第八章_芳香烴習題.doc

第八章 芳香烴1、寫出下列化合物的構造式或命名給出化合物：(1) 4-甲基-5-（對溴苯基）-1-戊炔 (2) 2，4，6-三硝基甲苯(3) (4) (5) 1-氟-2，4-二硝基苯(6) 對氨基苯磺酸(7) 對氯芐基氯 （8） （9） （10） （11） （12） 2.選擇題（1）下列各組中兩個變化所發(fā)生的反應，屬于同一類型的是( ) 由甲苯制甲基環(huán)己烷、由乙烷制溴乙烷 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色 由乙烯制聚乙烯，苯乙烯制取聚苯乙烯 由苯制硝基苯、由苯制溴苯 （A）只有 （B）只有 （C）只有 （D）只有（2）能夠說明苯中不是單雙鍵交遞的事實是( )（A）鄰二甲苯只有一種 （B）對二甲苯只有一種（C）苯為平面正六邊形結(jié)構 （D）苯能和液溴反應（3）苯環(huán)上有一個C4H9和一個C3H7兩個取代基的有機物共有同分異構體( )（A）12種 （B）4種 （C）8種 （D）24種（4）某烴的結(jié)構簡式為，它可能具有的性質(zhì)是( )（A）它能使溴水褪色,但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（B）它既能使溴水褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（C）易溶于水，也易溶于有機溶劑（D）能發(fā)生加成反應，一定條件下最多可與三倍物質(zhì)的量的氫氣加成（5）C6H5OCH3 (I),C6H5COCH3 (II),C6H6 (III),C6H5Cl (IV)四種化合物硝化反應速率次序為: ( ) (A) IIIIIIIV (B) IIIIIVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII （6） 進行硝化反應的主要產(chǎn)物是是( ) （7） 進行硝化反應的主要產(chǎn)物是( )（8） 苯乙烯用熱KMnO4氧化,得到產(chǎn)物是( ) （9） 傅-克反應烷基易發(fā)生重排,為了得到正烷基苯,最可靠的方法是( ) (A) 使用AlCl3作催化劑 (B) 使反應在較高溫度下進行 (C) 通過?；磻?再還原 (D) 使用硝基苯作溶劑 （10）用KMnO4氧化的產(chǎn)物是( )（11）根據(jù)定位法則哪種基團是間位定位基( ) (A) 帶有未共享電子對的基團 (B) 負離子 (C) 致活基團 (D) 帶正電荷或吸電子基團 （12）正丙基苯在光照下溴代的主要產(chǎn)物是( ) (A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 鄰溴丙苯 (D) 對溴丙苯 （13）鄰甲基乙苯在KMnO4,H+ 作用下主要產(chǎn)物是( ) (A) 鄰甲基苯甲酸 (B) 鄰苯二甲酸 (C) 鄰甲基苯乙酸 (D) 鄰乙基苯甲酸 （14）由萘氧化成鄰苯二甲酸酐的條件是( ) (A) CrO3,CH3COOH (B) V2O5,空氣,400500 (C) KMnO4,H+ (D) O3,H2O （15） 分子式為C9H12的芳烴,氧化時,生成三元羧酸,硝化時只有一種一元硝化物,則該化合物的構造式應為 ( )（16） （17）芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸藥,TNT是什么化合物? ( )（18）下列化合物按發(fā)生芳環(huán)親電取代反應的活性最大的為 ( )(A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚（19）下列化合物哪個沒有芳香性? ( ) （20）下列哪個具有芳香性? ( ) （21）下列反應屬于哪種類型? ( ) (A) 親電反應 (B) 親核反應 (C) 自由基反應 (D) 周環(huán)反應 （22）下面化合物進行硝化反應速率最快的是 ( ) （23） 下面化合物中無芳香性的是( ) （24）下面化合物中有芳香性的是 ( )(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)（25） 下列化合物中, 不能發(fā)生傅-克烷基化反應的是( )（26）PhCH=CHCH3與HBr反應的主要產(chǎn)物為 ( )（27）下列反應,當G為何基團時,反應最難？( ) (A) NO2 (B) OCH3 (C) CH(CH3)2 (D) H（28） 由苯合成對氯間硝基苯磺酸可由三步反應完成,你看三步反應以哪個順序較好? ( ) (A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3) 氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3完成下列反應式：（1） （2）（3） （4）（5） （6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）（17） 4. 將下列化合物進行一次硝化，試用箭頭表示硝基進入的位置（指主要產(chǎn)物） 5. 預測下列化合物溴代的主要產(chǎn)物：（1） 對氯硝基苯 （2） 間二硝基苯 （3） 6. 用反應機理解釋下列反應過程： 7. 鑒別下列各組化合物：（1） 苯、乙苯、苯基乙炔（2） 環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它無機物合成下列化合物：9. 推測結(jié)構：（1）化合物（A）的分子式為C9H8，在室溫下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在溫和條件下氫化時只吸收1mol H2，生成化合物（B），（B）的分子式為C9H10；（A）在強烈的條件下氫化時可吸收4mol H2，強烈氧化時可生成鄰苯二甲酸；試寫出（A），（B）的構造式。（2）某芳烴（A）C10H14，在鐵催化下溴代得一溴代物有兩種（A）和（B），將（A）在劇烈條件下氧化生成一種酸（D）C8H6O4，（D）硝化只能有一種一硝基產(chǎn)物（E）C8H5O4NO2，試推測出（A），（B），（C），（D），（E）的構造式。第八章 答案1、(1) (2) (3) 環(huán)己基苯(4) 氯甲基苯(5) (6) (7) （8） 1,3,5-三甲基苯或均三甲苯 （9） 1-甲基萘 （10） 1-萘磺酸 （11） 對溴甲苯 （12） 對異丙基甲苯 2. （1）、B （2）、A （3）、D （4）、B （5）、B （6）、C （7）、D （8）、C （9）、C （10）、A （11）、D （12）、A （13）、B （14）、B （15）、A （16）、B （17）、C （18）D （19）、C （20）、C （21）、A （22）、A（23）、C （24）、A（25）、B（26）、A（27）、A（28） 3（1）（2）（3）（4）（5） （6） （7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）（17）45(1) (2) (3) (4) (5) (6)