標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 25534-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 紅米紅》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品添加劑紅米紅的使用要求、技術(shù)指標(biāo)、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存條件。具體內(nèi)容包括:

  1. 范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于以紅曲霉在大米上發(fā)酵制得的紅米紅作為食品添加劑的使用與管理。

  2. 術(shù)語和定義:對(duì)“紅米紅”進(jìn)行了明確界定,指通過特定菌種在大米上發(fā)酵產(chǎn)生的天然紅色色素。

  3. 技術(shù)要求

    • 感官要求:規(guī)定了紅米紅應(yīng)符合的外觀、色澤、氣味等感官特性。
    • 理化指標(biāo):詳細(xì)列出了包括色價(jià)、干燥失重、灰分、重金屬(如鉛、砷)、微生物指標(biāo)(如菌落總數(shù)、大腸菌群等)在內(nèi)的具體限量值,確保產(chǎn)品安全無害。
    • 食品添加劑使用規(guī)定:根據(jù)GB 2760《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》,明確了紅米紅在各類食品中的最大使用量及使用范圍。
  4. 試驗(yàn)方法:提供了檢測(cè)紅米紅各項(xiàng)指標(biāo)的具體實(shí)驗(yàn)操作步驟和判定依據(jù),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  5. 檢驗(yàn)規(guī)則:規(guī)定了產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)、型式檢驗(yàn)的項(xiàng)目、頻次及合格判定標(biāo)準(zhǔn),以及對(duì)不合格產(chǎn)品的處理原則。

  6. 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存

    • 要求包裝上應(yīng)清晰標(biāo)識(shí)產(chǎn)品名稱、成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等。
    • 規(guī)定了適合紅米紅的包裝材料和方式,以防止污染和變質(zhì)。
    • 對(duì)運(yùn)輸和貯存環(huán)境(如溫度、濕度、避光條件等)提出了具體要求,以保證產(chǎn)品質(zhì)量在流通環(huán)節(jié)中的穩(wěn)定性。


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  • 2010-12-21 頒布
  • 2011-02-21 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

  55342010食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 紅米紅 2010布  2011施中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo) 準(zhǔn)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布 55342010 I 前    言 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A 為規(guī)范性附錄。 55342010 1 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 紅米紅 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以紅米(.)為原料,經(jīng)提取、精制,可用糊精稀釋的粉末、浸膏或液態(tài)的食品添加劑紅米紅。 2 規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3 技術(shù)要求 官要求:應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。 表 1 感官要求 項(xiàng)     目 要    求 檢驗(yàn)方法 色澤 紫紅色至紅色 取適量樣品置于清潔、干燥的白瓷盤或燒杯中,在自然光線下,觀察其色澤及組織狀態(tài)。 組織狀態(tài) 粉末、浸膏或液體 化指標(biāo):應(yīng)符合表 2 的規(guī)定。 表 2 理化指標(biāo) 項(xiàng)     目 指    標(biāo) 檢驗(yàn)方法 粉末 浸膏、液體 色價(jià) )5535(%11 錄 A 中 燒殘?jiān)?,w/% 錄 A 中 燥減量,w/%  接干燥法 砷( (mg/ 1 1  b )/ (mg/ 2 2 55342010 2 附 錄 A (規(guī)范性附錄)  檢驗(yàn)方法  般規(guī)定 除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和 6682 2008中規(guī)定的水。分析中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時(shí),均按 601 、  602、 603 的規(guī)定制備。本試驗(yàn)所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。 別試驗(yàn) 解性 能溶于水和乙醇水溶液,不溶于非極性溶劑。 色反應(yīng) 在1 6 的溶液中呈紅到紫紅色;在6 12的溶液中呈紫紅到黃褐色。 大吸收峰 價(jià)測(cè)定中的紅米紅試樣液,用分光光度計(jì)檢測(cè),在波長(zhǎng)535 5層析 層溶液 正丁醇冰乙酸水=4 1 5 (體積比)。  析步驟 用鹽酸甲醇溶液(1+40)提取色素,在水浴上濃縮后點(diǎn)樣。將點(diǎn)樣后的濾紙放入已被展層溶液飽和的層析缸中展層,待溶劑前沿上升到所要求的高度,即將濾紙取出風(fēng)干。濾紙呈現(xiàn)紫紅色與紅色兩個(gè)斑點(diǎn),其   價(jià)的測(cè)定 劑和材料 乙醇- 鹽酸溶液:95乙醇溶液和  鹽酸溶液的混合液,體積比為 85 15。  器和設(shè)備 分光光度計(jì)。 析步驟 準(zhǔn)確稱取 0.2 g 試樣(精確至  g),用乙醇- 鹽酸溶液溶解,轉(zhuǎn)移至 100 量瓶中,加乙醇- 鹽酸溶液定容至刻度,搖勻。取此試樣液置于 1 色皿中,以乙醇- 鹽酸溶液做空白對(duì)照,用分光光度計(jì)在 535 5圍內(nèi)的最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(吸光度應(yīng)控制在 則應(yīng)調(diào)整試樣液濃度,再重新測(cè)定吸光度)。  果計(jì)算 色價(jià)按公式(計(jì)算: 1001)5535(%11=( 55342010 3 式中: )5535(%11試樣液濃度為 1 %,用 1色皿,在 535圍內(nèi)的最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)得的色價(jià); A實(shí)際測(cè)定試樣液的吸光度; c被測(cè)試樣液的濃度,單位為克每毫升(g/ 。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為準(zhǔn)。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于算術(shù)平均值的 5 %。  燒殘?jiān)臏y(cè)定 析步驟 稱取2 g ),置于預(yù)先恒重的坩鍋內(nèi)(液體或浸膏產(chǎn)品先蒸干),先用小火緩緩加熱至完全炭化,然后小心移入高溫爐內(nèi)于60025灼燒至恒重。 果計(jì)算 灼燒殘?jiān)垂剑ㄓ?jì)算: 1002321=( 式中: X試樣中灼燒殘?jiān)暮浚? ; 坩鍋和灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量,單位為克(g ); 坩鍋的質(zhì)量,單位為克(g ); 坩鍋和試樣的質(zhì)量,單位為克(g

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