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文檔簡介
-,1,HELLP綜合征診斷和處理,鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院李根霞,-,2,HELLP綜合征的定義,HELLP綜合征是指妊娠高血壓綜合征(妊高征)伴有溶血(Hemolysis)、肝酶升高(Elevatedliverfunction)以及血小板減少(Lowplateletcount)的一組臨床綜合征,為嚴重并發(fā)癥。1954年,Pritchard等首次進行報道。1982年Weinstein對其正式命名。,-,3,HELLP綜合征的發(fā)病率,HELLP綜合征是妊高征的一種嚴重并發(fā)癥,母兒預(yù)后極差。多見于白人、經(jīng)產(chǎn)婦、35歲等國外文獻報道:在妊娠中的發(fā)生率為0.5%0.9%1020%重度子癇前期的合并HELLP約70%的HELLP綜合征發(fā)生于產(chǎn)前,80%發(fā)生于孕37周前。國內(nèi)文獻:北京大學(xué)第一醫(yī)院近十年:HELLP占重度子癇前期的6.1%,-,4,HELLP綜合征病因、發(fā)病機制(1),HELLP綜合征病因和發(fā)病機制目前尚不完全清楚。多數(shù)學(xué)者研究認為妊高征孕婦血管內(nèi)皮損傷是其主要病理改變。血管內(nèi)皮損傷導(dǎo)致纖維蛋白沉積、血管痙攣和血小板激活、局部聚集增加。近年研究表明:LCHAD缺乏(longchain3-hydroxyacyl-coenzymeAdehydrogenase,LCHAD;長鏈3羥?;o酶A脫氫酶),-,5,HELLP綜合征病因、發(fā)病機制(2),全身血管痙攣、狹窄和纖維蛋白的沉積使紅細胞在通過血管時發(fā)生變形和破壞,造成血管內(nèi)溶血。由于紅細胞內(nèi)富含LDH,在紅細胞發(fā)生變形和破壞時,血中LDH升高,-,6,HELLP綜合征病因、發(fā)病機制(3),血小板激活而粘附于血管內(nèi)皮細胞的表面,同時血管的收縮痙攣也使血小板進一步聚集,使得血液中血小板消耗增加、數(shù)量減少;促使血栓環(huán)素A2(TXA2)和內(nèi)皮素等收縮血管因子釋放增加,-,7,HELLP綜合征病因、發(fā)病機制(4),肝臟血管痙攣,肝竇內(nèi)纖維素沉積導(dǎo)致肝臟血管內(nèi)壓力增加等,肝臟細胞缺血、壞死而使肝酶(ALT、LDH)釋放入血,血中肝酶升高。肝被膜下出血、肝臟內(nèi)出血、肝臟破裂,-,8,HELLP綜合征臨床表現(xiàn),極大的變異性。發(fā)生在妊高征的基礎(chǔ)上,大部分患者為重度妊高征,少數(shù)(20%)無明顯高血壓和蛋白尿多數(shù)產(chǎn)前診斷;30%HELLP產(chǎn)后診斷臨床癥狀各異,80%以上患者右上腹部或上腹部不適、疼痛;惡心、嘔吐以及體重增加過快等;少數(shù)嚴重HELLP孕婦合并血尿、黃疸,-,9,HELLP綜合征的實驗室檢查及診斷(1),實驗室檢查為HELLP綜合征確診的依據(jù),可以反映了疾病的嚴重程度,指標的改善預(yù)示病人的康復(fù)在確診妊高征的基礎(chǔ)上完全性HELLP綜合征的診斷:-血管內(nèi)溶血:外周血涂片異常(RBC變形、破碎、網(wǎng)織RBC增多)血清膽紅素大于20.5mol/L(11.2mg/dl);LDH大于600IU/L(敏感指標)-肝酶異常:ALT70U/L-血小板減少:100,000/mm3部分性HELLP綜合征的診斷:上述三項指標中任一項或兩項異常(上述為Tennessee標準Sibai,1990),-,10,HELLP綜合征的實驗室檢查及診斷(2),根據(jù)Mississippi分類分為:型:血小板50109/L;型:50109/L血小板100109/L;型:100109/L血小板150109/L;當血小板計數(shù)小于50,000/mm3或出現(xiàn)活動性出血時要檢查纖維蛋白原、D-二聚體、凝血酶原時間和部分凝血活酶時間,以除外DIC。