩選出雙重抗藥性的重組子 間接檢出法 即將融合液涂布在營養(yǎng)豐富的再生平板上 使親本菌株和重組子都能再生 然后 再施加選擇因子檢出重組子 間接法雖然費時 但它可以克服某些有表型延遲作用的遺傳標記因直接選擇而產生的干擾作用 重組融合子揀出后 需對融合子進行進一步的 融合子的鑒定通常從以下幾個方面進行綜合分析 生物學特性分析 菌落形態(tài) 孢子形態(tài)及大小等 鎖狀聯(lián)合是食用菌種內雜交子所具有的特征 可以作為種內是否融合成功的一個標志 但作為種間融合子的標志時不完全可靠 融合子菌株與雙親菌株在遺傳物質組成上有差異 因此在對峙培養(yǎng)時 能產生拮抗反應 也是常用的鑒定方法 融合子若能形成子實體 可對子實體特征進行鑒定以及對擔孢子進行遺傳分析 另外 還可對融合子菌絲體進行熒光染色 確認融合子細胞內核的數目 生化指標分析 主要從氨基酸 DNA百分含量及同功酶譜等方面進行分析 基因工程基本操作的四個步驟 1 目的基因的獲取 2 基因表達載體的構建 3 將目的基因導入受體細胞 4 目的基因的檢測與鑒定 2 5基因工程育種的基本原理 一 目的基因的獲取 1 目的基因主要是指 編碼蛋白質的結構基因 2 獲取目的基因的常用方法有哪些 1 從基因文庫中獲取 2 利用PCR技術擴增 3 人工合成 一 從基因文庫中獲取目的基因 將含有某種生物不同基因的許多DNA片斷 導入到受體菌的群體中 各個受體菌分別含有這種生物的不同基因 稱為基因文庫 1 基因文庫 基因組文庫與部分基因文庫的關系 怎樣從基因文庫中得到我們所需的目的基因呢 2 基因文庫的構建方法 鳥槍法 供體細胞中的DNA 許多DNA片段 運載體 限制酶 與載體連接載入 受體細胞 產生特定性狀 導入 外源DNA擴增 目的基因 分離 直接分離法 反轉錄法 以目的基因轉錄成的信使RNA為模板 反轉錄成互補的單鏈DNA 然后在酶的作用下合成雙鏈DNA 從而獲得所需的基因 目的基因的mRNA 單鏈DNA 反轉錄酶 DNA聚合酶 雙鏈DNA 目的基因 根據已知的氨基酸序列合成DNA法 根據已知蛋白質的氨基酸序列 推測出相應的信使RNA序列 然后按照堿基互補配對原則 推測出它的結構基因的核苷酸序列 再通過化學方法 以單核苷酸為原料合成目的基因 蛋白質的氨基酸序列 mRNA的核苷酸序列 結構基因的核苷酸序列 推測 推測 目的基因 化學合成 上述三種目的基因提取的方法有何優(yōu)缺點 操作簡便廣泛使用 工作量大 盲