,-,11,鑒別診斷,右上腹痛的鑒別:膽囊炎、病毒性肝炎、妊娠急性脂肪肝、胃食管反流、胃炎、胰腺炎尿常規(guī)及腎功能異常的鑒別:腎盂腎炎、溶血性尿毒癥綜合癥、輸尿管結(jié)石孕期血小板減少的鑒別:妊娠血小板減少、假性血小板減少、HIV、免疫性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、脾功能亢進、DIC、特發(fā)性血小板減少等。,-,12,鑒別診斷,右上腹痛的鑒別:膽囊炎、病毒性肝炎、妊娠急性脂肪肝、胃食管反流、胃炎、胰腺炎尿常規(guī)及腎功能異常的鑒別:腎盂腎炎、溶血性尿毒癥綜合癥、輸尿管結(jié)石孕期血小板減少的鑒別:妊娠血小板減少、假性血小板減少、HIV、免疫性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、脾功能亢進、DIC、特發(fā)性血小板減少等。,-,13,妊娠急性脂肪肝(1),妊娠特發(fā),少見,母兒死亡率高常發(fā)生于孕晚期,3238周,半數(shù)并PIH早期疲乏、不適和頭痛;70%惡心和嘔吐、右上腹痛或上腹痛漸進性黃疸、肝臟變小疾病早期或肝外并發(fā)癥發(fā)生之前,及時治療,母兒預(yù)后好,-,14,妊娠急性脂肪肝(2),嚴重者,迅速發(fā)生肝臟衰竭、肝性腦病昏迷(60%)、55%DIC、50%腎衰;低血糖多見實驗室特點:低蛋白血癥、DIC、肝酶、WBCBil、BUN、Cr和尿酸升高;抗凝血酶II低血糖、高血氨和貧血,-,15,妊娠急性脂肪肝(3),B超和肝臟活檢處理早期診斷、及時終止妊娠和有效的支持療法,-,16,產(chǎn)后溶血性尿毒癥,1962年首次報道,病因不清妊娠過程順利、產(chǎn)后數(shù)周發(fā)生腎功能衰竭、微血管溶血性貧血、DIC腎臟病理:微血栓、動脈損害,-,17,HELLP對孕、產(chǎn)婦的影響(1),孕產(chǎn)婦合并癥明顯增加:DIC21%,DIC出現(xiàn)預(yù)示病情預(yù)后不佳胎盤早剝16%急性腎衰7.7%肺水腫6%肝被膜下出血、肝破裂視網(wǎng)膜剝離、肺栓塞、腦血管意外;,-,18,HELLP對孕、產(chǎn)婦的影響(2),類HELLP綜合癥的患者合并癥最多;產(chǎn)后并發(fā)HELLP者,易并發(fā)肺水腫、腎衰,多臟器衰竭.孕產(chǎn)婦死亡高(024%)主要死于:肝臟破裂出血、DIC、急性腎衰、肺水腫等,-,19,HELLP對圍產(chǎn)兒的影響,早產(chǎn):70%以上;動脈導(dǎo)管未閉、壞死性腸炎發(fā)生率高(fetalgrowthrestriction)或N、感染等發(fā)生率高圍產(chǎn)兒死亡率:7.7%60%-HELLP對母兒的影響取決于:病情程度、是否得到及時診斷和處理,-,20,HELLP綜合征的處理(1),遵循處理嚴重先兆子癇的一般原則:解痙,防子癇發(fā)作;鎮(zhèn)靜;降壓,預(yù)防孕婦腦出血;考慮孕婦及胎兒成熟的基礎(chǔ)上盡快分娩。及早診斷HELLP、及時和恰當處理,能減少母兒嚴重并發(fā)癥和死亡的發(fā)生,-,21,HELLP綜合征的處理(2),糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用:-促進血小板生成、增加毛細血管抵抗力,降低血管通透性;血小板計數(shù)增加可以增加硬膜外麻醉機會。降低ALT或LDH-促胎肺成熟-尿量增加,平均動脈壓下降,穩(wěn)定病情,利于病人的轉(zhuǎn)診,-,22,HELLP綜合征的處理(3),糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用方式:1.大劑量地塞米松改善孕婦狀況:產(chǎn)前地塞米松1mg12hr、靜脈,至病情平穩(wěn)或終止妊娠;產(chǎn)后地塞米松1mg12hr,二次,5mg12hr,二次(七版教材)Fonseca等2005做了迄今為止最大樣本的安慰劑對照、隨機雙盲研究,發(fā)現(xiàn)大劑量地塞米松并未降低孕產(chǎn)婦的合并癥,也并未減少實驗室檢查指標的恢復(fù)時間,未能減少降壓藥和血液制品的使用,因而不支持常規(guī)使用大劑量地塞米松。2.標準的促胎肺成熟。6mg12hr,用2天一項Cochrane分析2004發(fā)現(xiàn),標準的促胎肺成熟糖皮質(zhì)激素治療并未改善孕產(chǎn)婦死亡率和妊娠結(jié)局,如胎盤早剝、肺水腫和肝臟合并癥,僅發(fā)現(xiàn)有減少平均住院日和增加產(chǎn)后48小時血小板計數(shù)的趨勢。3.反復(fù)多次給藥降低孕產(chǎn)婦病率及促進產(chǎn)后康復(fù)多療程可導(dǎo)致胎兒生長受限、早產(chǎn)兒腦癱和腎上腺皮質(zhì)功能受抑制,以及遠期的神經(jīng)系統(tǒng)損產(chǎn)后應(yīng)用地塞米松,產(chǎn)婦合并癥、住院時間和實驗室檢查結(jié)果恢復(fù)過程等并未得到改善,-,23,建議:對34周的HELLP綜合征,一旦被診斷應(yīng)立即終止妊娠病情穩(wěn)定、孕周34周者,應(yīng)給予促肺成熟的處理,嚴密監(jiān)測病情,等48hr終止病情穩(wěn)定、宮頸成熟者,可以陰道分娩;孕周小(尤其32周)、宮頸不成熟者剖宮產(chǎn)HELLP綜合征往往發(fā)病孕周早、病情重,故陰道分娩率低,多以剖宮產(chǎn)終止妊娠。剖宮產(chǎn)術(shù)中放置引流(尤其伴DIC者),-,26,HELLP綜合征的處理(3),病情的監(jiān)測每6hr測凝血功能、肝、腎功能直至分娩;產(chǎn)后每天監(jiān)測上述指標;密切監(jiān)測BP、尿蛋白、孕婦血流動力學(xué)、出入量和心肺功能,及時發(fā)現(xiàn)肺水腫、心衰、腎衰和腦水腫等及時發(fā)現(xiàn)胎盤早剝跡象必要時復(fù)查眼底檢查胎兒監(jiān)護,-,27,病例摘要,患者XX,24歲,主因“宮內(nèi)孕37+周,G1P0,頭位,未產(chǎn),重度妊高癥,產(chǎn)前子癇,F(xiàn)GR”于03年7月12日入院。平素月經(jīng)規(guī)律,核對孕周無誤。未行任何產(chǎn)前檢查。一天前突發(fā)劍下疼痛,于當?shù)蒯t(yī)院就診,給與止痛治療。5小時前突發(fā)抽搐,伴意識喪失,雙臂屈曲,當?shù)蒯t(yī)院給予甘露醇250ml靜點,25%硫酸鎂16ml靜推,當時測血壓210/140mmHg,20分鐘后抽搐止,后予25%硫酸鎂入10%葡萄糖1000ml持續(xù)靜點,轉(zhuǎn)入我院。,-,28,T38,BP190/130mmHgP110次/分全身未見明顯出血點。肝脾肋下未及,肝區(qū)輕叩痛,腹部無壓痛,移動性濁音(-)。胎兒頭位,F(xiàn)GR144bpm,宮縮20秒/3分鐘,子宮馳緩好。頸管2cm,后位,質(zhì)中,宮口未開,先露頭,S-3,Bishop評分2分,陰道無出血。急查血常規(guī):Hb104g/L,血小板(PLT)88X109/L,尿蛋白(+);ALT704U/L,AST1443U/L,TBIL77.9,DBIL26.9,LDH2432,CK471眼科會診提示:眼底動脈變細,靜脈增粗,A:V=1/3,未見出血、滲血及網(wǎng)脫。,-,29,病情轉(zhuǎn)歸,與HELLP綜合征病情程度、處理均相關(guān)產(chǎn)后病情逐漸好轉(zhuǎn),少數(shù)患者在產(chǎn)后hr血小板仍可能持續(xù)下降
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